SU679106A3 - Средство дл регулировани роста и развити растений - Google Patents
Средство дл регулировани роста и развити растенийInfo
- Publication number
- SU679106A3 SU679106A3 SU762417436A SU2417436A SU679106A3 SU 679106 A3 SU679106 A3 SU 679106A3 SU 762417436 A SU762417436 A SU 762417436A SU 2417436 A SU2417436 A SU 2417436A SU 679106 A3 SU679106 A3 SU 679106A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biologically active
- active substances
- salts
- plant growth
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к средствам дл регулировани роста и развити растений, в особенности дл прореживани цветов и молодых плодов, стимулировани и облегчени абсциссии плодов и дл регулировани созревани . плодов как до, так и после сбора урожа . Известно использование этрела в качестве регул тора роста растений 1 . Наиболее близким по структуре веществом-регул тором роста к предложенным соединени м вл етс гидразид малеиновой кислоты 2. Цель изобретени - расширение ассортимента эффективных средств регулировани роста и развити растений. Поставленна цель достигаетс тем что средство дл регулировани роста и развити растений, преимущественно .дл прореживани цветов, молодых пло дов и регулировани созревани плодов , содержащее активный ингредиентпроизводные Мсшеиновой кислоты и обы чные добавки, в качестве производных малеиновой кислоты содержит соединени общей формулы: сн-с-он II сн-с-инили их К,и R, независимо друг от друга, водород, галоген или лкил с 1-4 атомами углерода, причем содержание активного ангидрида составл ет 1-95 вес.%. Сол ми этих соединений вл ютс соли присоединени органических и неорганических оснований. Алкильные группы Rj и R могут быть линейными или разветвленными. К таким алкильным группам относ тс : метильна , этильна , н-пропильна , изопропильна , н-, втор-, и трет-бутильна группы. Предпочтительны алкильные группы Н и Rg с 1-2 атомами углерода. В качестве галоидных заместителей RJ и R могут быть прин ты бром и фтор, в особенности хлор. В качестве солей соединений формулы (1) могут быть вз ты прежде всего соли щелочных и щелочноземельных металлов, соли аммони и алкиламмони как соли Na, К, Li, Mg, Са и Ва, или соли аммони или aлкилaм oни , например такие, катион которых соответствует формуле Ы-(К9)ч , причем R означает водород или низший алкил.
Предпочтительны соли На и К, а также соли аммони и алкиламмони с катионом формулы НК(Нз)з 3 независимо друг от друга, представл ют собой водород, метил или этил.
Как особенно выгодное, указываетс использование соединений формулы (1), где R|- водород или алкил с 1
ли 2 атомами углерода, водород или галоген, в особенности хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода, особенно метил, а также соли этих соединений .
Особенно предпочтительно использование соединений формулы (1), где водород, водород или хлор, а также солей этих соединений.
В табл. 1 показаны соединени , примен емые согласно изобретению.
Таблица 1
Биологически активные вещества формулы () в обычно примен емых концентраци х не фитотоксичны и обладают незначительной токсичн.ькэ и дл теплокровных. Они не вызыва : икдких фитотоксических изменений растений, Они пригодны прежде всего дл прореживани цветов и молодых плодов и в особенности дл ускорени созревани плодов, дл образовани разделительной ткани между плодом и ветвью. Благодар этому плоды любого вида напри 1ер, косточковые (вишни, сливы, персики), годы, виноград, семечковые ( блоки) , масличные культ уры (маслины), цитрусовые (лимоны, апель сины, грейпфрут) и т.д. без больших усилий вручную или с помощью машин отдел ют от плодоножек. Кроме того,, предотвращаетс повреждение растений (листьев и ветвей), имеющее место при сборе урожа , и, таким образсж, повьмаетс производительна способность деревьев. Изготовленные соединени могут имвХь следующие препаративные форкы; 1)твердые готовые формы (пЬшевидные препараты, химические препараты дл внесени в почву, гранул ты в оболочке , импрегнированные и однородные гранул ты) 2)диспергируе лые в воде концентраты биологически активных веществ (смачивающиес порошки, пасты, эмульсии- ). . 3)жидкие готовые формы - растворы . Дл приготовлени твердых готовых форм (пыле:§идных препаратов, химических препаратов дл внесени в почву , гранул тов) биологически активные вещества смешивают с твердыми носител ми. В качестве носителей используют , например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, известковый грит, аттаклей, доломит, диатомовую землю, осажденную кремниевую кислоту, силикаты щелочноземельных металлов, алюмосиликаты натри и кали (полевые шпаты и слюда),.сульфаты кальци имагнит, окись магни , размолотые- пластмассзл, удобрени (сульфат аммони , фосфат аммони . нитрат аммони , мочевина), размолоты эастительные продукты (зерновую или древесную муку, мука из древесной ко ры или ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки после экстракции растений, активный уголь и т.