SU604459A3 - Insecticide-acaricide - Google Patents
Insecticide-acaricideInfo
- Publication number
- SU604459A3 SU604459A3 SU762387272A SU2387272A SU604459A3 SU 604459 A3 SU604459 A3 SU 604459A3 SU 762387272 A SU762387272 A SU 762387272A SU 2387272 A SU2387272 A SU 2387272A SU 604459 A3 SU604459 A3 SU 604459A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- active principle
- weight
- concentration
- degree
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО Дл проведени способа эфирогалогемид тио(тионо)фосфорной кислоты и эфиропроизводное бензоилуксусной кислоты берут предпочтительно в эквимолекул рном соотношении. Взаимодействие провод т в присутствии растворител и акцептора кислоты. По окончании взаимодействи при указанных температурах добавл ют органический рас воритель и перерабатывают органиче скую фазу путем промывани , сушки и отгонки растворител . Новые соединени выпадают в виде масел, которые частично не могут быт дис тиллированы без разложени , однак путем так называемой начальной дистилл ции , т.е. продолжительного нагревани под пониженным давлением до умеренно повышенных температур, о могут быть освобождены от последних летучих частей и таким образом очище ны. Пример. CgHjO - со - он в смесь из 22 г (0,1 мол ) этилового эфира 2,4-диметилбензоилуксусно кислоты, 12,3 г (0,1 мол ) трет -бутилата кали и 250 мл ацетонитрила прикапывают, не охлажда , 15,8: г (0,1 мол ) 3 фи рохлорида О-э тилметан тионофосфоновой кислоты. Затем реак ционную смесь нагревают до 60 С и р иженным давлением. Остаток подверают начальной дистилл ции. Получают 6 г (76% от теоретического) эфира -этил-О- 1-(2,4-диметилфенил)-2-карбтоксивинил -метантионофосфоновой кисоты в виде коричневого масла с покаn5f 1,5403. ателем преломлени Приме р 2. СйНчО-СО-CH C и, , . б-Р(ОС2Н5)г в смесь из 22 г (ОД мЬл ) зтилового эфирз 2,4-диметилбензоилуксусной кислоты, 12,3 г (0,11 мол ) трет.-бу тилата кали и 250 мл ацетонитрила прикапывают, на охлажда , 18,8 г (0,1 мол ) диэфирохлрриДа 0,0 диэтил тионофосфорной кислотыг нагревают реакционную смесь до и при этой температуре размёщивакэт ещё в течение З ч. Посл4 О5шажд1енй до комнатной температура добавл ют .400 мл толуола. Затем эксгтратвруют ;3 раза водой па 200 мл кажд1ый раз, сушат толуольный раствор над сульфа ой натри и отгон ют растворитель под понилсенным давлением . Остаток подвергают начальной дистилл ции . Получают 31,3 г (88% от теоретического) эфира 0,0-диэтил- l- (2,4-диметилфеннл) -2-карбэтоксивйнил -тионофосфориой кислоты в виде коричневого масла с показателем преломлени Т1« 1,5218. В приведены аналогично по(54) INSECTOCARICID MEANS To carry out the process, the ester-halogeno thio (thiono) phosphoric acid ester and benzoyl acetic acid ester derivative is preferably taken in an equimolecular ratio. The reaction is carried out in the presence of a solvent and an acid acceptor. At the end of the reaction, the organic solvent is added at the indicated temperatures and the organic phase is processed by washing, drying and distilling off the solvent. New compounds are discharged in the form of oils that can not be partially distilled without decomposition, however, by the so-called initial distillation, i.e. prolonged heating under reduced pressure to moderately elevated temperatures, may be freed from the last volatile parts and thus cleared. Example. CgHjO - co - he is in a mixture of 22 g (0.1 mol) of 2,4-dimethylbenzoyl acetic acid ethyl ester, 12.3 g (0.1 mol) of potassium t-butylate and 250 ml of acetonitrile is added dropwise, not cooled, 15, 8: g (0.1 mol) 3 F-rochloride O-ethylmethane thionophosphonic acid. The reaction mixture is then heated to 60 ° C and a pressure. The residue is discharged over the initial distillation. Get 6 g (76% of theoretical) ether-ethyl-O- 1- (2,4-dimethylphenyl) -2-cartoxivinyl-methanethionophosphonic acid in the form of a brown oil with yet nf 1.5403. The model of refraction is an example of R 2. SйNCHO – CO – CH C and,,. b-P (OC2H5) g to a mixture of 22 g (OD mol) of ethyl 2,4-dimethylbenzoyl acetic acid ethyl acetate, 12.3 g (0.11 mol) of potassium tert-butylate and 250 ml of acetonitrile are added dropwise, to cool, 18.8 g (0.1 mol) of diester chloroethris D-0.0 diethyl thionophosphoric acid are heated the reaction mixture before and at this temperature for 10 h. After 4 hours to add to the room temperature .400 ml of toluene is added to the room temperature. Then it is extracted; 3 times with water and 200 ml of PA each time, the toluene solution is dried over sodium sulfate and the solvent is distilled off under reduced pressure. The residue is subjected to initial distillation. 31.3 g (88% of theory) of 0,0-diethyl-l- (2,4-dimethylphenyl) -2-carbethoxyivinyl-thionophosphoric acid ester are obtained in the form of a brown oil with a refractive index of T1 1,5 1.5218. B are given similarly by
Продолжение табл;1Continued tabl; 1
Формы применени препаратов обыч ные.The form of use of drugs is normal.
