SU663315A3 - Полимерна композици - Google Patents

Description

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ а)жидкой эпоксидной смолы на ос ве бисфенола А с содержанием эпокси по меньшей мере, 4,5 экв/кг или других низкомапекул рных ароматичес ких диглицидиловых соединений, например рёзорциндиглицидилового эфира, фенолфталеиндиглицидилового эфира, галогенсодержащих диглицидиловых соединений и б)небольшого количества ароматического или, в случае йеобходимости также циклоалифатического диамина, например диа данодифенидсульфона, диамин оди фенил мет аи а. В качестве отвердителей можно ис пользовать твердые форпоиимеры из;. а) таких арома й сеских диайинов как диамйнодифвни метан, диа 1инодитолнлмётан , дИаминоДифенилсульфон, 0-, м- п -фёнилендиамин, диахмйнодифениловый эфир, бензидин, диамин стильбен, 4,4--диaминo-3,3 димeтил бифeнил и. , .. б), небольшого количества диэпоксиднсиро соединени , например жидкой низкбмолекул рной смолы на основе бисфенола h, эпихлоргидрина с содержанием эпоксида более. 4, экв./кг простых дпглицидиловыхэфиррв, друг

2Н2К-Кэ-гаг4- бНг-СК-СНг-К - Нг- СН- СНг

/

О

HoN-Ha-ira- .Н2-Ж еНг-Си-СНгЯН-Кл-})Нг

ОН

/ О

ОН двухвалентных фенолов сложных диглицидиловых эфиров ароматических, циклоалифатических или, в случае необходимости также гетероциклических дикарбоновых кислот, например диглицидилтерефталата, диглицидилгексагидрофталата , или также N,N -диглицидиловых соединений, например N,N-диглицидилциклогексиламина или диглицидилдаметилгидантоина, галогенсодержащей эпоксидной смалы,например , из Хромированного бисфенола А. , , Отвердитель получают щзедпочтительно в отсутствии растворителей в реакционном сосуде, обычно при 50200 G ,предпочтительно 120-170°С,причем к а1  1носоедине шо по порци м или непрерывно 1И{}имешивают эпоксидное Соединение или же оба. основных компоненфа перёмеишвают непрерывно в пригодном нагретом до реакторе, и затем их подвергают взаимодействию, причем реакци  предварительного удпинеай   при даннах услови х протекает практически количественно и дает ирсмежутрчнЕде продукты с хорошей . устрйчивоЬтью при кранении.. Реакци  протекает примерно по следуютцей схеме:

-ОСООСО

Соотношение между амино- и эпоксидными группами :в исходной смеси составл ет 1,5-2,5, в большинстве случаев 1,75-2,25 и соответственно дает про .дукты с различными точками разм гчениа

Точки разм гчени  эпоксидных смрл и форполкмеров из аминных отвердителей составл ет 45-120°С, предпочтительно ЗО-ЭО С, их точки плавлени  55-15р°С 0 Между точками разм гчени  и плавлени  компонентов должна быть разность температур 5-30с.

