SU679106A3 - Средство дл регулировани роста и развити растений - Google Patents

Средство дл регулировани роста и развити растений

Info

Publication number
SU679106A3
SU679106A3 SU762417436A SU2417436A SU679106A3 SU 679106 A3 SU679106 A3 SU 679106A3 SU 762417436 A SU762417436 A SU 762417436A SU 2417436 A SU2417436 A SU 2417436A SU 679106 A3 SU679106 A3 SU 679106A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
biologically active
active substances
salts
plant growth
compounds
Prior art date
Application number
SU762417436A
Other languages
English (en)
Inventor
Рот Мартин
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU679106A3 publication Critical patent/SU679106A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к средствам дл  регулировани  роста и развити  растений, в особенности дл  прореживани  цветов и молодых плодов, стимулировани  и облегчени  абсциссии плодов и дл  регулировани  созревани  . плодов как до, так и после сбора урожа . Известно использование этрела в качестве регул тора роста растений 1 . Наиболее близким по структуре веществом-регул тором роста к предложенным соединени м  вл етс  гидразид малеиновой кислоты 2. Цель изобретени  - расширение ассортимента эффективных средств регулировани  роста и развити  растений. Поставленна  цель достигаетс  тем что средство дл  регулировани  роста и развити  растений, преимущественно .дл  прореживани  цветов, молодых пло дов и регулировани  созревани  плодов , содержащее активный ингредиентпроизводные Мсшеиновой кислоты и обы чные добавки, в качестве производных малеиновой кислоты содержит соединени  общей формулы: сн-с-он II сн-с-инили их К,и R, независимо друг от друга, водород, галоген или лкил с 1-4 атомами углерода, причем содержание активного ангидрида составл ет 1-95 вес.%. Сол ми этих соединений  вл ютс  соли присоединени  органических и неорганических оснований. Алкильные группы Rj и R могут быть линейными или разветвленными. К таким алкильным группам относ тс : метильна , этильна , н-пропильна , изопропильна , н-, втор-, и трет-бутильна  группы. Предпочтительны алкильные группы Н и Rg с 1-2 атомами углерода. В качестве галоидных заместителей RJ и R могут быть прин ты бром и фтор, в особенности хлор. В качестве солей соединений формулы (1) могут быть вз ты прежде всего соли щелочных и щелочноземельных металлов, соли аммони  и алкиламмони  как соли Na, К, Li, Mg, Са и Ва, или соли аммони  или aлкилaм oни , например такие, катион которых соответствует формуле Ы-(К9)ч , причем R означает водород или низший алкил.
Предпочтительны соли На и К, а также соли аммони  и алкиламмони  с катионом формулы НК(Нз)з 3 независимо друг от друга, представл ют собой водород, метил или этил.
Как особенно выгодное, указываетс  использование соединений формулы (1), где R|- водород или алкил с 1
ли 2 атомами углерода, водород или галоген, в особенности хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода, особенно метил, а также соли этих соединений .
Особенно предпочтительно использование соединений формулы (1), где водород, водород или хлор, а также солей этих соединений.
В табл. 1 показаны соединени , примен емые согласно изобретению.
Таблица 1
