SU576352A1 - Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating - Google Patents

Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating

Info

Publication number
SU576352A1
SU576352A1 SU7502145017A SU2145017A SU576352A1 SU 576352 A1 SU576352 A1 SU 576352A1 SU 7502145017 A SU7502145017 A SU 7502145017A SU 2145017 A SU2145017 A SU 2145017A SU 576352 A1 SU576352 A1 SU 576352A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vapor
oxide coating
gaseous medium
depositing oxide
temperature
Prior art date
Application number
SU7502145017A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Арсентьевич Александров
Владимир Николаевич Алясов
Владимир Павлович Масленников
Вера Павловна Сергеева
Вениамин Александрович Яблоков
Нина Владимировна Яблокова
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Химии При Горьковском Государственном Университете Им. Н.И.Лобачевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Химии При Горьковском Государственном Университете Им. Н.И.Лобачевского filed Critical Научно-Исследовательский Институт Химии При Горьковском Государственном Университете Им. Н.И.Лобачевского
Priority to SU7502145017A priority Critical patent/SU576352A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU576352A1 publication Critical patent/SU576352A1/en

Links

Landscapes

  • Formation Of Insulating Films (AREA)

Description

ответствуюидих элемеитсодержащих хлоридов в органическом растворителе при -10- +20°С.Corresponding to their elemeite-containing chlorides in an organic solvent at -10- + 20 ° С.

Наиример, дл  получени  три(7рет-бутилперокси )-бора эквивалентные количества гидроперекиси грет-бути л а и борсодержащего хлорида смешивают в растворе н-пентана ири О-5°С, растворитель удал ют, остаток перегон ют при давлении около 10 мм рт. ст. Дл  получени  алюминийорганической перекиси гидроперекись грет-бутила смешивают с соответствуюшими количествамиNairimer, to obtain three (7-tert-butylperoxy) -boron equivalent amounts of gret-butyla hydroperoxide and boron chloride are mixed in a solution of n-pentane and OI-5 ° C, the solvent is removed, the residue is distilled at a pressure of about 10 mm Hg. Art. To produce organo-aluminum peroxide, hydrochloric butyl peroxide is mixed with the appropriate amounts

(С2Н50)2А1С1(C2H50) 2A1C1

илиor

CsHsOAlClaCsHsOAlCla

в эфире в токе сухого аммиака при -10°С, образующийс  осадок хлористого аммони  отфильтровывают, из фильтрата отгон ют эфир при пониженном давлении.in ether in a stream of dry ammonia at -10 ° C, the resulting precipitate of ammonium chloride is filtered off, and the ether is distilled off under reduced pressure.

Пример 1. Диметилди- (7рег-бутилперокси )-силан помепшют в исиарнтель, нагревают до 80-90°С и пропускают над его поверхностью аргон со скоростью 1 л/мин. Насыщенный парами перекиси газ-носитель направл ют в камеру, где расположение подложка из кремни , нагрета  до 250°С. На поверхности подложки получают сплопшую пленку двуокиси кремни .Example 1. Dimethyldi- (7reg-butylperoxy) -silane is pispetsyut in isiarntel, heated to 80-90 ° C and argon is passed over its surface at a speed of 1 l / min. The carrier gas saturated with vapor peroxide is directed to the chamber, where the location of the silicon substrate is heated to 250 ° C. A floated silica film is obtained on the surface of the substrate.

Пример 2. Трп(тре7--бутилперокси)-бор помеп 1,а1от в испаритель, нагревают до 70°С. Процесс осуществл ют как в примере 1 при температуре медной подложки 200°С и давлении в системе 5-10- мм рт. ст. Получают сплошную пленку борного ангидрида.Example 2. Trp (tre7 - butylperoxy) -border 1, and from the evaporator, heated to 70 ° C. The process is carried out as in Example 1 with a copper substrate temperature of 200 ° C and a system pressure of 5-10 mm Hg. Art. Get a continuous film of boric anhydride.

П р и м е р 3. Процесс осуществл ют как в примере 1, но в качестве исходной перекиси берут три-н-бутокси- (трег-бутилперокси) -титан температуру испарител  поддерживают 40°С, подложки 200°С, давление в системе 5-10- мм рт. ст. Получают сплошную пленку двуокиси титана.Example 3 The process is carried out as in Example 1, but three-n-butoxy- (trib-butylperoxy) titanium is taken as the initial peroxide. The evaporator temperature is maintained at 40 ° C, the substrates 200 ° C, the system pressure 5-10 mm Hg Art. A continuous titanium dioxide film is obtained.

Пример 4. В качестве исходной перекиси берут диэтокси-(трет-бутилиерокси) -алюминий , процесс осуществл ют при температуре испарител  , температуре подложки изExample 4. Diethoxy- (tert-butyleroxy) aluminum is taken as the initial peroxide, the process is carried out at the evaporator temperature, the temperature of the substrate

фторопласта 200°С и давлении в системе 5-10-2 ,у,д p-j. CJ, Получают сплошную пленку окиси алюмини .fluoroplast 200 ° C and pressure in the system 5-10-2, y, d p-j. CJ, A continuous alumina film is obtained.