В композицию могут быть введены наполнители, смазки. В качестве на- 65

полнителей можно использовать кварцевую муку, сланцевую муку, обожженн ый каолйн, порошковый мел, волластонит , слюду, тригидрат окиси алк шни , диопсид, измельченный доломит, тальк, сульфат бари ,графит, древесную муку, пигменты и т.д., креме того, вещества, служащие одновременно усили ел ми, например асбест, стекл нные, углеродные и борные волокна , такие органические волокна, как целлюлоза, полиамид, полиэфир, полиакрилнитрил и т.д. Можно примен ть также смеси подобных наполнителей . в качестве смазок можно ис пользовать стеараты, например стеарат магни , кальци  и цинка, стеари вую кислоту пчелиновый воск, карнау ский воск, парафин и синтетические носки, например на основе полиэтиле на или силикона. Композиции можно получать следую щим способом. Смешивают полученный из небольшо количества эпоксидной смолы и цикло алифатических или ароматических ами аддукт при добавке неорганических и органических наполнителей, смазок, и, в случае необходимости, ускорите с помощью шаровой мельницы, котора может быть охлажденной, или с помо подобных установок, пригодных дл  и мельчени  и перемешивани  части: пресс-масс, причем в ходе процесса смешени  и измельчени  должно проис ходить не больше, чем только повер ностное сплавление частиц смолы и от вердител . Следовательно, смола и, отвердитель в готовой пресс-массе н дитс -преимущественно в виде раздел ных частиц ; они смешиваютс  и реагируют только при оплавлении под воздействием теплоты и давлени  в примен емом дл  обработки процессе или черв чной .литьевой машине. Полученный мелкопорошковый продукт примен ют как таковой или его гранулируют и затем различными обычными способами (путем прессовани , литьевого прессовани ,, лить  под давлением и т.д.) обрабатывают дашьше. Полученные композиции обладают , следующими преимуществами: большой устойчивостью при хранении , в результате чего часто можно обойтись без хранени  и транспорта в изотермических контейнергл ; большой скоростью отверждени , в результате чего врем  прессовани  становитс  короче и обработка рентабельнее; лучшей и более точно регулируемой текучестью, в результате чего при обработке снижаетс  дол  брака; большой гомогенностью и лучшим качеством поверхности полученных пресс-изделий. Форполимер Г.. Примен ют ЮОО г жидкой эпоксидно смолы на основе бисфенола А с содержанием 5,35 экв. эпоксидных груп на 1 кг и в зкостью 13,500 сП при 25С. В реакционном сосуде :емкостью 2 л и в масл ной бане нагревают до 140С. В течение 45 мин при 100°С в расплавленнотл виде примешивают 100 г 4,4-диаминрдифенилметана ( 10,00 экв. Н./кг) .Скорость подачи регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала . .По прошествии дальнейших 30 мин при той же температуре охлаждают полученную п экую жидкость и измельчают желтый, смолообразный и хрупкий продукт. Свойства продукта приведены ниже. Эквиваленты эпоксид {ых групп/кгJ,o Точка разм гчени  (по Кофперу), °с58 Точка плавлени  (по Кофлеру), ° С72 Форполимер J) 1000 г примен емой дл  получени  аддукта 1 смолы нагревают до и в течение 1 ч при этой температуре по порци м добавл ют и примешивают 120 г 4,4 -диаминодифенилсульФона (8,00 экв. NHj/Kr ). Регулированием нагрева и скорости Подачи амина температуру смеси поддерживают такой, чтобы она не превышала 185С. Затем в зкую жидкость в течение 30 мин выдерживают еще при 170°с и заканчивают реакцию. Затем смолу охлаждают и измельчают в ельнице. Свойства смолы приведены ниже. Точка разм гчени ,°С 55 Точка плавлени  ,°С74 Эквивалентны эпоксидных групп/кг2,95 Форполимер 1 1000 г примен емой дл  получени  ддукта I эпоксидной смолы подают реакционный сосуд емкостью 2 л нагревают до 115С. В течение 0 мин, посто нно размешива , по апл м добавл ют 115 г 4,4-диамио-3 ,3-диметилдициклогексилметана (8,4 экв. Ив/кг) с такой скоростью, тобы температура смеси не превышала 40°С. дальнейшей дес тимиутной выдержки при этой же темпеатуре охлаждают и измельчают проукт . Свойства продукта приведены ниже. Эквиваленты эпоксидных групп/кг3,06 Точка разм гчени , °С 58 Т.очка плавлени , °С73 Форполимер {Y 500 г примен емой дл  получени  ддукта I эпоксидной смолы подают в еакционный сосуд емкостью 1 л и масл ной бане нагревают до 80°С. атем за один раз примешивают 50 г асплавленного, имеющего температуру .4 ,4-диами одифенилметана и емпературу бани в течение 2 ч повыают до 140°С и выдерживают при той температуре еще в течение дгшьейших 30 мин. Полученный в зкий родукт охлаждают и. измельчают. Свойства продукта приведены ниже. Эквиваленты эпоксидных групп/кг2,95 Точка разм гчени ,С 60 Точка плавлени ,С76 Фор полимер -V

