SU759121A1 - Катализатор дл получени циклогексана - Google Patents
Катализатор дл получени циклогексана Download PDFInfo
- Publication number
- SU759121A1 SU759121A1 SU782690272A SU2690272A SU759121A1 SU 759121 A1 SU759121 A1 SU 759121A1 SU 782690272 A SU782690272 A SU 782690272A SU 2690272 A SU2690272 A SU 2690272A SU 759121 A1 SU759121 A1 SU 759121A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- cyclohexane
- benzene
- weight
- hydrogenation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относитс к катализаторам дпг получени циклогексана. Известен катализатор дн получени циклогексана гидрированием бензола, представл ю .щий собой выщелоченный никельннобийалюмнни№ый сплав И. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс катализатор дл получени .циклогексана на основе ни(сельфольфрамалюминиевого сплава, содержащего дополнительно, вёс.% либо 0,1-1,0 рени , либо 1-2 марганца, либо 2-7 вольфрама 12}. Известный катализатор обладает недостаточной активностью и стабильностью, так iOO%ный выход циклогексана в присутствии изв,ест ного катализатора достигают через 80 мии, а стабильность катализатора выраженна через ,гфоцент выхода циклогексана посде 16 опытов равна 92%. Цель изобретени - повышение активности и стабильности катализатора. Поставленна цель достигаетс тем, что в катализаторе дл получени циклогексана на основе вьпделоченного , никельвольфрамалюминиевого сплава, исходный сплав дополнительно содержит цирконий при следующем соотнощенин компонентов, вес.%: Цирконий0,5-10,0 Никель37,0-46,5 Вольфрам2-7 АлюминийОстальное Предлагаемый катализатор обладает повышенной активностью и стабильностью по сравнению с известным. Так, 100%-ный выход циклогексана в присутствии предлагаемого катализатора достигают через 50-60 мин и катализатор стабнлен во времени - после 16 опытов выход циклогексана равен 100%. Предлагаемый катализатор готов т следующим образом. Сплавы катализатора готов т в высокочастотной печи по обычной методике. Содержание в сплаве, вес.% никель - 37-46,5, |вольфрам - 27, цирконий 0,5-10, алюминийДетальное . 3 Сплав измельчают до размера зерен 0,25 мм Активацию катализатора ведут выщелачиванием сплава 20%-ным водным раствором едкого натра при 100° С в течение 1 ч. Посл окончани вь1щелачивани катализатор неодно кратно отмывают дистиллированной водой до нейтральной среды. После этого абсолютным зтиловым спиртом удал ют остатки воды из катализатора и обработанный катализатор готов к употреблению. Пример. В табл. 1 представлена ак тивность системы Mi-W-Zr-А1 катализатора при гидрировании бензола и 100%-ное получение циклогексана за определенное врем . Услови опыта: навеска (100%) бензола дл гидрировани 200 мл, навеска катализатора - 0,25% от веса бензола, давление водорода - 40 атм, температура 180°С. Пример 2. В табл. 2 приведены результаты получаемые прн изучении вли ни давлени водорода на Ni-W-Zr-А1 42:3: :5:50 катализатор Услови : навеска (100%) бензола дл гидрировани - 200 мл, навеска катализатора - 0,25% от веса бензола, температура опыта - 180°С.
