Claims (2)
До начала обработки сточных вод или в процессе его проведени в жидкую фазу, подвергаемую озонированию , добавл ют вещества, увеличивающие растворимость озона в жидкой фазе,создают более высокую концетрацию озона на границе раздела фаз, за счет чего повышаетс движуща сила процесса озонировани . Кроме того, повышение растворимости озона в жидкой фазе способствует вовлече;нию в реакции окислени всей молекулы озона, атомарного, кислорода и молекулы кислорода. Благодар этому сокращаетс нецелевой расход озона и меньшее его количество выбрасывает с с отработанным газом. Пример. В реактор с ложным дном и штуцерами дл введени реакцнонной массы и подвода газовой фазы заливают 0,25 л раствора фенола в воде. В реакционную зону добавл ют 0,04 мл четыреххлористого углерода. Через нижний штуцер реактора в тече ние 10 мин подвод т озоновоздушную смесь (расход газовой фазы 1,8 л/ми концентраци озона 13,8 мг/л). Исходна концентраци фенола состав л ет 300 мг/л. После озонировани Ю ,7 мг/л. Расход озона составл ет 2,2 мг на 1 мг фенола. Без добавки четыреххлористого угл рода расход озона составл ет 2,37 мг на I мг фенола, в отработанном газе выбрасываетс на 20% озона больше, чем в выше описанном опыте. При добавке фреона из фенола образуетс 0,7 мг/л муравьиной кислоты, Пример 2. В реактор залива 0,25 Л сточной воды с содержанием нефтепродуктов 50 мг/л. В реактор в течение 10 мин подают озоно-кисло родную смесь (расход газовой фазы 0,2 л/мин, концентраци озона 40 мг/л).До начала озонировани ил в процессе его проведени в пробу сточной воды добавл ют 0,5 мл раствора фреона - около 2 вес.%. В результате озонировани содержание нефтепродуктов снижаетс до 7 мг/л. С отработанным газом за врем озони ровани выбрасываетс 12 мг озона. При отсутствии добавки дл сниже ни содержани нефтепродуктов с 50 до 7 MiV требуетс озонировать сточные воды в. течение 30 мин, прич с отработанным газом выбрасываетс около 100 мгОЗона. Подобным образом-достигаетс интенсификаци процесса окислени органических примесей в сточных водах при добавке хлор-, фторуглеводородов, других галогенидов углерода, органических кислот С, эфиров кислот С - C.J и др., а также растворов этих веществ друг в друге. Преимущества предлагаемого способа состо т в повышении степени очистки; в интенсификации процесса очистки стрчных вод от органических соединений; сокращении расхода озона; уменьшении выброса озона с обработанным газом. . . Формула изобретени 1.Способ очистки сточных вод от органических соединений, включающий обработку озоном в присутствии катализатора , отличающийс . тем, что, с целью повышени степени очистки, в качестве катализатора ввод т вещества, выбранные из группы веществ, повышающих растворимость озона в жидкой фазе. 2,Способ nq п.1,отличаю щ и и. с тем, что в качестве веществ , повышающих растворимость озона в жидкой фазе, используют хлор-, фторсодержащие углеводороды, кисло ты Сз, эфиры этих кислот в количестве 0,001-1,0 г/л. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Кл чко Р.А., Апельцин И.Э, Подготовка воды дл промышленного и городского водоснабжени . М,, 1962, с.455. Prior to the treatment of wastewater, or during its treatment, substances that increase the solubility of ozone in the liquid phase are added to the liquid phase subjected to ozonation, create a higher concentration of ozone at the interface, thereby increasing the driving force of the ozonation process. In addition, increasing the solubility of ozone in the liquid phase contributes to the involvement in the oxidation reaction of the entire ozone molecule, atomic, oxygen and oxygen molecules. Due to this, the non-target consumption of ozone is reduced and a smaller amount of it is discharged with the exhaust gas. Example. To the reactor with a false bottom and fittings for the introduction of the reaction mass and the supply of the gas phase pour 0.25 l of a solution of phenol in water. 0.04 ml of carbon tetrachloride is added to the reaction zone. The ozone-air mixture (gas flow rate of 1.8 l / m ozone concentration of 13.8 mg / l) is fed through the bottom reactor fitting for 10 minutes. The initial concentration of phenol is 300 mg / l. After ozonization Yu, 7 mg / l. The ozone consumption is 2.2 mg per 1 mg of phenol. Without the addition of carbon tetrachloride, the ozone consumption is 2.37 mg per I mg of phenol, and 20% more ozone is released in the exhaust gas than in the above described experiment. With the addition of freon, 0.7 mg / l of formic acid is formed from phenol. An ozone-oxygen mixture (gas flow rate of 0.2 l / min, ozone concentration 40 mg / l) is fed to the reactor for 10 minutes. Before the ozonization stage or during its conduction, 0.5 ml of solution is added to the waste water sample. freon - about 2 wt.%. As a result of ozonation, the content of oil products decreases to 7 mg / l. With exhaust gas, 12 mg of ozone is released during ozonization. In the absence of an additive, it is necessary to ozonize wastewater to reduce the oil content from 50 to 7 MiV. for 30 minutes, about 100 mg of OSP is emitted with exhaust gas. In a similar way, the process of oxidation of organic impurities in the wastewater is enhanced by the addition of chlorine, hydrofluorocarbons, other carbon halides, organic acids C, esters of acids C — C.J and others, as well as solutions of these substances in each other. The advantages of the proposed method are to increase the degree of purification; in the intensification of the process of purification of line water from organic compounds; reducing ozone consumption; reducing ozone emissions with the treated gas. . . Claims 1. A method for treating wastewater from organic compounds, which includes treatment with ozone in the presence of a catalyst, which is different. In order to increase the degree of purification, substances selected from the group of substances that increase the solubility of ozone in the liquid phase are introduced as a catalyst. 2, Method nq p.1, I distinguish p and i with the fact that chlorine, fluorine containing hydrocarbons, Cz acids, esters of these acids in an amount of 0.001-1.0 g / l are used as substances that increase the solubility of ozone in the liquid phase. Sources of information taken into account in the examination 1. Klko RA, Orangetsin I.E., Water treatment for industrial and urban water supply. M ,, 1962, p.455.
2.Патент ФРГ №10800034, кл. 85 в 1/11, 1951.2. The patent of Germany No. 10800034, cl. 85 1/11, 1951.