р

663315 500 г эпоксидированного фенолфталеина (эпоксидный эквивалент/кг 4,15, точка разм гчени  )- расплавл ют в реакционном сосуде емкостью 1л и нагревают до 140°С. В течение 60 мин, посто нно размеши ва , по капл м добавл ют 20 г 4,4-диаминодифенИлметана (10,00 экв. аминогрупп/кг) в расплавленном состо нии с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 160° После дальнейшего нагрева в течение 20 мин охлаждают и измельчают продукт . Свойства продукта приведены ниже Эквиваленты эпоксидных -групп/кг3,2 Точка разм гчени ,с85 Точка плавлени , С97 Получение отвердителей. Отвердитель А. 1300 г 4,4-диаминодйфенилметана подают в реакционный сосуд емкостью Зли нагревают до 140с. В течени 50 мин по капл м добавл ют 1000 г жидкой эпоксидной смолы на основе бисфенола А с содержанием 5,35 экв эпоксидных, групп/кг и в зкостью 13500 сП при 25С, непрерывно перемешива , след  за тем, чтобы температура смеси не превышала 170С. По прошествии дальнейших 30 мин выдержки при охлаждают и и мельчают продукт, свойства которого приведены ниже.. Эквиваленты, аминогрупп/кг4,45. Точка разм гчени ,°С57 Точка плавлени ; «С70 Отвердитель Б. . 1000 г 4,4-диаминодифенилметан подают в реакционный сосуд емкость Зли нагревают до 140°С. В тече ние 50 мин при посто нном перемешивании примешивают 1000 г примен  мой дл  получени  отвердител  А смолы, причем температура .смеси не должна превьошать 170°С. . .После дальнейшей тридцатиминутной выдерж при этой температуре охлаждают и измельчают продукт, свойства котор го приведены ниже. Эквиваленты аминогрупп/кг3, Точка разм гчени .°С67 Точка плавлени , °С80 Отвердитель В. 4,4-Диаминодифенилметана (Ю экв. IVHg/Kr) и примен емую дл  получени отвёрдител  А смолу, нагретые до 100°С, в весовом, соотношении 1,2: :1,0 подают в прерывно .ра-ботающий нагретый до 170С реактор, в кото проходит реакци  при непрерывном п рег лешивании с помо1дью черв чной ме ки. Вытекающий из реактора продукт охлаждают и измельчают. Свойства его приведенц ниже. Эквиваленты аминогрупп/кг 4,2

