SU667879A1 - Method of determining concentration of high-boiling oil products in water - Google Patents
Method of determining concentration of high-boiling oil products in waterInfo
- Publication number
- SU667879A1 SU667879A1 SU782572782A SU2572782A SU667879A1 SU 667879 A1 SU667879 A1 SU 667879A1 SU 782572782 A SU782572782 A SU 782572782A SU 2572782 A SU2572782 A SU 2572782A SU 667879 A1 SU667879 A1 SU 667879A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- oil products
- boiling oil
- determining concentration
- sorbent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Description
последн , проход через слой сорбента , /будет частично адсорбироватьс , поскольку представл ет систему из двух жидких фаз, обладающих различны адсорбционными свойствами. Увеличение концентрации физически св занной воды в объеме датчика при прохожде .НИИ эмульсии нефть-вода, приводит к увеличению электрического тока чедгез слой сорбента. В то же врем час нефтепродукта, образующего пленку на поверхности сорбента, первоначально может выступать, в роли изол тора. Так как пленка нефтепродукта толщиной в несколько микрон имеет сопротивление на пор док выше сопротивлени поверхностно-адсорбированной воды.the latter, the passage through the sorbent layer, will be partially adsorbed because it is a system of two liquid phases with different adsorption properties. An increase in the concentration of physically bound water in the sensor volume during the passage. The research institute of the oil-water emulsion leads to an increase in the electric current of the chedge sorbent layer. At the same time, the oil product hour, which forms a film on the surface of the sorbent, can initially act as an insulator. Since an oil film with a thickness of several microns has a resistance that is an order of magnitude higher than that of surface-adsorbed water.
Дл достижени большей чувствительности обеспечивают температурный режим испарител и детектора, достаточный дл разрушени эмульсии и исключени в то же врем летучести нефтепродукта,, что соответствует температуре laO-lSOc. Информацию 6концентрации нефтепродуктов, получают путем вычислени интегрального значени квадрата отклонени какоголибо электрического Параметра дётектора (например, тока) за врем цикла анализа группы проб. Причем отклонени отмер ют.от величины среднего значени того же параметра, определенного до ввода нефтепродукта. Врем прохождени нефтепродукта через сЛоЙ сорбента Также зависит от ко.нцеНтра цйй , поэтому врем цикла проведени анализа выбирают таким образом, чтоб при возможных колебани х концентрации обеспечить полное прохождение нефти или нефтепродуктов из одной группы проб через детектор за врем цикла, что вл етс общеприн тым и при хроматографическом анализе.In order to achieve greater sensitivity, the temperature conditions of the evaporator and detector are sufficient to destroy the emulsion and at the same time eliminate the volatility of the oil product, which corresponds to the temperature LaO-lSOc. Oil product concentration information 6 is obtained by calculating the integral value of the square deviation of any electrical detector parameter (e.g. current) during the analysis cycle of the sample group. Moreover, deviations are measured from the average value of the same parameter, determined before entering the oil product. The transit time of the petroleum product through the LAY of the sorbent also depends on the CoCtrint, therefore the cycle time of the analysis is chosen in such a way that, with possible concentration fluctuations, to ensure the complete passage of petroleum or petroleum products from one group of samples through the detector during the cycle time, which is common and in chromatographic analysis.
На чертеже изображена схёйа устройства дл осуществлени предлагаемого способа.The drawing shows a diagram of a device for carrying out the proposed method.
Устройство содержит автбматйческий золотниковый дозатор 1, испаритель 2, кондуктометрический детектор 3, измерительный электрон;ный бл6к 4, электронный блок 5 питани и програмМЦ , привод золотника дозатора 6. При перемещении по установленной прогС амме золотника дозатора группу проб воды,содержащей нефтепродукты,ввод т последовательно одну за другой в испаритель, где вода испар етс , а нефтепродукты потоком вод ного пара перенос т в кондуктометрический детектор . В детекторе, имеющем камеру из фторопласта и электроды, между которыми находитс слой электропроводного неактивного сорбента, например , шариков из железосодержащего стекла, происходит временное удержи-, ванне нефтепродуктов из проб. Стекл нные шарики обладают малой удельной поверхностью и способны удержи- , The device contains an automatic spool dispenser 1, an evaporator 2, a conductometric detector 3, a measuring electronic; a black box 4, an electronic power supply unit 5 and a program card, the spool valve drive 6. When you move the dispenser water sample containing oil products, set successively one after another into the evaporator, where the water is evaporated, and the oil products are transferred by a stream of water vapor to the conductometric detector. In the detector, having a PTFE chamber and electrodes, between which there is a layer of electrically conductive inactive sorbent, for example, balls of iron-containing glass, a temporary retention of oil products from the samples takes place. Glass beads have a low specific surface area and are capable of retaining
