SU688794A1 - Cryogenic agent purification method - Google Patents

Cryogenic agent purification method

Info

Publication number
SU688794A1
SU688794A1 SU782599070A SU2599070A SU688794A1 SU 688794 A1 SU688794 A1 SU 688794A1 SU 782599070 A SU782599070 A SU 782599070A SU 2599070 A SU2599070 A SU 2599070A SU 688794 A1 SU688794 A1 SU 688794A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
regeneration
temperature
adsorption
carried out
Prior art date
Application number
SU782599070A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Иванович Кирилов
Игорь Константинович Буткевич
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3605
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3605 filed Critical Предприятие П/Я А-3605
Priority to SU782599070A priority Critical patent/SU688794A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU688794A1 publication Critical patent/SU688794A1/en

Links

Landscapes

  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Claims (2)

Изобретение относитс  -к «риогенной технике, в частности к системам очистки криоагента от специально вводимой в него дл  увеличени  плотности и в зкости примеси , подлежащей возврату ,в цикл, .в гелиевых и водородных ожижительно-рефрижератор .ных установках. Известен способ очистки криоагента путем двухступенчатой адсорбции при неполной регенерации первой ступени 1, в которой адсорбци  осуществл етс  при нормальной температуре (300° К) с регенерацией лри понижении давлени ; во второй ступени адсорбци  осуществл етс  при той же температуре или при температуре точки росы с полной регенерацией адсорбента лри .понижении да.влени  или при нагревании с откачкой и последуюп ем использовании продувочного газа. Этот способ очистки невозможно эффективно использовать дл  очистки от низкокип щих газов ввиду малой положительной способности адсорбентов первой ступени. Более эффективным  вл етс  способ очистки методо.м конденсации прим-есей с последующим удалением их остатков путем двухступенчатой адсорбции 2. Адсорбци  в пер.вой ступени осуществл етс  при температуре жидкого азота, а температура адсорбции второй ступени определ етс  составом примесей и их требуемой чистотой, при этом регенераци  адсорберов первой ступени, осуществл ема  при нагревании или понижении давлени , .или использовании теплого продувочного газа, проводитс  не полностью. Адсорбенты второй ступени регенерируютс  полностью (при нагревании до 400° К). При использовании этого способа очистки энергозатраты на регенерацию тоже значительны , так как из-за больщой нагрузки на адсорберы даже при очень низких равновесных содержани х примесей в газовой фазе адсорберы первой ступени необходимо часто отогревать до температуры 180- 220° К и затем за.чолаживать всю -массу сорбента. Кроме того, существенны затраты на регенерацию адсорберов второй ступени при их полном отогреве. Цель изобретени  - снижение энергозатрат на регенерацию адсорберов как первой , так и второй стулени. Это достигаетс  тем. что по предлагаемому способу адсорбци  в первой ст Т1ени осуществл етс  в короткоцикловом режиме (продолжительность 5-10 мин) при температуре смеси в фазоразделителе адсорбентом , обсспечивающи.м достаточно быструю десорбцию при низких температурах значительной части поглощенных примесей, например крупнопористыми мелкозернистыми активными угл ми, при температуре адсорбции путем противоточного элюировани  обратным потоком криоагента либо вакуумированием . Регенераци  адсорберов второй ступени осуществл етс  при частичном подогреве (до 300° К) с одновременной высоко,вакуумной откач1кой (до 1 1 . .lO мм рт. ст.), а охлаждение - частью обратного потока. На чертеже изображена схема проведени  процесса очистки криоагента по предлагаемому способу. Смесь криоагента и примеси, сжатую в компрессоре / и охлажденную в теплообменнике 2, подают в разделитель 3, откуда конденсат отвод т через расширительное устройство 4 и смешввают с обратным поTOiKOM криоагента. Выход щий из разделител  криоагент с количеством примеси, завис щим от ее свойств, температуры и эффективности работы фазоразделител , направл ют в один из адсорберов 5 или 6 первой ступени, работающих в коротко-цикловам режиме. При работе адсорбера 5 адсорбер 6 регенерируют . Непрерывность работы криоблОКа при переключении этих адсорберов обеспечивают с помощью байпасного вентил  7. Переключение осуществл етс  в еледующей последовательности: открывают вентиль 7, закрывают вентили 8 и 9, открывают вентили 10 1 11, закрывают вентили 12 и 13, открывают вентили /4 и /5 и закрывают вен гиль 7. Криоагент, предварительно очищенный в первой ступени, направл ют на окончательную очистку в один из переключающихс  гдсорберов 16 или 17 второй ступени , неработающий адсорбер при этом реге«ерируют частичным подогревом с откачкой высоковакуумным агрегатом 18. Использование данного способа очистки криоагента в ожижительно-рефрижераторных установках позвол ет значительно снизить энергозатраты на отогрев адсорберов и затраты жидкого азота на захолаживание адсорберов после регенерации. Формула изобретени  Способ очистки криоагента путем его конденсации в фазоразделителе с одновременным отводом конденсата и последующих двухступенчатых низкотемпературных адсорбции и регенерации, отличающийс   тем, что, с целью снижени  энергозатрат , адсорбцию и регенерацию на первой ступени осуществл ют при температуре конденсата в фазораспределителе, а регенерацию на второй ступени - при частичном подогреве и одновременной высоковакуумной откачке. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент ФРГ|№ 1544064, кл. 12С, 3/02, 1966. The invention relates to a ог riogenic technique, in particular, to a system for cleaning a cryogenic agent from an impurity that is specifically introduced to it in order to increase the density and viscosity to be recycled into helium and hydrogen liquefaction-refrigerating installations. A known method of cleaning a cryoagent by two-stage adsorption with incomplete regeneration of the first stage 1, in which adsorption is carried out at normal temperature (300 ° K) with regeneration of pressure decrease; in the second stage, the adsorption is carried out at the same temperature or at the dew point temperature, with the complete regeneration of the adsorbent and the reduction of the temperature or during the heating with pumping and subsequent use of purge gas. This purification method cannot be effectively used for the purification of low-boiling gases due to the low positive capacity of the first-stage adsorbents. A more effective method is to purify the method of condensation of primes and then remove their residues by two-stage adsorption 2. The adsorption in the first stage is carried out at liquid nitrogen temperature, and the second stage adsorption temperature is determined by the composition of impurities and their desired purity, however, the regeneration of the first-stage adsorbers, carried out by heating or lowering the pressure, or by using warm sweep gas, is not fully carried out. The second stage adsorbents are fully regenerated (by heating to 400 ° K). When using this cleaning method, the energy consumption for regeneration is also significant, because due to the large load on the adsorbers, even at very low equilibrium impurity levels in the gas phase, the first stage cannons must often be reheated to a temperature of 180–220 ° K and then fully heated - mass of sorbent. In addition, the costs of regeneration of the second-stage adsorbers are substantial when they are fully heated. The purpose of the invention is to reduce the energy consumption for the regeneration of adsorbers of both the first and the second stool. This is achieved by those. that according to the proposed method, the adsorption in the first station of T1eni is carried out in short-cycle mode (duration 5-10 min) at the temperature of the mixture in the phase separator with an adsorbent, which ensures sufficiently rapid desorption at low temperatures of a significant part of the absorbed impurities, for example, large-pored fine-grained active carbons adsorption temperature by countercurrent elution with a backflow of a cryoagent or by vacuuming. The regeneration of the second-stage adsorbers is carried out with partial heating (up to 300 ° K) with simultaneous high vacuum extraction (up to 1 1. .LO mmHg), and cooling is part of the return flow. The drawing shows a diagram of the process of cleaning the cryoagent according to the proposed method. A mixture of a cryoagent and an impurity, compressed in a compressor / and cooled in a heat exchanger 2, is fed to a separator 3, from where the condensate is drained through the expansion device 4 and mixed with a reverse TOKOM cryoagent. The cryoagent leaving the separator with the amount of impurity, depending on its properties, temperature, and efficiency of the phase separator, is sent to one of the adsorbers 5 or 6 of the first stage, operating in short-cycle mode. When the adsorber 5 is in operation, the adsorber 6 is regenerated. The continuity of the cryoblock operation when switching these adsorbers is provided by means of a bypass valve 7. Switching is carried out in the following sequence: open valve 7, close valves 8 and 9, open valves 10 1 11, close valves 12 and 13, open valves / 4 and / 5 and the veins of Gil 7 are closed. The cryoagent, previously cleaned in the first stage, is sent for final purification to one of the switchable absorbers 16 or 17 of the second stage, and the inactive adsorber is ejected by partial heating by pumping sokovakuumnym unit 18. Using this purification method cryoagent-liquefying refrigerating plants allows to significantly reduce the energy consumption for thawing adsorbers and cost of liquid nitrogen on cooling down after regeneration of the adsorbers. Claims A method for cleaning a cryoagent by condensing it in a phase separator with simultaneous condensate drainage and subsequent two-stage low-temperature adsorption and regeneration, characterized in that, in order to reduce energy consumption, the adsorption and regeneration in the first stage are carried out at the condensate temperature in the distribution valve and regeneration is carried out. steps - with partial heating and simultaneous high-vacuum pumping. Sources of information taken into account in the examination: 1. German patent | № 1544064, cl. 12C, 3/02, 1966. 2.Патент Англии JVb 1105925, кл. В 1 L, 1965.2. The patent of England JVb 1105925, cl. In 1 L, 1965. Не (пр мой, поток)Not (my stream)
SU782599070A 1978-04-03 1978-04-03 Cryogenic agent purification method SU688794A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782599070A SU688794A1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Cryogenic agent purification method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782599070A SU688794A1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Cryogenic agent purification method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU688794A1 true SU688794A1 (en) 1979-09-30

