SU576074A3 - Method of applying undercoating to photographic film - Google Patents
Method of applying undercoating to photographic filmInfo
- Publication number
- SU576074A3 SU576074A3 SU7301927357A SU1927357A SU576074A3 SU 576074 A3 SU576074 A3 SU 576074A3 SU 7301927357 A SU7301927357 A SU 7301927357A SU 1927357 A SU1927357 A SU 1927357A SU 576074 A3 SU576074 A3 SU 576074A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- film
- acid
- photographic
- emulsion
- derivative
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/91—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by subbing layers or subbing means
- G03C1/915—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by subbing layers or subbing means using mechanical or physical means therefor, e.g. corona
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/91—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by subbing layers or subbing means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/151—Matting or other surface reflectivity altering material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
(54) СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОДСЛОЯ НА ФОТОГРАФИЧЕСКУЮ ПЛЕНКУ(54) METHOD OF APPLICATION SOUND ON PHOTOGRAPHIC FILM
II
Изобретение относитс к способу нанесени подсло на фотографическую пленку из сложного шлиэфира дл сцеплени ее с фотографической желатиновой эмульсией.The invention relates to a method for applying a sublayer to a photographic film of a shepherd for adhering it to a photographic gelatin emulsion.
Известны способы нанесени подсло на фотографическую пленку из сложного полиэфира путем обработки поверхности пленки веществом, вызывающим ее набуханине, таким, как галогенированные жирные кислоты (трихлоруксусна кислота ), кетоны ( ацетофенон, бензофенок), спирты (фенол, резорцин, нафтол), с последующим нанесением сло триацетата целлюлозы, подсло дл тртацетата целлюлозы, содержащего желатину, и сло галогенсеребр ной желатиновой эмульсии.Methods are known for applying a sublayer to a photographic polyester film by treating the surface of the film with a substance that causes it to swell, such as halogenated fatty acids (trichloroacetic acid), ketones (acetophenone, benzophene), alcohols (phenol, resorcinol, naphthol), followed by application a cellulose triacetate layer; a cellulose tritacetate sublayer containing gelatin; and a silver sulfate gelatin emulsion layer.
Фотографическа желатинова эмульси не охепл етс прочно с пленкой из сложного полиэфира , когда пленку предварительно не обрабатывают веществом, вызывающим набухание или растворение последней. Объ сн етс это тем, что пленка из сложного полиэфира вл етс кристаллической и в высщей степени гидрофобной.A photographic gelatin emulsion is not firmly bonded with a polyester film when the film is not pretreated with a substance that causes the latter to swell or dissolve. This is due to the fact that the polyester film is crystalline and highly hydrophobic.
Однако при нанесении на пленку из сложного полиэфира вещества, вызьшаюшего набухание или растворение . пленки, в виде покровного сло However, when a substance is applied to the polyester film, swelling or dissolving. film, in the form of a coating layer
ровна и гладка поверхность подложки повреждаетс .the smooth and smooth surface of the substrate is damaged.
Кроме того, вещество, вызьшающее набухание или растворение пленки, нельз полностью удалить не только после просушивани состава дл нанесени подсло , но и после нанесени и высуишвани фотографической желатиновой эмульсии.In addition, the substance that swells or dissolves the film cannot be completely removed not only after drying the composition for applying the sublayer, but also after applying and drying the photographic gelatin emulsion.
В ходе обработки вещество, вызывающее набухание или растворение пленки из сложного полиэфира , испар етс , что ухудщает услови труда.During processing, the substance that causes the swelling or dissolution of the polyester film evaporates, which impairs the working conditions.
Цель изобрени - улучщение сцеплени фотографической желатиновой эмульсии с пленкой из сложного полиэфира-.достигаетс тем, что однуThe purpose of the invention is to improve the adherence of a photographic gelatin emulsion with a polyester-film as achieved by the fact that one
стороиу пленки из сложного полиэфира подвергают электронной бомбардировке с таким расчетом, чтобы краевой угол между пленкой и водой был меньще 58°, и на обработанную поверхность нанос т состав, содержащий сополимерный латекс наThe polyester films are electronically bombarded so that the contact angle between the film and water is less than 58 °, and a composition containing a copolymer latex is applied onto the treated surface
основе диолефина и ненасыщенного этилового мономера и соединение, имеющее две или более этиленимино- или метнлсульфонилоксигрупп.a base of a diolefin and an unsaturated ethyl monomer; and a compound having two or more ethyleneimino or methylsulfonyloxy groups.
