SU627611A1 - Вакцинный препарат в.п. земл ковой против клостридиозов животных и птиц - Google Patents
Вакцинный препарат в.п. земл ковой против клостридиозов животных и птиц Download PDFInfo
- Publication number
- SU627611A1 SU627611A1 SU2523702L SU2523702L SU627611A1 SU 627611 A1 SU627611 A1 SU 627611A1 SU 2523702 L SU2523702 L SU 2523702L SU 2523702 L SU2523702 L SU 2523702L SU 627611 A1 SU627611 A1 SU 627611A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- toxoid
- animals
- anatoxin
- vaccine
- clostridium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
(54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОЙ
ПРОТИВ клостридиозов ЖИВОТНЫХ и птиц
объема вводимого препарата и увеличени кратности инъекций.
Из-за присутстви микробных клеток , неспецифических белков и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабораторных и у прививаемых животных особенно у мелких сельскохоз йственных животных, что вл етс также небезопасным дл человека при употреблении молока и м са от прививаемых животных.
Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов , т.к. на введение препарата вырабатываетс в организме, животных антитоксический И и1мунитет лишь на анатоксиИ перфрингенс типа На все остальные компоненты в основном вырабатываетс антимикробнглй иммунитет.
Известна полизалентна антигенна вакцина против клостридиозов животных , содержаш.а антигены клостридий перфринг екс типов В, С, Д, эдемаТие сёптикум, тетани 2.
Однако в этой вакцине отсутствую антигены .в виде анатокоинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствует компонент клостридий перфрингенс типа А.
Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных токсикоинфекций, родовых и раневых осложнений брадзота, злокачественного отека овец и -др. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаютс в полной мере от микробных клеток, неспецифических белков и балластных веществ.
Известна вакцина изготовл етс без учета активности по единицам св зывани (ЕС) на всех этапах изготовлени антигенов.
Данна вакцина примен етс только дл крупного рогатого скота и овец.
Цель изобретени - усиление антигенных и иммунногенных свойств препарата , создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение прививаемой дозы,кратности инъекции, одновременна иммунизаци против заболевани , вызьшаемых ассоциаций возбудителей: клостридий перфринген типов А, В, Д, клостридий эдематиен клостридий сёптикум клостридий тетани .
Кроме того, целью изобретени вл етс исключение отрицательного воздействи препарата на организмы животных и людей ( в случа х употреблени молока и м са от прививаемых животных) . Дл достижени у ка-, занной цели в предлагаемый препарат ввод т очищенные от микробных клето и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий
и дополнительно ввод т антиген в виде анатоксина клостридий перфрингене типа А.
В объеме 5-ти мл готового препарата должно содержатьс следующее количество анатоксинов в единицах св зывани (ЕС)
миним.
оптим.
допустим .
Анатоксин пер10 фрингенс тип А
50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип В
10 50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип Д
50-100
400 Анатоксин эде20-50
400 матиенс
Анатоксин сёп10
50-100 500 тикум
.Анатоксин те20-40 Тани
400
При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношени в объеме 5 мл; в качестве сорбента, препарата - гель гидроокиси алюмини от 1 до 40 мг препарата.
Остаточного формалина 0,00015 0 ,0015 мг.
Остальное до 5-ти мл препаратарастворитель фосфатный буфер пополам с физраствором (1:1) - NaCI 0,8
В отдельных случа х может быть добавлен консервант-раствор метиол та . 1:10000 (0,0005 мг) .
5 мл, соГотовый препарат в дозе держащий:
Анатоксин пер100 ЕС фрингенс тип А Анатоксин пер100 ЕС фрингенс тип В . Анатоксин пер100 ЕС фрингенс тип Д Анатоксин зде30 ЕС матиенс
Анатоксин сёп100 ЕС тикум или 2-4 млр микробных клеток
- Анатоксин тетани -30 ЕС Гель гидроокись алюмини . 40 мг Мертиол т
1:100000,0005 м
Остаточный .
фармали н0,0015 м
Растворитель {фосфатный буфер пополам с 0,85% раствором NaCl Остально ввод т взрослым животным в хоз йствах с целью специфической профилактики кормовых, раневых токсикоинфекций (эндометриты, маститы), а также энтеротоксемии молодн ка, брадзота.
