SU677301A1 - -(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь - Google Patents
-(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь Download PDFInfo
- Publication number
- SU677301A1 SU677301A1 SU772511855A SU2511855A SU677301A1 SU 677301 A1 SU677301 A1 SU 677301A1 SU 772511855 A SU772511855 A SU 772511855A SU 2511855 A SU2511855 A SU 2511855A SU 677301 A1 SU677301 A1 SU 677301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- butylurea
- thiourea
- possessing
- mutagenic activity
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
3 активность,X - 0,S. М-(2-ыетил-4-эамещенный бензенсульфонил)-N -бук-ййтиомочевины получают взаимодействием 2-метил-4-алкокснбензенсуль ,фамидов с бутилиэотиоцианатом в водно-ацетоновом растйоре в присут ствйи гидроокиси натри . ИндиРйдуальность полученных бензенсульфонилтиомочевин доказана ТСХ (sllufol UV 254, элюент бутанол, аммиак 7:3, про вление - реактивом Грота). В ИК-спектрах полученных со динений наблюдаютс следзгющие полоС поглощени : 1140, 1320 (SC) j 3360-3340, 3100-3120 см-(N-H)i N-(2-метил-4-алкоксибензейсульфонил )-М-бутилмрчевины получают оки слением соответствующих бензенсульф ниЛтиомочевин в водно-щелочной среде перекисью водорода. В ИК-спектрах полученных бензенcyльфbниJ1tMbчёвйн вУ влёны следующие полосы поглощени : 1660 (С.0), 3360-3340, 3100-3120 CM-(N-H); 1140, 1320 CM(SOQ;). Индивидуально полученных соединений доказана ТСХ (элюент 6yfaHoji, Аммиак - 7:3, про вление - УФ-светом), Пример 1. (2- 1ётш1 4-меток сибензенсульфонил)-N-бутил-тиомоче вина (2). К раствору 8,05 г (0,04 мо 2-метил-4-метоксибензенсульфонамида в -70 мл ацетона прибавл ют 10 мл 16%-гр раствора едкого натра и 5,07 г (0,044 моль) бутилизотиоцианата . Смесь кип т т 6ч, отгон ют ацёто и оставшуюс сиропообразную массу раствор ют в 100 мл воды. Рас вор подкисл ют сол ной кислотой до рН 2-3, Выпавший .осадок отфильтровывают и перекристаллизовьшают из 70% этанола . Выход 8,74 г (69,1%) ,40, Т пл, 73-4, Анализ: Найдено, %: С 49,13; Н 6,43; N 9,21; S 19,86, Вычислено, %: С 49,31; Н 6,37; N09,21; S 20,06. Остальные бензоЛсульфонилтиомоче вины синтезированы аналогично. Хара еристика их дана в табл. 1. 1 П.р им ер 2. N-(2-метил-4-метоксибензенсульфонил )-N -бутилмочевина (13). К раствору 6,33 г (о,02 моль) N- (2-метил-4-метоксибензенсульфонил)-Ы -бутилтиомочевины в 100 мл 0,5 н раствора едкого натра при перемешивании прикапывают 16 мл перекиси водорода (30%).Прикапьгоание ведут с такой скоростью, чтобы температура не превьшала 40-50 С. По окончании прикапьшани раствор вьщерживают при этой температуре 30 мин, и подки сл ют сол ной кислотой до рН 2-2,5. Выпавший осадок отфильтровьгоают и перекрибталлизовывают из 70% этанола . Выход 5,0 г (84,4%). ,34. То ил. 164-165 С. Анализ: Найдено,%: С 51,88; Н 6,50; N 9,02; S 10,84; 0.2( Вычислено, %: С 51,98, Н 6,71; S 10,67; N 9,33. Остальные бензенсульфонилмочевины синтезированы аналогично. Характеристика их дана в табл. 2. В Качестве, химических мутагенов широкое применение имеют этиленимин (ЭИ) и N-нитрозометилмочевина (НММ). Однако ЭИ обладает сравнительно невысокой активностью и, кроме того, незаметно испар сь, он оказывает через дыхательные пути очень сильное токсическое действие. НММ хот и вл етс очень активным мутагеном, представл ет собой неустойчивое соединение . Заметное разложение его наблюдаетс при хранении в течение 2-3 мес цев при температуре ниже 20°С, а при комнатной температуре может произойти внезапное взрывоподобное разложение 2 . Результаты изучени мутагенного действи двух гомологических р дов N-(2-метил-4-алкоксибензенсульфонил)-N -бутилтиомочевин и бутилмочевин приведены соответственно в табл. 3 и 4. Как видно из этих таблиц, все исследованные соединени обладают в или иной степени мутагенным действием. М-(2-метилМутагенное и летальное, действие производных 4-замещенный бенэенсульфонил)-N -бутилтномочевин Таблиц а 3 - -- .. Мутагенное и летальное действие бензенсульфонил)-М -бути очевин , Т а б л и ц а 4 производных М-(2-метил-4-замещенный