8 Точка разм гчени ,С Точка плавлени ,С Отвердитель Г. 1100 г 4,4-диаминодифенилсульфида (тиоанилин) 9,2 экв. ) нагреают до в реакционном сосуде мкостью 3л. В-течение 60 мин примеивают 1000 г примен емой дл  отверител  . смолы; после дальнейшей выдержки в течение 30 мин при той же темпеатуре продукт охлаждают и измельчают. Свойства его приведены ниже. Эквиваленты аминогрупп/кг3,5 Точка разм гчени , С70 Точка плавлени , С85 Отвердитель Д. 1000 гм-фенилендиамина (18,4 экв. NHg/кг) нагревают до 130С в реакционном сосуде емкостью 3 л;затем,посто нно перемешива  в течение 30 мин, по порци м примешивают 975 г циклогексиламинглицида (7,38 эпоксидных экв./кг)-. После дальнейшей тридцатиминутной выдержки при этой температуре охлаждают и измельчают продукт, свойства которого приведены ниже. Эквиваленты аминогрупп/кг7,38 Точка разм гчени ,°С67 Точка плавлени ,С82 Отвердитель Е. 1000 г 4 ,4-диаминодитолуилметана (8,8 экв. ЫНе/кг) подают в реакционный сосуд емкостью 3л и нагревают до , Затем в течение 40 мин по капл м добавл ют 615 г диглицидилтерефталата (7,18 экв.эпоксидных групп/кг), после полного смешени  смесь еще в течение 1 ч выдерживают при 140С. Продукт охлаждают и измельчают. Свойства его приведены .ниже. Эквиваленты аминогрупп/кг4,08 Точка разм гчени ,°С65 Точка плавлени  ,С79 Отвердитель Ж. 309 г 4,4-диаминодифенилмеТана, (10,0 экв. NHg/кг подают в реакционный сосуд емкостью 2л и нагревают до . В течение 1 ч по капл м добайл ют 500 г бромсодержащего сложного эфира эпоксидной смолы на основе тетрабрсмбисфенола А с 3,16 экв.эпоксидных групп/кг и 40 вес.% брома в расплавгленном виде (температура и сме .шивают при посто нном размешивании, чтобы температура не превышала 155°С. После дальнейшей выдержки при этой температуре в течение 30 мин охлаждают и измельчают в зкий продукт, свойства которого приведены ниже. Эквиваленты аминогрупп/кг 2,9 Точка разм гчени ,С70 Точка плавлени ,-ос85 Получение пресс-массы. Пример 1. 225 г смол ного форполимера в течение 15 ч измельчают в шаровой мельнице емкостью 4,5 л вместе с 75 г отвердител  А, 300 г талька, 380 г каолина, 10 г стеарата цинка и 10 г газовой с Полученную мелкопорошковую прессмассу гранулируют, таблетиругот и предварительно нагретые до т летки перерабатывают в пресс-форма нагретых до . Образцы дл  испытани  имеют пок затели приведенные ниже. Предел прочности при изгибе (DiNJ, кг/см 700 Ударна  в зкость (DiN), СМКГ/СМ2б Теплостойкость по Мартенсу, С112 Водопоглощение (DIN),мг 8 Электрическое объемное сопротивление, ом-см. Коэффициент диэлектрических потерь tgS/lO Гц 0,01 Сравнительный опыт. Сравнивают устойчивость при хранении пресс-массы согласно прим ру 1 с пресс-массой, которую получ ют следующим способе (стади  Б) : 300 г талька, 380 г каолина, 10 г стеарата цинка и 10 г газовой сажи в течение 30 мин перемешивают в двухлопастном двухлотковом смесителе емкостью 5 л. Затем 65 г расплавленного нагретого до 10(Рс 4,4-диаминодифенилметана примешива к 235 г нагретой до 50С эпоксидной смолы на основе бисфенола А 5,35 экв. эпоксидных групп/кг, полученную смесь подают в смеситель в Течение 15 мин смешивают и пере мешивают с порошкообразной долей. Полученную в зкую, тестообразную м су путем нагрева до перевод т в твердое состо ние и затем измель чают. Сравнение производ т по методу определени  текучести в литьевой пресс-форме со спиралевидным каналом , причем показатели указаны в дюймах : Исходное значение гфесс-масса пример 1 стади  После суточного хранени  при 13 1/2 .8 После суточного хранени  при 50°С9 1/2 Пример 2. 250 г смол ного форполимера II в течение 7 ч переме шивают и измельчают с 100 г отвердител  В, 10 г стеарата кальци , 10 газовой ссоки и 630 г кварцевой му в шаровой мельнице емкостью 4,5 л Полученную пресс-массу перерабатыв дальше согласно примеру 1. Свойства продукта приведены ниж Предел прочности при изгибе, кг/см 1000 Ударна  в зкость, сМКг/см 9

10

Claims (2)