Биологически активные вещества формулы () в обычно примен емых концентраци х не фитотоксичны и обладают незначительной токсичн.ькэ и дл  теплокровных. Они не вызыва : икдких фитотоксических изменений растений, Они пригодны прежде всего дл  прореживани  цветов и молодых плодов и в особенности дл  ускорени  созревани  плодов, дл  образовани  разделительной ткани между плодом и ветвью. Благодар  этому плоды любого вида напри 1ер, косточковые (вишни, сливы, персики),  годы, виноград, семечковые ( блоки) , масличные культ уры (маслины), цитрусовые (лимоны, апель сины, грейпфрут) и т.д. без больших усилий вручную или с помощью машин отдел ют от плодоножек. Кроме того,, предотвращаетс  повреждение растений (листьев и ветвей), имеющее место при сборе урожа , и, таким образсж, повьмаетс  производительна  способность деревьев. Изготовленные соединени  могут имвХь следующие препаративные форкы; 1)твердые готовые формы (пЬшевидные препараты, химические препараты дл  внесени  в почву, гранул ты в оболочке , импрегнированные и однородные гранул ты) 2)диспергируе лые в воде концентраты биологически активных веществ (смачивающиес  порошки, пасты, эмульсии- ). . 3)жидкие готовые формы - растворы . Дл  приготовлени  твердых готовых форм (пыле:§идных препаратов, химических препаратов дл  внесени  в почву , гранул тов) биологически активные вещества смешивают с твердыми носител ми. В качестве носителей используют , например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, известковый грит, аттаклей, доломит, диатомовую землю, осажденную кремниевую кислоту, силикаты щелочноземельных металлов, алюмосиликаты натри  и кали  (полевые шпаты и слюда),.сульфаты кальци  имагнит, окись магни , размолотые- пластмассзл, удобрени  (сульфат аммони , фосфат аммони . нитрат аммони , мочевина), размолоты эастительные продукты (зерновую или древесную муку, мука из древесной ко ры или ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки после экстракции растений, активный уголь и т.д., индивидуально или в смеси друг с дру гом) . Гранул ты проготовл ют следующим образом. Биологически активные вещес ва раствор ют в органическом раствор теле и полученный раствор нанос т на гранулированный минерал, напри 1ер аттапульгит, SiO,, rofiicofdum или ., бентонит, а затем выпаривают органический растворитель. Полимерные гранул ты готов т следующим образом. Пористый полимерный гранул т, например мочевино-формальдегидный полимеризат, полиакрилонитрил или сложный полиэфир, с определенной поверхностью и благопри тным предварительно определенным абсорбционно-десорбционным отношением пропитывают биологически активньми веществами , например, в форме их растворов (в низкокип щем растворителе), и растворитель удал ют. Такого рода, полимерные гранул ты можно наносить также путем распылени  в форме микро грайул тов с насыпными весами предпочтительно от 300 до 600 г/л. Рас-, пыление можно осуществл ть над всей обрабатываемой поверхностью с помощью самолетов. Гранул ты получают также путем уплотнени  материала носител  с помощью добавок и биологически активных веществ и последующего размельчени  . К таким средствам далее добавл ют стабилизирующие биологически активные вещества-добавки и/или неионные , анионактивные и катионактивные вещества, которые, например, улучшают прочность прилипани  биологически активных веществ к растени м и част м растений, обеспечивают лучшую см чиваемость, а также диспергируемость В качестве клеев примен ют, например олеино-известковую смесь, производны целлюлозы (метилцеллюлозу, карбокси .«тилцеллюлозу,) оксиэтиленгликолевы простые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5-15 этиленоксидными остатками на молекулу и с 8-9 атомами углерода в алкильном остатке, лигнинсульфокисло ту, ее соли щелочных и щелочноземель ных металлов, полиэтиленгликолевые простые эфирн (карбоврксы), полигликолевые простые эфиры жирных спиртов с 5-20 этиленоксидными остатками на молекулу и 8-18 атомами углерода в части жирного спирта, продукты, конденсации окиси этилена, окиси пропилена , поливинилпирролидона, поливинилового спирта, -продукты конденсации мочевины с формальдегидом, а также латексные продукты.. Диспергируемые в воде концентраты биологически активных веществ, т.