SU648111A3 - Вулканизуема полимерна композици - Google Patents
Вулканизуема полимерна композициInfo
- Publication number
- SU648111A3 SU648111A3 SU752174312A SU2174312A SU648111A3 SU 648111 A3 SU648111 A3 SU 648111A3 SU 752174312 A SU752174312 A SU 752174312A SU 2174312 A SU2174312 A SU 2174312A SU 648111 A3 SU648111 A3 SU 648111A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer composition
- vulcanizable polymer
- weight
- elongation
- vulcanizable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
- C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
- C08G65/40—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
- C08G65/4006—(I) or (II) containing elements other than carbon, oxygen, hydrogen or halogen as leaving group (X)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к промышленности пластмасс и резин, в частности к разработке вулканизуемой полимерной композиции.
Известна вулканизуема полимерна композици на основе сополимера моно- или политиодиэтанола и структурирующих агентов, например ди- или полииз.Оцианатов l . Известна , композици и резина из нее имеют недостаточную эластичность при низких температурах и низкую устойчивость к углеводородным маслам (температура хрупкости вулканизатов « 40С и набухание составл ют ),
Цель изобретени состоит в повышении эластичности при низких температурах и устойчивости к углеводородным маслам композиции и резин из нее
Поставленна цель достигаетс тем что вулканизуема полимерна композици содержит сополимер моно- ил.и политиодиэтанола и. алифатического диола формулы
н-(оа)„- он
где-|. состоит из беспор дочно чередующихс структурных звеньев
и -{ОВ}, где R - один или более радикалов, представл ющих собой остатки после
удалени гидроксильных групп из алифатического диола и имеющих линейное разветвленное или циклическое строение, с аллильным атомом водорода , н - целое число до молекул рного веса 8000-20000, а в качестве структурирующих агентов-серу и ускоритель вулканизации при соотношении компонентов , вес.ч.:
Сополимер указанной форму JttJ100
Сера(3,8-1,5
Ускоритель вулканизации 0,1-1,5 Пример 1. Сополимер тиодиэтанола и Моноаллилового эфира триметилолпропана готов т приведенным ниже образом.
Смесь 1480 . (12,15 моль) тиодиэтанола и 120 вес.ч. (0,7 моль) Моноаллилового эфира тримётилолпрюпана нагревают до 60°С в атмосфере азоТа. Когда температура достигает 60°С, добавл ют 16 вес.ч. фосфористой кислоты (1% от веса мономеров) и реакционную смесь затем нагревают до 200°С, пока образуетс в ходе реакдии конденсации дистиллированна вода. Примерно через 1 ч температуру снижают доЧЗО С и содержимое примерно в течение 1 ч откачивают
под вакуумом. После этого реакционную смесь охлаждают. 300 вес.ч. полученного ниэкомолекул рного в зкого продукта реакции (полученного выше указанным способом) загружают в реактор и реакцию продолжают при 18р°С в течение примерно 15 ч под вакуумом. Получают жесткую каучукоподобную резину.
100 вес.ч. полученной смо/щ .сме-. шивают на стандартных двухвалковых вальцах дл резинового производства следующим образом.
Состав CMej:H с наполнител ми
-. . вес.ч.: Смола100 Гашена известь4 Стеаринова кислота 2 Газова сажа 40 Гидратированный силикоалюминат натри 2 2-меркаптобензотиазол 1,5 Тетраметилтиурамдисульфид1 ,5
Сера1,5 .
Окись цинка 5,0
Смесь с наполнител ми затем прессуют в пресс-форме в образец в форме листа 6 6х 0,125 при 143,З в течение 18 мин.
Физические свойства образца приведены ниже.
Температура хрупкости, С -60 Удлинение, %220
Модуль, кг/см .
при удлинении 100%, .49,2
при удлинении 200% д7 9 Прочность на раст жение,
кг/см 294, 1
Твердость по Шору А 72 Удлинение при разрыве, % О Набухший объем, % в масле 8
Полученные данные свидетельствуют о высокой низкотемпературной гибкости и устойчивости к набуханию в углеводородных маслах.
Примеры 2-7. В соответствии с методикой примера 1 готов т несколько полимерных композиций, как это описано ниже при использовании сополимеров.