д., индивидуально или в смеси друг с дру гом) . Гранул ты проготовл ют следующим образом. Биологически активные вещес ва раствор ют в органическом раствор теле и полученный раствор нанос т на гранулированный минерал, напри 1ер аттапульгит, SiO,, rofiicofdum или ., бентонит, а затем выпаривают органический растворитель. Полимерные гранул ты готов т следующим образом. Пористый полимерный гранул т, например мочевино-формальдегидный полимеризат, полиакрилонитрил или сложный полиэфир, с определенной поверхностью и благопри тным предварительно определенным абсорбционно-десорбционным отношением пропитывают биологически активньми веществами , например, в форме их растворов (в низкокип щем растворителе), и растворитель удал ют. Такого рода, полимерные гранул ты можно наносить также путем распылени в форме микро грайул тов с насыпными весами предпочтительно от 300 до 600 г/л. Рас-, пыление можно осуществл ть над всей обрабатываемой поверхностью с помощью самолетов. Гранул ты получают также путем уплотнени материала носител с помощью добавок и биологически активных веществ и последующего размельчени . К таким средствам далее добавл ют стабилизирующие биологически активные вещества-добавки и/или неионные , анионактивные и катионактивные вещества, которые, например, улучшают прочность прилипани биологически активных веществ к растени м и част м растений, обеспечивают лучшую см чиваемость, а также диспергируемость В качестве клеев примен ют, например олеино-известковую смесь, производны целлюлозы (метилцеллюлозу, карбокси .«тилцеллюлозу,) оксиэтиленгликолевы простые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5-15 этиленоксидными остатками на молекулу и с 8-9 атомами углерода в алкильном остатке, лигнинсульфокисло ту, ее соли щелочных и щелочноземель ных металлов, полиэтиленгликолевые простые эфирн (карбоврксы), полигликолевые простые эфиры жирных спиртов с 5-20 этиленоксидными остатками на молекулу и 8-18 атомами углерода в части жирного спирта, продукты, конденсации окиси этилена, окиси пропилена , поливинилпирролидона, поливинилового спирта, -продукты конденсации мочевины с формальдегидом, а также латексные продукты.. Диспергируемые в воде концентраты биологически активных веществ, т.е. смачивающиес порошки, пасты и эмульгируемые концентраты, представл ют собой средства, которые можно разбавл ть водой до любой желательной концентрации . Они состо т из биологически активного вещества, носител , при известных услови х стабилизирующих биологически активное вещество добавок , поверхностно-активных веществ и антивспенивателей и при известных услови х растворителей. Смачивающиес порошки и пасты получают следующим образом. БиологичесКи активные вещества смешивают с дис;пергаторами и порошкообразными носител ми в пригодных услови х вплоть до гомогенизации и размалывают. В качестве носителей мен ют упом нутые носители дл твердыхготовых форм. в некоторых случа х выгодно примен ть смеси различных носителей. В качестве диспергатороБ можно, например, примен ть продукты конденсации сульфированного нафталина и сульфированных производных нафта.пина с формальдегидом , продукты конденсации нафталина пи нафталинсульфокислот s; с фенолом и формальдегидом, а такжЬ соли щелочных и щелочноземельных металлов и аммони лигнинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты , соли щелочных и щелочноземельных метгшлов, дибутилнафталинсульфокислоты , сульфаты жирных спиртов , как соли сульфатированных гександиолов , гептандиолов и соли сульфатированного полиэтиленгликолевого эфира жирного спирта, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные ацетиленгликоли , диалкилдиариламмонийхлорид и соли щелочных и щелочноземельных металлов жирных кислот. В качестве антивспенивателей используют , например, силиконы. Биологически активные вещества .смешивают с добавками, размалывают, просеивают и протирают через сито, чтобы в случае смачивающихс порошков тверда часть не содержала частиц размером более 0,02-0,04 мм и в случае паст - 0,03 мм. Дл приготовлени эмульгируемых концентратов и паст используют диспергаторы, которые указывались ранее, органические растворители и воду. В качестве растворителей примен ют, например, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид , Ы,Ы-диалкилированные амиды и триалкила1чданы. Растворители должны быть практически без запаха, не фитотоксичны, инертны по отношению к биологически активным веществам и не должны легко воспламен тьс . Биологически активное вещество или несколько биологически активных веществ формулы (1) или их соли раствор ют в пригодных органических растворител х, смес х растворителей , воде или смес х Органических
jjacTBOpHTeJiefl с водой. В качестве органических растворителей могут использоватьс , например, ароматически углеводороды, хлорированные алифатические углеводороды или ароматические углеводороды, N,N-диалкиламиды низших монокарбоновых кислот {однороных карбоновых кислот), диалк илсульфоксиды , диоксан, тетрагидрофуран и/или диэтиловый эфир, индивидуально или в смеси друг с другом.