злокачестБенного отека овец и др.
Препарат примен ют дл иммунизации промысловых, всех сельскохоз йственных животных и птиц.
При установлении в хоз йстве одного или несколько указанных возбудителей заболевани , профилактическую вакцинацию провод т всего рентабельного здорового поголовь кров ,нетелей телок,свиней,овец,лошадей , птиц, норок и др. видов животных , среди которых установлено заболевание , независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.
В неблагополучных хоз йствах, где заболевание охватывает 80-100% поголовь стада или фермы, а препарат примен етс впервые, вакцинацию крупного рогатого скота, лошадей , свиней, овец, верблюдов провд т трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим - 45 дней. Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, око и т. п.
Промысловых животных (норок, лис соболей и др.) и птиц (кур, уток, гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и 2-м введением 14-45 дней.
В угрожаемых хоз йствах, где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц провод т двукратно с интервалом между введением 21 ден
Препарат ввод т всем сельскохоз ственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды ) в объеме 3-5 мл внутримышечно на 1 голову.
Промысловым животным и птицам ввод т внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.
Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществл ют через 3-6 мес ца после первичной вакцинации, приурочива ее к периоду массовых отелов, опоросов, окотов, щенени или по показани м (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.) . При ревакцинации препарат ввод т сельскохоз йственным животным в количестве от 1,5 до 6,0 1Л, преимущественно по 5 мл на 1 голову.
Промысловым животным и птицам ввод т внутримышечно,, аэрозольюИли подкожно в количестве О, мл, преиму1цественно 1-2 мл на 1 голову.
При вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и до 10-30 дней после второй а ревакцинацию провод т через 1-53-4 мес ца после первичной вакцинации .
В случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемии новорожденных животных, когда вакцинаци матерей вл етс же запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат ввод т дважды внутримьплечно или подкожно в количестве 3-6 мл, преимущественно 5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.
Первую вакцинацию провод т с первого дн рождени и через 3-7 дней, преимущественно 5 дней повтор ют.
На месте введени препарата у животных образуетс уплотнение (депо ),, которое рассасываетс в течение 10-30 дней, преимущественно 15-20 дней.
Препарат не оказывает отрицательного воздействи ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство , безвреден и ареактегенен/молодн к рождаетс здоровым, крепким, жизнecпocoбны 1 и быстро прибавл ет в весе. Препарат полностью защищает от указанных болезней, обусловленных возбудител ми рода клостридий: перфрингенс типов А, В, Д, эдематиенс, септикум и тетани на 100%. В то же врем в контрольных группах животных , которым препарат не вводили, отмечалось 100%-на заболеваемость и гибель.
Препарат хран т в темном сухом месте при температуре , Срок годности препарата 2-5 лет.
После вакцинации не допускаютс
5 длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание животных в течение 2-х недель.
Срок изготовлени препарата сокращен в 2,5 раза (с 6 мес цев до 2,5 мес ца). Стоимость готового препарата значительно снижена (вместо 1000 рублей за один литр одного компонента перфрингенс типа А до 100200 рублей за литр, в котором содержитс 5-7 компонентов 400-200 доз
5 дл крупных животных и 500-1000 доз дл мелких животных).
Препарат обладает высокими антигенными и иммунногенными свойствами и способен вырабатывать у прививае0 мых животных высокий антитоксический иммунитет ко всем компонентам , вход щим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет.
5
Сокращена прививочна доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваютс в 8-10 раз. Образование
0 их происходит в два раза быстрее.
Сокращена кратность инъекций: двукратна вместо трехкратной.