1. 66331.5 Теплостойкость по Мартенсу (DiN) , с 120 Водопоглощение (D1N), мг 7 Электрическое объемное сопротивление, ом-см 2-10 Коэффициент диэлектрических потерь tgS/lO-, Г 0,008 Пример 3. 183 г форполимера в течение 10 ч измельчают с 67 г вердител  В, 730 г сланцевой ки, 10 г окиси титана и 10 г стеата цинка в шаровой мельнице емкостью 5 л и полученный мелкопорошковый одукт перерабатывают согласно приру 1. Свойства продукта приведены ниже. Предел прочности при изгибе (DiN), кг/cм 550 Ударна  в зкость (DiN), см.кг/см 4,5 Теплостойкость по Мартенсу (DIM), °С 108 Водопоглощен и е ( DiN) , мг12 Электрическое объемное сопротивление, омсм 10 Коэффициент диэлектрических потерь tgS/lO r 0,03 Пример 4, 260 г форполиа IV в течение 15 ч измельчают О г отвердител  Г, 610 г ельченных стекл нных волокон, г стеарата цинка и 10 г газосажи Б шаровой мельнице вvlкocтью л. Полученный порошок перерабаают дальше аналогично примеру 1. Свойства продукта приведены ниже. Предел прочности при изгибе (DiN), кг/см 1200 Ударна.: в зкость (DiN) , см.кг/см 212 Теплостойкость по Мартенсу (DiN) , 1200 Водопоглощение (DiN), мг 8 Электрическое объемное 1 сопротивление, ом-см Ю Коэффициент диэлектрических потерь, tgS/lO г 0,003 Пример 5. 223 г форполи-а в течение 15 ч измельчают с г отвердител  В, 695 г шамотиэианнрго каолина, 2 г воска ор и газовой сажи в шаровой мельнице остью 4,5 л. Полученную порсшкоазную пресс-массу таблетируют и абатывают дальше согласно примеру Свойства продукта приведены ниже. Предел прочности при изгибе (DiN), кг/см 1350 Ударна  в зкость (DiN), см. к г/см 10 Теплостойкость по Мартенсу (DiN),°С125 Водопоглощение,(DiN), мг 7 лектрическое объемное опротивление, ом.см 5-10 Коэффициент диэлектрических потерь tg(S750 Г0,006 Примерб. 180 г форполимера I в течение 12 ч измельчают с 70 г отвердител  В, 50 г высокомолекул рной эпоксидной смолы на осно ве бисфенола А/1,1 экв, эпоксидных групп/кг, 693 г силиката кальци  (волластонит), 4 г воска ор и 3 г газовой сажи в шаровой мельнице ем костью 4,5 л. Затем гранулируют по ченный порошок. Дальнейшую перерабо ку производ т согласно примеру 1. Свойства продукта приведены ниже Предел прочности при изгибе (DiN), кг/см 100 Ударна  в зкость (DiN), см .кг/см Теплостойкость по Мартенсу (DIN), С Водопоглощение .(DiN) ,мг Электрическое объемное сопротивление, ом-см Коэффициент диэлектрических потерь tgB/lO Г Пример 7. 246 г форполиме ра I в течение 13ч измельчают с 124 г отвердител  Ж, 564 г измел ченных стекл нных волокон, 50 г по лутораокиси сурьмы, 5 г титановых белил (рутил), 1г хромофталевой син и 10 г карнаубского воска в шарово мельнице емкостью 4,5 л; дальнейша перераб ртка происходит аналогично примеру 1. Свойства продукта приведены ниж Предел прочности при изгибе, (DiN) , кг/cм Ударна  в зкость (DiN) , см .кг/см2Теплостойкость по Мартенсу (DiN),°С Водопоглощение (DiN), мг Электрическое объемное сопротивление, Коэффициент диэлектрических потерь, tgS/lOS Г 0,004 Пример 8. 158 г форполимера I в течение 10 ч измельчают вместе с 103 г отвердител  В и 70 г .форполимера из триглицидили зоцианурата и гексагидрофталевой. «ислоты, 5,7 экв. эпоксидных групп/кг, 300 г измельченных стек л нных, волокон, 350 г вопластонита 7 г воска ОР и 3 г газовой сажи в шаровой мельнице емкостью 4,5 л, и обрабатывают дальше аналогично пр меру 1. Свойства продукта приведены ниже Предел прочности при изгибе (DiN), кг. Ударна  в зкость (DIN), см.кг/см2. Теплостойкость по Мартенсу (DIN) ,°С15 Прим ер 9. 196 г глицидилир ванмого крезолового новолака (эпок идный эквивалент/кг 4,65, точка азм гчени  62°С) в течение 8 ч еремешивают и измельчают с 104 г ддукта отвердител  В, 393 г шамоизированного каолина, 300 г стекл ных волокон, 4 г воска ОР и 3 г азовой сажи в шаровой мельнице емостью 4,5 л. Затем порошкообразный родукт перерабатывают дальше анаогично примеру 1. Свойства продукта приведены ниже. Предел прочности .