SU683210A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU683210A1 SU683210A1 SU741988523A SU1988523A SU683210A1 SU 683210 A1 SU683210 A1 SU 683210A1 SU 741988523 A SU741988523 A SU 741988523A SU 1988523 A SU1988523 A SU 1988523A SU 683210 A1 SU683210 A1 SU 683210A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- last
- thermal stability
- mixture
- pvc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) POLYMER COMPOSITION
1one
Изобретение относитс к составу .полимерной композиции на основе смеси поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА) примен емой , например, дл получени светотехнического , конструкционного или декоративного огнестойкого материала , который может перерабатьшатьс литьем под давлением, экструзией или вальцепрессовым методом. This invention relates to a composition of a polymer composition based on a mixture of polyvinyl chloride (PVC) and polymethyl methacrylate (PMMA) used, for example, to obtain a lighting, structural or decorative flame retardant material that can be injection molded, extruded or press-press.
Такой материал должен обладать определенным комплексом свойств: он должен мгновенно затухать после вынесени его из зоны пламени, обладать минимальным временем самосто тельного горени , быть гомогенным (прозрачным), иметь достаточно высокие физико-механические свойства и ВЫСОКИЙ ресурс динамической термостабильности, чтобы без осложнений перерабатыватьс на совре 4енных перерабатывающих машинах (литьевых и экструзионных) . Чем выше ди.намическа . термостабильность, темSuch a material must have a certain complex of properties: it must instantly fade out after being removed from the flame zone, have the minimum time for independent burning, be homogeneous (transparent), have sufficiently high physicomechanical properties and a HIGH dynamic thermal stability resource so that it can be processed without complications modern processing machines (injection molding and extrusion). The higher dynamic. thermostability
более производительно может работать перерабатывающа машина. Известно , что переработка композиции считаетс ВОЗМОЖНОЙ, если ее динамическа термостабильность не ниже 15 мин и чем она выше, тем шире возможность ее переработки.a processing machine can work more efficiently. It is known that the processing of a composition is considered POSSIBLE if its dynamic thermal stability is not less than 15 minutes and the higher it is, the greater the possibility of its processing.
Известна полимерна композици на основе ПВХ, метилметакрилата и стабилизатора tlj.A polymeric composition based on PVC, methyl methacrylate and stabilizer tlj is known.
В качестве стабилизатора примен ют- трехосновной сульфат свинца. Однако материал, полученный из такой композиции, имеет низкие светотехнические показатели и поэтому не может быть использован в светотехнической промьшшенности.Lead-tribasic sulfate is used as a stabilizer. However, the material obtained from such a composition has low lighting performance and therefore cannot be used in the lighting industry.
Известна прозрачна ударопрочна композици из смеси ПВХ, ПММА и хлорированного полиэтилена 2.A transparent transparent impact-resistant composition of a mixture of PVC, PMMA and chlorinated polyethylene 2 is known.