При вторичной иммунизации на всем прот жении жизни животного в
5 последующие годы прививаютс только
Claims (1)
- Формула изобретенияВакцинный препарат против клостридйозов животных и птиц, включающий антигены клостридий: перфрингенс типа В, Д; эдематиенс и септикум, гель гидроокиси алюминия, формалин '3 и растворитель, отличающий с я тем, что, с целью обеспечения максимального профилактического действия препарата, последний в качестве антигенов содержит анатоксины 20 указанных видов клостридий и дополнительно содержит анатоксин из клостридий перфрингенс типа А и анатоксин тетани при следующем соотношении сходных ингредиентов, в еди5 мл преницах связывания (ъс; на парата:Анатоксин клостридий перфрингенс тип А Анатоксин клостридий перфрингенс тип ВАнатоксин клостридий перфрингенс тип Д Анатоксин клостри•33 , дий эдематиенсАнатоксин клостридий септикумАнатоксин клостридий тетани40 Гель гидроокись алюминия10-50010-5005-4005-40010-5005-4001-80 мгФормалин 0,00015-0,0015 мгФосфатный буфер и 85%-ный раст45 вор NaCI ( в соотношении 1:1) Остальное.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772523702A SU627610A1 (ru) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | Препарат землаково в.п. против клюстридиозов животных и птиц |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU627611A1 true SU627611A1 (ru) | 1980-02-05 |
Family
ID=20724639
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2523702L SU627611A1 (ru) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | Вакцинный препарат в.п. земл ковой против клостридиозов животных и птиц |
SU772523702K SU627612A1 (ru) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | Препарат земл ковой в.п. против клюстридиозов животных и птиц |
SU772523702A SU627610A1 (ru) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | Препарат землаково в.п. против клюстридиозов животных и птиц |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772523702K SU627612A1 (ru) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | Препарат земл ковой в.п. против клюстридиозов животных и птиц |
SU772523702A SU627610A1 (ru) | 1977-09-30 | 1977-09-30 | Препарат землаково в.п. против клюстридиозов животных и птиц |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4292307A (ru) |
SU (3) | SU627611A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5695956A (en) * | 1990-11-26 | 1997-12-09 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Clostridium perfingens type a enterotoxin toxoid and methods of preparation and use as a vaccine and therapeutic agent |
ATE240117T1 (de) * | 1993-03-29 | 2003-05-15 | Pfizer | Multikomponentenimpfstoff aus clostridien, der saponin als adjuvans benutzt |
DK0744937T3 (da) * | 1994-02-18 | 2002-10-28 | Solidose L L C | Vaccination af dyr med tørrede, pelleterede biologiske materialer |
US6743430B1 (en) | 1995-03-29 | 2004-06-01 | Richard E. Parizek | Multicomponent vaccine containing clostridial and non-clostridial organisms in a low dose |
SI0750907T1 (en) | 1995-06-30 | 2002-08-31 | American Cyanamid Company | Stable macrolide and macrolide vaccine compositions |
ATE252316T1 (de) | 1996-06-05 | 2003-11-15 | Ashmont Holdings Ltd | Injizierbare zusammensetzungen |
FR2768747B1 (fr) * | 1997-09-19 | 2000-12-01 | Pasteur Institut | Acides nucleiques, cellules recombinantes, et procede de preparation de compositions immunogenes |
US6524592B2 (en) * | 1997-10-17 | 2003-02-25 | American Home Products Corporation | Veterinary vaccines |
WO2000005252A1 (en) * | 1998-07-22 | 2000-02-03 | Agricultural Research Council | Vaccine comprising a non-toxic immunogenic derivative of clostridium botulinum type d neurotoxin |
EP1248646B1 (en) * | 1999-12-21 | 2008-02-13 | Merial | Compositions and vaccines containing antigen(s) of cryptosporidium parvum and of another enteric pathogen |
EP1531859A4 (en) * | 2002-05-31 | 2005-12-07 | Univ Jefferson | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TRANSEPITHELIAL MOLECULAR TRANSPORT |
WO2004104175A2 (en) * | 2003-05-14 | 2004-12-02 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Probiotic bacteria and methods |
MY149604A (en) * | 2005-04-18 | 2013-09-13 | Schering Plough Ltd | C.perfringens alpha toxoid vaccine |
