SU713861A1 - 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents - Google Patents

3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents Download PDF

Info

Publication number
SU713861A1
SU713861A1 SU782566544A SU2566544A SU713861A1 SU 713861 A1 SU713861 A1 SU 713861A1 SU 782566544 A SU782566544 A SU 782566544A SU 2566544 A SU2566544 A SU 2566544A SU 713861 A1 SU713861 A1 SU 713861A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
decyl
derivatives
mercurophthalate
hydroxy
Prior art date
Application number
SU782566544A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Федорович Сорокин
Элеонора Львовна Гершанова
Юрий Викторович Стукалов
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority to SU782566544A priority Critical patent/SU713861A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU713861A1 publication Critical patent/SU713861A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Найдено,%: С 40,4; И 3,43; Hg: 37,5.iFound,%: C 40.4; And 3.43; Hg: 37.5.i

.  .

Вычислено,: С 40,7; Н 3,39; Hg- 37,8.Calculated: C 40.7; H 3.39; Hg- 37.8.

ИК-спектр { -9 , ) : 1735 (карбоксильна  группа); 842 (эпоксигруппа ) .IR spectrum {-9): 1735 (carboxyl group); 842 (epoxy).

ПМР-спектр (tf), М.Д.): 7,55 (фта лоильна  группа); 3,0-3,2 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце).PMR spectrum (tf), MD: 7.55 (ft-loyl group); 3.0-3.2 (protons of the epoxy group in the pentene ring).

Пример 2. Синтез 3,4 эпокси-8-гидроксиэкзотрицикло 5, 2 ,1, децил-9-меркурофталата.Example 2. Synthesis of 3.4 epoxy-8-hydroxyexotricyclo 5, 2, 1, decyl-9-merkuroftalat.

40,9 г (0,1 моль) 8-гидроксиэкзотрицикло 5,2,1, ) децен-З-ил-9-меркуроацетатараствор ют в 150 мл хлороформа при 25с и к раствору прикапывают 57,6 г (0,3 моль) мононадфталевой кислоты в 450 мл хлороформа Реакционную смесь выдерживают в течение 5 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном и сушат. Выход полученного 3;4-эпокси-8-гидроксиэкэотрицикло 5 ,2,1,0 децил-9-меркурофталата 70,2% (37,3 г), т.пл. 187-192°С (с разл.).40.9 g (0.1 mol) of 8-hydroxyexotricyclo 5,2,1, a) decene-3-yl-9-mercuroacetate are dissolved in 150 ml of chloroform at 25 s and 57.6 g (0.3 mol) are added dropwise to the solution. mononadphthalic acid in 450 ml of chloroform. The reaction mixture is kept for 5 hours at room temperature. The precipitate is filtered, washed with acetone and dried. The yield of the obtained 3; 4-epoxy-8-hydroxy-ecaeotricyclo 5, 2,1,0 decyl-9-mercurophthalate 70.2% (37.3 g), mp 187-192 ° C (with decomp.).

Найдено,%: С 40,1; Н 3,45; % 37,6. Found,%: C 40.1; H 3.45; % 37.6.

Cie б wgCie b wg

Вычислено, %: С 40,7; -i 3,39; Hg 37,8.,Calculated,%: C 40.7; -i 3.39; Hg 37.8.,

ИК-спектр (-V , см): 1735 (карбоксильна  группа); 840 (эпоксигруппа)..IR spectrum (-V, cm): 1735 (carboxyl group); 840 (epoxy group) ..

ПМР-спектр ((f ; М.Д.): 7,55 (фталоильна  группа); 3,0-3,25 (протоны эпоксигруппы в пентеновом кольце) ,.PMR spectrum ((f; MD): 7.55 (phthaloyl group); 3.0-3.25 (protons of epoxy group in the pentene ring),.

3,4-Эпокси-8-гидрокситрицикло 5 ,2,1, децил-9-меркурОфталаты были испытаны в качестве термостабилиэаторов поливинилхлорида. Испытани  проводили по следующей методике .3,4-Epoxy-8-hydroxytricyclo 5, 2,1, decyl-9-mercourt ophthalates were tested as polyvinyl chloride thermostabilizers. The tests were carried out according to the following procedure.

1 г поливинилхлорида, содержащего 1% стабилизатора нагревали при 170°С а пробирке до начала выделени  хлористого водорода, о чем свидетельствовало окрашивание смоченной водой .лакмусовой бумажки конго-красна  Врем , полученное дл  карбоната свинца, прин ли за единицу.1 g of polyvinyl chloride containing 1% of the stabilizer was heated at 170 ° C and the tube until the release of hydrogen chloride, as evidenced by staining with Congo red water moistened with lacquer paper, obtained for lead carbonate, was taken as one.