К описанным, согласно изобретению средствам можно примешивать другие биоцидные биологически активные вещества или средства, например инсектициды , фунгициды, гербициды, другие регул торы роста растений, бактерициды , фунгистатические средства, бактеристатические средства или нематоциды , дл расширени спектра действи Предлагаемые согласно изобретению средства МОГУТ содержать также удобрени дл растений, микроэлементы и т.д.
Содержание биологически активного вещества в описанных средствах составл ет 1-95 вес.%, предпочтительно 1-80 вес.%. Готовые формы могут разбавл тьс водой вплоть до 0,001 .вес. предпочтительны водные композиции с содержанием 0,01-1 вес.% неионного смачивател .
Дл абсциссии плодов предложенное средство примен ют незадолго до сбор урожа , дл прореживани плодов - во врем цветени вплоть до 4 недель после опадени лепестков цветов,дл ускорени созревани - незадолго до сбора урожа плодов или после него.
Предпочтительными биологически активными веществами формулы (1) вл ютс соединени 1, 2 и 6, а также соответствующие сопи Na.
Биологически активные вещества формулы (1) и их соли пригодны дл регулировани вызревани томатов, пеца , баклансанов, дынь, блок, слив и цитрусовых.
Обработку как до, так и также после сбора урожа осуществл ют путем опрыскивани , опылени или об зызгива ни , после сбора урожа также путем погружени в жидкую композицию биологически активного вещества. Предпочтительна предварительна обработка за 7-10, дней до сбора урожа .
ДП . вызревани плодов достаточен расход 0,5-5 кг биологически активного , вещества на гектар площади, зан той растени ми.
Биологически активные вешества формулы (1) и их соли могут, например , перерабатыватьс в готовые Формы следующим образом.
Пылевидный препарат
Дл приготовлени а) 5%-ного и б) 2%-кого пылевидного препарата примен ют следующие вещества, вес.ч;
а) N-4-хлорфенил-малеимид 5 тальк95
б) Na-соль N-4-хлорфенилмалеимида2
высокодисперсна кремниева кислота1 тальк 97 Биологически активные вещества смешивают с носител ми и размалывают
Смачивающийс порошок Дл приготовлени а) 50%-ного, б) 25%-ного и в) 10%-ного смачивающгос порошка примен ют следующие коопненты ,вес.ч.:
а)N-фенил-малеамидокислоту50 Дибутилнафтилсульфонат натри -5 Конденсат нафталисульфокислот с фенолсульфокислотами и с формальдегид дом 3:2:13 Каолин 20 Мел Иампон 22
б)N-4-метилфенилмалеамидокислоту25 Натриевую соль олеилметилтаурида5 Конденсат нафталисульфокислот с формальдегидом 2,5 Карбоксиметиоцеллюлозу 0,5 Нейтральный алюмосиликат кали 5 Каолин 62
в) N-2,6-диметилфенилмалеамидокислоту10
Смесь натриевых солей насыщенных сульфатов жирных спиртов3 Конденсат нафталинсульфокислот с формальдегидом 5 Каолин 82 Указанные биологически активные вещества нанос т на соответствующие носители (каолин и мел) и затем смешивают и размалывают. Получают смачвающиес порошки с превосходной смачиваемостью и способностью находить во взвешенном состо нии. Из таких смачивающихс порошков путем разбавлени водой можно получать суспензии любой желательной концентрации биологически активного BeuiecTBa,
Пасты
Дл приготовлени 45%-ной пасты примен ют следующие вещества, вес.ч N-3,5-ДЙхлорфенилмалеамидокислоту45
Алюмосиликат натри 5 Цетилполиэтиленгликолевый эфир с 8 мол ми окиси этилена14
Олеилполиэтиленгликолевый эфир с 5 мол ми окиси этилена 1 Веретенное масло2
Воду23
Полиэтиленгликоль10
Биологически активное вещество смешивают с добавкс1ми в пригодных дл этой цели емкост х и размалывают. Плучают пасту, из которой путем разбавлени водой можно приготовл ть
суспензии любой желательной концентрации .