Прем1лагаемое средство содержит 0,195 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90 вес.%.The proposed product contains 0.195% by weight of active ingredient, preferably 0.5 to 90% by weight.
Концентрацию действующего начала в готовых к применениюпрепаратах можно варьировать в широких пределахt 0,0001-10%, предпочтительно 0,01-J%.The concentration of the active principle in the ready-to-use preparations can be varied within wide limits of 0.0001-10%, preferably 0.01-J%.
Действующие начала могут примен тьс при осуществлении способа распределени вещества с чреэвычайно|, низким объемом (tJ IV ), где возможно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95-100%. The active principles can be applied when carrying out the method of distribution of a substance with extremely low volume (tJ IV), where it is possible to apply preparations with an active beginning content up to 95-100%.
Пример 52. Опыт с тлей (контактное действие).Example 52. Experience with aphids (contact action).
Растворитель 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполиглинолевого эфира.Solvent 3 weight.h. acetone. Emulsifier: 1 weight.h. alkyl aryl polyglyl ether.
Действующее началоActive principle
/. л CHCl/. l CHCl
/f у с о -ч Ло-р(оснз)г/ f y with oh-Lo-p (osnz) g
С1 .C1.
(известное)(known)
СН-со -OCHj .l8 ОС.2Н5CH-with -OCHj .l8 OS.2H5
SS
. .
O-PSO-ps
CgHg СН-со ОСНзCgHg CH-with SNS
1г,«с.„,1g, "p.„,
ОЧР;HRO;
«.СзН7-„".SzN7-"
енen
V CO-OCH3V CO-OCH3
NO СНзSCjUy.NO CHSSCjUy.
со -OCgHswith -OCgHs
0-Т0-T
асзнт-.asznt-
СН-со-ОС «НеSN-co-OS “Not
/Х и «/ X and "
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч, его смешивают с указанным количеством растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. б Препаратам действукнцего начала обрызгивают до образовани капель растени капусты ( Braesica oCeracea ) которые сильно поражены табвчной тлей Ilytw pefRtc.aeXTo obtain a preparation of the active principle, 1 weight.h, it is mixed with the indicated amount of solvent and emulsifier and diluted with water to the desired concentration. Used drugs are sprinkled before cabbage plants (Braesica oCeracea) are formed, which are heavily affected by Ilytw pefRtc.aeX tobacco aphid
По истечении указанного времени определ ют (в процентах) степень умерщвлени . При 100% означает, что вс тли умёгадвлена 0% - ни одна тл jg не умерщвленаAfter a specified time, the degree of killing is determined (in percent). At 100%, it means that all of aphids are reduced to 0% - not one tl jg is killed
Действу1 11ив начала (их концентраци равна 0,1%) к степень умергцвлени тли привед1ены в табл.;.Actually, the onset of the onset (their concentration is 0.1%) to the degree of death of the aphids is given in the table ;.
29Т а б JF1 и ц а 229T a b JF1 and c a 2
Степень умерщвлени тли по истечении 1 дн , %The degree of killing aphids after 1 day,%
ОABOUT
100100
9999
100100
100100
100100
CH-CO-QC HSCH-CO-QC HS
Vc / Vc /
SCjHy-nSCjHy-n
100100
Действующее началоActive principle
CH-CO - OCgHjCH-CO - OCgHj
, ,
/0-1,/ 0-1,
CgHgCghg
-OCgRj -OCgRj
Г «хоегив G "Khoegiv
CLCL
NS О-Т.NS OT.
Лзезн.пLzezn.p
СН-CO OCfHsCH-CO OCfHs
ci-/Vcci- / Vc
s s
II OGgHsII OGgHs
0«-Р0 "-R
ClCl
ЧгНдChgNd
CK-CO-OCgHsCK-CO-OCgHs
A A
CC
n.ocgBsn.ocgBs
о pabout p
4gH54gH5
ClCl
Cl Cil-(Cl Cil- (
CH-CO-OCgHjCH-CO-OCgHj
4 lx®8 S 0-PC4 lx®8 S 0-PC
cgHjcgHj
СИ-CO sSI-CO s
o о -ro o -r
CgHsCghs
CH-CO -QCgHgCH-CO -QCgHg
SS
rr
8 ««3-:8 "" 3-:
..