Сравнительные данные эффективности термостабилизаторов приведены ниже.Comparative data on the effectiveness of heat stabilizers are given below.

ТермостабилизаторHeat stabilizer

ЭффективностьEfficiency

3,4-ЭПОКСИ-8-ГИД роксиэндотрнцикло 5,2,1, 0 децил-9-меркурофталат 3,4-EPOXI-8-HID roxyendotrncyclo 5,2,1, 0 decyl-9-mercuron phthalate

1,39 3,4-ЭПОКСИ-8-ГИДроксиэкзотрицикло15 ,2,1,0 децил-9-меркурофталат , 1.39 3,4-EPOXI-8-Hydroxyexotricyclo 15, 2,1,0 decyl-9-mercuron phthalate,

1,35 Карбонат свинца (этало.н) 1,01.35 Lead carbonate (standard.n) 1.0

Таким образом, предлагаемые соединени  превосход т по эффективности обычно примен емый в качестве термостабилизатора карбонат свинца в 1,35-1,39 раз. Это позвол ет увеличить срок эксплуатации изделий из поливинилхлорида, а также вводить меньшие количества термостабилизатора . При этом внешний вид изделий не измен етс .Thus, the proposed compounds are superior in efficiency to lead carbonate commonly used as a heat stabilizer: 1.35-1.39 times. This makes it possible to increase the service life of polyvinyl chloride products, as well as to introduce smaller quantities of a heat stabilizer. The appearance of the products does not change.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Производные 3,4-эпокси 8-гидрок30 ситрицикло 5,2,1,0 1децил-9-мерку , рофталата обшей форг улыDerivatives of 3,4-epoxy 8-hydro30 sitricyclo 5,2,1,0 1 decyl-9-measure, forphary sheaf raftalate соонsoon COOHgRCOOHgR 40.где R в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида . 45 Источники информации,40. Where R as polyvinyl chloride heat stabilizers. 45 Sources of information прин тые во внимание при экспертизеtaken into account in the examination 1. Технологи  пластических масс. Под ред. В.. В. Коршака, М. , Хими , 1976, с. 121.1. Plastics technologists. Ed. V. Korshak, M., Khimi, 1976, p. 121.
SU782566544A 1978-01-09 1978-01-09 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents SU713861A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782566544A SU713861A1 (en) 1978-01-09 1978-01-09 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782566544A SU713861A1 (en) 1978-01-09 1978-01-09 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU713861A1 true SU713861A1 (en) 1980-02-05

Family

ID=20743143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782566544A SU713861A1 (en) 1978-01-09 1978-01-09 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU713861A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0084599B1 (en) 9,10-bis -alkylphenylethynyl-anthracenes and chemiluminescent compositions
SU713861A1 (en) 3,4-epoxy-8-hydroxy-tricyclo/5,2,1,02,6/decyl-9-mercurophthalate derivatives as polyvinylchloride thermostabilizing agents
SU508176A3 (en) Method for preparing amino derivatives of benzophenone
SU584774A3 (en) Method of preparing azoxazole derivatives
GB1173290A (en) Piperidine Nitroxides and process for preparing the same
US2943092A (en) Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones
SU520911A3 (en) Method for producing cyanophenyl carbonates
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
US2996506A (en) Hcxchb
GB1505020A (en) Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides
SU645576A3 (en) Method of obtaining 1,4-benzodioxane derivatives or salts thereof
US3121111A (en) Novel 4-thiohydantoic acids
SU1397442A1 (en) Method of producing zinc salt of 2-mercaptobenzothiazole
US2834780A (en) Phthalidyl piperazines
SU650504A3 (en) Method of obtaining methyl-(2-quinoxalinylmethylene)-carbazate-n',n4-dioxide
US2813868A (en) Heterocyclic quinones
Varbanov et al. SYNTHESIS OF METHYL-BIS (AMINOMETHYL) PHOSPHINE OXIDE AND ITS PHTHALIMIDO DERIVATIVES
US2855395A (en) Phthalides
SU487884A1 (en) Method for preparing 0- (acylaminoacyl) -4-pyridinaldoximes
US3120557A (en) Pentahalophenyl carbonates
US2886576A (en) 3-(3-nitroanilino)phthalide
US3068242A (en) Production of n-dialkyl and n-diaralkyl phosphorylhomocysteine thiolactones
US3271417A (en) 1, 2-thiazetidine-3-one-1-oxides and their preparation
US3405126A (en) 4-hydroxy-7-amino-3-sulfanylamide-coumarin
SU1564992A1 (en) Method of producing 1-amino-2h-5,6-dioxo-1,2,3-triazine