SU765284A1 - Способ получени самозатухающих сополимеров - Google Patents

Способ получени самозатухающих сополимеров Download PDF

Info

Publication number
SU765284A1
SU765284A1 SU782640978A SU2640978A SU765284A1 SU 765284 A1 SU765284 A1 SU 765284A1 SU 782640978 A SU782640978 A SU 782640978A SU 2640978 A SU2640978 A SU 2640978A SU 765284 A1 SU765284 A1 SU 765284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymers
vinyl
damping
monomers
preparing self
Prior art date
Application number
SU782640978A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Константиновна Чаннова
Лидия Степановна Хоркина
Лидия Александровна Сметанина
Борис Евгеньевич Иванов
Станислав Владимирович Шулындин
Светлана Владимировна Мокеева
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Предприятие П/Я Г-4647
Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского филиала АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Предприятие П/Я Г-4647, Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского филиала АН СССР filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Предприятие П/Я Г-4647
Priority to SU782640978A priority Critical patent/SU765284A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU765284A1 publication Critical patent/SU765284A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к высокомолекул рным соединени м, а именно к способу получени  самоаатухающих полимеров в латёксной форме, которые могут быть использованы в качестве клееа.
Как известно, снижение горючести полимеров может быть достигнуто путем введени  в ник различных антипиренов как не вступающих в химические реакции с полимерами и вводимых физическим смешением, так и вступающих в химическое взаимодействие с полимерами.
Инертные антипирены, как правило, снижают физико-механические показатели полимерных материалов. Наиболее перспективными  вл ютс  реакционноспо- собные соединени , действие которых сохран етс  длительное врем .
Из них наилучшими антипиренами  вл ютс  фосфорорганические, как они  вл ютс  почти единственными веществами , способными предотвращать тление материалов после прекращени  горени  и уменьшать возможность их вторичного
возгорани , так как образующийс  карбонизованный слой,. содержащий фосфор, стоек к длительному нагреванию.
Известен способ получени  самозату- хающих сополимеров путем сополимеризадии виниловых мономеров с В1шилфос- фонатами и бис-(дибромпропил)-акрилок- сиэтилфосфатом l.
Недостатком этого способа  вл етс 
10 невысока  адгези  получаемых сополимеров .
Наиболее близким по техническому решению к предлагаемому  вл етс  способ получени  самозатухающих сополи15 меров путем эмульсионной полимеризации смеси виниловых мономеров и ненасыщенного антипирена 2. В качестве виниловых мономеров используют акриловые мономеры или их смеси, а в ка20 честве ненасыщенного антипирена смесь бис-(алкил)-чзинилфосфоната с ви- нилхлорицом или винилиденхлоридом. Полученные латексы используют как огеаащнтные добавки к полимерным сое-
авам, примен емым в качестве св зуюих клеев и т. а.
Недостатком этого способа  вл етс 
то, что один из двух мономеров - анти- , пирен (хлористый винил или хлористый винилиден) представл ет собой газообразное вещество. Как известно, применение газообразных продуктов в качестве сополимеров предполагает проведение ю полимеризации под давлением, что усложн ет технологию процесса.
Кроме того, получаемые в латексной форме сополимеры обладают низкой адгезией и не несут каких-либо физико-меха- i5 нинеских свойств, кроме огнестойкости, поэтому их примен ют в композиции с другими сополимерами. Так, например, дл  получени  самозатухающих клеев по с способу, предложенному в прототипе, по- 20 лучают вначале описанный выше огнастойкий сополимер и смешивают его с клеем. Таким образом, процесс получени  само- затухающего кле  многостааиен.
Целью изобретени   вл етс  повыше- 25
кие адгезионных свойств сэполимера.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  самозатухающих сополимеров путем эмульсионной полкмеризации смеси виниловых мономеров зо и ненасыщенного антнпирена в качестве виниловых мономеров используют смесь
-28,8-34,0 мае. ч. бутилакрилата, 4,О6 ,О мае. ч. вннилацетата и 0,4-1,2 мае. ч. метакриловой кислоты, а в качестве 35 ненасыщенного антипирена - (0,8- 4,0 мае. ч. 2,3-бие-(днэтилфосфон)-бутадиена- , 3.
П р и м е р 1. В реактор, снабжен- 40 ный обратным холодильником, мешалкой, капельной воронкой, термометром и вод ной баней, при непрерывном перемешивании загружают водный раствор смеси ани- онных эмульгаторов, 32 мае. ч. бутил- 45 акрилата, 6,0 мае. ч. винилацетата, 0,4 мае. ч. метакриловой кислоты и 1,6 мае. ч. 2,(диэтилфосфон)-бутадиена-1 ,3. Полимеризацию провод т при 85±1°С в течение 3 ч под действи- jO ем персульфата аммони .. Концентраци  получаемой дисперсии составл ет 40%.
Полученную дисперсию загружают необходимым количеством акрилового загустител , нанос т на поливинилхлорид- 55 ную пленку в количестве 4О Г/М , сушат при 13О-140С и закрывают анти- адгезионной бумагой. Результаты испытний клеевого сло  приведены в таблице. Пример 2. Синтез сополимера провод т по примеру 1 при соотношении мономеров, мае. ч. :
Бутилакрилат32,4
Винилацетат6,0
Метакрилова  кислота0,4
2,3 -Бис-{диэтипфосфон )-бутадиен-1,31,2
П р и м е р 3. Синтез сополимер провод т по примеру 1 при соотношении мономеров, мае. ч.:
Бутилакрнлат29,6
Винилацетат6,0
Метакрилова  киелота0,4
2,3-Бие-(диэтипфосфон -бутадиен-1,34,0
П р и м е р 4. Синтез еополимера провод т по примеру 1 при еоотношении мономеров, мае. ч.:
Бутилакрилат28,8
Винилацетат6,0
МетакрЕ ова  кислота1,2
2,3«-Бис-диэтилфос- фон)-бутадиен-,34,0
П .р и м е р 5. Синтез сополимера провод т по примеру 1 при соотношении мономеров, мае. ч.:
Бугйлакрилат34,0
Винилацетат4,0
Метакрилова  киелотаО,4
2,3-.(диэтипфосфон)-бутадиен-1 ,31,6
Пример 6. Синтез еополимера провод т по примеру 1 при еледуюшем соотношении мономеров, мае. ч.:
Бутилакрилат .34,0
Винилацетат4,4
Метакрилова  кислота0,8
2,3-Бис-( д иэт ил фосфон) -бутадиен-1 ,30,8
Прим ер 7. Синтез диепереии провод т по примеру 1, но без 2,3-бие- (дйэтилфоефон)-Йутадиен-1,3 при еоотношении мономеров, мае.ч.:
Бутилакрилат33,6
Винилацетат6,0
Метакрилова  киелота0,4
4
Таким образом, проведение процеееа по предлагаемому епоеобу позвол ет получать еамозатухающие еополимеры, обладающие повышенными адгезионными свойствами.
57662846
Результаты испытаний ПВХ-пленкк с липким слоем на основе дисперсии, полученной в примерах 1-7