е. смачивающиес  порошки, пасты и эмульгируемые концентраты, представл ют собой средства, которые можно разбавл ть водой до любой желательной концентрации . Они состо т из биологически активного вещества, носител , при известных услови х стабилизирующих биологически активное вещество добавок , поверхностно-активных веществ и антивспенивателей и при известных услови х растворителей. Смачивающиес  порошки и пасты получают следующим образом. БиологичесКи активные вещества смешивают с дис;пергаторами и порошкообразными носител ми в пригодных услови х вплоть до гомогенизации и размалывают. В качестве носителей мен ют упом нутые носители дл  твердыхготовых форм. в некоторых случа х выгодно примен ть смеси различных носителей. В качестве диспергатороБ можно, например, примен ть продукты конденсации сульфированного нафталина и сульфированных производных нафта.пина с формальдегидом , продукты конденсации нафталина пи нафталинсульфокислот s; с фенолом и формальдегидом, а такжЬ соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммони  лигнинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты , соли щелочных и щелочноземельных метгшлов, дибутилнафталинсульфокислоты , сульфаты жирных спиртов , как соли сульфатированных гександиолов , гептандиолов и соли сульфатированного полиэтиленгликолевого эфира жирного спирта, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли , диалкилдиариламмонийхлорид и соли щелочных и щелочноземельных металлов жирных кислот. В качестве антивспенивателей используют , например, силиконы. Биологически активные вещества .смешивают с добавками, размалывают, просеивают и протирают через сито, чтобы в случае смачивающихс  порошков тверда  часть не содержала частиц размером более 0,02-0,04 мм и в случае паст - 0,03 мм. Дл  приготовлени  эмульгируемых концентратов и паст используют диспергаторы, которые указывались ранее, органические растворители и воду. В качестве растворителей примен ют, например, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид , Ы,Ы-диалкилированные амиды и триалкила1чданы. Растворители должны быть практически без запаха, не фитотоксичны, инертны по отношению к биологически активным веществам и не должны легко воспламен тьс . Биологически активное вещество или несколько биологически активных веществ формулы (1) или их соли раствор ют в пригодных органических растворител х, смес х растворителей , воде или смес х Органических
jjacTBOpHTeJiefl с водой. В качестве органических растворителей могут использоватьс , например, ароматически углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды или ароматические углеводороды, N,N-диалкиламиды низших монокарбоновых кислот {однороных карбоновых кислот), диалк илсульфоксиды , диоксан, тетрагидрофуран и/или диэтиловый эфир, индивидуально или в смеси друг с другом.
К описанным, согласно изобретению средствам можно примешивать другие биоцидные биологически активные вещества или средства, например инсектициды , фунгициды, гербициды, другие регул торы роста растений, бактерициды , фунгистатические средства, бактеристатические средства или нематоциды , дл  расширени  спектра действи Предлагаемые согласно изобретению средства МОГУТ содержать также удобрени  дл  растений, микроэлементы и т.д.
Содержание биологически активного вещества в описанных средствах составл ет 1-95 вес.%, предпочтительно 1-80 вес.%. Готовые формы могут разбавл тьс  водой вплоть до 0,001 .вес. предпочтительны водные композиции с содержанием 0,01-1 вес.% неионного смачивател .
