SU648111A3 - Вулканизуема полимерна композици - Google Patents

Вулканизуема полимерна композици

Info

Publication number
SU648111A3
SU648111A3 SU752174312A SU2174312A SU648111A3 SU 648111 A3 SU648111 A3 SU 648111A3 SU 752174312 A SU752174312 A SU 752174312A SU 2174312 A SU2174312 A SU 2174312A SU 648111 A3 SU648111 A3 SU 648111A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymer composition
vulcanizable polymer
weight
elongation
vulcanizable
Prior art date
Application number
SU752174312A
Other languages
English (en)
Inventor
Раймонд Алойя Ромео
Original Assignee
Американ Цианамид Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Американ Цианамид Компани (Фирма) filed Critical Американ Цианамид Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU648111A3 publication Critical patent/SU648111A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/40Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
    • C08G65/4006(I) or (II) containing elements other than carbon, oxygen, hydrogen or halogen as leaving group (X)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к промышленности пластмасс и резин, в частности к разработке вулканизуемой полимерной композиции.
Известна вулканизуема  полимерна  композици  на основе сополимера моно- или политиодиэтанола и структурирующих агентов, например ди- или полииз.Оцианатов l . Известна , композици  и резина из нее имеют недостаточную эластичность при низких температурах и низкую устойчивость к углеводородным маслам (температура хрупкости вулканизатов « 40С и набухание составл ют ),
Цель изобретени  состоит в повышении эластичности при низких температурах и устойчивости к углеводородным маслам композиции и резин из нее
Поставленна  цель достигаетс  тем что вулканизуема  полимерна  композици  содержит сополимер моно- ил.и политиодиэтанола и. алифатического диола формулы
н-(оа)„- он
где-|. состоит из беспор дочно чередующихс  структурных звеньев
и -{ОВ}, где R - один или более радикалов, представл ющих собой остатки после
удалени  гидроксильных групп из алифатического диола и имеющих линейное разветвленное или циклическое строение, с аллильным атомом водорода , н - целое число до молекул рного веса 8000-20000, а в качестве структурирующих агентов-серу и ускоритель вулканизации при соотношении компонентов , вес.ч.:
Сополимер указанной форму JttJ100
Сера(3,8-1,5
Ускоритель вулканизации 0,1-1,5 Пример 1. Сополимер тиодиэтанола и Моноаллилового эфира триметилолпропана готов т приведенным ниже образом.
Смесь 1480 . (12,15 моль) тиодиэтанола и 120 вес.ч. (0,7 моль) Моноаллилового эфира тримётилолпрюпана нагревают до 60°С в атмосфере азоТа. Когда температура достигает 60°С, добавл ют 16 вес.ч. фосфористой кислоты (1% от веса мономеров) и реакционную смесь затем нагревают до 200°С, пока образуетс  в ходе реакдии конденсации дистиллированна  вода. Примерно через 1 ч температуру снижают доЧЗО С и содержимое примерно в течение 1 ч откачивают
под вакуумом. После этого реакционную смесь охлаждают. 300 вес.ч. полученного ниэкомолекул рного в зкого продукта реакции (полученного выше указанным способом) загружают в реактор и реакцию продолжают при 18р°С в течение примерно 15 ч под вакуумом. Получают жесткую каучукоподобную резину.
100 вес.ч. полученной смо/щ .сме-. шивают на стандартных двухвалковых вальцах дл  резинового производства следующим образом.
Состав CMej:H с наполнител ми
-. . вес.ч.: Смола100 Гашена известь4 Стеаринова  кислота 2 Газова  сажа 40 Гидратированный силикоалюминат натри  2 2-меркаптобензотиазол 1,5 Тетраметилтиурамдисульфид1 ,5
Сера1,5 .
Окись цинка 5,0
Смесь с наполнител ми затем прессуют в пресс-форме в образец в форме листа 6 6х 0,125 при 143,З в течение 18 мин.
Физические свойства образца приведены ниже.
Температура хрупкости, С -60 Удлинение, %220
Модуль, кг/см .
при удлинении 100%, .49,2
при удлинении 200% д7 9 Прочность на раст жение,
кг/см 294, 1
Твердость по Шору А 72 Удлинение при разрыве, % О Набухший объем, % в масле 8
Полученные данные свидетельствуют о высокой низкотемпературной гибкости и устойчивости к набуханию в углеводородных маслах.
Примеры 2-7. В соответствии с методикой примера 1 готов т несколько полимерных композиций, как это описано ниже при использовании сополимеров.
Пример
Полимерна  композици , вес.%
2Тиоэтанол 97,5 - моноаллиловый эфир триметилолпро пана 5
3Тиодиэтанол 95-моноаллиловый эфир триметилпропана 5
4Тиодиэтанол 92,5 - моноаллиловый эфир триметилолпропана 7,5
5Тиодиэтанол 85 - диэтиленгликоль 10 - моноаллиловый эфир триметилолпропана 5
6Тиодиэтанол 82,5 - диоксиэтиловый эфир гидрохинона 10-моноаллиловый эфир триметилолпропана 7,5
7Тиодиэтанол 95 -3-циклогексен-1 ,1-диметанол 5
Полимерные композиции смешивают, ак описано в примере 1, и измер ют изические свойства.
Данные представлены в табл. 1.
Температура хрупкост
С
Удлинение,%
2
Модуль, кг/см:
при удлинении 100%
при удлинении 200%
Прочность на раст 2 жение, кг/см
Твердость по Шору А
Набухший объем, %
в масле
Таблица 1
-62
63
-61
-56 175 70 130 210
36
58
42
35
50 68
84 65
703
77
SU752174312A 1974-09-18 1975-09-18 Вулканизуема полимерна композици SU648111A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/507,031 US3951927A (en) 1974-09-18 1974-09-18 Vulcanizable elastomers from polythiodiethanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU648111A3 true SU648111A3 (ru) 1979-02-15

