SU61853A1 - Способ получени алкидных смол - Google Patents
Способ получени алкидных смолInfo
- Publication number
- SU61853A1 SU61853A1 SU38993A SU38993A SU61853A1 SU 61853 A1 SU61853 A1 SU 61853A1 SU 38993 A SU38993 A SU 38993A SU 38993 A SU38993 A SU 38993A SU 61853 A1 SU61853 A1 SU 61853A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- alkyd resins
- producing alkyd
- petroleum
- oxidation
- Prior art date
Links
- 229920000180 Alkyd Polymers 0.000 title description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N Sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HWJHWSBFPPPIPD-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCOCC HWJHWSBFPPPIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 hydroxy fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Предлагаемый способ получени алкидных смол предусматривает применение исходных материалов в виде многоосновных кислот, полученных окислением азотной кислоты нерастворимых в петролейном эфире оксижирных кислот, или их эфиров, и кислот, полученных окислением углеводородов нефти, содержащих тидроксильпые группы.
Помимо кристаллических, многоосновных кислот, предлагаетс также в производстве модифицированных алкидных смол использоватьв качестве добавочного компонента сложный по химическому составу продукт, который остаетс после окислени азотной кислотой жирных ir нефт ных кислот, не растворимых в гор чей воде. По внешнему виду этот продукт напоминает пластифицированные смолы; он нерастворим в петролейном эфире и бензоле, плохо растворим в спирте и хорошораствор етс в ацетоне и серном эфире. Такой же остаток, полученный при окислении азотной кислотой нефт ных кислот или их смеси с окисленными углеводородами, плохо раствор етс в спирте, эфире, нефт ных растворител х, но раствор етс в бепзоле и ацетоне.
Дл получени алкидных смол примен ют кристаллические многоосновные кислоты дл конденсации в таких же услови х, как и в случаеполучени смол из глицерина и фталевого ангидрида или адипиновой и себациновой кислоты.
Описанный выше нерастворимый в воде остаток окислени ввод т в модифицированные алкидные смолы, замен им природные смолы или жирные кислоты.
Пример 1. Вз то 100 вес. ч. кислот, полученных расщеплением твердого линоксина, и 200 вес. ч. азотной кислоты уд. веса 1,363 при температуре 60-80°.
Кислот, растворимых в гор чей воде, получено 38,6%, из них выделено многоосновных кислот 12,7%.
Смесь многоосновных кислот имеет кислотное число 595 и средний: молекул рный вес 188. В кислотах определены две карбоксильных; группы.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU393826A1 SU393826A1 (ru) | |
| SU61853A1 true SU61853A1 (ru) | 1942-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU61853A1 (ru) | Способ получени алкидных смол | |
| ES328204A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de lacas al fuego acuosas. | |
| US2185297A (en) | Organic esters and method for their production | |
| SU91885A1 (ru) | Способ получени линолеума и линкруста с применением в качестве цементирующего материала синтетических смол | |
| SU126421A1 (ru) | Способ получени диметилового эфира терефталевой кислоты | |
| GB479905A (en) | Improvements relating to the production of artificial resins derived from polyhydric alcohols and polybasic acids | |
| GB466356A (en) | Improvements relating to the production of pectin | |
| DE510433C (de) | Verfahren zur Darstellung von Porphyrinen | |
| GB291360A (en) | Improved manufacture of cellulose esters | |
| DE721938C (de) | Verfahren zur Erzeugung hochviskoser standoelartiger Stoffe | |
| SU55391A1 (ru) | Способ получени глифталево-масл ной лаковой основы | |
| SU30366A1 (ru) | Способ получени искусственных малорастворимых смол | |
| SU106594A1 (ru) | Способ получени эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами | |
| GB459936A (en) | Improvements in and relating to the production of synthetic resins | |
| DE581954C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischestern der Cellulose | |
| Salway et al. | CLX.—The catalytic oxidation of saturated paraffin hydrocarbons and fatty acids | |
| GB148264A (en) | Process for the production of pure phenolic resins, basic phenolic resins or phenol esters with a view to obtaining plastic insulating materials, lacquers, enamels and dressing preparations | |
| DE710770C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten | |
| SU71407A1 (ru) | Способ получени нитролаков | |
| SU116641A1 (ru) | Способ получени алифатических двухосновных кислот | |
| GB569113A (en) | Improvements in or relating to drying oils | |
| SU61635A1 (ru) | Способ получени метиленового голубого | |
| Stanley | STEREOCHEMISTRY OF DIPHENYL COMPOUNDS. THE RESOLUTION OF 8, 8′-DICARBOXY-1, 1′-DINAPHTHYL | |
| GB259293A (en) | Improved manufacture of solvents | |
| GB347052A (en) | Manufacture of perfumes |