вать лишь незначительное количество парообразной воды, это определ ет низкую первоначальную электропроводность датчика. При попадании на поверхность стекл нных шариков углеводородов парафинового нефтенового, ароматического р дов, содержащихс в переносимых паром нефтепродуктах, они .удерживаютс на поверхности сорбента и в данном случае играют роль условно-неподвижной жидкой фазы, так как скорость их движени через слой стекл нных шариков многократно меньше скорости движени вод ного пар В качестве неподвижной фазы, распределенной на поверхности сорбента, углводороды способствуют удержанию дополнительного количества молекул парообР азн6й воды на сорбенте и вследствие этого увеличению тока через датчик. Одновременно из-за сложной конфигураций каналов в сорбенте датчиков,вли нию капилл рного нат жени и свойств ДЭС могут образоватьс услови дл утолщени пленки нефтепродукта в контактных точках шариков,что приводит к про влению иэол ционных свойств нефтепрод ктов и снижению тока через датчик.Поэтому измерение электрически параметров детектора производ т с помощью измерительного электронного блока , котор Лй выполн ет следующие операции;There is only a small amount of vaporous water; this determines the low initial conductivity of the sensor. When the paraffinic oil and aromatic hydrocarbon hydrocarbons on the surface of glass balls are contained in steam-carrying oil products, they are held on the surface of the sorbent and in this case play the role of a conditionally fixed liquid phase, as the speed of their movement through the layer of glass balls repeatedly less than the rate of movement of water vapor. As a stationary phase distributed on the surface of the sorbent, hydrocarbons help to retain an additional number of steam and steam molecules. a sorbent and thereby increase the current through the sensor. At the same time, due to the complicated configurations of the channels in the sensor sorbent, the effect of capillary tension, and the properties of DES, conditions can be created for thickening the film of petroleum at the contact points of the balls, which leads to the insulating properties of oil products and a decrease in current through the sensor. Therefore, measurement Electrically the detector parameters are produced using a measuring electronic unit, which Lj performs the following operations;
по сигналу от блока 5 программы производит определение среднего значени измер емого электрического гщ- раметра детектора (например, тока) до ввода порции проб смеси нефтепродукт-вода на анализ;the signal from block 5 of the program makes the determination of the average value of the measured electrical gages of the detector (for example, current) before entering a portion of the samples of the oil-water mixture for analysis;
прои 3 води т вычи СУ1 ени е кв а др ат а , отклонени текущих значений электрического параметра детектора от среднего значени от момента конца вводов до конца цикла измерени ;3 calculate the computation of the CSA and other parameters, the deviations of the current values of the electrical parameter of the detector from the average from the end of the inputs to the end of the measurement cycle;
опрёдел е- сумму квадратов отклонений электрического параметра за врем цикла анализа.Defined e-sum of squares of deviations of the electrical parameter during the analysis cycle.
Цикл ввода проб задаетс программйым . блоком 5 и каждый новый цикл выполн етс в указанной последовательности . Информаци о концентрации, пропорциональна интегральному значению квадратов отклонений измер емого, параметра, индицируетс в цифровой форме на передней панели электрон- ного блока. The sample entry cycle is programmed. unit 5 and each new cycle is performed in the specified sequence. The concentration information, proportional to the integral value of the squares of the deviations of the measured parameter, is displayed numerically on the front panel of the electronic unit.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782572782A SU667879A1 (en) | 1978-01-16 | 1978-01-16 | Method of determining concentration of high-boiling oil products in water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782572782A SU667879A1 (en) | 1978-01-16 | 1978-01-16 | Method of determining concentration of high-boiling oil products in water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU667879A1 true SU667879A1 (en) | 1979-06-15 |
Family
ID=20745849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782572782A SU667879A1 (en) | 1978-01-16 | 1978-01-16 | Method of determining concentration of high-boiling oil products in water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU667879A1 (en) |
-
1978
- 1978-01-16 SU SU782572782A patent/SU667879A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Strasters et al. | Migration behavior of cationic solutes in micellar electrokinetic capillary chromatography | |
US7217354B2 (en) | Method and apparatus for detection of chemical vapors | |
Nakata et al. | New strategy for the development of a gas sensor based on the dynamic characteristics: principle and preliminary experiment | |
Zhu et al. | Chemiresistive ionogel sensor array for the detection and discrimination of volatile organic vapor | |
US2396934A (en) | Detection of the chemical condition of materials | |
US2349250A (en) | Gas detection | |
Trevoy et al. | Diffusion in binary liquid hydrocarbon mixtures | |
RU2564516C2 (en) | Capacitance measurement method and its application | |
SU667879A1 (en) | Method of determining concentration of high-boiling oil products in water | |
Billiet et al. | Measurement of deuterium oxide elution data in reversed-phase liquid chromatography with a microwave induced plasma detection | |
Zakharova et al. | Potentiometric determination of the total acidity and concentration of citric acid in wines | |
TWI418783B (en) | A method for detecting the concentration of an analyte in a solution and an anesthetic sensor | |
Mitra et al. | Gas chromatographic analysis of complex hydrocarbon mixtures | |
GB2208006A (en) | Gas sensing device | |
Matharu et al. | A novel method for the determination of individual lanthanides using an inexpensive conductometric technique | |
US6736958B1 (en) | Ion sensing method | |
US3355367A (en) | Method and apparatus for chromatographic moisture analysis | |
Kuchmenko et al. | Sensory monitoring of the native state of natural waters | |
RU2640754C1 (en) | Method for determining activation energy of desorption of soil exchangeable ions | |
Rubinson | The sodium currents of nerve under voltage clamp as heterogeneous kinetics: A model that is consistent with possible kinetic behavior | |
RU2090880C1 (en) | Method of detection of layer of organic solution present jointly with aqueous solution | |
Eckhardt et al. | Studies on the separation of xanthate related compounds using high performance liquid chromatography | |
RU2716163C1 (en) | Method of controlling substances in aqueous solutions | |
Philippini et al. | Formation of CaSO4 (aq) and CaSeO4 (aq) studied as a function of ionic strength and temperature by CE | |
RU2654820C1 (en) | Method for determining the hardness of natural waters |