S-tH-CgHgS-tH-CgHg
CHjCHj
CH-CO - OCgHsCH-CO - OCgHs
Л II L ii
a ocgHga ocgHg
Q-fQ-f
SC3H7-ltSC3H7-lt
СИ-eo-ocgHj s о-тСSI-eo-ocgHj s-tC
осн(снз)гDOS (SNS) g
Си-CO-ОС gHgC-CO-OS gHg
vv
s s
C g СНэC g SNE
0-P0-p
S-CH- CgHg СНзS-CH-CgHg CH3
Продолжение табл.2Continuation of table 2
Степень умертвле ни тли по иете чений I дн %The degree of death is not aphid
100100
100100
100100
looloo
100100
100100
100100
9999
100100
100100
11eleven
Действующее началоActive principle
СИ-CO-OCjHjSI-CO-OCjHj
SH-eo- 9SH-eo- 9
I OCgHsI OCgHs
в-гvg
CH-CO OCgH5CH-CO OCgH5
I fI f
сщ-ee-«e|5«fss-ee- "e | 5" f
€. I e«t««S€. I e "t" "S
CA(BO e C|llfCA (BO e C | llf
f „ .:f „.:
Ov Т вСйНвOv T vsiNv
«%"%
en-eo- iBCf. «x «§en-eo- iBCf. “X“ §
--
, c«j, c "j
, €в-СО Ч С)гв, € in-SO H C) Guards
e. | «ен1снэ)|e. | «En1sne) |
Y CHjcHjY CHjcHj
eH-co-oc| HgeH-co-oc | Hg
CMCM
-OCgHs -OCgHs
%-lx «% -lx "
1212
Продолжение табл.2Continuation of table 2
Степень умершвлени тли по исте чении 1 дн , tAphid death rate after 1 day, t
OCfVLy «СзНт-лOCfVLy “SzNt-l
100100
осенвautumn
CgH,CgH,
100100
9999
ОСИ(СЯэ)(AXIS (syae) (
100100
100100
f ejKt-nf ejKt-n
100100
100100
100 CgHj100 CgHj
100100
CZHJCZHJ
100100
Действующее началоActive principle
CH-eo-oc HsCH-eo-oc Hs
% |V 5«--«% | V 5 "-"
СН-СО -OCHjCH-CO -OCHj
o lCoCgHg)o lCoCgHg)
CH-COj-CCH-jCH-COj-CCH-j
felfel
u o-PCoeg-Hgjgu o-PCoeg-Hgjg
CH-CO г-ОСНзCH-CO g-oshnz
ff e ff e
Vc g QCgKgVc g QCgKg
OCjH.OCJH.
CH-CO-OCoHsCH-CO-OCoHs
//Я i// I i
ч h
0--P(OC2H5)20 - P (OC2H5) 2
- OCgHs - OCgHs
ss
I OCgHjI OCgHj
-/ -o-P oejHy .- / -o-P oejHy.
ен-CO--OC2H5en-CO - OC2H5
9 9
ч fl о-PCoft-fHsJh fl o-PCoft-fHsJ
CH CO-ОС grig Й a e. ICH CO-OS grig a a e. I
0-(OC2H5)g 0- (OC2H5) g
Ci;Ci;
CH-CO-ОС ЯбCH-CO-OS Yab
ss
х0сг«5 x0sg "5
0-P 0-p
,100,100
r GH - CO - ОС 2H5r GH - CO - OS 2H5
иViV
0-(OCjHg);0- (OCjHg);
ClCl
5 CH -CO-OC2H55 CH -CO-OC2H5
C.4 Vc C.4 Vc
о--р(обгН5)г Clabout - r (obgN5) g Cl
Продолжение табл.2Continuation of table 2
1one
Степень умерщвлени тли по истечении 1 дн , %The degree of killing aphids after 1 day,%
IDOIDO
100100
100100
100100
100100
lOOlOO
100100
100100
100100
100100
Продолжение тг1бл . 2 ,Continued tg1bl. 2,
Действующее началоActive principle
СН СО-OCgHgCH CO-OCgHg
, . ,
rr/ 0-|-(OCj.H5Urr / 0- | - (OCj.H5U
СН-СО-OCgHsCH-CO-OCgHs
,, ,,
о-р(осгН5)2 OS (OsGN5) 2
Степень умерцвлени тли по истечении 1 дн , %The degree of death of aphids after 1 day,%
100100
100100
СН-со-OCgHj /Г иSCH-co-OCgHj / G and S
cHj-fVc cHj-fVc
100100
100100
0-P(oC2H5)z0-P (oC2H5) z
СН- со -ОС2Н5CH-with -OS2H5
А л II SA l II S
// -fII// -fII
О-Р(ОС2Н5)2О-Р (ОС2Н5) 2
СН -со-OCgHjCH -co-OCgHj
ItsIts
V- f/OCzK5V- f / OCzK5
чh
Пример 53. Опыт с паутинным клещем (устойчивый).Example 53. Experience with spider mites (steady).