Если хот бы одно из перечисленных условий не соблюдено, сцепление между пленкой из сложногоIf even one of the listed conditions is not met, the adhesion between the film from the complex
полиэфира с нанесенным на нее подслоем и фотографической желатиновой эмульсией совершенно недостаточно дл практического применегш . При этом удовлетворительные результаты не могут быть получены даже йри замене электронной бомбардаровкй другим видом обработки, например УФ-облучением дейстаи м растворител . Сложный полиэфир, из которого изготовлена пленка, получают из алифатического диода и ароматической дикарбоновой кислоты. Типичным примером такого полиэфира может служить полиэтилентерефталат . Сополимерный латекс получают из диолефина и ненасыщенного этиленового мономера. Из диолефинов мбгут быть названы бутадиен, 2-хлоропрен, изопрен, неопрец и 2, 3-метилбутадиен , а из ненасыщенных этиленовых мономеров, R-акрилаты и R-метакрилаты, где R - метил, этил, цропил, бутил, хлорэтил, циклогексил, 2-этилгексил (только акрилат), глицидил, фенил, бензил, фенилэтил, хлорметил, 4-хлорбутил, N, Ы-диэтил, сульфопропил (только метакрилат), 2-этоксиэтил, акрил- и метакриламид, N-aлкилaкpшIaмиды (алкил - метил, э-гал, пропил, бутил, амил и гекот ), N, N-диаПкилакриламиды (алкилы - одинаковые или различные, метил, этил, пропил, бутил и амил), N-фенил, N-бензил, N-фенэтил, N-мeтшIoл-, N-оксиэтил-, N, N-диoкcиэтилaкpШIaмид; N-оксикарбонилметилакриламид , N-оксикарбонилэтилакриламид , М-оксикарбонилфенилакриламид; акрилонитрил, метакрилонитрил, а-хлоракрилонитрил , арил- и алкил-а-хлоракрила1Ъ1 и а-хлорметакрилаты (алкил-метил, этил, пропил, бутил, арил-бензил и циклогексил), акролеин, метакролеин , винилизоциааат, изопропилиэоцианат, стирол, о-метклстирол, п-, м- и о-хлорметилстирол, простой винилметиловый эфир, простой винилэти ловый эфир, винилацетат, винилпропионат, винилхлорацетат , винилтрихлорацетат, акрилова и метакрилова кислота, итаконова кислота, итаконовый ангидрид, сложный монометиловый и моноэтиловый эфир итаконовой кислоты, малеиновый ангидрид, сложные моноалкиловые (ариловые) эфиры малеиновой и фумаровой кислоты (алкил-метил , этил, пропил, амил, гексил, пентил, октил, арил-бенэил), и кротонова кислота, которые можно примен ть самосто тельно или в виде смеси. Сополимерный латекс обычно содержит 25-75 вес.% диолефина и 0,5-30 вес.% ненасыщенного этиленового мономера, содержащего по меньшей мере одну реакционноспособную функциональную группу, на концах которой по меньшей мере расположен один гидроксил, формил, карбоксил, одна амидо-, алкокси-, изоцианато- и этилениминогруппа . Типичные соедине{ш , содержащие две или более этиленимино- и метилсульфонильных групп, приведеньг в табл. 1. I l CO IHiCH2)nNHCON l Н2 UHCON, Н,СН2 Н2СНг (СН2)„СОН л 1-10 КС02(СН2 /гОС01/ ЧСНг (СН2) , /г 1-4 Н2СНг :NS02-/3-S02l} (щ 2 Nхг/ г гл / y-NT-C Т г --сщ « f I N-C C-N W iPc Ж..СН2 Ж-/ i k СНг N CHz , -f - СН IfNСН2 / C-lf к NCH7 owa 4 Ич i N-f (I-NH(CH2)n3«H-C С ( H/ i JfN ( Снг- ( H2 CH2polyester coated with a sublayer and a photographic gelatin emulsion is completely insufficient for practical application. At the same time, satisfactory results cannot be obtained even by replacing electron bombardment with another type of treatment, for example, by UV irradiation with solvent. The polyester of which the film is made is obtained from an aliphatic diode and an aromatic dicarboxylic acid. A typical example of such a polyester is polyethylene terephthalate. Copolymer latex is obtained from diolefin and unsaturated ethylene monomer. Diolefins can be named butadiene, 2-chloroprene, isoprene, neoprec and 2, 3-methylbutadiene, and of unsaturated ethylene monomers, R-acrylates and