Эмульгируе1шй концентрат Дл приготовлени 25%-ного эмульгируемого концентрата смешивают, вес.ч N-3,5-дихлорфенилмалеамидокислоту25
Смесь нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальци 5
3,5,5-триметил-2-циклогексан-1-он35
диметилформамид35
Этот концентрат можно разбавл ть водой до эмульсий пригодных концентраций .
В табл. 2 приведены данные, показывающие эффективность предложенного средства в сравнении с известным.
Таблица 2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1442975 | 1975-11-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU679106A3 true SU679106A3 (ru) | 1979-08-05 |
Family
ID=4400756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762417436A SU679106A3 (ru) | 1975-11-07 | 1976-11-03 | Средство дл регулировани роста и развити растений |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4125398A (ru) |
JP (1) | JPS5261222A (ru) |
AT (1) | AT344754B (ru) |
AU (1) | AU1934976A (ru) |
BE (1) | BE848016A (ru) |
BR (1) | BR7607426A (ru) |
CA (1) | CA1076381A (ru) |
DE (1) | DE2650557A1 (ru) |
FR (1) | FR2330317A1 (ru) |
GB (1) | GB1540922A (ru) |
IL (1) | IL50853A0 (ru) |
NL (1) | NL7612253A (ru) |
SU (1) | SU679106A3 (ru) |
ZA (1) | ZA766640B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2741845C1 (ru) * | 2019-03-18 | 2021-01-29 | Мария Ивановна Иванова | Композиция для химического прореживания завязей плодовых деревьев |
RU2750202C1 (ru) * | 2018-03-14 | 2021-06-24 | Ин Кук ЧАН | Композиция для прореживания цветков и способ прореживания цветков с применением указанной композиции |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2476075A1 (fr) * | 1980-02-18 | 1981-08-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux derives de l'acide methylene-2 succinamique, leur preparation et les compositions regulatrices de la croissance des plantes les contenant |
DE3806294A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen |
US5658855A (en) * | 1996-09-26 | 1997-08-19 | North Dakota State University | Adjuvants for herbicidal compositions |
US6689720B2 (en) | 2001-11-14 | 2004-02-10 | Ndsu-Research Foundation | High-pH oil based adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides |
US6642178B2 (en) | 2001-11-14 | 2003-11-04 | North Dakota State University | Adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides |
KR20130016041A (ko) * | 2011-08-04 | 2013-02-14 | 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 | 신규한 아닐린 유도체 및 이의 용도 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB671153A (en) * | 1949-02-23 | 1952-04-30 | Us Rubber Co | Improvements in plant growth regulants and phytocides |
BE628523A (ru) * | 1962-02-21 | |||
US3458304A (en) * | 1966-01-28 | 1969-07-29 | Uniroyal Inc | N-(disubstituted-amino) fumaramic acids and derivatives thereof as plant growth regulating agents |
US3759689A (en) * | 1967-05-25 | 1973-09-18 | Uniroyal Inc | Method for regulating plant growth |
US3578679A (en) * | 1967-08-03 | 1971-05-11 | Amchem Prod | Decenylsuccinamic acid and imide frost and freeze preventative compounds |
GB1304845A (ru) * | 1969-05-16 | 1973-01-31 | ||
CH558321A (de) * | 1971-08-03 | 1975-01-31 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von carbonsaeuren bezw. carbonsaeuresalzen. |
-
1976
- 1976-10-28 US US05/736,655 patent/US4125398A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-11-03 SU SU762417436A patent/SU679106A3/ru active
- 1976-11-04 DE DE19762650557 patent/DE2650557A1/de not_active Withdrawn
