SU595346A1 - Oligoorganovinylsiloxane-base composition - Google Patents
Oligoorganovinylsiloxane-base compositionInfo
- Publication number
- SU595346A1 SU595346A1 SU752156983A SU2156983A SU595346A1 SU 595346 A1 SU595346 A1 SU 595346A1 SU 752156983 A SU752156983 A SU 752156983A SU 2156983 A SU2156983 A SU 2156983A SU 595346 A1 SU595346 A1 SU 595346A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- siloxane
- hours
- oligoorganovinylsiloxane
- oligoorganic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области композиций на основе олигооргановинилсилоксана, которые могут быть использованы при герметизации изделий электронной и радиоэлектронной техники, в частности дл интегральных с.хем.The invention relates to the field of compositions based on oligoorganic vinyl siloxane, which can be used in sealing electronic and electronic equipment, in particular for integrated circuits.
Известна композици на основе олигооргановинилсилоксана , олигоорганогидридсилоксана и катализатора полиприсоединени - платинохлористоводородной кислоты 1.A composition based on oligoorganovinylsiloxane, oligoorganosiloxane and polyaddition catalyst - platinum hydrochloric acid 1 is known.
Недостатком известной композиции вл етс невысока адгези и эластичность, а также малый срок хранени .A disadvantage of the known composition is low adhesion and elasticity, as well as a short shelf life.
Цель изобретени - повышение эластичности и адгезии к поверхности.The purpose of the invention is to increase the elasticity and adhesion to the surface.
Достигают это за счет того, что в качестве катализатора нолиприсоединени композици содержит кремнийорганическую перекись, выбранную из группы;This is achieved due to the fact that as a catalyst for the addition of a composition contains silicone peroxide selected from the group;
т/ ег-бутилперокситриметилсилан, ди-трегбутилдиметилдипероксисилан , ди-грет-бутилдиперокситетраметилдисилоксан , при следующем соотношении компонентов, вес. ч: Олигооргановинилсилоксан100t / er-butylperoxytrimethylsilane, di-trigbutyldimethyldiperoxysilane, di-warmed-butyl diperoxytetramethyldisiloxane, in the following ratio of components, weight. h: Oligoorganovinylsiloxane100
Олигоорганогидридсилоксан1-20Oligo-organosiloxane1-20
Кремнийорганическа перекись3-10Organosilicon peroxide 3-10
В качестве олигооргановинилсилоксана композици содержит полидиметилвинилсилоксан с в зкостью 1000-2000 сп и содерл аший 0,1 - 1 мол. % винильных групп, и полидиметилгидридсилоксан с в зкостью 500-1500 сп, содержащий 5-12 мол. % гидридных групп. Композицию готов т следующим образом.As oligoorganic vinyl siloxane, the composition contains polydimethylvinylsiloxane with a viscosity of 1000-2000 c and contains 0.1 - 1 mol. % vinyl groups, and polydimethylhydridyl siloxane with a viscosity of 500-1500 cn, containing 5-12 mol. % hydride groups. The composition is prepared as follows.
Смешивают соответствующие количества олигооргановинилсилоксана, олигоорганогидридсилоксана и катализатора полиприсоединени , вакуумнруют до исчезновени пузырьков воздуха в течение не менее 30 мин.Mix the appropriate amounts of oligoorganovinylsiloxane, oligoorganosiloxane and polyaddition catalyst, and vacuum them until air bubbles disappear for at least 30 minutes.
Срок хранени композиции в закрытой таре не ограничен при комнатной температуре. При контакте с воздухом происходит гидролитическое разложение инициирующей добавки за счет влаги.The shelf life of the composition in a sealed container is not limited at room temperature. Upon contact with air, hydrolytic decomposition of the initiating additive occurs due to moisture.
Приготовленную композицию нанос т на защищаемую поверхность и полимеризуют при температурах-170-210°С, в течение 2-5 ч. После предварительной защиты с использованием предлагаемой композиции издели подвергают окончательной герметизации в пластмассовый, металлический, керамический корпус.The prepared composition is applied to the protected surface and polymerized at temperatures of 170-210 ° C for 2-5 hours. After preliminary protection using the proposed composition, the product is subjected to final sealing in a plastic, metal, ceramic body.