Claims (2)

Формула изобретения
1,2 мае. ч. метакриловой кислоты, а в качестве ненасыщенного антипирена — (0,8-4,0 мае. ч.
2,3-бис—(диэтилфосфон) -бутаднена—1,3.
SU782640978A 1978-07-07 1978-07-07 Способ получени самозатухающих сополимеров SU765284A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640978A SU765284A1 (ru) 1978-07-07 1978-07-07 Способ получени самозатухающих сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640978A SU765284A1 (ru) 1978-07-07 1978-07-07 Способ получени самозатухающих сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU765284A1 true SU765284A1 (ru) 1980-09-23

Family

ID=20775464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782640978A SU765284A1 (ru) 1978-07-07 1978-07-07 Способ получени самозатухающих сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU765284A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2427867A (en) * 2005-07-01 2007-01-10 Mohsen Zakikhani Flame retardant polymer emulsion
WO2016015192A1 (en) * 2014-07-28 2016-02-04 Dow Global Technologies Llc Poly(vinyl acetate) dispersion, and paint formulation comprising thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2427867A (en) * 2005-07-01 2007-01-10 Mohsen Zakikhani Flame retardant polymer emulsion
WO2016015192A1 (en) * 2014-07-28 2016-02-04 Dow Global Technologies Llc Poly(vinyl acetate) dispersion, and paint formulation comprising thereof
US10167393B2 (en) 2014-07-28 2019-01-01 Dow Global Technologies Llc Poly(vinyl acetate) dispersion, and a paint formulation comprising thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3748295A (en) Low-temperature curing polymers and latices thereof
US4075411A (en) Vinyl-polymerizable surfactive monomers
EP0029169B1 (de) Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2428908A1 (de) Flammhemmende polymerzusammensetzung
US3691127A (en) Fire retardant vinyl chloride copolymer latices
US4507425A (en) Process for preparing stable poly(vinylidene halide) latices
SU765284A1 (ru) Способ получени самозатухающих сополимеров
EP0010335B1 (en) Emulsifier-free latexes and photographic light-sensitive elements containing them
US3219608A (en) Emulsion polymerization of vinyl acetate using allyl sulphosuccinates as polymerizable emulsifiers
US4071675A (en) Emulsion polymerization of vinyl chloride using mixed emulsifier system in a single step in the absence of seed formation
US2780616A (en) Polymers of dialkyl 2-cyanopropene-3-phosphonates
EP0051169A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyacrylsäureester-Dispersionen und ihre Verwendung
RU2076109C1 (ru) Способ получения водных дисперсий (со)полимеров
US3215659A (en) Self-curing synthetic polymer composition
US3449300A (en) Styrene/dialkyl fumarate process
US2721876A (en) Dialkyl 2-cyanopropene-3-phosphonates
US3855352A (en) Phosphorus-containing polymers
US3012018A (en) Fire-resistant copolymers of organotin acrylates and halo-alkyl-substituted vinyl compounds
US3294870A (en) Organophosphorus-copper complex compounds and their use for producing fire retardant plastics
US3925515A (en) 2-Methylene propane phosphonic acid esters
US2497638A (en) Copolymers of alkenyl diesters of alkenylphosphonic acids with methyl methacrylate
US3886236A (en) Halogenated esters of phosphorus-containing acids
US3142695A (en) Hexachlorobicycloheptenealkyl esters of arylphosphonic acids
US4593082A (en) Process for producing high molecular weight vinyl copolymers
US3943113A (en) Polymer composition of a vinyl compound, a bis (hydrocarbyl)vinylphosphonate and an allyl halide