SU627611A1 - Вакцинный препарат в.п. земл ковой против клостридиозов животных и птиц - Google Patents

Description

(54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОЙ

ПРОТИВ клостридиозов ЖИВОТНЫХ и птиц

объема вводимого препарата и увеличени  кратности инъекций.

Из-за присутстви  микробных клеток , неспецифических белков и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабораторных и у прививаемых животных особенно у мелких сельскохоз йственных животных, что  вл етс  также небезопасным дл  человека при употреблении молока и м са от прививаемых животных.

Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов , т.к. на введение препарата вырабатываетс  в организме, животных антитоксический И и1мунитет лишь на анатоксиИ перфрингенс типа На все остальные компоненты в основном вырабатываетс  антимикробнглй иммунитет.

Известна полизалентна  антигенна вакцина против клостридиозов животных , содержаш.а  антигены клостридий перфринг екс типов В, С, Д, эдемаТие сёптикум, тетани 2.

Однако в этой вакцине отсутствую антигены .в виде анатокоинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствует компонент клостридий перфрингенс типа А.

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных токсикоинфекций, родовых и раневых осложнений брадзота, злокачественного отека овец и -др. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаютс  в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков и балластных веществ.

Известна  вакцина изготовл етс  без учета активности по единицам св зывани  (ЕС) на всех этапах изготовлени  антигенов.

Данна  вакцина примен етс  только дл  крупного рогатого скота и овец.

Цель изобретени  - усиление антигенных и иммунногенных свойств препарата , создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение прививаемой дозы,кратности инъекции, одновременна  иммунизаци  против заболевани , вызьшаемых ассоциаций возбудителей: клостридий перфринген типов А, В, Д, клостридий эдематиен клостридий сёптикум клостридий тетани .

Кроме того, целью изобретени   вл етс  исключение отрицательного воздействи  препарата на организмы животных и людей ( в случа х употреблени  молока и м са от прививаемых животных) . Дл  достижени  у ка-, занной цели в предлагаемый препарат ввод т очищенные от микробных клето и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий

и дополнительно ввод т антиген в виде анатоксина клостридий перфрингене типа А.

В объеме 5-ти мл готового препарата должно содержатьс  следующее количество анатоксинов в единицах св зывани  (ЕС)

миним.

оптим.

допустим .

Анатоксин пер10 фрингенс тип А

50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип В

10 50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип Д

50-100

400 Анатоксин эде20-50

400 матиенс

Анатоксин сёп10

50-100 500 тикум

.Анатоксин те20-40 Тани

400

При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношени  в объеме 5 мл; в качестве сорбента, препарата - гель гидроокиси алюмини  от 1 до 40 мг препарата.

Остаточного формалина 0,00015 0 ,0015 мг.

Остальное до 5-ти мл препаратарастворитель фосфатный буфер пополам с физраствором (1:1) - NaCI 0,8

В отдельных случа х может быть добавлен консервант-раствор метиол та . 1:10000 (0,0005 мг) .

5 мл, соГотовый препарат в дозе держащий:

Анатоксин пер100 ЕС фрингенс тип А Анатоксин пер100 ЕС фрингенс тип В . Анатоксин пер100 ЕС фрингенс тип Д Анатоксин зде30 ЕС матиенс

Анатоксин сёп100 ЕС тикум или 2-4 млр микробных клеток

- Анатоксин тетани -30 ЕС Гель гидроокись алюмини . 40 мг Мертиол т

1:100000,0005 м

Остаточный .

фармали н0,0015 м

Растворитель {фосфатный буфер пополам с 0,85% раствором NaCl Остально ввод т взрослым животным в хоз йствах с целью специфической профилактики кормовых, раневых токсикоинфекций (эндометриты, маститы), а также энтеротоксемии молодн ка, брадзота.

злокачестБенного отека овец и др.

Препарат примен ют дл  иммунизации промысловых, всех сельскохоз йственных животных и птиц.

При установлении в хоз йстве одного или несколько указанных возбудителей заболевани , профилактическую вакцинацию провод т всего рентабельного здорового поголовь  кров ,нетелей телок,свиней,овец,лошадей , птиц, норок и др. видов животных , среди которых установлено заболевание , независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.