Растворитель; 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.Solvent; 3 weight.h. acetone. Emulsifier: 1 weight.h. alkyl aryl polyglycol ether.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.In order to obtain a preparation of the current onset, 1 weight.h. it is mixed with the indicated amount of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
Препаратом действующего начала обрызгивлют до образовани капель растений фасоли (Pkaeeoeue. vutg-ari-s ),The preparation of the current beginning will be sprayed before the formation of droplets of beans (Pkaeeoeue. Vutg-ari-s),
100100
100100
0«ЗН7-Н.0 "ЗН7-Н.
100100
которые сильно поражены обычным или бобовым паутинным клещем (Tetranijch,os. uT tttae) во , всех стади х его развити .which are severely affected by the common or bean spider mite (Tetranijch, os. uT tttae) at all stages of its development.
По истечении указанного времени определ ют степень умеришлени (в процентах ) . При 3TONJ 100% означает, что все клещи умеридвлены; 0% - ни один клеЩ не умерцвлен.After a specified time, the degree of diminution (in percent) is determined. With 3TONJ, 100% means that all ticks are meager; 0% - no ticks have died.
Действующие начала (их концентраци равна 0,1%) и степень умер)авлени паутинного клеща приведены в табл.3.The active principles (their concentration is equal to 0.1%) and the degree of death) of the spider mite are given in table 3.
О-РOp
..
......
ен(}о-. V й .вОаНдen (} o-. V th. wAnd
0-РС;0-RS;
,/«5 li o-odgHs, / "5 li o-odgHs
I .I.
.j-c0™«c,H,.j-c0 ™ "c, H,
Ч o-pC H o-pC
Та б л и ц а 3Ta lb and c and 3
9999
SfisHy-n SfisHy-n
jHy-h jHy-h
. .
S8 S8
100100
.-nДействующее начало. -nActive beginning
(Н-СО-ОС,Нс II (H-CO-OS, Hc II
И. AND.
0-Р0-P
СН-СО-ОС, Н/CH-CO-OS, N /
11eleven
, СН-(10-0(2Н5, CH- (10-0 (2H5
20 Продолжение табл.320 Continuation of table 3
Степень умерщвлени паутинного клеща по истечении 2 дней, % The degree of killing spider mite after 2 days,%
52Н552H5
100100
$ зН7-л $ zN7-l
100100
СН-СО-ОС2Н5CH-CO-OS2N5
иand
И/вС,Н5 And / in, H5
1 «CH-CO-OdaHj1 "CH-CO-OdaHj
3. S .3. S.
4 four
1Ь1b
CH-CO-OCjHsCH-CO-OCjHs
кto
Г R
.. ,«V OH-do-oCaHs.., "V OH-do-oCaHs
t«.H,t ".H,
CH. « JH- ;0-OCJ7U5Ch. "JH-; 0-OCJ7U5
V %Н,V% H,
ЙСзНу-лYSsNu-l
9999
N (HjN (Hj
100100
5Н5 /5H5 /
$ -r$ -r
IQOIqo
CjHsCjhs
100100
ч 0-Рh 0-P
100100
2121
Дейетвуюгцее началоDay start
CH-CO-OlJjHs CH-CO-OlJjHs
О-РOp
(12Н5(12Н5
CK-C0-0(JH5CK-C0-0 (JH5
л fl f
O-PiOCaJlsla jH(JO-OdH5O-PiOCaJlsla jH (JO-OdH5
Y-PHjHsbY-PHjHsb
СН-ввОСгНвSN-vOSGNv
«1- Vc 4"1- Vc 4
Vl 0(0(JjH5)2Vl 0 (0 (JjH5) 2
П р; и м ё р 54, Опыт по определеникг предельной концентрации лодопытных насёкотес:- чинкй PltOrbia antiipa в эемле Etc; and m e p 54, Experience, by definition, the maximum concentration of the water-hungry crayfish: - PltOrbia antiipa chinky in earth
Растворитель; 3 вес,Ч. ацётоиа Эмульгатор: 1 вес,ч. алкилащлполигликолевого эфира.Solvent; 3 weight, h. acetoemia Emulsifier: 1 weight, h. alkylhyl polyglycol ether.
Дл получени препарата действуютщего начала 1 вес,ч. его смешивают с указа вым количеством растворител и эмульгатора н разбавл ют концентрат водой до желаемой концентращш.To obtain the drug, a start of 1 weight, h. it is mixed with the specified amount of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with water to the desired concentrate.