Дл  абсциссии плодов предложенное средство примен ют незадолго до сбор урожа , дл  прореживани  плодов - во врем  цветени  вплоть до 4 недель после опадени  лепестков цветов,дл  ускорени  созревани  - незадолго до сбора урожа  плодов или после него.
Предпочтительными биологически активными веществами формулы (1)  вл ютс  соединени  1, 2 и 6, а также соответствующие сопи Na.
Биологически активные вещества формулы (1) и их соли пригодны дл  регулировани  вызревани  томатов, пеца , баклансанов, дынь,  блок, слив и цитрусовых.
Обработку как до, так и также после сбора урожа  осуществл ют путем опрыскивани , опылени  или об зызгива ни , после сбора урожа  также путем погружени  в жидкую композицию биологически активного вещества. Предпочтительна предварительна  обработка за 7-10, дней до сбора урожа .
ДП . вызревани  плодов достаточен расход 0,5-5 кг биологически активного , вещества на гектар площади, зан той растени ми.
Биологически активные вешества формулы (1) и их соли могут, например , перерабатыватьс  в готовые Формы следующим образом.
Пылевидный препарат
Дл  приготовлени  а) 5%-ного и б) 2%-кого пылевидного препарата примен ют следующие вещества, вес.ч;
а) N-4-хлорфенил-малеимид 5 тальк95
б) Na-соль N-4-хлорфенилмалеимида2
высокодисперсна  кремниева  кислота1 тальк 97 Биологически активные вещества смешивают с носител ми и размалывают
Смачивающийс  порошок Дл  приготовлени  а) 50%-ного, б) 25%-ного и в) 10%-ного смачивающгос  порошка примен ют следующие коопненты ,вес.ч.:
а)N-фенил-малеамидокислоту50 Дибутилнафтилсульфонат натри -5 Конденсат нафталисульфокислот с фенолсульфокислотами и с формальдегид дом 3:2:13 Каолин 20 Мел Иампон  22
б)N-4-метилфенилмалеамидокислоту25 Натриевую соль олеилметилтаурида5 Конденсат нафталисульфокислот с формальдегидом 2,5 Карбоксиметиоцеллюлозу 0,5 Нейтральный алюмосиликат кали  5 Каолин 62
в) N-2,6-диметилфенилмалеамидокислоту10
Смесь натриевых солей насыщенных сульфатов жирных спиртов3 Конденсат нафталинсульфокислот с формальдегидом 5 Каолин 82 Указанные биологически активные вещества нанос т на соответствующие носители (каолин и мел) и затем смешивают и размалывают. Получают смачвающиес  порошки с превосходной смачиваемостью и способностью находить во взвешенном состо нии. Из таких смачивающихс  порошков путем разбавлени  водой можно получать суспензии любой желательной концентрации биологически активного BeuiecTBa,
Пасты
Дл  приготовлени  45%-ной пасты примен ют следующие вещества, вес.ч N-3,5-ДЙхлорфенилмалеамидокислоту45
Алюмосиликат натри  5 Цетилполиэтиленгликолевый эфир с 8 мол ми окиси этилена14
Олеилполиэтиленгликолевый эфир с 5 мол ми окиси этилена 1 Веретенное масло2
Воду23
Полиэтиленгликоль10
Биологически активное вещество смешивают с добавкс1ми в пригодных дл этой цели емкост х и размалывают. Плучают пасту, из которой путем разбавлени  водой можно приготовл ть
суспензии любой желательной концентрации .
Эмульгируе1шй концентрат Дл  приготовлени  25%-ного эмульгируемого концентрата смешивают, вес.ч N-3,5-дихлорфенилмалеамидокислоту25
Смесь нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальци 5
3,5,5-триметил-2-циклогексан-1-он35
диметилформамид35
Этот концентрат можно разбавл ть водой до эмульсий пригодных концентраций .
В табл. 2 приведены данные, показывающие эффективность предложенного средства в сравнении с известным.
Таблица 2
SU762417436A 1975-11-07 1976-11-03 Средство дл регулировани роста и развити растений SU679106A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1442975 1975-11-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU679106A3 true SU679106A3 (ru) 1979-08-05

