SU606809A1 - Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures - Google Patents

Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures

Info

Publication number
SU606809A1
SU606809A1 SU752116558A SU2116558A SU606809A1 SU 606809 A1 SU606809 A1 SU 606809A1 SU 752116558 A SU752116558 A SU 752116558A SU 2116558 A SU2116558 A SU 2116558A SU 606809 A1 SU606809 A1 SU 606809A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iodine
concentrates
filtration
layer
organic impurities
Prior art date
Application number
SU752116558A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Иванович Гончаров
Юрий Данилович Некрасов
Белла Матвеевна Биншток
Лариса Николаевна Якунина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8046
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8046 filed Critical Предприятие П/Я В-8046
Priority to SU752116558A priority Critical patent/SU606809A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU606809A1 publication Critical patent/SU606809A1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЙОДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ(54) METHOD FOR CLEANING IODINE CONCENTRATES FROM ORGANIC IMPURITIES

Изобретение относитс  к способам очистки ЙОДНЫХ: .концентратов от орга нических примесей, которые используют с  в химической промышленности. Известен способ очистки йодных концентратов от органических примесей путем обработки их сульфатом алюм ни , отделени  осадка гидроокиси алюмини  с последующей фильтрацией через угольный- фильтр. Недостатками этого способа  вл ет- с  то, что он позвол ет очистить концентраты от нафтеновых кислот, в то врем  как другие органические примеси остаютс  в концентрате . l . Известен также способ очистки йодных концентратов от органических примесей путем подкислени  концентратов серной кислотой до рН 1,5 путем добав лени  особых сортов глины или солей трехвалентного железа, или алюмини  с последующей фильтрацией через активированный уголь КАД или БАУ 2 . Недостатками этого способа  вл ютс  большие потери йода (до 10%) , а та же возврат до 20% йода на повтор ую очистку. Цель изобретени  - уменьшение потерь и возврата йода. Цель достигаетс  предлагаемым cno-i собом очистки йодных.концентратов от органических примесей, заключающимс  в подкислении концентратов серной кислотой с последующей последовательной фильтрацией йодных концентратов через слой сильнокислотного катионита КУ-2 высотой 5-150 см, слой ткани б зь, ак,тивированный уголь и 3,5 слоев ткани б зь с удельной объемной скоростью по;тока 0,5-2,5 . Отличи  предлагаемого способа зак.П1ичаютс  в том, что йодные концентраты перед фильтрацией через активированной уголь пропускают через слой сильнокислотного катионита КУ-2 высотой 5150 см, слой ткани б зь, а после фильтрации через активированный уголь, пропускают через -3-5 слоев ткани б зь с удельной объемной скоростью потока 0,5-2,5 чЧ Предлагаемый способ позвол ет уменьшить потери йода до 2,5% и избежать возврата йода. Целесообразность выбранных параметров процесса обосновываетс  табл. 1, 2 и 3. В табл.1 приведены данные по фильтрации йодных концентратов при различной последовательности фильтрующих перегородок (концентраци  органических примесей в исходном растворе .j мг«экв/л;скорость фильтрации 35 толщи1}|а слоев KV-Z и по 7 см)-.The invention relates to methods for the purification of iodine concentrates from organic impurities that are used in the chemical industry. A known method of purifying iodine concentrates from organic impurities by treating them with aluminum sulfate, separating the precipitate of aluminum hydroxide, followed by filtration through a carbon filter. The disadvantages of this method are that it allows the concentrates to be purified from naphthenic acids, while other organic impurities remain in the concentrate. l. There is also known a method of purifying iodine concentrates from organic impurities by acidifying the concentrates with sulfuric acid to a pH of 1.5 by adding special grades of clay or ferric salts, or aluminum, followed by filtration through activated carbon KAD or BAU 2. The disadvantages of this method are large iodine losses (up to 10%), and the same return up to 20% iodine for repeated purification. The purpose of the invention is to reduce losses and return iodine. The goal is achieved by the proposed cno-i method of purification of iodine concentrates from organic impurities, which consists in acidifying the concentrates with sulfuric acid, followed by sequential filtration of iodine concentrates through a layer of strongly acidic cation exchanger KU-2 5–150 cm high, a layer of cloth b 3.5 layers of fabric b with a specific volumetric rate of; current 0.5-2.5. The differences of the proposed method of Zack.P1 are that iodine concentrates before filtration through activated carbon are passed through a layer of strongly acidic cation exchanger KU-2 with a height of 5150 cm, a layer of cloth b, and after filtration through activated carbon, b with a specific volumetric flow rate of 0.5-2.5 hH The proposed method makes it possible to reduce iodine losses by up to 2.5% and to avoid the return of iodine. The feasibility of the selected process parameters is based on the table. 1, 2 and 3. Table 1 shows the data on filtration of iodine concentrates with different sequence of filter barriers (concentration of organic impurities in the initial solution .j mg "eq / l; filtration rate 35 of thickness 1} | a layers of KV-Z and 7 cm)-.