Однако така композици имеет низкую термостабильность (динамическа термостабильность 1I мин) и недостаточную огнестойкость (об3 разец гаснет через 2-3 мин после в несени из пламени). Наиболее близкой к предлагаемой вл етс композици , содержаща по ливинилхлорид, полиметилметакрилат , плам гаситель - трихлорэтилфосфат и стабилизатор З. Стабилизатор представл ет собой смесь следующего состава, вес.%: Средн свинцова соль капроновой кислоты 10-14 Средн свинцова соль энантовой кислоты 4-8 Средн свинцова соль пеларгоновой кислоты 0,5-1,5 Этилцеллозольв 40-60 ЦиклогексанОстально Композици дает светотехнически материал со способностью к самозат ханию. Однако врем самосто тельно горени образцов сравнительно вели ( 60-120 с), светопропускание 40-50 а динамическа термостабильность н более 1-2 мин, т.е. материал не мо быть переработан методами лить по давлением и экструзией. Цель изобретени - уменьшение г рючести, повышение светопропускани и динамической термостабильности к позиции. Это достигаетс тем, что полиме на композици , содержаща ПВХ, ПМ трихлорэтилфосфат и стабилизатор, содержит в качестве стабилизатора смесь следующего состава, вес.ч,: Лаурат бари и кадми , вз тые в соотношении . 1:2100 Глицерин5-25 Лаурат цинка1-3 Эпоксидированное соевое масло5-25 Дифенилолпропан1-3 сУ,и)-Диметакрилат- (бис-зтиленгликоль)-фталат0 ,5-5 Трифенилфосфит6-12 Три(2-зтилгексил)фосфит12-20 Алкилфенол0,2-2 Алкилфенол т бари 0,6-2 и компоненты композиции вз ты в сл дующем соотношении, вес.%: Поливинилхлорид35-47,5 Полиметилметакрилат35-47,5 Стабилизатор1,8-3 ТрихлорэтилфосфатОстальн 04 Смесь 100 вес.ч, лаурата бари кадми (1:2), 5-25 нес.ч. глицерина, 1-3 вес.ч. лаурата цинка, 5-25 вес.ч. эпоксидированного соеного масла, 1-3 вес,ч. дифенилолпропана и 0,55 нес.ч. О ,L J-диметакрилат-(бис-этилеНгликоль )-фталата названа ЛАСТ ДП-4; смесь три-(2-этилгексил)фосфита, трифенилфосфита, алкилфенола и алкилфенол та бари , в соответствующих количествах - J1ACT-A. Соотношение ЛАСТ ДП-4 к ЛАСТу-А составл ет 5:1-1:1, Использование в составе полимерной композиции предлагаемой стабилизирующей смеси позвол ет значительно повысить светопропускание и динамическую термостабильность композиции , образцы при этом мгновенно самозатухант при вынесении их из пламени. В состав композиции могут быть введены также различные замутнители , красители, отбеливатели. Л р и м е р 1. Смесь, содержащую , вес.%: 41 ПММА, 41 UBX, 16,2 трихлорэтилфосфата, 1,5 стабилизатора .ПАСТ ДП-4-и 0,3 стабилизатора ЛАСТ-А гранулируют при 160-170 С и получают образцы литьем под дав- . лением при 160-180 С. Определ ют врем самосто тельного горени образцов по ОСТ 1-90094-73 в секундах , светопропускание по ГОСТ 978461 в процентах и динамическую термостабильность в мин. Динамическа термостабильность врем от начала пластикации композиции в камере пластографа Прабендер при До начала деструкции, котора определ етс резким возрастанием крут щего момента. Динамическую термостабильность композиции определ ют следующим образом, В нагретую до 75-180 С камеру пластографа фирмыБрабендер загружают 45-50 г композиции. Перемешивание ведут до момента резкого возрастани крут щего момента, фиксируемого прибором. Врем от начала пластикации о момента резкого подъема нагрузки вл етс показателем динамической ермостабильности. Пример 2-4. Режим приготовени композиции аналогичен примеру . В составе композиции используют: в примере 2: 1,6% ЛАСТ ДП-4, 3 ,4% ЛАСТ-А, 1,5% ЛАСТ Д11-4, 0,5% АСТ-А, 4-2,0% ЛАСТ ДП-4, 1,0% ЛАСТ-А, В таблице приведены свойства редлагаемой и известной композиций.However, such a composition has a low thermal stability (dynamic thermal stability of 1 I min) and insufficient fire resistance (the circumference of the sample goes out after 2-3 minutes after being carried out of the flame). Closest to the present invention is a composition containing polyvinyl chloride, polymethyl methacrylate, flame extinguisher — trichloroethyl phosphate, and stabilizer Z. The stabilizer is a mixture of the following composition, wt.