Family

ID=4400756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762417436A SU679106A3 (ru) 1975-11-07 1976-11-03 Средство дл регулировани роста и развити растений

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4125398A (ru)
JP (1) JPS5261222A (ru)
AT (1) AT344754B (ru)
AU (1) AU1934976A (ru)
BE (1) BE848016A (ru)
BR (1) BR7607426A (ru)
CA (1) CA1076381A (ru)
DE (1) DE2650557A1 (ru)
FR (1) FR2330317A1 (ru)
GB (1) GB1540922A (ru)
IL (1) IL50853A0 (ru)
NL (1) NL7612253A (ru)
SU (1) SU679106A3 (ru)
ZA (1) ZA766640B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2741845C1 (ru) * 2019-03-18 2021-01-29 Мария Ивановна Иванова Композиция для химического прореживания завязей плодовых деревьев
RU2750202C1 (ru) * 2018-03-14 2021-06-24 Ин Кук ЧАН Композиция для прореживания цветков и способ прореживания цветков с применением указанной композиции

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2476075A1 (fr) * 1980-02-18 1981-08-21 Rhone Poulenc Agrochimie Nouveaux derives de l'acide methylene-2 succinamique, leur preparation et les compositions regulatrices de la croissance des plantes les contenant
DE3806294A1 (de) * 1988-02-27 1989-09-07 Hoechst Ag Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen
US5658855A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 North Dakota State University Adjuvants for herbicidal compositions
US6689720B2 (en) 2001-11-14 2004-02-10 Ndsu-Research Foundation High-pH oil based adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
US6642178B2 (en) 2001-11-14 2003-11-04 North Dakota State University Adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
KR20130016041A (ko) * 2011-08-04 2013-02-14 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 신규한 아닐린 유도체 및 이의 용도

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB671153A (en) * 1949-02-23 1952-04-30 Us Rubber Co Improvements in plant growth regulants and phytocides
BE628523A (ru) * 1962-02-21
US3458304A (en) * 1966-01-28 1969-07-29 Uniroyal Inc N-(disubstituted-amino) fumaramic acids and derivatives thereof as plant growth regulating agents
US3759689A (en) * 1967-05-25 1973-09-18 Uniroyal Inc Method for regulating plant growth
US3578679A (en) * 1967-08-03 1971-05-11 Amchem Prod Decenylsuccinamic acid and imide frost and freeze preventative compounds
GB1304845A (ru) * 1969-05-16 1973-01-31
CH558321A (de) * 1971-08-03 1975-01-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von carbonsaeuren bezw. carbonsaeuresalzen.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750202C1 (ru) * 2018-03-14 2021-06-24 Ин Кук ЧАН Композиция для прореживания цветков и способ прореживания цветков с применением указанной композиции
RU2741845C1 (ru) * 2019-03-18 2021-01-29 Мария Ивановна Иванова Композиция для химического прореживания завязей плодовых деревьев

Also Published As

Publication number Publication date
GB1540922A (en) 1979-02-21
JPS5261222A (en) 1977-05-20
AT344754B (de) 1978-08-10
BE848016A (fr) 1977-05-05
AU1934976A (en) 1978-05-11
DE2650557A1 (de) 1977-05-12
CA1076381A (en) 1980-04-29
NL7612253A (nl) 1977-05-10
FR2330317B1 (ru) 1980-06-06
FR2330317A1 (fr) 1977-06-03
IL50853A0 (en) 1977-01-31
ATA824476A (de) 1977-12-15
ZA766640B (en) 1977-10-26
US4125398A (en) 1978-11-14
BR7607426A (pt) 1977-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960012202B1 (ko) 살균 조성물
US20070203025A1 (en) Defoliant
EA001470B1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками
RU2273993C9 (ru) Гербицидные средства и способ борьбы с сорняками
SU679106A3 (ru) Средство дл регулировани роста и развити растений
FI90188B (fi) Herbisidisiä o-karbometoksisulfonyylikarbamideja
US3673087A (en) Plant treatment composition comprising a plant treatment chemical, a wetting agent and an aliphatic alcohol
US4945113A (en) herbicidal sulfonamide derivatives
EP0101588B1 (en) Compositions comprising amino and diamino acid derivatives and use thereof as plant growth stimulants
US3836350A (en) Ureidotriazoles as yield increasing agents for crop plants
US3932458A (en) Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles
US3671216A (en) Herbicidal compositions
US3686244A (en) Metal complexes of dithiobiurets
US3137562A (en) Herbicidal compositions and methods
FI80257B (fi) N-substituerade aminopropanfulfonsyra -derivat.
US3859444A (en) Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides
US4931456A (en) Fungicidal oxime nicotinates
US3966452A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and lower alkyl N-(4-aminobenzenesulfonyl)-carbamates
US4055640A (en) Compositions and methods for controlling the growth of bacteria, fungi and algae using certain derivatives of N-(2,2-dichlorovinyl)salicylamides
EP0030789A2 (en) Arylthioureido pyridinecarbamino compounds, a process for their preparation and their use as plant growth regulants
US3963478A (en) Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate
JPS5844643B2 (ja) シンキナジヨソウザイ
GB2165753A (en) A diamine extender for use with alpha-chloroacetamide derivative selective herbicides
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
KR820001617B1 (ko) 살균제로 유용한 n-시아노일킬-2-(치환된 페녹시)부티르아미드의 제법