Пример
Полимерна композици , вес.%
2Тиоэтанол 97,5 - моноаллиловый эфир триметилолпро пана 5
3Тиодиэтанол 95-моноаллиловый эфир триметилпропана 5
4Тиодиэтанол 92,5 - моноаллиловый эфир триметилолпропана 7,5
5Тиодиэтанол 85 - диэтиленгликоль 10 - моноаллиловый эфир триметилолпропана 5
6Тиодиэтанол 82,5 - диоксиэтиловый эфир гидрохинона 10-моноаллиловый эфир триметилолпропана 7,5
7Тиодиэтанол 95 -3-циклогексен-1 ,1-диметанол 5
Полимерные композиции смешивают, ак описано в примере 1, и измер ют изические свойства.
Данные представлены в табл. 1.
Температура хрупкост
С
Удлинение,%
2
Модуль, кг/см:
при удлинении 100%
при удлинении 200%
Прочность на раст 2 жение, кг/см
Твердость по Шору А
Набухший объем, %
в масле
Таблица 1
-62
63
-61
-56 175 70 130 210
36
58
42
35
50 68
84 65
703
77
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/507,031 US3951927A (en) | 1974-09-18 | 1974-09-18 | Vulcanizable elastomers from polythiodiethanol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU648111A3 true SU648111A3 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=24016997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752174312A SU648111A3 (ru) | 1974-09-18 | 1975-09-18 | Вулканизуема полимерна композици |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3951927A (ru) |
JP (1) | JPS6039700B2 (ru) |
BE (1) | BE833494A (ru) |
BR (1) | BR7505999A (ru) |
CA (1) | CA1049697A (ru) |
CH (1) | CH618711A5 (ru) |
DE (1) | DE2541056C2 (ru) |
FR (1) | FR2285427A1 (ru) |
GB (1) | GB1513008A (ru) |
IT (1) | IT1046922B (ru) |
NL (1) | NL7510396A (ru) |
SE (1) | SE414309B (ru) |
SU (1) | SU648111A3 (ru) |
ZA (1) | ZA755344B (ru) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4093599A (en) * | 1977-03-18 | 1978-06-06 | American Cyanamid Company | Process for the preparation of vulcanizable elastomers from thiodiethanol |
US4094859A (en) * | 1977-03-18 | 1978-06-13 | American Cyanamid Company | Process for the preparation of copolymers of thiodiethanol using a phosphorous acid-metal sulfate catalyst |
US4218559A (en) * | 1979-03-05 | 1980-08-19 | American Cyanamid Company | Vulcanization system for vulcanizable thiodiethanol elastomers |
US4202963A (en) * | 1979-03-05 | 1980-05-13 | American Cyanamid Company | Vulcanization system for thiodiethanol-based elastomers |
US4430471A (en) | 1979-04-06 | 1984-02-07 | American Cyanamid Company | Elastomers derived from thiodiethanol having reduced odor |
BR8009040A (pt) * | 1980-03-17 | 1982-03-09 | American Cyanamid Co | Sistema de vulcanizacao para elastomeros baseados em tiodinaol |
US4284761A (en) * | 1980-07-23 | 1981-08-18 | American Cyanamid Co. | Thiodiethanol-based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof |
US4349656A (en) * | 1980-07-23 | 1982-09-14 | American Cyanamid Company | Thiodiethanol based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof |
AU547995B2 (en) * | 1980-12-04 | 1985-11-14 | Courtaulds Aerospace, Inc. | Liquid polythioethers |
US4366307A (en) * | 1980-12-04 | 1982-12-28 | Products Research & Chemical Corp. | Liquid polythioethers |
US4434275A (en) | 1982-09-23 | 1984-02-28 | American Cyanamid Company | Polyepichlorohydrin elastomers having improved resistance to sour gasoline |
US4829133A (en) * | 1987-06-23 | 1989-05-09 | The Dow Chemical Company | Sulfide containing aliphatic epoxy resins |
US4816546A (en) * | 1987-06-23 | 1989-03-28 | The Dow Chemical Company | Mixed epoxy resins comprising sulfide containing aliphatic epoxy resins |
US4921927A (en) * | 1988-08-19 | 1990-05-01 | The Dow Chemical Company | Sulfide containing aliphatic epoxy resins |
US4983692A (en) * | 1989-01-23 | 1991-01-08 | The Dow Chemical Company | Sulfide containing aliphatic epoxy resins |
DE69730012T2 (de) * | 1996-11-29 | 2004-11-25 | Bridgestone Corp. | Kautschukzusammensetzung und daraus hergestellte reifen |
