SU685626A1 - Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates - Google Patents

Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates

Info

Publication number
SU685626A1
SU685626A1 SU772556073A SU2556073A SU685626A1 SU 685626 A1 SU685626 A1 SU 685626A1 SU 772556073 A SU772556073 A SU 772556073A SU 2556073 A SU2556073 A SU 2556073A SU 685626 A1 SU685626 A1 SU 685626A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
double salt
solution
minutes
potassium
Prior art date
Application number
SU772556073A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мартирос Аршакович Сафарян
Сильва Завеновна Геворкян
Арцрун Мартиросович Сафарян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР
Priority to SU772556073A priority Critical patent/SU685626A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU685626A1 publication Critical patent/SU685626A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  силикатов щелочных металлов в частности двойной соли метасиликато натри  и кали , примен емой в качестве основного компонента в моющих средствах дл  обезжиривани  деталей, при отбелке тканей и как депрессор пустой породы при флотации медно-молибденовых руд.This invention relates to the field of the production of alkali metal silicates, in particular, sodium metasilicate sodium and potassium double salt, used as a main component in detergents for degreasing parts, for bleaching fabrics and as a waste rock depressant for flotation of copper-molybdenum ores.

Известен способ производства полисиликатов щелочных металлов путем гидротермальной обработки в строго контролируемых услови х тонких водных дисперсий, состо щих из двуокиси кремни  и гидроокиси щелочного металла с последующей сушкой полученной реакционной смеси распылением, дроблением образовавшейс  твердой массы и перемешиванием во вращающихс  барабанах 1. Данный способ,однако,достаточно сложен и длителен.A known method for the production of alkali metal polysilicates by hydrothermal treatment under strictly controlled conditions of thin aqueous dispersions consisting of silicon dioxide and alkali metal hydroxide, followed by drying the resulting reaction mixture by spraying, crushing the resulting solid mass and mixing in rotating drums 1. This method, however , quite complex and durable.

Известен способ получени  двойной соли метасиликатов натри  и кали  путем смешени  натриевого - силикатного раствора с содержанием NaOH 145 г/л и SiOj 115 г/л с раствором едкого кали  концентрации 400 г/л с последующей упаркой полученного смешанного раствора, содержащего NaOH 103 г/л, КОН 118 г/л и SiOA method is known for producing a double salt of sodium and potassium metasilicates by mixing a sodium-silicate solution with an NaOH content of 145 g / l and SiOj 115 g / l with a solution of potassium hydroxide at a concentration of 400 g / l followed by evaporation of the resulting mixed solution containing NaOH 103 g / l KOH 118 g / l and SiO

92 г/л до концентрации NaOH 275 г/л, КОН 285 г/л, Si02 210 г/л и общей щелочности по 390 г/л, введением затравки дев тиводного метасили| ата натри  На251Оз9Н2 О и охлаждением раствора с дальнейшим центрифугированием полученной пульпы 2. Недостатками этого способа длительность и сложность процесса, 92 g / l to a concentration of NaOH of 275 g / l, KOH 285 g / l, SiO2 210 g / l and total alkalinity of 390 g / l, the introduction of a seed of nine-water metas or | sodium Na251Oz9N2O and cooling the solution with further centrifugation of the obtained pulp 2. The disadvantages of this method are the duration and complexity of the process,

0 а необходимость процесса упарки разбавленного раствора и охлаждени  упаренного раствора на вакуум-| ристаллизационной установке требуют больших расходов тепла и пара.0 a need for the process of evaporation of the diluted solution and cooling of the evaporated solution on the vacuum | Installation systems require high costs of heat and steam.

5five

Целью изобретени   вл етс  упрощение и интенсификаци  процесса получени  двойной соли метасиликатов натри  и кали .The aim of the invention is to simplify and intensify the process of obtaining the double salt of sodium and potassium metasilicates.

Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  двойной The goal is achieved by the described method of obtaining a double

0 соли метасиликатов натри  и кали  путем взаимодействи  дев тиводного метасиликата натри  с раствором едкого кали  с концентрацией последнего0 salts of sodium and potassium metasilicates by reacting sodium metasilicate with sodium hydroxide solution with sodium hydroxide solution

5 560-580 г/л при в течение 2030 мин при 15-20С.5 560-580 g / l for 2030 min at 15-20С.

Предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса получени  двойной соли метасиликатов натри  и кали  заThe proposed method provides a simplified process for the preparation of the double salt of sodium and potassium metasilicates in

Claims (2)

