SU647313A1 - Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе - Google Patents

Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе

Info

Publication number
SU647313A1
SU647313A1 SU772499852A SU2499852A SU647313A1 SU 647313 A1 SU647313 A1 SU 647313A1 SU 772499852 A SU772499852 A SU 772499852A SU 2499852 A SU2499852 A SU 2499852A SU 647313 A1 SU647313 A1 SU 647313A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
obtaining light
weight
adamantane
polyurethane ureas
Prior art date
Application number
SU772499852A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Павлович Хардин
Николай Григорьевич Гуреев
Станислав Сергеевич Радченко
Валерий Васильевич Першин
Original Assignee
Волгоградский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Политехнический Институт
Priority to SU772499852A priority Critical patent/SU647313A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU647313A1 publication Critical patent/SU647313A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

После 100 ч облучени  образцы сохран ют бесцветность и прозрачность , 75% первоначальной прочности относительное удлинение не измен етс . П р и м е р 2. Политетраметиленгликоль молекул рной массы 1100 (со держание ОН-групп 3,35%)сушат при lOO-llO C (5 мм рт.ст.) до полного удалени  влаги. К 100 вес.ч. обезвоженного полиэфира добавл ют 44,7 вес.ч. 1,3-бис(метилиэоцианат) адамантана и нагревают при/перемеши вании и 100°С в течение 6 ч. Содержание СО-групп составл ет 5,31%. 25 вес.. полученного предполимера раствор ют в 50 вес.ч.даФА, добавл  ют 1,16 вес.ч. диаминопропана и Ведут реакцию в течение 3 ч при 20 С. В результате получают раствор полимера , имеющего в зкость 1100 П. Пленки, сформованные на стекле из этого раствора, имеют прочность На разрыв 448 кг/см и относительное удлинение 34G%. После 100 ч облучени  в аппарате светопогоды образцы остаютс  бесцветными и прозрачными, сохран ют 72% первоначальной прочности и 71% относительного удлинени Пример 3 (дл  сравнени ). К 100 вес.ч. высушенного по примеру политетраметиленгликол  добавл ют 38,7 вес.ч. 1,3-адамантандиизоциана та и нагревают 8 ч при . СоИзменение св при ультр держание СО-групп составило 5,45%. 25 вес.ч. полученного предполимера раствор ют в 50 вес.ч. ДМФА, добавл ют 1,20 вес.ч. диаминопропана в 10 вес.ч. ДМФА и ведут реакцию в течение 3 ч при 15С. .В результате получают раствор полимера, имеющего в зкость 950 П. Пленки, сформованные на стекле из этого раствора, имеют прочность на разрыв 479 кг/см и относительное удлинение 187%. После 100 ч облучени  в аппарате светопогоды прочность на разрыв стала 324 кг/см и относительное удлинение 129%. Растворы полиуретанмочевин, полученные на основе 1,3 -бис(изоцианатометил )адамантана прозрачны, бесцветны , стабильны при хранении. Пленки, формуемые на стекле из растворов , имеющие толщину 0,1 мм, при облучении ультрафиолетовыми лучами в аппарате, светопогоды при 50°С и относительной влажности ,80% в течение 100 ч не желтеют и сохран ют свои прочностные свойства. В таблице даны сравнительные характеристики полиуретанмочевин, полученных по известному и предлагаемому способам. Деформационнопрочностные свойства определ ют на разрывной машине МРС-250 при скорости деформаций 0,146 мм/с, оптические свойства на приборе СФ-4 при длине 4 40 глмк. полиуретанмочевин товом облучении
479 187 0,10
448 346 0,10
Как видно из таблицы, полиуретанмочевины на основе 1,3-адамантандиизоцианата и 1,3-бис(изоцианатометил) адамантана после облучени  сохран ет
60 и 72% первоначальной прочности, 69 и 71% первоначального относительно го удлинени . Однако предлагаемый способ позвол ет значительно повысить эластичность светостойких полиуретанмочевин . Так относительное удлинение полиуретанмочевин на ос129
0,14
324
245
0,14
323
нове 1,3-бис(изоцианатометил) адамантана; составл ет 346%, что примерно в 1,9 раза превышает относительное удлинение полиуретанмочевин на основе 1,3-адамантандиизоцианата.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  светостойких полиуретанмочевин в растворе путем
    5 647313б
    взаимодействи  в растворителе избыткацианатного компонента используют 1,3изоцианатного компонента с.гидроксил--бис(изоцианатометил) адамантан.
    содержащим полиэфиром с последующим
    введением удлинител  цепи аминногоИсточники информации, прин тые
    типа, отличающийс  тем,во внимание при экспертизе
    что, с целью повышени  эластичности1. Авторское свидетельство СССР
    конечного продукта, в качестве изо- 507594, кл. С 08G 18/75, 1974,
SU772499852A 1977-06-23 1977-06-23 Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе SU647313A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499852A SU647313A1 (ru) 1977-06-23 1977-06-23 Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499852A SU647313A1 (ru) 1977-06-23 1977-06-23 Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU647313A1 true SU647313A1 (ru) 1979-02-15