Пример 1. 100 вес. ч. полидиметилметилвинилсилоксана (I) с 1 вес. ч. полидиметилметилгидридсилоксана (II) и 3 вес. ч. третбутилперокситриметилсилана (III) перемешивают , вакуумируют. Полимеризацию осуществл ют при 200°С 4 ч.Example 1. 100 wt. including polydimethylmethylvinylsiloxane (I) with 1 weight. including polydimethylmethylsiloxane (II) and 3 weight. including tert.butylperoxytrimethylsilane (III) is stirred, evacuated. The polymerization is carried out at 200 ° C for 4 hours.
i:i:
..r.t.- V- ...r.t.- V-.
Пример 2. Аналогично примеру 1 компоненты I, II и III в соотношении вес. ч. равном 100 : 10 : 5 перемешивают, вакуумируют. Полимеризацию осуи ествл ют при 200°С 3 ч.Example 2. Analogously to example 1, components I, II and III in the ratio of weight. hours equal to 100: 10: 5 mix, vacuum. Polymerization is carried out at 200 ° C for 3 h.
Пример 3, У налогично примеру 1 компоиепты 1:11: III в соотношении вес. ч. равном 100:20: 10 перемешивают, вакуумируют. Полимеризацию осуществл ют при 170°С, в течение 2 ч.Example 3, In tax example 1, the components are 1:11: III in a weight ratio. hours equal to 100: 20: 10 mix, vacuum. The polymerization is carried out at 170 ° C for 2 hours.
Пример 4. 00 вес. ч. полидиметилметилвииилсилоксана (I) с 1 вес. ч. иолидиметилгидридсилоксаиа (II) и 3 вес. ч. ди-трег-бутилдиметилдипероксисилана (IV) перемешивают и вакуумируют. Полимеризацию осуществл ют при 200°С в течение 5 ч.Example 4. 00 weight. including polydimethylmethyl iviylsiloxane (I) with 1 weight. including yolidimethylhydrosyloxa (II) and 3 wt. including di-treg-butyldimethyldipyroxysilane (IV) is stirred and vacuum. The polymerization is carried out at 200 ° C for 5 hours.
Пример 5. Аналогично примеру 4 те же компоненты, I, II и IV в соотношении вес. ч. равном 100 : 15:6 перемешивают, вакуумируют . Полимеризацию осуществл ют при 180°С 5 ч.Example 5. Analogously to example 4, the same components, I, II and IV in the ratio of weight. hours equal to 100: 15: 6 mix, vacuum. The polymerization is carried out at 180 ° C for 5 hours.
Физико-механические характеристики композицийPhysico-mechanical characteristics of the compositions
595346595346
Пример 6. Аналогично примеру 4 те же компоненты I, И и IV в соотношении вес. ч. равном 100:20:10 перемешивают, вакуумируют . Полимеризацию осуществл ют при те.мпературе 170°С в течение 3 ч.Example 6. Analogously to example 4, the same components I, And and IV in the ratio of weight. hours equal to 100: 20: 10 mix, vacuum. The polymerization is carried out at a temperature of 170 ° C for 3 hours.
Пример 7. 100 вес. ч. I, 1 вес. ч. II и 3 вес. ч. V, перемешивают и вакуумируют. Полимеризацию осуществл ют при 200°С в течение 5 ч.Example 7. 100 weight. Part I, 1 wt. Part II and 3 wt. h. V, mix and vacuum. The polymerization is carried out at 200 ° C for 5 hours.
Пример 8. Аналогично примеру 7 те же компоненты I, II и V в соотношении вес. ч. равном 100 : 13 : 5,5 перемещивают, вакуумируют . Полимеризацию осуществл ют при 200°С 3 ч.Example 8. Analogously to example 7, the same components I, II and V in the ratio of weight. hours equal to 100: 13: 5,5 move, vacuum. The polymerization is carried out at 200 ° C for 3 hours.