Family

ID=24016997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752174312A SU648111A3 (ru) 1974-09-18 1975-09-18 Вулканизуема полимерна композици

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3951927A (ru)
JP (1) JPS6039700B2 (ru)
BE (1) BE833494A (ru)
BR (1) BR7505999A (ru)
CA (1) CA1049697A (ru)
CH (1) CH618711A5 (ru)
DE (1) DE2541056C2 (ru)
FR (1) FR2285427A1 (ru)
GB (1) GB1513008A (ru)
IT (1) IT1046922B (ru)
NL (1) NL7510396A (ru)
SE (1) SE414309B (ru)
SU (1) SU648111A3 (ru)
ZA (1) ZA755344B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4093599A (en) * 1977-03-18 1978-06-06 American Cyanamid Company Process for the preparation of vulcanizable elastomers from thiodiethanol
US4094859A (en) * 1977-03-18 1978-06-13 American Cyanamid Company Process for the preparation of copolymers of thiodiethanol using a phosphorous acid-metal sulfate catalyst
US4218559A (en) * 1979-03-05 1980-08-19 American Cyanamid Company Vulcanization system for vulcanizable thiodiethanol elastomers
US4202963A (en) * 1979-03-05 1980-05-13 American Cyanamid Company Vulcanization system for thiodiethanol-based elastomers
US4430471A (en) 1979-04-06 1984-02-07 American Cyanamid Company Elastomers derived from thiodiethanol having reduced odor
BR8009040A (pt) * 1980-03-17 1982-03-09 American Cyanamid Co Sistema de vulcanizacao para elastomeros baseados em tiodinaol
US4284761A (en) * 1980-07-23 1981-08-18 American Cyanamid Co. Thiodiethanol-based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof
US4349656A (en) * 1980-07-23 1982-09-14 American Cyanamid Company Thiodiethanol based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof
AU547995B2 (en) * 1980-12-04 1985-11-14 Courtaulds Aerospace, Inc. Liquid polythioethers
US4366307A (en) * 1980-12-04 1982-12-28 Products Research & Chemical Corp. Liquid polythioethers
US4434275A (en) 1982-09-23 1984-02-28 American Cyanamid Company Polyepichlorohydrin elastomers having improved resistance to sour gasoline
US4829133A (en) * 1987-06-23 1989-05-09 The Dow Chemical Company Sulfide containing aliphatic epoxy resins
US4816546A (en) * 1987-06-23 1989-03-28 The Dow Chemical Company Mixed epoxy resins comprising sulfide containing aliphatic epoxy resins
US4921927A (en) * 1988-08-19 1990-05-01 The Dow Chemical Company Sulfide containing aliphatic epoxy resins
US4983692A (en) * 1989-01-23 1991-01-08 The Dow Chemical Company Sulfide containing aliphatic epoxy resins
DE69730012T2 (de) * 1996-11-29 2004-11-25 Bridgestone Corp. Kautschukzusammensetzung und daraus hergestellte reifen
ES2187813T3 (es) 1996-12-16 2003-06-16 Bridgestone Corp Composicion de caucho y neumaticos producidos a partir de la misma.

