SU713861A1 - 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents - Google Patents
3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents Download PDFInfo
- Publication number
- SU713861A1 SU713861A1 SU782566544A SU2566544A SU713861A1 SU 713861 A1 SU713861 A1 SU 713861A1 SU 782566544 A SU782566544 A SU 782566544A SU 2566544 A SU2566544 A SU 2566544A SU 713861 A1 SU713861 A1 SU 713861A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- decyl
- derivatives
- mercurophthalate
- hydroxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Найдено,%: С 40,4; И 3,43; Hg: 37,5.iFound,%: C 40.4; And 3.43; Hg: 37.5.i
. .
Вычислено,: С 40,7; Н 3,39; Hg- 37,8.Calculated: C 40.7; H 3.39; Hg- 37.8.
ИК-спектр { -9 , ) : 1735 (карбоксильна группа); 842 (эпоксигруппа ) .IR spectrum {-9): 1735 (carboxyl group); 842 (epoxy).
ПМР-спектр (tf), М.Д.): 7,55 (фта лоильна группа); 3,0-3,2 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце).PMR spectrum (tf), MD: 7.55 (ft-loyl group); 3.0-3.2 (protons of the epoxy group in the pentene ring).
Пример 2. Синтез 3,4 эпокси-8-гидроксиэкзотрицикло 5, 2 ,1, децил-9-меркурофталата.Example 2. Synthesis of 3.4 epoxy-8-hydroxyexotricyclo 5, 2, 1, decyl-9-merkuroftalat.
40,9 г (0,1 моль) 8-гидроксиэкзотрицикло 5,2,1, ) децен-З-ил-9-меркуроацетатараствор ют в 150 мл хлороформа при 25с и к раствору прикапывают 57,6 г (0,3 моль) мононадфталевой кислоты в 450 мл хлороформа Реакционную смесь выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном и сушат. Выход полученного 3;4-эпокси-8-гидроксиэкэотрицикло 5 ,2,1,0 децил-9-меркурофталата 70,2% (37,3 г), т.пл. 187-192°С (с разл.).40.9 g (0.1 mol) of 8-hydroxyexotricyclo 5,2,1, a) decene-3-yl-9-mercuroacetate are dissolved in 150 ml of chloroform at 25 s and 57.6 g (0.3 mol) are added dropwise to the solution. mononadphthalic acid in 450 ml of chloroform. The reaction mixture is kept for 5 hours at room temperature. The precipitate is filtered, washed with acetone and dried. The yield of the obtained 3; 4-epoxy-8-hydroxy-ecaeotricyclo 5, 2,1,0 decyl-9-mercurophthalate 70.2% (37.3 g), mp 187-192 ° C (with decomp.).
Найдено,%: С 40,1; Н 3,45; % 37,6. Found,%: C 40.1; H 3.45; % 37.6.
Cie б wgCie b wg
Вычислено, %: С 40,7; -i 3,39; Hg 37,8.,Calculated,%: C 40.7; -i 3.39; Hg 37.8.,
ИК-спектр (-V , см): 1735 (карбоксильна группа); 840 (эпоксигруппа)..IR spectrum (-V, cm): 1735 (carboxyl group); 840 (epoxy group) ..
ПМР-спектр ((f ; М.Д.): 7,55 (фталоильна группа); 3,0-3,25 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце) ,.PMR spectrum ((f; MD): 7.55 (phthaloyl group); 3.0-3.25 (protons of epoxy group in the pentene ring),.
3,4-Эпокси-8-гидрокситрицикло 5 ,2,1, децил-9-меркурОфталаты были испытаны в качестве термостабилиэаторов поливинилхлорида. Испытани проводили по следующей методике .3,4-Epoxy-8-hydroxytricyclo 5, 2,1, decyl-9-mercourt ophthalates were tested as polyvinyl chloride thermostabilizers. The tests were carried out according to the following procedure.
1 г поливинилхлорида, содержащего 1% стабилизатора нагревали при 170°С а пробирке до начала выделени хлористого водорода, о чем свидетельствовало окрашивание смоченной водой .лакмусовой бумажки конго-красна Врем , полученное дл карбоната свинца, прин ли за единицу.1 g of polyvinyl chloride containing 1% of the stabilizer was heated at 170 ° C and the tube until the release of hydrogen chloride, as evidenced by staining with Congo red water moistened with lacquer paper, obtained for lead carbonate, was taken as one.