Препарат действующего начала чэда-г тельно смешивают с землей, 11ричем концентраци действук цего начала в препарате практически не играет никакойThe drug of the active principle of the chad is mixed with the ground, while at the same time the concentration of the active principle of the drug practically does not play any
Действукикее началоAction beginning
& . .; &. ;
0-Р(0-P (
-(J И-(0-0(2Н5- (J И- (0-0 (2Н5
(зКестное)(Local)
2222
П| О1аолжение табп.ЭP | Table 1
Степень умерщвлени паутинного клеЕйа по истечении 2 дней,%The degree of killing spider glue after 2 days,%
9595
9898
9999
9595
- ;...-. , .. . - . роли , решающим вл етс только, количество действующего начала на объемную единицу {ч./мли. JP мг/л), Землю наполн ют в горшки и оставл ют-; ...-. .. -. the role that is decisive is only the amount of active principle per volumetric unit {h / ml. JP mg / l), the earth is filled into pots and left
сто ть при комнатной температуре.stand at room temperature.
По истечении 24 Ч в обработанную землю сажают подопытных насекоке х и по истечении 2-7 дней определ ют (в процентах) эффективность действуницегсAfter 24 hours, the test subjects are planted in the treated land and, after 2-7 days, the effectiveness is determined (in percent).
начала йутем подсчета мертвых и живых насекомых. Эффективность равна 100%, если все подопытные насекомые убиты, и 0%, если в живцх осталось столько же насекоАшх/ как в необработаннойstart yuthem counting the dead and living insects. Efficiency is 100% if all experimental insects are killed, and 0% if there is as much ash in the live / as in untreated
контрольной control
Результаты ар а еаы в Тс|бл,.4Results ar and ea in Tc | bl, .4
Т а б jfi И; Ц а 4T a b jfi I; C a 4
Степень умерщвлени наееко «2х при концентрации дёйствукхцегр начала 5 ч-,/мпн, %The degree of killing nayeko "2x at a concentration of deukstukhcegr start 5 h -, / mpn,%
2323
Продолжение табл,4Continued tabl. 4
Действующее началоActive principle
1.«2И1. "2I
0-Р,0-P
,H5, H5
dH-Co-od iig оdH-Co-od iig about
. . II. . II
3 (3 (
,ЙпН5YpN5
0-Р/ II л0-P / II l
$ ОС.Н5$ OS.N5
/н-бо-оСаН. ГЛ-/ d / n-bo-oSaN. GL- / d
0(гН 0 (rn
(ii о . ((ii o. (
(51(51
/H- Jo-oe ii5 О- Ъос.и,/ H-Jo-oe ii5 O- Boc. And,
.н, .n
, .О-РЧ (H,-fVc 2Н5, .О-RF (H, -fVc 2Н5
(JH-dO-OCalls(JH-dO-OCalls
jjj CH-CO-OCjHsjjj CH-CO-OCjHs
оabout
SS
II.O(J2H5 0-Р j I CjHsII.O (J2H5 0-P j I CjHs
T-C-CH-CO-OC HST-C-CH-CO-OC HS
$ It/$ It /
0-РЧ СзИ0-RF SzI
V,V,
о-ОСг 5o-OSG 5
2424
Степень умерщвлени нгасекомых при концентрации действующего начала 5 ч./млн., %The degree of killing of ngasecae at a concentration of the current beginning of 5 hours / million,%
100100
100100
100100
100100
100100
100100
100100
100100
Действующее началоActive principle
, ,
S-Cn-CHj-OHj S-Cn-CHj-OHj
С1 ЙНС-0(НзC1 JNS-0 (Nz
о р{ое2Н5)2about p {oy2N5) 2
О ABOUT
( СНС-0(Нз(СНС-0 (Нз
J 0-р/ 5J 0-p / 5
J J
/Г II -V -(СНС-ОС,,Н,/ R II -V - (SNC-OS ,, H,
. о. about
. OCjHr. OCjHr
51 51
i О - y Cj lJHO-OCjHsi О - y Cj lJHO-OCjHs
«-Р(0«2Н5)2"-P (0" 2H5) 2
SS
/ /
//
0-Р0-P
ОС«НOS "N
1 CH-CO-OCgHs1 CH-CO-OCgHs
ч S OCgHsh s ocghs
,/t. , / t.
