SU647313A1 - Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе - Google Patents
Способ получени светостойких полиуретанмочевин в раствореInfo
- Publication number
- SU647313A1 SU647313A1 SU772499852A SU2499852A SU647313A1 SU 647313 A1 SU647313 A1 SU 647313A1 SU 772499852 A SU772499852 A SU 772499852A SU 2499852 A SU2499852 A SU 2499852A SU 647313 A1 SU647313 A1 SU 647313A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- obtaining light
- weight
- adamantane
- polyurethane ureas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
После 100 ч облучени образцы сохран ют бесцветность и прозрачность , 75% первоначальной прочности относительное удлинение не измен етс . П р и м е р 2. Политетраметиленгликоль молекул рной массы 1100 (со держание ОН-групп 3,35%)сушат при lOO-llO C (5 мм рт.ст.) до полного удалени влаги. К 100 вес.ч. обезвоженного полиэфира добавл ют 44,7 вес.ч. 1,3-бис(метилиэоцианат) адамантана и нагревают при/перемеши вании и 100°С в течение 6 ч. Содержание СО-групп составл ет 5,31%. 25 вес.. полученного предполимера раствор ют в 50 вес.ч.даФА, добавл ют 1,16 вес.ч. диаминопропана и Ведут реакцию в течение 3 ч при 20 С. В результате получают раствор полимера , имеющего в зкость 1100 П. Пленки, сформованные на стекле из этого раствора, имеют прочность На разрыв 448 кг/см и относительное удлинение 34G%. После 100 ч облучени в аппарате светопогоды образцы остаютс бесцветными и прозрачными, сохран ют 72% первоначальной прочности и 71% относительного удлинени Пример 3 (дл сравнени ). К 100 вес.ч. высушенного по примеру политетраметиленгликол добавл ют 38,7 вес.ч. 1,3-адамантандиизоциана та и нагревают 8 ч при . СоИзменение св при ультр держание СО-групп составило 5,45%. 25 вес.ч. полученного предполимера раствор ют в 50 вес.ч. ДМФА, добавл ют 1,20 вес.ч. диаминопропана в 10 вес.ч. ДМФА и ведут реакцию в течение 3 ч при 15С. .В результате получают раствор полимера, имеющего в зкость 950 П. Пленки, сформованные на стекле из этого раствора, имеют прочность на разрыв 479 кг/см и относительное удлинение 187%. После 100 ч облучени в аппарате светопогоды прочность на разрыв стала 324 кг/см и относительное удлинение 129%. Растворы полиуретанмочевин, полученные на основе 1,3 -бис(изоцианатометил )адамантана прозрачны, бесцветны , стабильны при хранении. Пленки, формуемые на стекле из растворов , имеющие толщину 0,1 мм, при облучении ультрафиолетовыми лучами в аппарате, светопогоды при 50°С и относительной влажности ,80% в течение 100 ч не желтеют и сохран ют свои прочностные свойства. В таблице даны сравнительные характеристики полиуретанмочевин, полученных по известному и предлагаемому способам. Деформационнопрочностные свойства определ ют на разрывной машине МРС-250 при скорости деформаций 0,146 мм/с, оптические свойства на приборе СФ-4 при длине 4 40 глмк. полиуретанмочевин товом облучении
479 187 0,10
448 346 0,10
Как видно из таблицы, полиуретанмочевины на основе 1,3-адамантандиизоцианата и 1,3-бис(изоцианатометил) адамантана после облучени сохран ет
60 и 72% первоначальной прочности, 69 и 71% первоначального относительно го удлинени . Однако предлагаемый способ позвол ет значительно повысить эластичность светостойких полиуретанмочевин . Так относительное удлинение полиуретанмочевин на ос129
0,14
324
245
0,14
323
нове 1,3-бис(изоцианатометил) адамантана; составл ет 346%, что примерно в 1,9 раза превышает относительное удлинение полиуретанмочевин на основе 1,3-адамантандиизоцианата.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе путем5 647313бвзаимодействи в растворителе избыткацианатного компонента используют 1,3изоцианатного компонента с.гидроксил--бис(изоцианатометил) адамантан.содержащим полиэфиром с последующимвведением удлинител цепи аминногоИсточники информации, прин тыетипа, отличающийс тем,во внимание при экспертизечто, с целью повышени эластичности1. Авторское свидетельство СССРконечного продукта, в качестве изо- 507594, кл. С 08G 18/75, 1974,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499852A SU647313A1 (ru) | 1977-06-23 | 1977-06-23 | Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499852A SU647313A1 (ru) | 1977-06-23 | 1977-06-23 | Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU647313A1 true SU647313A1 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=20714789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772499852A SU647313A1 (ru) | 1977-06-23 | 1977-06-23 | Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU647313A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-23 SU SU772499852A patent/SU647313A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0297252B1 (en) | Crosslinked polyetherurethane membranes useful in blood electrolyte sensors | |
DE69021282T2 (de) | Prepolymere zur Verwendung in biomedizinischen Vorrichtungen. | |
DE60031772T2 (de) | Biochip sowie verfahren zu dessen herstellung | |
EP1534767B1 (en) | Radiation-curable prepolymers | |
US4816130A (en) | Blood electrolyte sensors including crosslinked polyetherurethane membranes | |
DE3882835T2 (de) | Mittels 2-Glycerylacrylat oder 2-Glycerylmethacrylat vernetzte Polyurethane und Polyurethan-Polyharnstoffe. | |
DE69017055T2 (de) | Perfluorpolyalkylether- und Polyalkylether-Segmente enthaltende Vinylmakromere, daraus hergestellte Polymere, Interpolymere sowie ophthalmische Vorrichtungen. | |
DE1694180C3 (de) | Verfahren zur Herstellung mikroporöser Flächengebilde | |
EP0716044B1 (en) | Fullerene polymers | |
DE3214123A1 (de) | Pfropfpolymerisate und verfahren zu ihrer herstellung | |
JP2755657B2 (ja) | ポリシロキサン―ポリオキシアルキレンブロックコポリマー骨格単位を含有する、湿潤性、可撓性で酸素透過性のコンタクトレンズ | |
Vasiliev et al. | Dependence of properties of swollen and dry polymer networks on the conditions of their formation in solution | |
DE69627574T2 (de) | Aus hochdurchlässigem Polysiloxanpolyol hergestellte Kontaktlinsen | |
DE68919374T2 (de) | Methode zum Regulieren der Polymerisation cyclischer Polycarbonate. | |
SU647313A1 (ru) | Способ получени светостойких полиуретанмочевин в растворе | |
CN112794985B (zh) | 一种透明聚氨酯光学材料及其制备方法 | |
JP2016526080A (ja) | ペンダントポリオキサゾリン基および末端基を含むマクロマー | |
JP6910378B2 (ja) | 成形体およびその製造方法 | |
EP0283896B1 (de) | Optische Glasfaser mit einer Primärbeschichtung aus acrylsäureestergruppenhaltigen Organopolysiloxanen | |
ATE116641T1 (de) | Verfahren zur herstellung von uretdiongruppen aufweisenden polyisocyanaten. | |
Cheu et al. | Study of the degradation of polyurethanes. I. The effect of various metal acetylacetonates on the photodegradation of polyurethanes | |
Garin et al. | New polysiloxanes bearing heterocyclic groups—synthesis and curability | |
CN113121782A (zh) | 聚氨酯弹性体原料、聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
Anderheiden et al. | Development and characterization of a biocompatible OH‐modified copolymer based on polyurethane | |
US3655628A (en) | Novel copolymers of alpha-amino acid-n-carboxylic anhydride with organic isocyanates and process for preparing the same |