SU732207A1 - Способ получени адсорбента дл поглощени токсинов крови - Google Patents

Description

Способ заключаетс  в дисггергировании частиц активированного угл  в растворе , содержащем полимер (полиакрила- МИД, по 1ивин 1ловый спирт, поливинилпир- ролидон) и сшивающий агент (метил-бис-4-фенил-изоцианат )и в весовом соотношении 20:1, с использованием в качестве растворител  смеси 4 частей ди- метипформамида и 1 части пиридина при весовом соотношении активированный

уголь: полимер от 1:1 до 1:2, с последующим отделением адсорбента и выпариванием растворител . Недостатком способа  вл етс  то, что дл  своего осуществлени  он требует введени  в раст- вор полимера сшивающего агента (ме- тнл-бис-фенил-изоцианат), который  вл етс  токсичным соединением и ухудшает биосовместимость адсорбента, предназначенного дл  контакта с кровыб.

Наибоиее близким из известных к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  адсорбента с покрытием представл ющим собой сополимер гидрофильного мономера (выбираетс  из класса карбоновых ненасыщенных кислот- акриловой, метакриловой, итаконовой, а также акриламида, винилпироллидона, ди- метиламиноэтилакрилата, гидросиэтилметакрилата и диметиламиноэтилметакри- лага) и гидрофобного мономера (выбираетс  из р да: акрилонитрил, метакрило ьатрил, 2нвинил-пиридин, 2-метил-5«винилпиридин , стирол, эфиры акриловой, у1етакриловой, итаконовой кислот) при соотношении гидрофильный мономер: гидрофобный мономер, равном 15-40:

.85-60 V3J.

Способ получени  адсорбента заключаетс  и диспергировании частиц активированного угл  в растворе сополимера, формирующего покрытие, с использование в качестве растворител  диметилформамида , последующего отделени  адсорбента и выпаривани  растворител  при нагревании . Полимерное покрытие составл е по весу от 9,5 до 4% от веса адсобрен- та.

Недостатком изБвстного способа  вл ете снижение поглотительной способности адсорбента за счет использовани  токсичного, высококип щего, а следовательно трудноудал емого растворител  (дш ютилформамида), присутствие кото рого даже в малых количествах ухудшает совместимость адсорбента с кровью.

Целью изобретени   вл етс  повышение поглотительной способности адсорбента дл  очистки крови с полимерным гемосовместимым покрытием, которое устойчиво в крови, не содержит примесей токсичного растворител , не вызывает тромбообразовани  и гемолиза крови , повышает механическую прочность, угл , предотвраша  вымывание угольной пыли из адсорбента, и вместе с тем не снижает поглотительной способности исходного активированного угл  по поглощению токсинов из крови.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что частицы активированного угл  обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию подкисл5пот до рН 7-9 и термообработку ведут при 130250 С, причем весовое соотношение активированный уголь: поланион: прликатион составл ет 5:5:1 - 10:1:1.

Способ осуществл ют следующим образом .

Частицы активированного угл  обрабатывают раствором полиэтиленимина, затем щелочным раствором полиакриловой кислоты в соотношении активированный уголь: полиакрилова  кислота: полиэти- ленимин 5:5:1 - 1О:1:1. Полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7-9 и подвергают термообработке при 130-25 0°С.

Пример 1. Юг активированного угл , предварительно отмытого в проточной воде и высушенного, перемешивают в течение 30 мин со 100 мл 0,1 н. водного раствора полиэтиленимина разветвленного и, продолжа  перемешивание постепенно добавл ют 10О мл 0,1 н. раствора полиакрилата натри  и продолжают перемешивание еще 30 мин. Весовое соотношение активированный уголь: полиакрилова  кислота: полиэтиленимин 1О:1:1 . К раствору медленно прикапывают сол ную кислоту до по влени  оналесценции , еще несколько минут продолжают перемешивание. Уголь декантируют , отмывают несколько раз водой н подв ёргают термообработке при 130135 С в печение ЗО мин.

Пример 2. Обработку активиро ванного угл  провод т, как в примере 1, измен   пор док добавлени  полиэлектро- литов и температуру термообработки, .

Пример 3. Обработку активированного угл  провод т, как в примере 1.

измен   весовое соотношение активированный уголь: попиметакралова  кислота: полиэтиленимин - 5:2:1 и темпера- typy термообработки 230°С.

Пример 4. Обработку актив1фо- ванного угл  провод т, как в примере 1, измен   весовое .соотношение активиро- йанный уголь: полиакрилова  кислота: полиэтиленимин - 5:5:1.

Поглотительную способность адсорбентов , полученных по данному способу, определ ли по адсорбции креатинина из

водных растворов, 0,6 г адсорбента перюмешивали в 5О мл раствора креати- нина с исходной концентрацией 4О мг%. Через определенные промежутки врюмекн определ ли уменьшение концентрации креатинина, в растворе и рассчитывала процент адсо{)бированного креатинина. Результаты опытов по определению поглотительной способности адсорбентов, полученных по предложенному способу н описанных в примерах 1-4, привод тс  в таблице.

Из результатов, приведенных в таблице видно, что адсорбент, полученный по способу, предложенному в изобретении в 2 раза быстрее (30 мин.) поглощает креатинин, а следовательно, более эффективен , чем адсорбент по прототипу.

Полимерное покрытие, как показали опыты на животных, обеспечивает удов- летворительную совместимость адсорбента с кровью, не вызывает тромбооб- разовани , гемолиза эритроцитов и антигенных реакций. В процессе гемосорб- ции не нарушаетс  целостности гранул адсорбента и не наблюдаетс  выделени  угольной пыли, привод щей обычно к эмболии.

Claims (2)

1. Способ получени  адсорбента дл  поглощени  токсинов крови, ьключаю- щий обработку частиц активированного угл  раствором полимеров, содержащим полиакриловые кислоты, н термообработку полученного продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  поглотительной способности адсорбента , активированный уголь обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7-9 и термообработку осущест- 1М1 ют при 130-25 0°С.

7 7322078

2. Способ по п. 1, о и чаю -4.Frons. vmer.Soc. 3nt Огаопз

щ и и с   тем, чтр BfecoBde -соотноша--17.246 (4974) ь

ние активиро нный угойы Ъо ЙакртлЬвые2. Французска  за вка № 2148022

кислоты: nonHa Hni j rti(;«(Sdlf fletTВ 01 D 15/00, опублнк. 1973.

5:5:1 - 10:1:1V53. Французска  за вка № 2235722,

Исгочники информации,кл. В 01 1 15/00, опублик. 07.03.75

прин тые во внимание при экспертизе(прототип).