В неблагополучных хоз йствах, где заболевание охватывает 80-100% поголовь  стада или фермы, а препарат примен етс  впервые, вакцинацию крупного рогатого скота, лошадей , свиней, овец, верблюдов провд т трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим - 45 дней. Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, око и т. п.

Промысловых животных (норок, лис соболей и др.) и птиц (кур, уток, гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и 2-м введением 14-45 дней.

В угрожаемых хоз йствах, где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц провод т двукратно с интервалом между введением 21 ден

Препарат ввод т всем сельскохоз ственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды ) в объеме 3-5 мл внутримышечно на 1 голову.

Промысловым животным и птицам ввод т внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществл ют через 3-6 мес ца после первичной вакцинации, приурочива  ее к периоду массовых отелов, опоросов, окотов, щенени  или по показани м (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.) . При ревакцинации препарат ввод т сельскохоз йственным животным в количестве от 1,5 до 6,0 1Л, преимущественно по 5 мл на 1 голову.

Промысловым животным и птицам ввод т внутримышечно,, аэрозольюИли подкожно в количестве О, мл, преиму1цественно 1-2 мл на 1 голову.

При вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и до 10-30 дней после второй а ревакцинацию провод т через 1-53-4 мес ца после первичной вакцинации .

В случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемии новорожденных животных, когда вакцинаци  матерей  вл етс  же запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат ввод т дважды внутримьплечно или подкожно в количестве 3-6 мл, преимущественно 5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.

Первую вакцинацию провод т с первого дн  рождени  и через 3-7 дней, преимущественно 5 дней повтор ют.

На месте введени  препарата у животных образуетс  уплотнение (депо ),, которое рассасываетс  в течение 10-30 дней, преимущественно 15-20 дней.

Препарат не оказывает отрицательного воздействи  ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство , безвреден и ареактегенен/молодн к рождаетс  здоровым, крепким, жизнecпocoбны 1 и быстро прибавл ет в весе. Препарат полностью защищает от указанных болезней, обусловленных возбудител ми рода клостридий: перфрингенс типов А, В, Д, эдематиенс, септикум и тетани на 100%. В то же врем  в контрольных группах животных , которым препарат не вводили, отмечалось 100%-на  заболеваемость и гибель.

Препарат хран т в темном сухом месте при температуре , Срок годности препарата 2-5 лет.

После вакцинации не допускаютс 

5 длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание животных в течение 2-х недель.

Срок изготовлени  препарата сокращен в 2,5 раза (с 6 мес цев до 2,5 мес ца). Стоимость готового препарата значительно снижена (вместо 1000 рублей за один литр одного компонента перфрингенс типа А до 100200 рублей за литр, в котором содержитс  5-7 компонентов 400-200 доз

5 дл  крупных животных и 500-1000 доз дл  мелких животных).

Препарат обладает высокими антигенными и иммунногенными свойствами и способен вырабатывать у прививае0 мых животных высокий антитоксический иммунитет ко всем компонентам , вход щим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет.

5

Сокращена прививочна  доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваютс  в 8-10 раз. Образование

0 их происходит в два раза быстрее.

Сокращена кратность инъекций: двукратна  вместо трехкратной.

При вторичной иммунизации на всем прот жении жизни животного в

5 последующие годы прививаютс  только

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Вакцинный препарат против клостридйозов животных и птиц, включающий антигены клостридий: перфрингенс типа В, Д; эдематиенс и септикум, гель гидроокиси алюминия, формалин '3 и растворитель, отличающий с я тем, что, с целью обеспечения максимального профилактического действия препарата, последний в качестве антигенов содержит анатоксины 20 указанных видов клостридий и дополнительно содержит анатоксин из клостридий перфрингенс типа А и анатоксин тетани при следующем соотношении сходных ингредиентов, в еди5 мл преницах связывания (ъс; на парата:

   Анатоксин клостридий перфрингенс тип А Анатоксин клостридий перфрингенс тип В

   Анатоксин клостридий перфрингенс тип Д Анатоксин клостри•33 , дий эдематиенс

   Анатоксин клостридий септикум

   Анатоксин клостридий тетани

   40 Гель гидроокись алюминия

   10-500

   10-500

   5-400

   5-400

   10-500

   5-400

   1-80 мг

   Формалин 0,00015-0,0015 мг

   Фосфатный буфер и 85%-ный раст45 вор NaCI ( в соотношении 1:1) Остальное.