CN101460192A (zh) * | 2006-03-30 | 2009-06-17 | 恩布里克斯公司 | 家禽疫苗接种的方法和组合物 |
WO2007123850A2 (en) | 2006-04-17 | 2007-11-01 | Schering-Plough Ltd. | Recombinant attenuated clostridium organisms and vaccine |
RU2699035C2 (ru) * | 2017-05-22 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Поливалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота и способ ее применения |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2719102A (en) * | 1949-10-28 | 1955-09-27 | Corn States Serum Company | Clostridium perfringens toxoid and process of making the same |
US2705214A (en) * | 1950-12-28 | 1955-03-29 | Cutter Lab | Clostridium vaccine and method of making |
US3083142A (en) * | 1958-02-27 | 1963-03-26 | Glaxo Group Ltd | Improved swine erysipelas vaccine |
GB901433A (en) * | 1959-01-20 | 1962-07-18 | Glaxo Lab Ltd | Pulpy kidney disease/tetanus/lamb dysentery vaccine |
GB898783A (en) * | 1959-01-28 | 1962-06-14 | Glaxo Lab Ltd | Pulpy kidney disease/lamb dysentery/enterotoxaemia vaccine |
GB947912A (en) * | 1959-03-12 | 1964-01-29 | Glaxo Group Ltd | Braxy and/or blackleg and/or black disease vaccines |
GB958564A (en) * | 1959-11-23 | 1964-05-21 | Wellcome Found | Vaccines containing clostridium perfringens ª-toxoid |
GB895073A (en) * | 1959-11-23 | 1962-05-02 | Wellcome Found | Immunising preparations containing clostridium perfringens toxins and toxoids |
GB958574A (en) * | 1959-11-23 | 1964-05-21 | Wellcome Found | Clostridium perfringens ª‰-toxoid vaccines |
GB1143545A (en) * | 1965-03-25 | 1969-02-26 | Wellcome Found | Injectable vaccine emulsions |
-
1977
- 1977-09-30 SU SU2523702L patent/SU627611A1/ru active
- 1977-09-30 SU SU772523702K patent/SU627612A1/ru active
- 1977-09-30 SU SU772523702A patent/SU627610A1/ru active
-
1980
- 1980-02-19 US US06/122,172 patent/US4292307A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU627612A1 (ru) | 1980-02-05 |
SU627610A1 (ru) | 1980-02-05 |
US4292307A (en) | 1981-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU627611A1 (ru) | Вакцинный препарат в.п. земл ковой против клостридиозов животных и птиц | |
JP3178720B2 (ja) | パスツレラ・ムルトシダのトキソイドワクチン | |
US6132709A (en) | Bacterin for the treatment of necrophorum diseases and a method for the production thereof | |
US3423505A (en) | Rabies vaccine and process for preparation thereof | |
US20220184198A1 (en) | Composition for mucosal administration to avians | |
KR102077701B1 (ko) | 살모넬라 갈리나룸 사균체를 포함하는 가금 티푸스의 예방 또는 치료용 백신 조성물 | |
KR102066545B1 (ko) | 신규한 살모넬라 타이피뮤리움 균주 및 이를 포함하는 백신 조성물 | |
GB2030451A (en) | Anti-clostridium vaccine | |
RU2305549C1 (ru) | Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных | |
AU2009339460B2 (en) | Compositions and dosage regimes comprising a clostridial vaccine and levamisole | |
RU2766549C1 (ru) | Способ профилактики эшерихиоза у поросят | |
Peleg et al. | Immunization of chickens with live Newcastle disease vaccine adjuvanted with oil | |
Botes | Live vaccines in the control of salmonellosis | |
RU2766249C1 (ru) | Способ профилактики эшерихиоза у телят | |
PT1387693E (pt) | Vacina de micoplasma inactivado por saponina | |
RU2065749C1 (ru) | Способ профилактики бруцеллеза крупного рогатого скота | |
RU2191599C1 (ru) | Ассоциированная вакцина для профилактики сибирской язвы и некробактериоза животных | |
US2980586A (en) | Method of producing swine erysipelas vaccine | |
RU2279274C2 (ru) | Способ профилактики вторичного альвеолярного эхинококкоза (гидатидоза) | |
WO1996010420A1 (en) | Composition and treatment for hyperimmunization with non heat-killed bacteria | |
RU2112544C1 (ru) | Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула живая ассоциированная и способ профилактики этих заболеваний | |
RU2141340C1 (ru) | Ассоциированная вакцина против сибирской язвы, анаэробной дизентерии и инфекционной энтеротоксемии овец и способ профилактики этих болезней | |
Woodward et al. | The immunizing effect of commercial pigeon pox vaccines on pigeons | |
RU2699035C2 (ru) | Поливалентная вакцина против анаэробной энтеротоксемии молодняка крупного рогатого скота и способ ее применения | |
RU2308944C1 (ru) | Способ специфической профилактики сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита у молодняка сельскохозяйственных животных |