SU648043A3 - Insecticide - Google Patents

Description

II

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с насекомыми, а именно к использованию инсектицидных средств на основе производных бензоипмочевины .This invention relates to chemical insect control agents, namely, the use of insecticidal agents based on benzo-urea derivatives.

Известны инсектициды, действующими веществами которых  вп ютс  N - -(2,в-дихлорбензоип)-М -(4-хлорфенил)мочевина l|, N -(2,6-дихпорбензоип)N -(3,4-дихлорфенил)-мочевина 21. Однако известные соединени  обладают недостаточной активностью.Insecticides are known, the active substances of which are N - - (2, V-dichlorobenzoip) -M - (4-chlorophenyl) urea l |, N - (2,6-dichporbenzoip) N - (3,4-dichlorophenyl) -urea 21. However, the known compounds have insufficient activity.

Более близкими по химической структуре и обпадакицими также инсектицид- ными свойствами  вл ютс  соединени , действующими веществами которых  в- 5 л ютс  производные бензоипуреидоди- фениповых эфиров| 3. Однако при низких дозах расхода они. также обладают недостаточной активностью,Chemically similar and obladakimii also insecticidal properties are compounds whose active substances are benzoipureidodiphenipate esters derivatives | 3. However, at low doses they are consumed. also have insufficient activity

С цепью изыскани  новых инсекти-With a new exploration chain

0 иидных средств, обладающих высокой инсектицидной активностью предлагают инсектицидное средство, содержащее производные бензоипмочевины формулы0 iidnyh funds with high insecticidal activity offer insecticidal agent containing benzoiurea derivatives of the formula

/.CO-NH - СО - NH/.CO-NH - CO - NH

в которой ,wherein ,

R означает хлор, фтор, бром, метип;R means chlorine, fluorine, bromine, metip;

- водород или хлор в орто-или мета- положении; - hydrogen or chlorine in the ortho or meta position;

водород или хлор, hydrogen or chlorine,

- хлор или циан, при условии, что при R , обозначающим хлор, R оэначает С8 в орто-попожении и R-водород причем содержание активного вещества в средстве составл ет 0, вес,%, а также добавку, выбранную из группы: растворитель, диспергатор, эмульгатор. Бенэоипуреидодифейиповые эфиры подучают при взаимодействии феноксианипинов с бейзоилизоцианатами в присутствии растворител  или с 4-изоциана дифени овыми эфирами. Реакцию прово д т при 7О--85 С при нормальном давлении . Фqpмы применени  препаратов обьгч ные: растворы, эмульсии, пасты, порошки . Их , приготовл ют известными ме годами - общими при изготовлении препаративных форм. Концентраци  действующих начал в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в пределах отО,ОО0 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1% Пример 1. Тест с личинками Phaedon. Предложенным препаратом действующего начала обрызгивают листьй капусты :{&rass4ea QEenaceos) дообразовани  капель и сажают на них личинки листоеда хренового (Phaedon cocbteariae По истечений определенного времени определ ют умерщвление в %. При этом 100% означают, что все личинки листоТест с ли еда умерщвлены, 0% означает, что ни одна личинки не умерщвлена. Действующие начала, концентрации их, времена оценки и результаты приведены в табл. 1. П р и м е р 2. Тест с PEutiegCa. . Предложенным препаратом действующего начала обрызгивают листь  капусты (Spass eaoEepacea ) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (P2utte6Ea macuEipennis ) По истечении указанных времен определ ют умерщвление. Оценка опыта- аналогична предыдущему. Результаты приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Тест с паразитирующими личинками мух. Приблизительно 2О личинок мух (LuciRioi подают в пробирку, содержащую приблизительно 2 см 3 мышечной ткани лощади. На эту конину нанос т 0,5 мл препарата действующего начала. По истечении 24 ч определ ют степень умерщвлени . Оценка опыта аналогична предыдущему . Действующие начала, концентрации и их результаты приведены в табл. 3. Таблица 1 и Phaedon - chlorine or cyan, provided that with R, denoting chlorine, R means C8 in the ortho pop-up and R is hydrogen, the content of the active substance in the medium being 0, weight,%, as well as an additive selected from the group of: solvent, dispersant, emulsifier. Beneoipure-di-di-ester esters are produced by the interaction of phenoxyanipins with base-iso-isocyanates in the presence of a solvent or with 4-isocyanane diphenyl ethers. The reaction is carried out at 7 - 85 C at normal pressure. Formulations for the use of drugs are complex: solutions, emulsions, pastes, powders. They are prepared by known years - common in the preparation of preparative forms. The concentration of the active principles in ready-to-use preparations can be varied from 0 to 10%, preferably from 0.01 to 1%. Example 1. Phaedon larvae test. Cabbage leaves are sprayed with the proposed active agent: {& rass4ea QEenaceos) until droplets are formed and the larvae of horseradish leaves (Phaedon cocbteariae) are planted on them. After a certain period of time, killing is determined in%. , 0% means that no larvae are euthanized. The active principles, their concentrations, assessment times and results are shown in Table 1. PRI me R 2. Test with PEutiegCa. The proposed preparation of the active principle is sprinkled with cabbage leaves (Spass eaoEepacea) until wet Sprays of dew and caterpillars of the cabbage moth (P2utte6Ea macuEipennis) are planted on them. After these times, the killing is determined. The evaluation of the experiment is similar to the previous one. The results are shown in Table 2. EXAMPLE 3 Fly parasitic larvae test. Approximately 2O fly larvae (LuciRioi is fed into a tube containing approximately 2 cm 3 of muscle tissue of the horse. 0.5 ml of the preparation of the active principle is applied to this horse meat. After 24 hours, the killing degree is determined. Evaluation of experience is similar to the previous one. The active principles, concentrations and their results are shown in Table. 3. Table 1 and Phaedon