I .,I.,
e-p e-p
.-,.-,
I OCjIlg I OCjIlg
и СН-ч О-О зНand CH-H O ZN
М,M,
Прсдцолжение табл.4Presentation table 4
тепень гмЩ цвлени насекомых при концентрации действующего начала $ ч.Дшн,, %heat of insect blooming at a concentration of the active principle of $ h. Dshn ,,%
100100
100100
100100
100100
100100
100100
100100
t itOt itO
2727
Действующее началоActive principle
((57Н5((57Н5
V-C иV-C and
« ДЙ,Н5 “DY, H5
0-Р0-P
ОС2П5OS2P5
$ II 0-Р(ОС2Н5)2$ II 0-P (OC2N5) 2
VC Cll-CO-0(2H5VC Cll-CO-0 (2H5
О-РЧO-RF
/Л-с / Ls
Н-СО-ОЙ,115 N-CO-OY, 115
S . .f/0-Р(ОС2Н5)2S. .f / 0-Р (ОС2Н5) 2
СН-СО-ОС,НчCH-CO-OS, LF
П ОСпНкP OSPNK
/-/ -
/- V.C н-(1ооСгН5 Приме р 55. Опыт по определению предельной концентрации подопытных насекомых: Tenabrto Tnoli.toi. Растворитель: j вес.ч. ацетона. Эмульгатор 1 вес:.ч. алкиларилполн Гликолевого эфира. Дл получени препарата действую щего начала 1 вес.ч. его смешивают указанным количеством растворител эмульгатора и разбавл ют концентрат водой До желаемой концентрации. Препарат действующего начала isna теЛьно смешивают с землей. Причем концентраци действующего начала в препарате практически не играет ник/ - VC n- (1ооСгН5 Example p 55. Experience in determining the limiting concentration of experimental insects: Tenabrto Tnoli.toi. Solvent: j weight parts acetone. Emulsifier 1 weight: alkyl glyryl ether glycol ether. 1 part by weight is mixed with the indicated amount of emulsifier solvent and the concentrate is diluted with water to the desired concentration. The preparation of the active principle is not mixed with the ground, and the concentration of the active principle in the preparation practically does not play
60.445960.4459
2626
Продолжение табл. 4 Степень умервдв.лепи насекомых при концентрации дейФтвукхаега началаContinued table. 4 The degree of death of insects at a deiftwukhaeg concentration of onset
$ Ч./hUlH. , % $ H / hulh. %
100100
100100
100100
100100
100 кой роли г решающим влиетс только количество действующего начала на объемную единицу земли (ч./мак. мг/л) . Землю наполн ют в горшки и оставл ют сто ть при комнатной температуре. По истечении .24 ч в обработанную 9сн«шю сажаю.т подопытных насекомых и по истечении 2-7 дней определ ют (и ) эффективность действующего начала путем подсчета мертвых и живых насекомых. Эффективность равна 100%, если BCD подопытные насекомые убиты, и 0, если в живых осталось столько же насекомых, сколько в необработанной контрольной земле. Результаты приведены в табл.5.100 of this role, the decisive factor is that only the amount of the active principle is affected by the volume unit of earth (h / max. Mg / l). The earth is filled into pots and allowed to stand at room temperature. After .24 hours in the treated 9s "shyu soot. From experimental insects and after 2-7 days, the effectiveness of the active principle is determined by counting dead and living insects. Efficiency is 100% if BCD experimental insects are killed, and 0 if only as many insects are alive as in untreated control land. The results are shown in table.5.
2929
Таблица 5Table 5
Действующее началоActive principle
д 0-Р(ОШ5)2d 0-P (OSH5) 2
ЧH
eft-do-oejHseft-do-oejHs
(tt etmHot)(tt etmHot)
JH-«6-e 2tt5 lJH- "6-e 2tt5 l
-P-P
-45 -45
«O-OtfaHi "O-OtfaHi
-e-«K 5-e€Hj 9-m-e- "K 5-e € Hj 9-m
-. P- - . - -. P- -. -
Приме p 56. LDioo 01НЛТ с двукрылыми Take p 56. LDioo 01NLT with Diptera
Подопытные насекомые: Ми Sea dometticd Растворитель: ацетон.Test insects: Mi Sea dometticd Solvent: acetone.
2. в ее. ч. действутоадего начала поглощают в 100 об.ч. растворител . Полученный раствор разбавл ют дальнейшим количеством растворител до желаемой концентрации.2. in her. h. active beginning began to absorb 100 ob.h. solvent. The resulting solution is diluted with further solvent to the desired concentration.
2,5 мл раствора действующего начала вкапывают пипеткой в чашку Петри. На дне чашки находитс фильтровёшьна бумага с диаметром приблизительно 9.5 см. Чашка Петри Остаетс i OTKIM302.5 ml of the active solution is pipetted into a Petri dish. At the bottom of the cup there is a filter paper on paper with a diameter of approximately 9.5 cm. Petri dish Remains i OTKIM30
Степени умерщвлени насекомых при концентрации дейcTByuiqero начала 5 ч/млн, %Insect killing ratios with a dtByuiqero concentration of onset 5 ppm,%
MsMs
100100
100100
100100
100100
100100
той, пока не испаритс растворитель. В зависимости от концентрации действующе170 начала в растворе различно количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги. В заключение в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стекл нной крышкой.until the solvent has evaporated. Depending on the concentration of the active170 beginning in the solution, the amount of the active beginning per 1 m of filter paper is different. Finally, 25 experimental insects are placed in a Petri dish and the glass lid is closed with a glass lid.