Family

ID=20714789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772499852A SU647313A1 (ru) 1977-06-23 1977-06-23 Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU647313A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0297252B1 (en) Crosslinked polyetherurethane membranes useful in blood electrolyte sensors
DE69021282T2 (de) Prepolymere zur Verwendung in biomedizinischen Vorrichtungen.
DE60031772T2 (de) Biochip sowie verfahren zu dessen herstellung
EP1534767B1 (en) Radiation-curable prepolymers
US4816130A (en) Blood electrolyte sensors including crosslinked polyetherurethane membranes
DE3882835T2 (de) Mittels 2-Glycerylacrylat oder 2-Glycerylmethacrylat vernetzte Polyurethane und Polyurethan-Polyharnstoffe.
DE69017055T2 (de) Perfluorpolyalkylether- und Polyalkylether-Segmente enthaltende Vinylmakromere, daraus hergestellte Polymere, Interpolymere sowie ophthalmische Vorrichtungen.
DE1694180C3 (de) Verfahren zur Herstellung mikroporöser Flächengebilde
EP0716044B1 (en) Fullerene polymers
DE3214123A1 (de) Pfropfpolymerisate und verfahren zu ihrer herstellung
JP2755657B2 (ja) ポリシロキサン―ポリオキシアルキレンブロックコポリマー骨格単位を含有する、湿潤性、可撓性で酸素透過性のコンタクトレンズ
Vasiliev et al. Dependence of properties of swollen and dry polymer networks on the conditions of their formation in solution
DE69627574T2 (de) Aus hochdurchlässigem Polysiloxanpolyol hergestellte Kontaktlinsen
DE68919374T2 (de) Methode zum Regulieren der Polymerisation cyclischer Polycarbonate.
SU647313A1 (ru) Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе
CN112794985B (zh) 一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法
JP2016526080A (ja) ペンダントポリオキサゾリン基および末端基を含むマクロマー
JP6910378B2 (ja) 成形体およびその製造方法
EP0283896B1 (de) Optische Glasfaser mit einer Primärbeschichtung aus acrylsäureestergruppenhaltigen Organopolysiloxanen
ATE116641T1 (de) Verfahren zur herstellung von uretdiongruppen aufweisenden polyisocyanaten.
Cheu et al. Study of the degradation of polyurethanes. I. The effect of various metal acetylacetonates on the photodegradation of polyurethanes
Garin et al. New polysiloxanes bearing heterocyclic groups—synthesis and curability
CN113121782A (zh) 聚氨酯弹性体原料、聚氨酯弹性体及其制备方法
Anderheiden et al. Development and characterization of a biocompatible OH‐modified copolymer based on polyurethane
US3655628A (en) Novel copolymers of alpha-amino acid-n-carboxylic anhydride with organic isocyanates and process for preparing the same