SU718449A1 - Method of styrene preparation - Google Patents
Method of styrene preparation Download PDFInfo
- Publication number
- SU718449A1 SU718449A1 SU782658203A SU2658203A SU718449A1 SU 718449 A1 SU718449 A1 SU 718449A1 SU 782658203 A SU782658203 A SU 782658203A SU 2658203 A SU2658203 A SU 2658203A SU 718449 A1 SU718449 A1 SU 718449A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- ethylbenzene
- catalyst
- yield
- strontium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения стирола - ценного мономера для получения синтетического каучука. .The invention relates to the field of petrochemical synthesis, in particular to a method for producing styrene, a valuable monomer for producing synthetic rubber. .
Известен способ получения стирола окислительным дегидрированием этилбензола на катализаторе,, содержащем фосфаты щелочноземельных металлов. При температуре 500°С, подаче смеси 'θ этилбензола (17 мл/ч), воздуха (185 мл/мин) и паров воды (104 мл/ч) конверсия этилбензола - 54,6% [1]. Выход стирола 50,0%, селективность реакции 91,6%. Недостатком такого 15 способа является низкий выход стирола .A known method of producing styrene by the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene on a catalyst containing alkaline earth metal phosphates. At a temperature of 500 ° C, feeding a mixture of θ ethylbenzene (17 ml / h), air (185 ml / min) and water vapor (104 ml / h), the conversion of ethylbenzene is 54.6% [1]. The yield of styrene is 50.0%, the selectivity of the reaction is 91.6%. The disadvantage of this 15 method is the low yield of styrene.
Известен также способ получения алкенилароматических углеводородов, например стирола, окислительным де- 20 гидрированием этилбензола в присутствии окиси кремния при 400-700°С. Конверсия этилбензола (ЭБ) в стирол 45% [2].·There is also a known method for producing alkenyl aromatic hydrocarbons, for example styrene, by oxidative dehydrogenation of ethylbenzene in the presence of silica at 400-700 ° C. The conversion of ethylbenzene (EB) to styrene is 45% [2]. ·
Цель изобретения - повышение вы- хода целевого продукта.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения стирола окислительным дегидрированием этилбензола при повышенной температуре в присутствии катализатора на основе окиси кремния, дополнительно содержащего окись стронция в количестве 7-14% от веса катализатора. Предпочтительно процесс проводить при 475-525°С.The goal is achieved by the described method of producing styrene by oxidative dehydrogenation of ethylbenzene at elevated temperature in the presence of a catalyst based on silicon oxide, additionally containing strontium oxide in an amount of 7-14% by weight of the catalyst. Preferably, the process is carried out at 475-525 ° C.
Процесс проводят на установке' про· точного типа (кварцевый реактор с диаметром 2 мм, длиной 40 см, объем катализатора 10 см3) при 475-525°С, мольном соотношении ЭБ и 02 от 1:1,2 до 1:2,скорости подачи этилбензола 4-7 мл/ч и с использованием в качест ве катализатора стронцийсиликата.The process is carried out on a flow-through installation (quartz reactor with a diameter of 2 mm, length 40 cm, catalyst volume 10 cm 3 ) at 475-525 ° С, molar ratio of EB and 0 2 from 1: 1.2 to 1: 2 an ethylbenzene feed rate of 4-7 ml / h and using strontium silicate as a catalyst.
Синтез стронцийсиликатного.катализатора осуществляют методом совместного осаждения. 8,3 г азотнокислого стронция растворяют в 300 мл дистиллированной во^ке и добавляют 10 г концентрированной H2S04. Полученный раствор смешивают с 100 г силиката натрия, растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в (450 мл) 2,5%-ном аммиачном растворе и промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов SC/j2. Пасту 24 ч держат при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры 30 (длина 3-5 мм, диаметр 1-2 мм) , 2-3 дня высушивают при комнатной температуре и подвергают ступенчатой прокалке в воздухе при 80, 150, 250, 450, 550°С (по 2-3 ч) и обработке 100%-ным водяным паром при 650°С. Полученный катализатор является рент- j геноаморфным, имеет удельную поверхность 170 мг/г и химический со- .The synthesis of strontium silicate catalyst is carried out by the method of co-deposition. 8.3 g of strontium nitrate was dissolved in 300 ml of distilled ke ^ and 10 g of concentrated H 2 S0 4. The resulting solution was mixed with 100 g of sodium silicate dissolved in 400 ml of water. The resulting hydrogel is left in a (450 ml) 2.5% ammonia solution for 2 hours and washed with distilled water until there are no SC / j 2 ions. The paste is kept at room temperature for 24 hours, then molded into small cylinders 30 (length 3-5 mm, diameter 1-2 mm), dried for 2-3 days at room temperature and subjected to stepwise calcination in air at 80, 150, 250, 450 , 550 ° C (2-3 hours each) and treatment with 100% water vapor at 650 ° C. The resulting catalyst is X-ray amorphous, has a specific surface area of 170 m g / g and chemical co.
став, вес.%: СгО 7, Б10г 93. Аналогичным образом синтезированы другие образцы.becoming, wt.%: CrO 7, B10 g 93. Other samples were synthesized in the same way.