Состо ние подопытных насекои«х по сто нно контролируют. Определ ют врем , которое необходимо дл умерадвле ни 100% насекокшх.The condition of the test colonies is constantly monitored. Determine the time that is required for a smart 100%.
Результаты приведены is табл.б.The results are shown is tab. B.
(0(JH5)i СН-СО-ОбзН(0 (JH5) i CH-CO-Reviews)
{1 з6естное){1 post 6)
- смертность 60%; - смертность 90%.- mortality rate of 60%; - mortality rate of 90%.
Таблица бTable b
4 ч4 h
Пример 57 .ID Qu-опыт.Example 57 .ID Qu-experience.
Подопытные ffaceKONbjef Sutoph, ro-nariui. Растворитель: ацетон.Experimental ffaceKONbjef Sutoph, ro-nariui. Solvent: acetone.
2. вес,ч. действующего начала поглощают в 1000 об.ч. растворител . Полученный раствор разбавл ют юставшимс количеством растворител до желаемой концентрации.2. weight h current beginning absorb in 1000 ob.h. solvent. The resulting solution is diluted with the required amount of solvent to the desired concentration.
2,5 мл раствора действуинцего начала вкапывают пипеткой в чашку Петри. На дне чашки находитс фильтровальна бумага с диаметром приблизительно 9,5 см. Чашка Петри ociaeltCHi OTKiaiтой , пока не испаритс растворитель.2.5 ml of Actuins' solution is pipetted into a Petri dish. At the bottom of the cup is filter paper with a diameter of approximately 9.5 cm. Petri dish ociaelt CHi OTKiai until the solvent has evaporated.
0-Р(ОСНз)20-P (OSSN) 2
02 и с сн-со-ое-гН502 and with sn-with-hN5
(Изёестнок)(Izestrynok)
п P
(E- 3o-OdH3(E- 3o-OdH3
$ . $.
I .OdgHs О-Рх , I ОСзНу-п (H-(Jo-OOH3I .OdgHs О-Рх, I ОЗННу-п (H- (Jo-OOH3
о4(оегН5)2 (о-ой2Н5o4 (oGH5) 2 (o-o2H5
Cl SCl s
O-PtOCaHsbO-PtOCaHsb
ci - c CH-do-oc Hjci - c CH-do-oc Hj
$$
O-PfOCsHs)O-PfOCsHs)
F- Vc CH-do-oCHgF-Vc CH-do-oCHg
o-P gHslao-P gHsla
( ((io-oC2%(((io-oC2%
В зависимости от концентрации действующего начала в растворе различно количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги. В заключение в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стекл нной к|%ликой.Depending on the concentration of the active principle in the solution, the amount of the active principle per 1 m of filter paper is different. In conclusion, 25 experimental insects are placed in a Petri dish and covered with a glass cup to |% face.
Через дн после начала опыта провер ют состо ние подопытных насекомы). Определ ют степень умерсцвлени (в прс центах ), причем 100% означает, что все насекогФ е умерщвлены, а 0% -ни одно насекомое не умерщвлено.Days after the start of the experiment, the condition of the experimental insects was checked). The degree of killing is determined (in cpc), and 100% means that all plants are euthanized, and 0% of one insect is not euthanized.
Результаты приведены в табл.7. Т а б л и ц а 7The results are shown in table.7. T a b l and c a 7
0,20.2
0,2 0.2
100 0,02 100100 0.02 100
100 100
0,2 100 0,020.2 100 0.02
100 100
0,2 100 0,020.2 100 0.02
100 100
0,2 100 0,020.2 100 0.02
100100
100100
4040
100 100
0,2 1000.2 100
0,020.02
SS
0-P(Od2H5)2 C CH 0-OC2H50-P (Od2H5) 2 C CH 0-OC2H5
100 100
0,2 100 0,020.2 100 0.02
Пример 5Й. Опыт с дрозофилой.Example 5 Experience with fruit flies.
Р створптель: 3 вес.ч, ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.P staging: 3 weight.h, acetone. Emulsifier: 1 weight.h. alkyl aryl polyglycol ether.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.In order to obtain a preparation of the current onset, 1 weight.h. it is mixed with the indicated amount of solvent and emulsifier and the concentrate is diluted with water to the desired concentration.