Сравнительные данные эффективности термостабилизаторов приведены ниже.Comparative data on the effectiveness of heat stabilizers are given below.
ТермостабилизаторHeat stabilizer
ЭффективностьEfficiency
3,4-ЭПОКСИ-8-ГИД роксиэндотрнцикло 5,2,1, 0 децил-9-меркурофталат 3,4-EPOXI-8-HID roxyendotrncyclo 5,2,1, 0 decyl-9-mercuron phthalate
1,39 3,4-ЭПОКСИ-8-ГИДроксиэкзотрицикло15 ,2,1,0 децил-9-меркурофталат , 1.39 3,4-EPOXI-8-Hydroxyexotricyclo 15, 2,1,0 decyl-9-mercuron phthalate,
1,35 Карбонат свинца (этало.н) 1,01.35 Lead carbonate (standard.n) 1.0
Таким образом, предлагаемые соединени превосход т по эффективности обычно примен емый в качестве термостабилизатора карбонат свинца в 1,35-1,39 раз. Это позвол ет увеличить срок эксплуатации изделий из поливинилхлорида, а также вводить меньшие количества термостабилизатора . При этом внешний вид изделий не измен етс .Thus, the proposed compounds are superior in efficiency to lead carbonate commonly used as a heat stabilizer: 1.35-1.39 times. This makes it possible to increase the service life of polyvinyl chloride products, as well as to introduce smaller quantities of a heat stabilizer. The appearance of the products does not change.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782566544A SU713861A1 (en) | 1978-01-09 | 1978-01-09 | 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782566544A SU713861A1 (en) | 1978-01-09 | 1978-01-09 | 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU713861A1 true SU713861A1 (en) | 1980-02-05 |
Family
ID=20743143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782566544A SU713861A1 (en) | 1978-01-09 | 1978-01-09 | 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU713861A1 (en) |
-
1978
- 1978-01-09 SU SU782566544A patent/SU713861A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0084599B1 (en) | 9,10-bis -alkylphenylethynyl-anthracenes and chemiluminescent compositions | |
SU713861A1 (en) | 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents | |
SU508176A3 (en) | Method for preparing amino derivatives of benzophenone | |
SU584774A3 (en) | Method of preparing azoxazole derivatives | |
GB1173290A (en) | Piperidine Nitroxides and process for preparing the same | |
US2943092A (en) | Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones | |
SU520911A3 (en) | Method for producing cyanophenyl carbonates | |
US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
US2996506A (en) | Hcxchb | |
GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
SU645576A3 (en) | Method of obtaining 1,4-benzodioxane derivatives or salts thereof | |
US3121111A (en) | Novel 4-thiohydantoic acids | |
SU1397442A1 (en) | Method of producing zinc salt of 2-mercaptobenzothiazole | |
US2834780A (en) | Phthalidyl piperazines | |
SU650504A3 (en) | Method of obtaining methyl-(2-quinoxalinylmethylene)-carbazate-n',n4-dioxide | |
US2813868A (en) | Heterocyclic quinones | |
Varbanov et al. | SYNTHESIS OF METHYL-BIS (AMINOMETHYL) PHOSPHINE OXIDE AND ITS PHTHALIMIDO DERIVATIVES | |
US2855395A (en) | Phthalides | |
SU487884A1 (en) | Method for preparing 0- (acylaminoacyl) -4-pyridinaldoximes | |
US3120557A (en) | Pentahalophenyl carbonates | |
US2886576A (en) | 3-(3-nitroanilino)phthalide | |
US3068242A (en) | Production of n-dialkyl and n-diaralkyl phosphorylhomocysteine thiolactones | |
US3271417A (en) | 1, 2-thiazetidine-3-one-1-oxides and their preparation | |
US3405126A (en) | 4-hydroxy-7-amino-3-sulfanylamide-coumarin | |
SU1564992A1 (en) | Method of producing 1-amino-2h-5,6-dioxo-1,2,3-triazine |