SU753791A1 - Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕННЯ ЖЕЛЕЗА СУЛЬФИДОВ И ОКИСЛЕННЫХ МИНЕРАЛОВ ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ РУД

Изобретение относитс  к области химического фазового анализа и может быть использовано дл  определени  степени окислени  золотосодержащих 5 руд малосульфидной формации при их

технологической типизации и промышленной оценке.

Известен способ селективного разделени  железа лимонита, магнетита, fO гематита, ильменита в же.лезньтх рудах l. Этот способ практически мало может быть использован при-анализе золотосодержащих руд, ввиду специфики их минерального состава.

Известен способ определени  форм железа в рудах цветных металлов: сокращенный и.полный или подробный 2 .

При сокращенном способе определ ют железо, так называемых кислото- 20 растворимых минералов (окисленные минералы железа, пирротин, хлориты,

сидерит, магнетит) и сульфидов(пирит, халькопирит, борнит, арсенопирит). При полном анализе определ ют все фор25 мы железа, хот  отделение железа окисленных минералов от железа хлоритрв и карбонатов так же, как и при сокрсвденном способе в нем не предусмотрено .-3Q

Наиболее близким способом  вл етс  сокращенный способ определени  форм железа в рудах цветных металлов з.

При сокрггьдепном способе анализ производитс  из одной навески исходной руды. Вначале пробу раствор ют в сол ной кислоте плотностью 1,19 г/см при , при кип чении в течение 30 м н и в фильтрате определ ют железо кислораствори.1ых минералов. Остаток в дальнейшем обрабатывают при нагревании 10 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см, 10 мл сол ной кислоты 1глотностью 1,19 г/см 3 до полного разложени  пробы и определ ют железо сульфидов.

При применении сокращенного способа к золотосодержащим рудам за счет перехода в сол нокислый раствор железа карбонатов и хлоритов, наравне с железом окислов и гидроокислов,  розита и- скородита, происходит завышение количества железа окисленных минералов, а, следовательно и степени окислени  руд. В частности, заведомо сульфид зые РЛ5Ы могут быть ошибочно отнесены к окис.ленным или смешанным. При определении железа

сульфидов также происходиГ искажениерезультатов , ввиду разложеьш  в смеси азотной и сол ной кисло кроме сульфидов железосодержащих гидрослюд

С целью повьЕнани  точност.ч определени  железа сульфидов и окисленных минералов в присутствии железа карбонатов и хлоритов, анализ провод т из двух исходных навесок, путем разложени  каждой в одинаковых услови х в сол ной и азотной ккслотг1Х; но ;с различной последовательностью чередовани  кислот.

Концентраци  кислот и услови  растворени  во всех случа х одинаковы . Берут 2,4-2,6 М НМО.},, при Ж 45-50:1, t- 70-80°,, врем  50-60 мин сол ную кислоту 5-7 М, при Ж:Т 45-50:1,1-95-100°, врем  2Ь-30 MMIK Одну навеску снг:чалс обрабатывают азфтной кислотой. При этом в раствор переходит железо сульфидов, cap6c:-iaтов , хлоритов, при незначительном (менее 10%) растворении окгйсленчых

минералов железа. Фильтрат не анализируют , Сы1:)ой остаток с фильтром раствор ют в сол ной кислоте. 3 фильтрате определ ют железо окислов и гидроэкислов же.леза,  розита и скородита .

Другую навеску вначале раствор ют в сол ной кислоте. В раствор переходит железо всех железосодержащих минералов за исключением сульфидов. Фильтрат не анализируют. Сырой остаток разлатают Б азотной кислоте и определ ют железо сульфидов. Полученные результаты двух конечных определений позвол ют простым расчетом определить степень окислени  руд, кроме того, они могут быть использованы дл  пересчетов на минеральный состав

П f:i и М Э D .

i:i таблице приведены данные опредеокисленных минералов и ; редла::5емому способу и дл  РУЛ одного из место2 ,200,07;--;043,0

0,590,03-;-:i866,0

3,980,30+1226,0

3,200,,0

2,300,20s-;;050,0

1,400,20- () О О . О

1,300.2:-;-;)8а,о

S . 7S;; , 32;vn . ii

. По предлагаемо1-/;у спосоьу ыиггци проведен из двух навес ок (ruj О,,) ) . Одна, навеска вначале pa.cJBOpeHa в 2,5 М азотной кислоть:., при /К;Т- ЬО:1, t 70-80, в течение 60 мин фио ьтрат не анализировгилс . Остаток рас;творен в сол ной кислоте 1;1, при , t - , врем  25 мин. В фильтрате определено железо окис:ленДруга  навеска- виачааых минералов. в сол ной кислоте, при ле растворена тех же услови х,- что и перва  навес .ка, и фильтрат не ана.лизировалс  Остаток разложен азотной кислотой (услови  как и дл  первой навески) и в фильтрате определено железо сульфидов ,

. По прототипу - навеска пробы раст1ворена в сол ной кислоте плотностью

ж -; Т 50;. в т е ч е н и е

1,19 г/с

ПТЗИ

30 -iKi. В фи1:ьтратб; эпределено железо pa.cTBOpHVibiX минефа.лов .

Остаток разложен в 10 мл азотной в:ислоты ПЛОТНОСТЬЮ 1, с добавленкем 10 глп сол ной кислоты (1,19 г/с:м). 3 фильтрате определено жалэ30 сульфидов.

Ki-ric следует из таблиды, результаты определени  железа окисленных миDBpajiOB по известному способу (прототипу ) резко завышены в сравнении с резуоштатами предлагаемого способа, за. счет растворени  в сол ной кислоте железистых карбонатов. Данные определений железа сульфидов также заEbEi-exT .i при анализе по известному способу , ввиду разложени  в смеси азотной -i сол ной кислот железосодержащих

Claims (3)

1. гмдрослюд. Предлагаемый способ позвол ет по в сить достоверность определений железа окисленных минералов и сульфидо в результате исключени  из анализа железа карбонатов, одинаково растворимых в 2,4-2,6 м азотной и сол ной (5-7 м) кислотах и замены смеси кислот (азотной и сол ной) при выделеНИИ железа сульфидов одной избирател но действующей азотной кислотой. Так как та каждой навеске анализируетс  только конечный фильтрат, то производительность способа остаетс  высокой (5-6 проб за рабочий день). Достоверность определений по пред лагаемому способу подтверждаетс  высокой сходимос;зрью их с данными пересчетов минералогического анализа. Формула изобретени  Способ выделени  железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд, дл  последугацего их определени , включающий избирательно растворение минералов в сол ной и  зотной -кислотс1Х при отношении жидкой и твердой фаз Ж:Т 45-50:1 и нагревании , отлич.ающийс  тем, что, с целью повышени  точности определени  в присутствии железа карбонатов и хлоритов; анализ провод т из двух навесок, при этом одну навеску , обрабатывают 2,4-2,6 М азотной кислотой при 70-80®С в течение 5060 мин, а сырой остаток обрабатываю 5-7 М сол ной кислотой при 95-100®С в течение 25-30 мин и в фильтрате определ ют железо окисленных минералов , другую навеску обрабатывают сначала сол ной кислотой; а остаток азотной кислотой при тех же услови х и в фильтрате определ ют железо сульфидов . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Фазовый химический анализ руд и минералов. ЛГУ, 1962, с. 109-131.
2. 2.Филиппова Н.А. Фазовый анализ руд. Металлурги , 1964, с. 178-183.
3. 3.Филиппова Н.А. Фазовый анализ руд и продуктов их переработки. М., Хими , 1975, с. 243-247 (прототип).