Family

ID=20757244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782599070A SU688794A1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Cryogenic agent purification method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU688794A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4480393A (en) Vapor recovery method and apparatus
CN108452632B (en) VOCs recovery system utilizing air deep cooling
SU516410A1 (en) Argon cleaning method
US3216178A (en) Process for regenerating an adsorbent bed
CN104857735B (en) A kind of condensation adsorption recovery apparatus of VOCs gases
TW201248099A (en) Cryogenic CO2 separation using a refrigeration system
CN104888490B (en) A kind of condensate recycling device and recovery method of VOCs gases
KR100869518B1 (en) Method and apparatus for Cryogenic Helium Purification
JPH04359785A (en) Device for collecting liquid carbon dioxide
JP2010526983A (en) Refrigerator with different sorption materials
JPH04326901A (en) Solvent recovery apparatus
SU688794A1 (en) Cryogenic agent purification method
CN104826447A (en) Device and method for recycling acrylonitrile gas
CN1034852C (en) Dewatering pre-treating method of freezing method for natural gas of oil gas field
CN204723980U (en) A kind of retracting device of acrylonitrile gas
CN204745717U (en) Gaseous condensation sorption recovery device of VOCs
JPH03135410A (en) Pressure swing method for separating and recovering volatile organic matter
CN115388616B (en) Mars surface carbon dioxide continuous capturing system adopting pressurizing liquefaction and method thereof
TWI403354B (en) Recovery device and method for gas - like hydrocarbon
SU504545A1 (en) Installation for cleaning and separation of gases
JPH09122432A (en) Gas separator using pressure swing adsorption process
JPH0515724A (en) Apparatus for concentrating and recovering solvent
CN218392962U (en) Hydrogen purifier
US20220203298A1 (en) Cryogenic separation of carbon dioxide, sulfur oxides, and nitrogen oxides from flue gas
PL243099B1 (en) Set of devices for cryogenic separation and method for cryogenic separation of carbon dioxide from waste gases