В присутствии синтезированных катализаторов и при указанных условиях выход жидкого катализата составляет’' не менее 90% от пропущенного этилбензола, количество стирола 56,8- , 68,8%, бензола 0,1-0,4%, толуола 0,1-0,4% и С02. 3,0-4,5%.In the presence of synthesized catalysts and under the indicated conditions, the yield of liquid catalysis is `` at least 90% of the missed ethylbenzene, the amount of styrene 56.8-, 68.8%, benzene 0.1-0.4%, toluene 0.1-0 , 4% and CO2. 3.0-4.5%.
Пример 1. В качестве катализатора используют стронцийсиликат, содержащий 7 вес.% SrO и 93 вес.%Example 1. As a catalyst using strontium silicate containing 7 wt.% SrO and 93 wt.%
SiCL·. 20SiCL 20
Результаты проведения процесса з присутствии указанного катализатора представлены в таблице.The results of the process in the presence of the specified catalyst are presented in the table.
При мер 2. В качестве катализатора используют стронцийсиликат, содержащий 14 вес.% SrO и 86 вес.% SiOa. При 510°С, соотношении ЭБ:Ог равном 1:1,8 и скорости подачи этилбензола 5 мл/ч выход стирола - 64% при конверсии этилбензола 68,7%. Селективность процесса 93%.Example 2. As a catalyst, strontium silicate containing 14 wt.% SrO and 86 wt.% SiO a is used . At 510 ° C, an EB: O g ratio of 1: 1.8 and an ethylbenzene feed rate of 5 ml / h, the styrene yield is 64% with an ethylbenzene conversion of 68.7%. The selectivity of the process is 93%.
Из приведенных примеров видно,что предлагаемый способ окислительного дегидрирования :этилбензола превосходит по выходу стирола известный способ. При температурах 475-525°С, соотношении ЭБ:Ог от 1:1,2 до 1:2 и объемной скорости по жидкости 0,40,7 ч~* выход стирола составляет 56,868,8% при конверсии этилбензола 62,273,5% и селективности процесса 91,393,6%. Процесс проводится без разбавителей, что упрощает технологию процесса. Катализаторами служат дешевые и легкосинтезируемые стронцийсиликаты.From the above examples it is seen that the proposed method of oxidative dehydrogenation : ethylbenzene surpasses the known method in the yield of styrene. At temperatures of 475-525 ° C, a ratio of DL: O r from 1: 1.2 to 1: 2, and a space velocity of fluid 0,40,7 h ~ yield of styrene is at 56,868,8% ethylbenzene conversion 62,273,5% and a process selectivity of 91.393.6%. The process is carried out without diluents, which simplifies the process technology. The catalysts are cheap and easily synthesized strontium silicates.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782658203A SU718449A1 (en) | 1978-08-09 | 1978-08-09 | Method of styrene preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782658203A SU718449A1 (en) | 1978-08-09 | 1978-08-09 | Method of styrene preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU718449A1 true SU718449A1 (en) | 1980-02-29 |
Family
ID=20782761
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782658203A SU718449A1 (en) | 1978-08-09 | 1978-08-09 | Method of styrene preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU718449A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4375571A (en) | 1981-07-06 | 1983-03-01 | Shell Oil Company | Process for the preparation of ethylbenzene from 4-vinylcyclohexene-1 |
-
1978
- 1978-08-09 SU SU782658203A patent/SU718449A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4375571A (en) | 1981-07-06 | 1983-03-01 | Shell Oil Company | Process for the preparation of ethylbenzene from 4-vinylcyclohexene-1 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR840001531B1 (en) | Process for the preparation of amine by amination of olefin | |
NO159666B (en) | Particulate detergent mixture. | |
US4205012A (en) | Manufacture of amines from alcohols with zeolite FU-1 catalysts | |
EP0001922A1 (en) | Gas phase nitration of chlorobenzene | |
JP3568225B2 (en) | Method for producing alkylene carbonate | |
JPH0321009B2 (en) | ||
US4711869A (en) | Silica-titania hydrocarbon conversion catalyst | |
US3475511A (en) | Butene-2 isomerization | |
SU718449A1 (en) | Method of styrene preparation | |
EP0013578B1 (en) | Process for producing methacrylic acid | |
KR910004135B1 (en) | Process for preparing a vinyl aromatic hydro hydrocarbon by dehydrogenation | |
RU2027693C1 (en) | Method of oxidative dehydrogenation of isoamylenes | |
SU819081A1 (en) | Method of producing 1,1,4-trimethylcycloheptane | |
SU670218A3 (en) | Method of producing pyridine and 3-methyl pyridine | |
SU765252A1 (en) | Method of styrene production | |
US2455995A (en) | Production of nitriles from certain olefins and hcn | |
US4996385A (en) | Use of silica-titania hydrocarbon conversion catalyst in hydrocarbon conversion processes | |
US3766179A (en) | Cyclization process | |
US4982032A (en) | Process for converting a wet acetylene-containing stream to aromatics using a zinc-promoted, crystalline, borosilicate molecular sieve catalyst composition | |
US4262145A (en) | Novel etherification process | |
US4906793A (en) | Silica-titania hydrocarbon conversion catalyst | |
JPS615040A (en) | Continuous production of diacetone alcohol | |
US4118428A (en) | Preparation of alkyl chlorides | |
SU667229A1 (en) | Catalyst for for oxidizing dehydrogenation of ethane or propane | |
SU882986A1 (en) | Method of producing cyclohexadiene-1,3 |