SU658088A1 - Method of purifying barium chloride solution - Google Patents

Method of purifying barium chloride solution

Info

Publication number
SU658088A1
SU658088A1 SU772508203A SU2508203A SU658088A1 SU 658088 A1 SU658088 A1 SU 658088A1 SU 772508203 A SU772508203 A SU 772508203A SU 2508203 A SU2508203 A SU 2508203A SU 658088 A1 SU658088 A1 SU 658088A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
barium
hydroxide
barium chloride
production
Prior art date
Application number
SU772508203A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Геннадий Алексеевич Трутнев
Анатолий Николаевич Малахов
Федор Иванович Стригунов
Эдуард Борисович Гитис
Алексей Федорович Прошин
Валерий Винальевич Луянов
Original Assignee
Стерлитамакское Производственное Объединение "Сода"
Предприятие П/Я А-3732
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стерлитамакское Производственное Объединение "Сода", Предприятие П/Я А-3732 filed Critical Стерлитамакское Производственное Объединение "Сода"
Priority to SU772508203A priority Critical patent/SU658088A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU658088A1 publication Critical patent/SU658088A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/02Oxides or hydroxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Claims (2)

Изобретение; относитс  к технологии получени  очищенного раствора хлористого бари , 5Юл ющегос  полупродуктом при производстве гид роокиси бари  из баритового концентрата, и может быть использовано в химической промышле мости, Известен способ очистки раствора хлористого бари  от примеси кальци  путем осаждени  последнего водным раствором гидроокиси натри  с последующим выдерживанием образовавшейс  суспензии и отделением осадка гидроокиси кальци . Недостатком способа  вл етс  низка  скорость осаждени  примесей кальци  и недостаточна  степень очистки раствора хлористого бари . Известен также способ очистки хлористого бари  в производстве гидроокиси бари  из баритового концентрата, согласно которому раствор хлористого бари  .предварительно, нагревают до 85±-5°С, а затем удал ют примеси калыш  путем осаждени  последнего водным раствором гадроогатси натри  с последующим отделеш{ем осадка 2 . Этот способ  вл етс  наиболее близким к изобретению по технотеской и достигаемому результату. Однако и в нем скорость осаждени  примесей кальци  не превышает «0 ,02 м/ч и степень очистки составл ет не более У0%. Целью изобретени   вл етс  повышение скорости осаждешм и степени очистки. Это достигаетс  тем, что на осажден 1е подают раствор гидроокиси натри  в смеси с гидроокисью бари  и хлористым; натрием в ко1щентраци х 20-45 г/л, 25-40 г/л и 100-160 г/л соответственно . Целесообразно в качестве раствора, подаваемого на осаждение, использовать маточньш раствор производства гидроокиси бари . Способ осушествл ют следующим образом. Раствор хлористого бари  после предварительного отделени  твердых взвесей не1трерывно подают в реактор, снабженный мешалкой. Туда же непрерывно подают раствор гидроокиси натри  в смеси с гидроокисью бари  и хлористым натрием в концентраци х 20-45 г/л, 25-40 г/л и 100-160 г/л соответственно. Из реактора раствор хлористого бари  с содержащимс  в нем в виде взвеси гидратом окиси кальци  передают в отстойник непрерьгеното действи , из нижней части которого непрерывно вывод т осадок гидрата окиси кальци  и направ л ют на станцию обезвреживани . Из верхней части реактора также непрерывно отвод т очищенный раствор хлористого бари , который передают на мещочные фильтры дл  проведени  контрольной фильтрации. Прошедший контрольную фильтрацию раствор хлористого бари  направл ют в производство бариевых соединений . Способ иллюстрируетс  примером его осущест влени . 5 раствора хлористого бари , содержащего 242,4 г/л BaCEj и 4,1 г/л Са, подают в реактор емкостью 6,0 м, снабженный лопастной мещалкой . В этот же реактор одновременно подают маточный раствор производства гидроокиси бари , содержащий 34,2 г/л Ва(ОН)-, 34,5 г/л ,NaOH и 133,3 г/л NaCEB количестве 1,76 и осаждают гидрат окиси кальци . Образовавшуюс  суспензию непрерывно вывод т в отстойник где отдел ют осадок гидрата окиси кальци  и непрерывно вывод т очищенный раствор хлористого бари , содержащий 244,5 г/л 0,33 г/л Са. Скорость отсто  суспензии- О, м/ч. Раствор далее передают на контрюльную фильтрацию,осу6 Ч ществл емую в мешочных фильтрах. После проведени  контрольной фильтрации раствор содержит не более 0,18 г/л примесей кальци . Степень очистки раствора хлористого бари  составл ет 96,7%. Таким образом, в предлагаемом способе по сравнению с известным . повышаетс  скорость осаждени  примесей кальци  с 0,02 м/ч до-О, м/ч и степень очистки от примесей с 90% до 96,7%. Формула изобретени  1.Способ очистки раствора хлористого бари  в производстве гидроокиси бари  из баритового. концентрата от примеси кальци  путем осаждени  последнего водным раствором гидроокиси натри  с последующим отделением осадка, отличающийс  тем,; что, с целью повышени  скорости осаждени  и степени очистки, на осаЖдегше подают раствор гидроокиси натри  в смеси с гидроокисью бари  и хлористым натрием в следующих концентраци х 20-45 г/л, 25-40 г/л и 100-160 г/л соответственно. 2.Способ по П.1, отличающийс  тем, что в качестве раствора, подаваемого на осаждение, используют маточный раствор производства гидроокиси бари . Источники информации, прин тые во.внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 196753, кл. С 01 F 11/02, 26. 02. 66. Invention; relates to the technology of obtaining a purified barium chloride solution, which is used for the production of barium hydroxide from barite concentrate, and can be used in the chemical industry. A method of cleaning barium chloride solution from calcium impurity by precipitating the latter with an aqueous solution of sodium hydroxide followed by maintaining the resulting sodium hydroxide solution. suspension and separation of the precipitate of calcium hydroxide. The disadvantage of the method is the low rate of precipitation of calcium impurities and the insufficient degree of purification of the barium chloride solution. There is also known a method for purifying barium chloride in the production of barium hydroxide from barite concentrate, according to which the barium chloride solution is preheated to 85 ± -5 ° C, and then the impurities are removed by precipitating the latter with an aqueous solution of sodium hydroxide with subsequent separation of the precipitate 2 This method is the closest to the invention in terms of technical and results achieved. However, in it the rate of precipitation of calcium impurities does not exceed 0.02 m / h and the degree of purification is not more than 0%. The aim of the invention is to increase the speed of sedimentation and the degree of purification. This is achieved by precipitating 1e with a solution of sodium hydroxide mixed with barium hydroxide and chloride; sodium in the concentration of 20-45 g / l, 25-40 g / l and 100-160 g / l, respectively. It is advisable to use the barium hydroxide production solution as a solution to be deposited. The method is carried out as follows. After preliminary separation of solid suspensions, the barium chloride solution is continuously fed to the reactor equipped with a stirrer. A solution of sodium hydroxide in a mixture with barium hydroxide and sodium chloride is continuously fed in concentrations of 20-45 g / l, 25-40 g / l and 100-160 g / l, respectively. A solution of barium chloride containing calcium oxide hydrate contained in it is transferred from the reactor to a settling tank of uncontrollable effect, from the bottom of which calcium hydroxide precipitate is continuously removed and sent to the decontamination station. A purified barium chloride solution is also continuously withdrawn from the top of the reactor, which is passed to the bulk filters for control filtration. The barium chloride solution passed the control filtration is sent to the production of barium compounds. The method is illustrated by an example of its implementation. 5 barium chloride solution containing 242.4 g / l BaCEj and 4.1 g / l Ca are fed to a 6.0 m reactor equipped with a paddle mixer. In the same reactor at the same time serves the mother liquor of the production of barium hydroxide, containing 34.2 g / l VA (OH) -, 34.5 g / l, NaOH and 133.3 g / l NaCEB amount of 1.76 and precipitate the calcium oxide hydrate . The resulting suspension is continuously removed to a settling tank where the precipitate of calcium oxide hydrate is separated and the purified barium chloride solution containing 244.5 g / l 0.33 g / l Ca is continuously removed. The speed of the sludge suspension, Oh, m / h The solution is then transferred to contraceptive filtration, which is implemented in bag filters. After the control filtration, the solution contains no more than 0.18 g / l calcium impurities. The degree of purification of the barium chloride solution is 96.7%. Thus, in the proposed method in comparison with the known. The rate of precipitation of calcium impurities increases from 0.02 m / h to –O, m / h and the degree of purification from impurities from 90% to 96.7%. Claims 1. Method of cleaning barium chloride solution in barium hydroxide production from barite. concentrate from calcium impurity by precipitation of the latter with an aqueous solution of sodium hydroxide, followed by separation of the precipitate, characterized in that; that, in order to increase the deposition rate and the degree of purification, a solution of sodium hydroxide in a mixture with barium hydroxide and sodium chloride in the following concentrations of 20-45 g / l, 25-40 g / l and 100-160 g / l, respectively, is deposited on the sediment. . 2. A method according to Claim 1, characterized in that a barium hydroxide production liquor is used as a solution to be deposited. Sources of information accepted in the attention during the examination 1. USSR author's certificate No. 196753, cl. C 01 F 11/02, 26. 02. 66. 2. Технологический регламент № 17 производства хлористого бари  технического. Стерлитамакское производственное объединение Сода,1974, с. 24-34.2. Technological regulations No. 17 for the production of barium chloride technical. Sterlitamak Production Association Soda, 1974, p. 24-34.
SU772508203A 1977-07-18 1977-07-18 Method of purifying barium chloride solution SU658088A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772508203A SU658088A1 (en) 1977-07-18 1977-07-18 Method of purifying barium chloride solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772508203A SU658088A1 (en) 1977-07-18 1977-07-18 Method of purifying barium chloride solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU658088A1 true SU658088A1 (en) 1979-04-25