- 1976-11-04 NL NL7612253A patent/NL7612253A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-11-04 FR FR7633247A patent/FR2330317A1/fr active Granted
- 1976-11-05 AT AT824476A patent/AT344754B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-11-05 AU AU19349/76A patent/AU1934976A/en not_active Expired
- 1976-11-05 GB GB46178/76A patent/GB1540922A/en not_active Expired
- 1976-11-05 ZA ZA766640A patent/ZA766640B/xx unknown
- 1976-11-05 CA CA265,034A patent/CA1076381A/en not_active Expired
- 1976-11-05 BR BR7607426A patent/BR7607426A/pt unknown
- 1976-11-05 IL IL50853A patent/IL50853A0/xx unknown
- 1976-11-05 BE BE172094A patent/BE848016A/xx unknown
- 1976-11-06 JP JP51133685A patent/JPS5261222A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2750202C1 (ru) * | 2018-03-14 | 2021-06-24 | Ин Кук ЧАН | Композиция для прореживания цветков и способ прореживания цветков с применением указанной композиции |
RU2741845C1 (ru) * | 2019-03-18 | 2021-01-29 | Мария Ивановна Иванова | Композиция для химического прореживания завязей плодовых деревьев |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1540922A (en) | 1979-02-21 |
JPS5261222A (en) | 1977-05-20 |
AT344754B (de) | 1978-08-10 |
BE848016A (fr) | 1977-05-05 |
AU1934976A (en) | 1978-05-11 |
DE2650557A1 (de) | 1977-05-12 |
CA1076381A (en) | 1980-04-29 |
NL7612253A (nl) | 1977-05-10 |
FR2330317B1 (ru) | 1980-06-06 |
FR2330317A1 (fr) | 1977-06-03 |
IL50853A0 (en) | 1977-01-31 |
ATA824476A (de) | 1977-12-15 |
ZA766640B (en) | 1977-10-26 |
US4125398A (en) | 1978-11-14 |
BR7607426A (pt) | 1977-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960012202B1 (ko) | 살균 조성물 | |
US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
EA001470B1 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
RU2273993C9 (ru) | Гербицидные средства и способ борьбы с сорняками | |
SU679106A3 (ru) | Средство дл регулировани роста и развити растений | |
FI90188B (fi) | Herbisidisiä o-karbometoksisulfonyylikarbamideja | |
US3673087A (en) | Plant treatment composition comprising a plant treatment chemical, a wetting agent and an aliphatic alcohol | |
US4945113A (en) | herbicidal sulfonamide derivatives | |
EP0101588B1 (en) | Compositions comprising amino and diamino acid derivatives and use thereof as plant growth stimulants | |
US3836350A (en) | Ureidotriazoles as yield increasing agents for crop plants | |
US3932458A (en) | Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles | |
US3671216A (en) | Herbicidal compositions | |
US3686244A (en) | Metal complexes of dithiobiurets | |
US3137562A (en) | Herbicidal compositions and methods | |
FI80257B (fi) | N-substituerade aminopropanfulfonsyra -derivat. | |
US3859444A (en) | Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides | |
US4931456A (en) | Fungicidal oxime nicotinates | |
US3966452A (en) | Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and lower alkyl N-(4-aminobenzenesulfonyl)-carbamates | |
US4055640A (en) | Compositions and methods for controlling the growth of bacteria, fungi and algae using certain derivatives of N-(2,2-dichlorovinyl)salicylamides | |
EP0030789A2 (en) | Arylthioureido pyridinecarbamino compounds, a process for their preparation and their use as plant growth regulants | |
US3963478A (en) | Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate | |
JPS5844643B2 (ja) | シンキナジヨソウザイ | |
GB2165753A (en) | A diamine extender for use with alpha-chloroacetamide derivative selective herbicides | |
JPH03115205A (ja) | 除草剤組成物 | |
KR820001617B1 (ko) | 살균제로 유용한 n-시아노일킬-2-(치환된 페녹시)부티르아미드의 제법 |