Предложенна  паро-газова  среда обеснечивает снижение температуры нанесени  окислого покрыти , энергозатрат при осуществлении процесса, получение однородных сплошных окисных покрытий на издели х из кремни , стекла, фторопласта, меди и других материалов . Она может быть использована в электронике при получении диэлектрических покрытий, дл  пассивации поверхностей, стабилизации параметров полупроводниковых приборов, в качестве маскирующих покрытий,The proposed vapor-gas medium provides for a decrease in the temperature of deposition of the oxide coating, energy consumption during the process, and obtaining homogeneous continuous oxide coatings on products made of silicon, glass, fluoroplastic, copper and other materials. It can be used in electronics in obtaining dielectric coatings, for passivating surfaces, stabilizing parameters of semiconductor devices, as masking coatings,

при создании пленочных конденсаторов, оптических и фотоэлектронных приборов.when creating film capacitors, optical and photoelectronic devices.

Фор м у л а и 3 о б р е т е н и  Form m l l a and 3 o b e t e n i

Паро-газова  среда дл  нанесени  окисных покрытий элементов III и IV групп периодической системы ииролитическим разложением на нагретой подложке, содержаща  органическое оксисоедпнение, отличающа с  тем,The vapor-gas medium for the deposition of oxide coatings of elements of groups III and IV of the periodic table and the thermolytic decomposition on a heated substrate, containing organic oxides,

что, с целью снижени  темиературы процесса , в качестве органического оксисоединени  она содержит соединение общей формулыthat, in order to reduce the temperature of the process, it contains a compound of the general formula

Н„,„Э (OOR)«,H „,„ E (OOR) “,

где R -алкил или оксналкил с 1-4 атомами углерода;where R is alkyl or oxnalkyl with 1-4 carbon atoms;

Э -элемент III пли IV групп периодической системы;E-element III or IV groups of the periodic system;

R -алкил с 2-5 атомами углерода, /п 3-4 и .R is alkyl with 2-5 carbon atoms, a / p 3-4 and.

Псточнлки информации, прин тые во виима«ие пр« экспертизеInformation sources taken in the framework of the expertise

1.Патент США 3809574, кл. 117-201, 1975.1. US patent 3809574, cl. 117-201, 1975.

2.Патент США № 3833399, кл. 117-33.5,2. US patent number 3833399, cl. 117-33.5,

1975.1975.

3.Разуваев Г. А., Грибов Б. Г., Домрачев Г. А , Саламатин Б. А. Металлоорганические соединени  в электронике, М., «Наука, 1972, с. 318-335.3.Razuvaev, G.A., Gribov, B.G., Domrachev, G.A., Salamatin, B.A., Organometallic Compounds in Electronics, M., Nauka, 1972, p. 318-335.

SU7502145017A 1975-06-09 1975-06-09 Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating SU576352A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502145017A SU576352A1 (en) 1975-06-09 1975-06-09 Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502145017A SU576352A1 (en) 1975-06-09 1975-06-09 Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU576352A1 true SU576352A1 (en) 1977-10-15

Family

ID=20622946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502145017A SU576352A1 (en) 1975-06-09 1975-06-09 Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU576352A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4138926A1 (en) * 1991-11-27 1993-06-03 Leybold Ag Prodn. of indium-tin oxide targets in CVD reactor - by depositing thermally decomposable tin and indium cpds. with addn. of oxygen@ onto substrate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4138926A1 (en) * 1991-11-27 1993-06-03 Leybold Ag Prodn. of indium-tin oxide targets in CVD reactor - by depositing thermally decomposable tin and indium cpds. with addn. of oxygen@ onto substrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4751149A (en) Chemical vapor deposition of zinc oxide films and products
KR960013151B1 (en) Chemical depositing method for silicon oxide film
RU92004436A (en) METHOD OF PASSIVATION OF THE INTERNAL SURFACE BY DEPOSITION OF THE CERAMIC COATING ON THE DEVICE, SUBJECT TO COATING, THE DEVICE TREATED IN THIS WAY, AND THE METHOD OF APPLICATION OF THE DEVICE
GB1475347A (en) Process for depositing transparent electrically conductive tin oxide coatings on a substrate
KR960017936A (en) Method for producing fluorinated silicon oxide
US5863836A (en) Method of depositing thin metal films
US8859332B2 (en) Process for producing indium oxide-containing layers
DE60229077D1 (en) Process for the preparation of a dielectric interlayer using organosilicon precursors
KR890011070A (en) How to Form a Ceramic Coating on a Support
KR880008438A (en) Multilayer Ceramics from Hydrogen Silsesquioxane
DE69501274D1 (en) Process for the deposition of a ceramic coating from the vapor phase using a carrier gas containing water vapor and non-alkoxy-silane precursors
KR20000049201A (en) Chemical vapor deposition of aluminum oxide
KR880004129A (en) Organometallic compounds
US5922405A (en) Process for the preparation of aluminum oxide film using dialkylaluminum alkoxide
KR920018854A (en) Method of forming material layer in semiconductor device using liquid phase deposition
US5449799A (en) Compound for depositing copper layers
SU576352A1 (en) Vapor-gaseous medium for depositing oxide coating
ES2009963A6 (en) Apparatus for coating a substrate.
GB1441726A (en) Dielectric films
ES8704141A1 (en) Improved chemical vapor deposition method of producing fluorine-doped tin oxide coatings.
CA2074331A1 (en) Thin-film coatings made by means of plasma-activated chemical vapor deposition of fluorinated cycle siloxanes
FR2410029A1 (en) ANTISTATIC COMPOSITE COATING FILM AND ITS PREPARATION PROCESS
SU145106A1 (en) Silicon Carbide Coating Method
Saraie et al. Photo-CVD of Al2O3 thin films
EP0994118A3 (en) Complex for the high dielectric film deposition and the method of deposition