при изгибе, (DiN), кг/см 900 Ударна  в зкость ( DiN ) , см.кг/см 6 Теплостойкость по Мартенсу (DiN) ,С175 Водопоглощение (DiN), мг 8 Электрическое .объемное сопротивление, ом«см . Коэффициент диэлектрических потерь, ,009. Примерю. 186 г глицидилированного фенольного новолака (эпоксидные эквиваленты/кг 5,4, точка разм гчени  53С) в течение 8ч пepQv1eшивaют и измельчают с 114 г аддукта отвердител  В, 693 г шамотизированного каолина, 4 г воска ОР и 3 г газовой сажи в шаровой мельнице емкостью 4,5 л. Затем порошкообразный продукт перерабатывают дальше аналогично примеру 1. Свойства продукта приведены ниже. Предел прочности при изгибе (DiN), кг/см 1140 Ударна  в зкость ( ) , см.кг/см 8 Теплостойкость по Мартенсу (DiN) ,С205 Водопоглощение (DiN), мг 5 Электрическое объемное сопротивление, ом.см Коэффициент диэлектрических потерь, 10 Г0,007. Прим ер 11. 207 г глицидилирова .нного фенолфталеина (эпоксидные эквиваленты/кг 5,15, точка разм гчени  55С) в течение 6 ч перемешивают и измельчают с 95 г аддукта отвердител  А, 685 г кварцевой муки, 10 г стеарата цинка и 5 г газовой сажи в шаровой мельнице емкостью 4,5 л. Затем порошкообразный продукт перерабатывают дальше аналогично примеру 1. Свойства продукта приведены ниже. Предел прочности при изгибе (DiN) , 700, Ударна  в зкость (DiN), с см. кг/см Теплостойкость по Мартене Мартенсу (DiN),°С 137 Водопоглощение (DiN), мг 5 Электрическое объемное сопротивление, ом-см( Коэффициент диэлектрических потерь tg S, П р и м е р 12. 163 г диглици терефталата (эпоксидные эквивален /кг 6,10, точка разм гчени  ) перемешивают и измельчают с 137 г аддукта отвердител  Б, 0,05 г ими зола, 675 г обожженного каолина, 10 г титановых белил, 5 г окиси же леза и 10 г стеарата цинка в шарово мельнице емкостью 4,5 л. Затем про дукт перерабатывают дальше аналогич но примеру 1. Свойства продукта приведены ниж Предел прсзчности при изгибе, кг/см Ударна  в зкость, смкг/см Теплостойкость по Мартенсу ( DiN ) , «с Водопоглощение (DiN),Mr . Электрическое объемное сопротивление, с н-см Коэффициент диэлектрических потерь, ,10 г При мер 13. 223 г форполимера 1 в течение 10 ч измельчают 77т отвердител  В, 300 г измельченных стекл нных волокон, 390 г каолина, 2 г газовой сажи и IP воска OP в шаровой ме ьнице шкост 4,5 л. Получен ую порошкообразную пресс-массу гpaнyлиpyюt до размера зерен от 0,2 , до 2,0 мм и гранул т смешивают с 0,6 г воска ор. Этот продукт :. пригоден дл  переработки способом лить  под давление. Свойства продукта гЁривё ены ниже Предел йрочности при изгибе(1)Ш), кг/см 900 Ударна  в зкость, смкг/см 9 2-10 0,01 Теплостойкость по Мартенсу (DIN,), С118 Водопоглощение (DiN), мг12 Электрическое.объемное сопротивление, ом-см4 10 Коэффициент диэлектрических потерь, tg, Юг 0,025. Формула изобретени  Полимерна  ксмпозици , включающа  эпоксидную смолу, представл ющую собой форполимер эпоксидной i смс ы и диамина, имеющий температуру разм гчени  4 5-120 с и температуру плавлени  на вBsue температуры разм гчени , и отвердитель, представл ющий собой фс$ полимер амина и эпоксидной смолы, в котором соотношение числа реакционноспособных атомов азота амина к числу, эпоксидных групп составл ет 3-5:1, о т л и ч а ю щ а   с   тем, что, с целью повышени  устойчивости к длительному на;греву и дугостойкости, композици  содержит в качестве отвердител  ФррпЬлимерп арсматического амина и эпоксидной смолы, имеющий температуру разм гчени  4 5-120 С и температуру плавлени  на выше темпеатуры разм гчени , при следующей оотношении компонентов, вес.ч.: (JiopnonBMepv эпоксидной смолы и диамина30-80 Отве Яйтель10-20. Истр 1айки информации, прин тые о внимание гфй экспертизе 1,Ватейт Швейцарии 498171, 08 g 30/14, опублик. 1970.
2. 2.Авторское свидетельство СССР 469261, кл. С 08 L 63/00, 1972.