Family

ID=20718280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772508203A SU658088A1 (en) 1977-07-18 1977-07-18 Method of purifying barium chloride solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU658088A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU778707A3 (en) Method of purifying sodium chloride solution
US4215094A (en) Method for the removal of organic substances from alkali metal aluminate solution
US4115219A (en) Brine purification process
AU2013308317A1 (en) Method for removing sulphate, calcium and/or other soluble metals from waste water
US5282977A (en) Separation of heavy metals from waste water of the titanium dioxide industry
US4087359A (en) Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents
ES397172A1 (en) Process for the purification of raw sodium chloride brines
US3760064A (en) Process for the production of neutral calcium hypochlorite crystals
JPH01123087A (en) Production of alkali hydroxide and chlorine by electrolysis of alkali chloride aqueous solution in diaphragm cell
US5518633A (en) Process for treating aqueous media containing metal ions
US3787558A (en) Magnesium hydroxide production
US4073706A (en) Brine treatment for trace metal removal
RU2373140C1 (en) Method of complex purification of aqueous solutions of metal chlorides from iron and sulphate ion impurities
SU658088A1 (en) Method of purifying barium chloride solution
US4012297A (en) Mercury recovery and recycle process
GB2089335A (en) Removal of mercury from industrial effluent
US4282191A (en) Zinc removal from aluminate solutions
US2342666A (en) Recovering magnesium salts
US2516987A (en) Method of producing purified brine
US2516988A (en) Method of producing purified brine
US3294485A (en) Process for producing magnesium hydroxide and a noncontaminated effluent solution
SU999455A1 (en) Method for softening water
SU994407A1 (en) Method for purifying sodium chloride solution
RU2171227C1 (en) Chemically precipitated chalk production process
US2374632A (en) Process for separating calcium values from magnesium values