Claims (1)
- Формула изобретенияN-(2-метил-4-замещенный бензенсульфонил) -N*-бутилмочевины (тиомочевины) общей формулу где X=0,S, R=CH^CH30=CtH450, изо-С^О -изо-С^Н^О, проявляющие мутагенную активность.45 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Патент Великобритании № 1348065, кл. С. 2 С, опублик. 197$. ’2. Фёнштейн Л.М. и др. - Генетика, 1976, XII, № 5, с. 119-125.''“з.. ..... ,. ’ :
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772511855A SU677301A1 (ru) | 1977-07-21 | 1977-07-21 | -(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772511855A SU677301A1 (ru) | 1977-07-21 | 1977-07-21 | -(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU677301A1 true SU677301A1 (ru) | 1981-07-07 |
Family
ID=20719749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772511855A SU677301A1 (ru) | 1977-07-21 | 1977-07-21 | -(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU677301A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9885246B2 (en) | 2012-07-24 | 2018-02-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Sealing arrangement of a steam turbine in which a sealing liquid and a vapor steam extraction system are used |
-
1977
- 1977-07-21 SU SU772511855A patent/SU677301A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9885246B2 (en) | 2012-07-24 | 2018-02-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Sealing arrangement of a steam turbine in which a sealing liquid and a vapor steam extraction system are used |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4329299A (en) | Composition of matter containing platinum | |
SU648097A3 (ru) | Способ получени производных мочевины | |
SU677301A1 (ru) | -(2-Метил-4-замещенный бензенсульфонил)- -буТилМОчЕВиНы(ТиОМОчЕВиНы),пРО Вл ющиЕМуТАгЕННую АКТиВНОСТь | |
MX9603004A (es) | Guanididas sustituidas del acido cinamico, procedimiento para su preparacion, su empleo como medicamento o agente de diagnostico, asi como medicamento que las contiene. | |
RU2074854C1 (ru) | Способ получения производных амидоксима о-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты и их солей (варианты), чистое кристаллическое основание амидоксима о-(2-гидрокси-3-пиперидино-1-пропил)-никотиновой кислоты | |
US2277861A (en) | Process for the preparation of diamidine derivatives | |
SU517587A1 (ru) | Способ получени производных 2оксфенилмочевины | |
US3979382A (en) | Dichlorocyanurate silver complexes | |
US4048202A (en) | 3-O-Alkanoylglyceric acids | |
SU1114676A1 (ru) | 1,5-Дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2,5-дигидропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта дл синтеза 1,5-дифенил-3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2,5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегатной активностью против тромбоцитов | |
SU1206275A1 (ru) | Динатриева соль 2-(2,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридин-4-карбоксамидо)глутаровой кислоты,обладающа антиаритмической активностью | |
US3483207A (en) | Unsymmetrical bis-thiosemicarbazones | |
US3069467A (en) | Hydrolysis of 2-decarboxamido-2-cyano-6-deoxy-tetracycline derivatives | |
US3097240A (en) | Novel sulfonyl-ureas | |
US3932492A (en) | Process for preparing new amidine compounds | |
US2577231A (en) | Diazine sulfonamides and methods of | |
JPH0140033B2 (ru) | ||
SU597674A1 (ru) | Способ получени 1-окси-2,2,6,6-тетраметил- --4-этилсульфонилпиперидина | |
US4250109A (en) | Process for preparing hexamethylene bis-dicyandiamide | |
US3597444A (en) | Method of synthesizing selenoureas from thioureas | |
SU1564992A1 (ru) | Способ получени 1-амино-2Н-5,6-диоксо-1,2,3-триазина | |
SU1168558A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных 6-цианотетрагидро-1,3-оксазин-2-тионов | |
US2796425A (en) | Dithiocyano-1, 4-naphthoquinones and method for preparing same | |
SU1298209A1 (ru) | Способ получени 3-аренсульфонилпропенамидов | |
US2879198A (en) | Trichloromethyl benzenethiosulfonates |