%: Average lead salt of caproic acid 10-14 Average lead salt of enanthic acid 4-8 Average lead salt of pelargonic acid 0.5-1.5 Ethyl celloslose 40-60 Cyclohexane The Composition provides the lighting engineering material with self-absorption properties. However, the time of self-combustion of the samples was relatively fast (60–120 s), the light transmission was 40–50 and dynamic thermal stability was no longer than 1–2 min, i.e. The material can not be recycled by injection molding and extrusion methods. The purpose of the invention is to reduce r Tritiness, increase light transmission and dynamic thermal stability to the position. This is achieved by the fact that the polymer for a composition containing PVC, PM trichloroethyl phosphate and a stabilizer contains as a stabilizer a mixture of the following composition, parts by weight: Laurat barium and cadmium, taken in a ratio. 1: 2100 Glycerin 5-25 Zinc laurate1-3 Epoxidized soybean oil5-25 Diphenylolpropane1-3 cU, and) -Dimethacrylate- (bis-glyylene glycol) -phthalate0,5-5 Triphenylphosphite 6-12 Three (2-methylhexyl) phosphite 12-20 Alkylphenol0 2-2 Alkylphenol t bari 0.6-2 and the components of the composition are taken in the following ratio, wt%: Polyvinyl chloride35-47.5 Polymethyl methacrylate 35-47.5 Stabilizer1.8-3 Trichloroethylphosphate Else 04 Mixture 100 parts by weight bari barium cadmium (1: 2), 5-25 hours glycerol, 1-3 weight.h. zinc laurate, 5-25 weight.h. epoxidized soybean oil, 1-3 weight, h. diphenylolpropane and 0.55 n.s. O, L J-dimethacrylate- (bis-ethyleneGlycol) -phthalate is named LAST DP-4; a mixture of tri- (2-ethylhexyl) phosphite, triphenyl phosphite, alkylphenol and alkylphenol and barium, in appropriate quantities - J1ACT-A. The ratio of LAST DP-4 to LASTE-A is 5: 1-1: 1. The use of the stabilizing mixture in the polymer composition makes it possible to significantly increase the light transmittance and the dynamic thermal stability of the composition, the samples being instantly self-attenuating when removing them from the flame. The composition of the composition can also be introduced various opacifiers, dyes, bleach. L a r i me r 1. A mixture containing, wt%: 41 PMMA, 41 UBX, 16.2 trichloroethyl phosphate, 1.5 stabilizers. PAST DP-4- and 0.3 stabilizers LAST-A are granulated at 160-170 C and get samples by casting under pressure. at 160-180 ° C. The self-burning time of the samples was determined according to OST 1-90094-73 in seconds, light transmission according to GOST 978461 in percent and dynamic thermal stability in min. Dynamic thermostability is the time from the beginning of the kneading of the composition in the Prabender plastograph chamber at the time of the start of destruction, which is determined by the sharp increase in torque. The dynamic thermostability of the composition is determined as follows. A plastograph chamber of the firm Braender, heated to 75-180 ° C, is loaded with 45-50 g of the composition. Mixing is carried out until the moment of sharp increase of the torque fixed by the device. The time from the beginning of the kneading of the moment of a sharp rise in load is an indicator of the dynamic thermal stability. Example 2-4. The mode of preparation of the composition is similar to the example. In the composition used: in example 2: 1.6% LAST DP-4, 3, 4% LAST-A, 1.5% LAST D11-4, 0.5% AST-A, 4-2.0% LAST DP-4, 1.0% LAST-A, The table shows the properties of the present and known compositions.