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2582605A (en) * 1947-08-19 1952-01-15 Socony Vacuum Oil Co Inc Condensation of beta-hydroxyethyl sulfides with compounds containing hydroxyl groups

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6039700B2 (ja) 1985-09-07
SE7510428L (sv) 1976-03-19
BE833494A (fr) 1976-03-17
CH618711A5 (ru) 1980-08-15
US3951927A (en) 1976-04-20
NL7510396A (nl) 1976-03-22
GB1513008A (en) 1978-06-01
FR2285427B1 (ru) 1979-03-23
JPS5156858A (en) 1976-05-18
AU8391675A (en) 1977-02-17
CA1049697A (en) 1979-02-27
FR2285427A1 (fr) 1976-04-16
DE2541056C2 (de) 1985-10-03
IT1046922B (it) 1980-07-31
ZA755344B (en) 1976-07-28
SE414309B (sv) 1980-07-21
BR7505999A (pt) 1976-08-03
DE2541056A1 (de) 1976-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU648111A3 (ru) Вулканизуема полимерна композици
US3702833A (en) Curable fluorophosphazene polymers
US3158580A (en) Poly (epihalohydrin) s
US3888799A (en) Fluorophosphazene polymers curable at room temperature
US3202634A (en) Silarylenesiloxane block copolymers
KR920002706B1 (ko) 4급 암모늄 카복실레이트-카복실산 촉매를 사용한 하이드록실-말단 블로킹된 폴리디유기실옥산의 중합방법
NZ240235A (en) One-component moisture-curable silicone-containing compositions comprising hydroxy-terminated polydimethylsilane
US3970533A (en) Process for conversion of elastomeric phosphazene
US3341475A (en) Vulcanizable copolymers of oxetanes and halogen substituted epoxides
US3975362A (en) Low temperature reversion resistant organosilicon polymers
CA1285691C (en) Method of reducing activity of silicone polymers
CA1146696A (en) Oil-free elastomeric poly(aryloxyphosphazene) copolymers and their method of preparation
CN113913022B (zh) 具有延长的硫化操作时间的加成型硅橡胶组合物及其制备方法
CA1155250A (en) Oxygen-curable mercaptoorganosiloxane compositions catalyzed by metal carbonyl compounds and method of forming higher molecular weight products therefrom
US2927098A (en) Elastomeric compositions
JPH09104749A (ja) シラノール末端ポリオキシアルキレン系重合体の製造方法
Stedry et al. Fluorine‐containing polymers. VII. 1, 1‐dihydroperfluoroalkyl acrylates: Compounding and properties of vulcanizates
US4898929A (en) Alkenyl phenoxy polyfluoroalkoxyphosphazene
US4091002A (en) Vulcanizable elastomer from thiodiethanol and an oligomeric polyester
JPH0784563B2 (ja) シリコ−ンゴム組成物
US3525709A (en) Modified polyorganosiloxanes
US4849494A (en) Eugenoxy containing polyfluoroalkoxyphosphazene composition
KR100402518B1 (ko) 클로로설폰화에틸렌-알파-올레핀공중합체조성물및그조성물을이용하는조인트부트
US4912191A (en) Sulfur cured polyfluoroalkoxyeugenoxyphosphazene composition
US4202963A (en) Vulcanization system for thiodiethanol-based elastomers