eJt,.,«M «J:-ai -;- ------ --- - А .,eJt., “M“ J: -ai -; - ------ --- --- - A.,

С1/-C1 / -

CO-FH-dO-NH -/ VClCO-FH-dO-NH - / VCl

ClCl

изВестпно) fromVestpno)

ClCl

-fVo -fVci  -fVo -fVci

Cl ClCl Cl

Vco-NH-Co-UH Vco-NH-Co-UH

1 Cl Cii,1 Cl Cii,

f - - -та /У-о-/.Скf - - -ta /U--/.Sk

Ci CiCi Ci

100100

ОД OD

15 0,0115 0.01

100 100

0,1 0.01 1000.1 0.01 100

100 100

0,1 100 0,010.1 100 0.01

100 100

0,1 00 0,010.1 00 0.01

ClCl

Таблица 2 Тест с peutteCEoiTable 2 Test with peutteCEoi

ClCl

Тест по устойчивости против UuciEid па «o-KH-co (извест . СНз / V(Jo-NH-eO/ Л-СО-ЯН-СО VCO-ЯН-СОг / -ео-ин--ео / 4-CO-NH-CO F fV CO-NH- COПродолжение табл. 2The test for resistance to UuciEid pas “o-KH-co (known. CH3 / V (Jo-NH-eO / L-CO-JAN-CO VCO-YAN-COG / -eo-in-eo / 4-CO- NH-CO F fV CO-NH-CO Continuation of Table 2

ТаблицаЗ но) V 11000 Cil Cl -/ V il1000 с Cl Cl ЯН -fVo -/ V(ll 1000 Cl ин °°° Cl IH -V Vo- VCI1000 CL ,( il MHTable No) V 11000 Cil Cl - / V il1000 with Cl Cl YAN -fVo - / V (ll 1000 Cl in °°° Cl IH -V Vo-VCI1000 CL, (il MH

Продолжение табл. 3Continued table. 3

СНз CO-SH СО-ННSNS CO-SH CO-NN

O-NH-CO-NHO-NH-CO-NH

100 100

1000 300 1ОО1000 300 1OO

1000 1000

100 300 100100 300 100

Claims (3)

1.Мельников Н. Н. Хими  и технологи  пестицидов, М., Хими , 1974, с. 378.1.Melnikov N.N. Chemistry and pesticide technologists, M., Himi, 1974, p. 378. 2.Выложенна  за вка ФРГ2. Published in Germany № 2123236, кп. 12017/ОЗ, 1971,No. 2123236, CP. 12017 / OZ, 1971, 3. За вка СССР №2319152, кл. А OlN 9/20, 1975, покоторой прин то положительное решение. 3. For the USSR USSR №2319152, cl. And OlN 9/20, 1975, which made a positive decision.