3,3 6,0
7,0
Nf: W: Zr: Al 46:3:1:50
10,0
17,0 19,0 21,0 17,0
155
30,6
41,0 48,0 75 36,0
41,0
35,0
85
80
39,0
46.0
60
48,0
58,0 55,0 65,0
50 52,0 61,0
60 45 53,0
65 Пример 3. В табл. 3 даны результатыЛИЯНИЯ температуры опыта в присутствии Ni W-ZV-А1 42:3:5:50 катализатора на выход циклогексана. Услови процесса: навеска (100%) бензола дп гидрировани 200 мл, навеска, катализатора - 0,25% от веса бензола, давление водорода - 40 атм. Пример 4. С увеличением количества N1-W-Zr-А1 42:3:5:50 катализатора от 0,25 до 1,5% от веса 200 мл бензола при i80°C и давлении водорода 60 атм, выход ,циклогексана без примеси пр молинейно возipacTaeT до предела. Оптимальным условием на предлагаемом катализаторе (табл. 2 и 3) вл етс температура 160-180° С, к давление водорода 4060 атм. П р и м е р 5. В табл. 4 приведены результаты испытани стабильности Ni-W-Zr-AI 42: :3:5:50 катализатора в автоклаве Вишневского в прерывной форме с интенсивным перемешиванием в суспендированном состо нии. Услови испытани : навеска (100%) бензола дл гидрировани - 200 мл, навеска катализатора - 3% от веса бензола, давление водорода 60 атм, температура - 180° С, продолжительность опыта - 40 мин. Таблица 1 .
12 25 39 41
4
12
19
21 43
21
Ni : W : Zr t А1
42:3:5:50100 100
100100100
27 43 65 67 68
19 35 55 57 56
50
40
Таблица 3
Таблица 4
100 100100 100
Claims (2)
1.Авторское свидетельство СССР № 246491 кл. С 07 С 13/18, 1968,
2.Авторское свидетельство СССР № 255226, кл. С 07 С 13/18, 196 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782690272A SU759121A1 (ru) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Катализатор дл получени циклогексана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782690272A SU759121A1 (ru) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Катализатор дл получени циклогексана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU759121A1 true SU759121A1 (ru) | 1980-08-30 |
Family
ID=20795944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782690272A SU759121A1 (ru) | 1978-11-29 | 1978-11-29 | Катализатор дл получени циклогексана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU759121A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0421196A1 (de) * | 1989-09-28 | 1991-04-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen (einstufig) |
-
1978
- 1978-11-29 SU SU782690272A patent/SU759121A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0421196A1 (de) * | 1989-09-28 | 1991-04-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen (einstufig) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3997478A (en) | Promted Raney-nickel catalysts | |
| SU759121A1 (ru) | Катализатор дл получени циклогексана | |
| Horning et al. | Catalytic reduction of aromatic ketones | |
| GB627293A (en) | Improvements in and relating to the hydrogenation of furfural | |
| GB698019A (en) | Di-hydric alcohols | |
| US2077409A (en) | Catalytic hydrogenation of furfural | |
| US2414142A (en) | Manufacture of hydroxylamine | |
| JPS5494491A (en) | Ruthenium catalyst | |
| US4134919A (en) | Process for producing menthone | |
| US2074528A (en) | Purification of capryl alcohol | |
| Robertson | Preparation of Oximes and N-Alkylhydroxylamines by Hydrogenation of α-Chloro Nitro Compounds | |
| SU959822A1 (ru) | Способ получени катализатора дл гидрировани фурфурола | |
| DE855400C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexan-1íñ2íñ4íñ5-tetracarbonsaeure | |
| EP1345875B1 (de) | Verfahren zur herstellung von cis-2-tertiär butylcyclohexanol durch katalytische hydrierung von 2-tertiär-butylphenol | |
| GB2018252A (en) | Process for the purification of terephthalic acid | |
| SU593731A1 (ru) | Катализатор дл гидрировани глюкозы | |
| US3408163A (en) | Anthraquinone process for the production of hydrogen peroxide | |
| JPS5834449B2 (ja) | β−フエニルエチルアルコ−ルの製造法 | |
| SU468649A1 (ru) | Катализатор дл получени фурилового спирта | |
| SU1011625A1 (ru) | Способ получени метилциклогексилкарбинола | |
| US2410096A (en) | Method of preparing high molecular weight aliphatic ketones | |
| SU675052A1 (ru) | Способ получени -изопропил -фенил-п-фенилендиамина | |
| SU1569332A1 (ru) | Способ получени 1-(4-метоксифенил)-пропанола-1 | |
| SU740767A1 (ru) | Способ получени 1-этилпиперидиний бромида или 1,3-диэтил-6-метилпиперидиний бромида | |
| US2367436A (en) | Process for the manufacture of beta-alanin |