ПредлагаемыйProposed
ПВХ 4PVC 4
ПММА 41PMMA 41
Трихлорэтилфосфат 16,2Trichloroethyl Phosphate 16.2
ЛАСТ ДП-4 1,5LAST DP-4 1,5
ЛАСТ-А 0,3LAST-A 0.3
ПВХ 41PVC 41
ПММА 41PMMA 41
Трихлорэтилфосфат 1 6Trichloroethyl Phosphate 1 6
ЛАСТ ДП-4 1,6LAST DP-4 1,6
ЛАСТ-А 0,4LAST-A 0.4
ПВХ 41PVC 41
ВММА 41BMMA 41
Трнхлорэтилфосфат 1 6Trnchloroethyl Phosphate 1 6
ЛАСТ ДП-4 1 ,5LAST DP-4 1, 5
ЛАСТ-А 0,5LAST-A 0.5
П5Х 41 ПММА 41P5X 41 PMMA 41
Трихлорэтилфосфат 1,5 ЛАСТ-ДП 2 ЛАСТ-А 1Trichloroethyl phosphate 1,5 LAST-DP 2 LAST-A 1
ИзвестныйFamous
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU741988523A SU683210A1 (en) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU741988523A SU683210A1 (en) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU683210A1 true SU683210A1 (en) | 1981-06-30 |
Family
ID=20573376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU741988523A SU683210A1 (en) | 1974-01-17 | 1974-01-17 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU683210A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000042102A1 (en) * | 1999-01-12 | 2000-07-20 | Ineos Acrylics Uk Limited | Acrylic materials |
RU2503693C2 (en) * | 2008-04-17 | 2014-01-10 | Эвоник Рем ГмбХ | Fire-resistant polymethyl methacrylate moulding compound |
-
1974
- 1974-01-17 SU SU741988523A patent/SU683210A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000042102A1 (en) * | 1999-01-12 | 2000-07-20 | Ineos Acrylics Uk Limited | Acrylic materials |
RU2503693C2 (en) * | 2008-04-17 | 2014-01-10 | Эвоник Рем ГмбХ | Fire-resistant polymethyl methacrylate moulding compound |
RU2503693C9 (en) * | 2008-04-17 | 2014-08-27 | Эвоник Рем ГмбХ | Fire-resistant polymethyl methacrylate moulding compound |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU93005322A (en) | POLYMERIC COMPOSITION BASED ON POLYVINILUBUTIRAL, METHOD FOR OBTAINING IT AND MULTI-LAYER GLASS | |
SU683210A1 (en) | Polymeric composition | |
CA2021667C (en) | Polymeric modifier compositions | |
CA1124503A (en) | Vinyl chloride polymers having improved stability | |
US2476422A (en) | Stabilized vinyl resin composition | |
SU505373A3 (en) | Polyvinyl chloride composition | |
DE1544741B1 (en) | Shaped articles from normally crystalline polymers of vinylidene chloride | |
US3080339A (en) | Thermoplastic compositions having improved light stability | |
US3288744A (en) | Vinyl halide resins stabilized with tris-(hydroxymethyl) aminomethane | |
US2858293A (en) | Chloroethylene polymers stabilized with b-resorcylic acid diesters | |
US3092598A (en) | Thermal stabilization of latexes of haloethylene polymers with chlorine dioxide or chlorites | |
US4532284A (en) | Carbonate polymer composition | |
US2394417A (en) | Odor stabilized plastic compositions | |
CA1316287C (en) | Plasticized poly(vinyl fluoride) | |
SU979435A1 (en) | Antistatic composition based on polyvinyl chloride | |
SU712422A1 (en) | Thermoplastic molding composition | |
US4182698A (en) | Heat stabilized polyvinyl chloride dispersion resins | |
DE1494926B2 (en) | Flame retardants for thermoplastic polymers | |
EP0233186B1 (en) | Carbonate polymer composition | |
JPS64990B2 (en) | ||
US3092599A (en) | Composition of chloroethylenic polymer latex with a chlorate and osmium tetroxide | |
SU440382A1 (en) | Composition based on homo or copolymer of vinyl chloride | |
SU436065A1 (en) | POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION | |
US3134743A (en) | Stabilized chloroethylene polymer compositions containing an emulsifier and a derivative of an alkylene diamine tetraacetic acid | |
US3053802A (en) | Stabilized vinyl compositions |