В табл.2 приведены данны по фильтрации йодных концентратов-от органических примесей при различной толщине фильтрующих перегородок (концентраций органических примесей в исходном pactворе 27,4 мг-экв/л; последовательность фильтров КУ-2,б зь (1 слой), АГ-3, б зь (§ слоев), скорость фильтрации 35 м/м.ч .Table 2 shows the data on filtration of iodine concentrates — from organic impurities at different thicknesses of filtering walls (concentrations of organic impurities in the initial pact of 27.4 mg eq / l; sequence of filters KU-2, bz (1 layer), AG- 3, b (b), the filtration rate is 35 m / m.h.

В табл. 3 приведены данные по фильтрации йодных концентратов при различт ных скорост х фильтрации (концентраци  органических аримесей в исходном растворе 27,4 мг,экв/л; последовательность фильтрующих перегородок КУ-2, б зь (1СЛОЙ) , АГ-3, б зь (5 слоев), толщина слоев КУ-2 и АГ-3 по 7 смIn tab. Table 3 shows the data on filtration of iodine concentrates at different filtration rates (the concentration of organic Arimes in the initial solution is 27.4 mg, eq / l; the sequence of filter barriers KU-2, bz (1LAY), AG-3, bz (5 layers), the thickness of the layers KU-2 and AG-3 by 7 cm

Пример .В фильтр диаметром 3,6 см помещают (сверху вниз) сильнокислотный катионит КУ-2 высотой 7 см, слой ткани б зь, активированный уголь Example. A filter with a diameter of 3.6 cm is placed (from top to bottom) a strong acid cation exchanger KU-2, 7 cm high, a layer of cloth b, activated carbon

б зь 1 слой)Stay 1 layer)

, ,

10,0 310.0 3

б зь (I слой)b be (I layer)

3, 3,

20,0 220.0 2

(1 слой) (1 layer)

б зь fuck

2, 2,

35,0 ( 2 сло ) 3, б зь35.0 (2 layers) 3, b

(1 слой) (1 layer)

2, 2,

б зь (5 слоев) 3, б зьbb (5 layers) 3 bb

(1 слой) (1 layer)

2, 2,

б зь (7 слоев) 3, б зьbb (7 layers) 3 bb

0,50.5

ьоyo

2,0 4,02.0 4.0

АГ-3, высотой 7 см и п ть слоев ткани б зь, фильтрующий материал подкисл ют О, 5 Н. раствором серной кислоты до рН 1,5 отход щего раствора. Затем через фильтрующий материал пропускаю 1,6л йодного концентрата с удельной объемной скоростью потока 2,34 ч. Состав йодного концентрата до фильтрцин:AG-3, 7 cm high and five layers of tissue b, the filter material is acidified with O, 5N sulfuric acid solution to a pH of 1.5 of the waste solution. Then I pass 1.6 l of iodine concentrate through the filtering material with a specific volumetric flow rate of 2.34 hours. The composition of iodine concentrate is to filterin:

Йод-иона,г/лIodine-ion, g / l

19,8 19.8

Органические примеси, 27,4Organic impurities, 27.4

мг«экв/лmg "eq / l

Хлор-иона, г/л Chlorine ion, g / l

18,2 Состав фильтрата:18.2 The composition of the filtrate:

Йод-иона,г/л 19,3Iodine-ion, g / l 19.3

ОрганическиеOrganic

примеси,мг-экв/лimpurities, mEq / l

1,7 1.7

Хлор-иона, г/л 17,3 Chlorine ion, g / l 17.3

Потери йода составл ют 2,5%, Возврат отсутствует. Фильтрующий материал был регенерирован,300 мл 0,5 н. раствора едкого натра в течение 10 м с последующей обработкой 100 мл 0,5н раствора серной кислоты в течение 3 мин.Iodine loss is 2.5%. No return. The filter material was regenerated, 300 ml 0.5 n. of sodium hydroxide solution for 10 m, followed by treatment with 100 ml of a 0.5N solution of sulfuric acid for 3 minutes.

Таблица 1 ица 2Table 1 of 2

48,9 63,5 78,1 92,748.9 63.5 78.1 92.7

7,0 14,0 35,0 42,0 56,0 70,07.0 14.0 35.0 42.0 56.0 70.0

Claims (2)

1. Патент СССР № 15175, кл. С 01 В 7/14, 30.04.30.1. Patent of the USSR No. 15175, cl. From 01 to 7/14, 30.04.30. 45 45 2. Гончаров А.И. и др. Йодобромна  гфомышленность. № 16-17, 17-22, 1971.2. Goncharov A.I. and others. Jodobromna state industry. No. 16-17, 17-22, 1971.
SU752116558A 1975-02-07 1975-02-07 Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures SU606809A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752116558A SU606809A1 (en) 1975-02-07 1975-02-07 Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752116558A SU606809A1 (en) 1975-02-07 1975-02-07 Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU606809A1 true SU606809A1 (en) 1978-05-15

Family

ID=20613690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752116558A SU606809A1 (en) 1975-02-07 1975-02-07 Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU606809A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356611A (en) * 1992-11-19 1994-10-18 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Method of recovering iodine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356611A (en) * 1992-11-19 1994-10-18 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Method of recovering iodine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1151591A (en) Fractionation of protein mixtures
DE69612674T2 (en) METHOD FOR THE DESALINATION, AND DEMINERALIZATION OF SOLUTIONS CONTAINING ACID AND / OR METAL SALTS
SU606809A1 (en) Method of purifying iodine concentrates from organic admixtures
DE69227001T2 (en) Method and device for treating exhaust gas from a flue gas desulfurization plant
JPS6383058A (en) Production of aminoethylsulfonic acid
SU579231A1 (en) Method of removing heavy metal ions from water solutions
SU220972A1 (en) METHOD OF CLEANING ZINARY SALT SOLUTIONS
SU692779A1 (en) Method of purifying zinc solutions from cobalt
SU1540858A1 (en) Method of regeneration of carbonyl cationite from calcium to sodium form
SU1433898A1 (en) Method of purifying aqueous solutions of zinc salts
SU1632948A1 (en) Method for sewage purification from organic substances
SU600092A1 (en) Method of purifying acid water containing sulfate-ions and ions of heavy metals
SU1212965A1 (en) Method of purifying waste water containing surface-active substances and inorganic salts
AT143455B (en) Process for cleaning sewage and similar waste water.
SU538997A1 (en) The method of cleaning acidic solutions
SU484189A1 (en) The method of purification of wastewater from copper
SU583979A1 (en) Method of purifying solutions and waste water from sexivalent chromium
JP2000290251A (en) Peracetic acid composition
SU1392028A1 (en) Method of purifying acid chloride solutions of mercury
SU1669481A1 (en) A method of removing mannite solutions
RU2034798C1 (en) Method of purification of drainage water containing aluminium
DE1617930C (en) Process for the purification of crude preparations of protease inhibitor from bovine lung
US4462912A (en) Process for removing molybdenum from aqueous manganese salt solutions
RU2057077C1 (en) Method for removal of iron and fluorine from underground water
SU1662932A1 (en) Method of cleaning sodium sulfate