ES2187813T3 (es) | 1996-12-16 | 2003-06-16 | Bridgestone Corp | Composicion de caucho y neumaticos producidos a partir de la misma. |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2582605A (en) * | 1947-08-19 | 1952-01-15 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Condensation of beta-hydroxyethyl sulfides with compounds containing hydroxyl groups |
-
1974
- 1974-09-18 US US05/507,031 patent/US3951927A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-08-12 CA CA233,291A patent/CA1049697A/en not_active Expired
- 1975-08-19 GB GB34481/75A patent/GB1513008A/en not_active Expired
- 1975-08-20 ZA ZA00755344A patent/ZA755344B/xx unknown
- 1975-09-03 NL NL7510396A patent/NL7510396A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-09-09 IT IT51257/75A patent/IT1046922B/it active
- 1975-09-15 DE DE2541056A patent/DE2541056C2/de not_active Expired
- 1975-09-17 BR BR7505999*A patent/BR7505999A/pt unknown
- 1975-09-17 CH CH1205075A patent/CH618711A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-09-17 SE SE7510428A patent/SE414309B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-17 BE BE160103A patent/BE833494A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-18 JP JP50113110A patent/JPS6039700B2/ja not_active Expired
- 1975-09-18 SU SU752174312A patent/SU648111A3/ru active
- 1975-09-18 FR FR7528655A patent/FR2285427A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6039700B2 (ja) | 1985-09-07 |
SE7510428L (sv) | 1976-03-19 |
BE833494A (fr) | 1976-03-17 |
CH618711A5 (ru) | 1980-08-15 |
US3951927A (en) | 1976-04-20 |
NL7510396A (nl) | 1976-03-22 |
GB1513008A (en) | 1978-06-01 |
FR2285427B1 (ru) | 1979-03-23 |
JPS5156858A (en) | 1976-05-18 |
AU8391675A (en) | 1977-02-17 |
CA1049697A (en) | 1979-02-27 |
FR2285427A1 (fr) | 1976-04-16 |
DE2541056C2 (de) | 1985-10-03 |
IT1046922B (it) | 1980-07-31 |
ZA755344B (en) | 1976-07-28 |
SE414309B (sv) | 1980-07-21 |
BR7505999A (pt) | 1976-08-03 |
DE2541056A1 (de) | 1976-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU648111A3 (ru) | Вулканизуема полимерна композици | |
US3702833A (en) | Curable fluorophosphazene polymers | |
US3158580A (en) | Poly (epihalohydrin) s | |
US3888799A (en) | Fluorophosphazene polymers curable at room temperature | |
US3202634A (en) | Silarylenesiloxane block copolymers | |
KR920002706B1 (ko) | 4급 암모늄 카복실레이트-카복실산 촉매를 사용한 하이드록실-말단 블로킹된 폴리디유기실옥산의 중합방법 | |
NZ240235A (en) | One-component moisture-curable silicone-containing compositions comprising hydroxy-terminated polydimethylsilane | |
US3970533A (en) | Process for conversion of elastomeric phosphazene | |
US3341475A (en) | Vulcanizable copolymers of oxetanes and halogen substituted epoxides | |
US3975362A (en) | Low temperature reversion resistant organosilicon polymers | |
CA1285691C (en) | Method of reducing activity of silicone polymers | |
CA1146696A (en) | Oil-free elastomeric poly(aryloxyphosphazene) copolymers and their method of preparation | |
CN113913022B (zh) | 具有延长的硫化操作时间的加成型硅橡胶组合物及其制备方法 | |
CA1155250A (en) | Oxygen-curable mercaptoorganosiloxane compositions catalyzed by metal carbonyl compounds and method of forming higher molecular weight products therefrom | |
US2927098A (en) | Elastomeric compositions | |
JPH09104749A (ja) | シラノール末端ポリオキシアルキレン系重合体の製造方法 | |
Stedry et al. | Fluorine‐containing polymers. VII. 1, 1‐dihydroperfluoroalkyl acrylates: Compounding and properties of vulcanizates | |
US4898929A (en) | Alkenyl phenoxy polyfluoroalkoxyphosphazene | |
US4091002A (en) | Vulcanizable elastomer from thiodiethanol and an oligomeric polyester | |
JPH0784563B2 (ja) | シリコ−ンゴム組成物 | |
US3525709A (en) | Modified polyorganosiloxanes | |
US4849494A (en) | Eugenoxy containing polyfluoroalkoxyphosphazene composition | |
KR100402518B1 (ko) | 클로로설폰화에틸렌-알파-올레핀공중합체조성물및그조성물을이용하는조인트부트 | |
US4912191A (en) | Sulfur cured polyfluoroalkoxyeugenoxyphosphazene composition | |
US4202963A (en) | Vulcanization system for thiodiethanol-based elastomers |