Пример 9. Аналогично примеру 7 те же компоненты I, II и V в соотношении вес. ч. равном 100 : 20 : 10 перемещивают, вакуумируют . Полимеризацию осуществл ют при 170°С 3 ч.Example 9. Analogously to example 7, the same components I, II and V in the ratio of weight. hours equal to 100: 20: 10 move, vacuum. The polymerization is carried out at 170 ° C for 3 hours.
Свойства композиций по примеру 1-9 приведены в таблице.The properties of the compositions of example 1-9 are shown in the table.
Таким образом из таблицы видно, что предлагаема композици позвол ет достичь большой адгезии к поверхности защищаемого издели и более высокую эластичность, чтоThus, from the table it can be seen that the proposed composition allows to achieve high adhesion to the surface of the protected product and a higher elasticity, which
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752156983A SU595346A1 (en) | 1975-07-15 | 1975-07-15 | Oligoorganovinylsiloxane-base composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752156983A SU595346A1 (en) | 1975-07-15 | 1975-07-15 | Oligoorganovinylsiloxane-base composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU595346A1 true SU595346A1 (en) | 1978-02-28 |
Family
ID=20626845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752156983A SU595346A1 (en) | 1975-07-15 | 1975-07-15 | Oligoorganovinylsiloxane-base composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU595346A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2445329C1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука им. Академика С.В. Лебедева" | Heat-resistant electrically insulating composition based on polydimethyl vinyl siloxane rubber |
RU2682618C2 (en) * | 2015-01-08 | 2019-03-19 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Moisture cold-setting organosilicon composition |
-
1975
- 1975-07-15 SU SU752156983A patent/SU595346A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2445329C1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука им. Академика С.В. Лебедева" | Heat-resistant electrically insulating composition based on polydimethyl vinyl siloxane rubber |
RU2682618C2 (en) * | 2015-01-08 | 2019-03-19 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Moisture cold-setting organosilicon composition |
US10259910B2 (en) | 2015-01-08 | 2019-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Moisture curable silicone composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2065407C3 (en) | Crosslinking of polydiorganosiloxane compositions | |
US3445420A (en) | Acetylenic inhibited platinum catalyzed organopolysiloxane composition | |
US3128196A (en) | Surface modified silica | |
ES464399A1 (en) | Polymer/polyols from high ethylene oxide content polyols | |
ES8103128A1 (en) | Introduced in processes for the manufacture of silicon-based curable compositions | |
DE3825676A1 (en) | USE OF ELASTOMER HAERTBAREN ORGANOPOLYSILOXAN MASSES AS ADHESIVES | |
DE1242862B (en) | Molding compounds made from ethylene-propylene copolymers and alkenylpolysiloxanes that can be crosslinked in the heat | |
US3862081A (en) | Silicone rubber compositions | |
US2571039A (en) | ||
GB1438912A (en) | Crosslinking pastes for organopolysiloxanes | |
SU595346A1 (en) | Oligoorganovinylsiloxane-base composition | |
US3287310A (en) | Random siloxane copolymers containing phenylene and phenyl ether chain linkages | |
AU562779B2 (en) | Rtv-silicone composition | |
US3936476A (en) | Silicone compositions containing platinum-containing material and manganese carbonate | |
US2484595A (en) | Synthetic elastic and elastomeric products | |
US5256486A (en) | Heat-vulcanizable organopolysiloxane compositions and protective sheathing of electrical conductors therewith | |
US2516047A (en) | Stable curable polyorganosiloxane compositions | |
US3110689A (en) | Organosiloxane compositions curable to elastomers at room temperature | |
GB1526953A (en) | One-coat adhesive systems | |
US3671485A (en) | Abhesive coatings comprising polysiboxanes | |
GB1376834A (en) | Flame retardant composition | |
JPS57108159A (en) | Self-bondable room temperature-curing polysiloxane composition | |
US3234174A (en) | Low temperature, solvent resistant dimethyl organosiloxane elastomers containing pendant ethyl groups and unsaturated hydrocarbon groups | |
US3544513A (en) | Composition and process for the preparation of organosilicon elastomers | |
US2558561A (en) | Elastic organopolysiloxanes prepared with the aid of a boron hydride |