1 см препарата действующего начала накапывают пипеткой на круглую жлCH-CO-OdjHs1 cm of the active drug is pipetted onto the round CHCH-CO-OdjHs
ff Х 11лff X 11l
-// - //
/ II/ II
(ОСН5)2 (Известное}(OCH5) 2 (Famous}
JH-(50-0(JH- (50-0 (
Г I пGI p
о about
OJPfOCjHjJz (зВестпое)OJPfOCjHjJz (Best)
Ск-Со-оСн,Ck-So-osn,
,, II-,, II-
-o-l f-o-l f
O-PtOC HjjjO-ptoc hjjj
CH-do-odHj inQ-c ICH-do-odHj inQ-c I
Vp(0(J2li5)2 CH-(JO-OCr,H5Vp (0 (J2li5) 2 CH- (JO-OCr, H5
-O-l i-O-l i
0-P(0( jH-CO-OCJaHs0-P (0 (jH-CO-OCJaHs
л ,j o4(OC2H5)20,01l, j o4 (OC2H5) 20.01
tiii- Jo-oc iHetiii- Jo-oc iHe
3-8 г3-8 g
-P{0(2Hs)2-P {0 (2Hs) 2
(JH-((Jh- (
;S -; S -
0-P(0(.,H5)20-P (0 (., H5) 2
тровальную бумагу диаметром 7 см. Эту |мокрую бумагу кладут на отверстие стек л нного сосуда, в котором наход тс 50 дрозофил ( DtOsoph.iZa mpfanoKaetenl. и накрывают стекл нной пластинкой.7 cm. of ground paper. This | wet paper is placed on the opening of a glass vessel in which there are 50 fruit flies (DtOsoph.iZa mpfanoKaetenl. and covered with a glass plate.
По истечении указанного времени определ ют (в процентах) степень умерщ влени . При этом .100% означает, что все мухи умерщвлены, 0% - ни одна муха не умерщвлена.After a specified time, the degree of killing is determined (in percent). At the same time .100% means that all flies are euthanized, 0% - not a single fly has been killed.
Результаты приведены в табл.8.The results are shown in table.8.
Т а б л и ц а 8T a b l and c a 8
D,01 D, 01
100 0 0,001100 0 0,001
90 090 0
0,01 0,0010.01 0.001
100 100
0,01 100 0,0010.01,100 0.001
0,01 0.01
100 0,001 100100 0.001 100
100 100
100 0,001100 0,001
100 100100 100
0/0010/001
100 100
0,01 100 0,0010.01,100 0.001
100100
0,01 0.01
99 0,001 99 0.001
5757
604459 604459
38 Продолжение табл.838 Continuation of table.8
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752537047 DE2537047A1 (en) | 1975-08-20 | 1975-08-20 | VINYLTHIONOPHOSPHORIC ACID ESTERS, THE METHOD FOR THEIR MANUFACTURING AND THEIR USE AS INSECTICIDES AND ACARICIDES |
DE19752536977 DE2536977A1 (en) | 1975-08-20 | 1975-08-20 | VINYL (DI- OR TRI) THIOPHOSPHORUS (PHOSPHONE) -AEUREESTER OR. -ESTERAMIDE, METHOD OF MANUFACTURING AND USING THEY AS INSECTICIDES AND ACARICIDES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU604459A3 true SU604459A3 (en) | 1978-04-25 |
Family
ID=25769292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762387272A SU604459A3 (en) | 1975-08-20 | 1976-08-16 | Insecticide-acaricide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU604459A3 (en) |
-
1976
- 1976-08-16 SU SU762387272A patent/SU604459A3/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU594883A3 (en) | Insecticide composition | |
SU650480A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
SU733504A3 (en) | Insecticidal composition | |
SU576896A3 (en) | Method of fighting insects and mites | |
SU604459A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
SU797544A3 (en) | Method of pest control | |
SU539503A3 (en) | The way to combat harmful insects and mites | |
US2861876A (en) | Method of destroying undesired plants | |
SU586821A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
SU591125A3 (en) | Method of fighting insects, ticks and nematodes | |
US3944666A (en) | Insecticidal compositions and methods of combatting insects using 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate insecticide with a synergistic compound of mono (alkyl and alkenyl)mono omega-alkynyl arylphosphonates | |
SU520014A3 (en) | The way to fight insects and mites | |
CH644385A5 (en) | ORGANOPHOSPHORSAEUR AND ORGANOTHIONOPHOSPHORSAEUR DERIVATIVES. | |
SU520015A3 (en) | The way to fight insects and mites | |
SU578828A3 (en) | Method of fighting insects, ticks and nematodes | |
SU563111A3 (en) | Insecticidal acaricidal agent | |
SU578829A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
SU710501A3 (en) | Herbicidic composition | |
US3652741A (en) | Mono(alkyl and alkenyl)mono-omega-alkynylaralkyl phosphonates | |
CH468153A (en) | Insecticides | |
SU643068A3 (en) | Method of fighting insects and ticks | |
Clark et al. | Systemic Insecticides, Evaluation of O, O-Dialkyl S-Alkylthiomethyl Phosphorodithioates | |
SU843696A3 (en) | Herbicidic composition | |
US2934469A (en) | Phosphinylvinyl phosphates | |
SU578830A3 (en) | Method of fighting insects, ticks and nematodes |