0 счет исключени  длительных операций по упариванию и охлгикдению реакционного раствора, присущих известному процессу. Кроме того, обеспечиваетс  интенсификаци  процесса получени  двойной соли вследствие сокращени  длительности его до 15-20 мин; в то врем  как по известному способу процесс длитс  1-1,5 ч. Пример. К 100 г дев тиводного метасиликата натри  NajSiO,9H2O добавл ют 300 г раствора КОЛ с концентрацией по К о 570 г/л.Полученную пульпу при перемешивают в терм стате в лечение 25 мин при 17С и центрифугируют. Отделенный осадок; двойной силикатной соли в количестве 57,5 г содержит, вес.%: SiOi24,l; NaaO 11,8; KtO 20,5; ,8и rfj.O 41,8. Изобретение достаточно экономично так как благодар  упрощению и сокращению длительности процесса получени двойной соли Метасиликатов натри  и кали  требует значительно меньших энергетических и материальных затрат Дл  получени  1 т двойной соли по данному способу необходимо 1150 кг дев тиводного метасиликата натри  и затрагиваетс  электроэнергии дл  центрифугировани  и работы центробежнога насоса и маиалки соответственно 57 и 15 кВт/ч. Формула изобретенн  1.Способ получени  двойной соли Метасиликатов натри  и кали , включающий взаимодействие натриево-силикатного продукта с раствором едкого кали  и центрифугирование полученной пульпы, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и интенсификации процесса, в качестве натриевосиликатного продукта используют дев тиводный метасиликат натри  и раствор едкого кали  берут с концентрацией 560-580 г/л. 2.Способ по п.1, отличающий с   тем, что процесс взаимодействи  указанных компонентов провод т при в течение 2030 мин при 15-20с. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3838192, кл. 423-334, 24.09.74. This is due to the elimination of long-term evaporation and cooling operations of the reaction solution inherent in the known process. In addition, an intensification of the process for the preparation of a double salt is provided due to the shortening of its duration to 15-20 minutes; while by a known method, the process lasts 1-1.5 hours. Example. 300 g of a QOL solution with a K concentration of about 570 g / l are added to 100 g of sodium NajSiO, 9H2O sodium metasilicate. The resulting pulp is stirred at a temperature of 25 ° C for 17 minutes at 17 ° C and centrifuged. Separated precipitate; double silicate salt in the amount of 57.5 g contains, wt%: SiOi24, l; NaaO 11.8; KtO 20.5; , 8 and rfj.O 41.8. The invention is quite economical because, by simplifying and shortening the process of producing double salt, sodium and potassium metasilicates require significantly less energy and material costs. To obtain 1 ton of double salt, this method requires 1150 kg of sodium metasilicate and electric power for centrifugation and centrifugal pump operation. and mayalki respectively 57 and 15 kW / h. The formula of the invention 1. Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates, including the interaction of the sodium silicate product with a solution of caustic potash and centrifuging the resulting pulp, characterized in that, in order to simplify and intensify the process, sodium hydrated sodium metasilicate is used potassium hydroxide solution is taken with a concentration of 560-580 g / l. 2. A method according to claim 1, characterized in that the process of interaction of these components is carried out for 2030 minutes at 15-20 seconds. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent 3,838,192, cl. 423-334, 09.24.74. 2.Авторское свидетельство СССР I 210113, кл. С 01 В 33/32, 28.11.66,2. Author's certificate of the USSR I 210113, cl. From 01 to 33/32, 28.11.66,
SU772556073A 1977-12-20 1977-12-20 Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates SU685626A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772556073A SU685626A1 (en) 1977-12-20 1977-12-20 Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772556073A SU685626A1 (en) 1977-12-20 1977-12-20 Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU685626A1 true SU685626A1 (en) 1979-09-15

Family

ID=20738466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772556073A SU685626A1 (en) 1977-12-20 1977-12-20 Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU685626A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5344633A (en) * 1990-11-14 1994-09-06 Eka Nobel Ab Alkali metal silicate composition with potassium compound additive
US5547603A (en) * 1990-11-14 1996-08-20 Eka Nobel Ab Silicate composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5344633A (en) * 1990-11-14 1994-09-06 Eka Nobel Ab Alkali metal silicate composition with potassium compound additive
US5547603A (en) * 1990-11-14 1996-08-20 Eka Nobel Ab Silicate composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3035057A (en) Dichloroisocyanurate process and products
GB1311377A (en) Process for producing alkali metal phosphate solutions
SU685626A1 (en) Method of obtaining double salt of sodium and potassium metasilicates
US4029736A (en) Processing pearlite to obtain metal silicates
US3072654A (en) Dichloroisocyanurate process
GB857385A (en) Improvements in the preparation or persulphates
US1716874A (en) Preparation of sodium perborate
GB2078701A (en) Hydrothermal Direct Synthesis of Alkali Metal Silicates
US2230909A (en) Process of making alkali subsilicates
US2161515A (en) Manufacture of alkali metasilicates and alkali metasilicate-containing compositions
US1566819A (en) Carnie b
US4374818A (en) Process for the preparation of alkali metal salts of imidodisulfonic acid
GB451689A (en) Improvements in or relating to the production of crystalline anhydrous sodium metasillicate
US3948985A (en) Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid
SU802181A1 (en) Method of producing sodium methasilicate pentahydrate
GB797701A (en) Improvements in or relating to mono-persulphates and the preparation thereof
US2866683A (en) Manufacture of chlorine dioxide from an alkali metal chlorate and an alkali metal bisulfite
US727798A (en) Process of making tanning extracts.
US1973211A (en) Treatment of siliceous materials
US3452012A (en) Process for the preparation of dry alkali dichlorisocyanurates
GB1483610A (en) Cation-exchanging aluminium silicates and a process for their manufacture
US3025134A (en) Process for preparing alkali metal metaborates
US1046594A (en) Treating mother-liquors formed in making alkali perborates.
SU880979A1 (en) Method of producing sodium orthosilicate octahydrate
SU715587A1 (en) Method of preparing alkaline metal ethylsiliconates