R-methacrylates, where R is methyl, ethyl, propyl, butyl, chloroethyl, cyclohexyl, 2-ethylhexyl (acrylate only), glycidyl, phenyl, benzyl, phenylethyl, chloromethyl, 4-chlorobutyl, N, N-diethyl, sulfopropyl (methacrylate only), 2-ethoxyethyl, acrylate and methacrylamide, N-alkyl-carboxychromide (alkyl) , e-gal, propyl, butyl, amyl, and hecot), N, N-diPkyl acrylamides (alkyls are the same or different, methyl, ethyl, propyl, butyl, and amyl), N-phenyl, N- benzyl, N-phenethyl, N-methyl-, N-hydroxyethyl-, N, N-dioxyethyl-acyl; 1 amide; N-hydroxycarbonylmethyl acrylamide, N-hydroxycarbonyl ethyl acrylamide, M-hydroxycarbonylphenyl acrylamide; acrylonitrile, methacrylonitrile, a-chloroacrylonitrile, aryl- and alkyl-a-chloroacryl1b1 and a-chloromethacrylates (alkyl-methyl, ethyl, propyl, butyl, aryl-benzyl and cyclohexyl), acrolein, methacrolein, vinyl izina, aryl-benzyl, and cyclohexyl), acrolein, methacrolein, vinyl izi-aryl-benzyl, and cyclohexyl), acrolein, methacrolein, vinyl izi-aryl-benzyl, and cyclohexyl), acrolein, methylene, vinyl izoyl, aryl-benzyl, and cyclohexyl), acrolein, methycrolein, vinyl izryl, benzyl, aryl benzyl, and cyclohexyl; methstyrene, p-, m-, and o-chloromethylstyrene, vinyl methyl ether, vinyl acetate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl chloroacetate, vinyl trichloroacetate, acrylic acid and methacrylic acid, itaconic acid, and acacidic anhydride; Anhydride, monoalkyl (aryl) esters of maleic and fumaric acid (alkyl-methyl, ethyl, propyl, amyl, hexyl, pentyl, octyl, aryl-benyl), and crotonic acid, which can be used alone or as a mixture. Copolymer latex usually contains 25-75% by weight of diolefin and 0.5-30% by weight of unsaturated ethylene monomer containing at least one reactive functional group at the ends of which at least one hydroxyl, formyl, carboxyl, one amide , alkoxy, isocyanato and ethylenimino group. Typical compounds {w containing two or more ethyleneimino and methylsulfonyl groups are given in table. 1. I l CO IHiCH2) nNHCON l H2 UHCON, H, CH2 H2CNg (CH2) „СОН l 1-10 КС02 (СН2 / gОС01 / ЧСНг (СН2), / g 1-4 Н2СНг: NS02- / 3-S02l} (u 2 Nhg / g hl / y-NT-C Tg - cf "f I NC CN W iPc W..CH2 F- / ik Cnr N CHz, -f - СН IfN СН2 / C-lf to NCH7 owa 4 Ich i Nf (I-NH (CH2) n3 "HC C (H / i JfN (Cng- (H2 CH2
/7-2-8/ 7-2-8
NN
w / (JH2- (Н2w / (JH2- (H2
(coeSuHEHuetil)(coeSuHEHuetil)
Ч„ J H „J
N-P-14- I 2- J CH2N-P-14- I 2- J CH2
(:н2-(:н2(: n2 - (: n2
оabout
.. ..
II II
СН2CH2
СН2- с:н2CH2- with: H2
(JH2 1 :NS02(CH2)ft 0$02СНз(JH2 1: NS02 (CH2) ft 0 $ 02CHN
СнгCis
СН2 CH2
(Н2(H2
(:н2)/г о so 2 снз(: n2) / g about so 2 cps
СНз50.0(СН2) CH350.0 (CH2)
.jO(CH СН д О) 50 СН П-2200.jO (CH CH d O) 50 CH P-2200
CH SO jOCH CH CHCH OSO-jCHj CH SO OCH C-CCH-jO O H-jCH SO jOCH CH CHCH OSO-jCHj CH SO OCH C-CCH-jO O H-j
CHsCHs
3 3
(HjS02 СН2 CH2 N-fiH2i H20S02 H3 (г С:Н2 /а. N N (jHz/2 р/ ен2- СН2 Н2 /СН2 1 lff(CH2)2S02to2l« l Снг,СН2 H-CH-OH-N , I / I I СН2он онСН2 I )f-CH(CH2)« CH-N/ I СН2 ОНОН СН2 Т 1-6 I )l(0(CH2);jO$02CH3 л-2-6(HjS02 СН2 CH2 N-fiH2i H20S02 H3 (g С: Н2 / а. NN (jHz / 2 р / en2-СН2 Н2 / СН2 1 lff (CH2) 2S02to2l «l СНГ, СН2 H-CH-OH-N, I / II CH2 onH2 I) f-CH (CH2) "CH-N / I CH2 ONOH CH2 T 1-6 I) l (0 (CH2); jO $ 02CH3 l-2-6
CH20S02(H3CH20S02 (H3
(:но 02йнз(: but 02yns
СНзSNS
S02 О $ОгОСН2-С-СН20$02(ЗНзS02 About $ OOSN2-С-СН20 $ 02 (ЗНз
оabout
0202
II
СНзSNS
(соединение N2(compound N2
CH20S02CH3 -С-СН20$02СНзCH20S02CH3-C-CH20 $ 02CHN
СНз(СН2)п (1Н20$02СНзСНз (СН2) п (1Н20 $ 02СНз
/г 0-4/ g 0-4
Эти соединени ввод т в количество 0,01-100, предпочтительно 0,1-ЗОвес.% в расчете на количесгБо сополимерного латекса.These compounds are introduced in an amount of 0.01-100, preferably 0.1% -30% by weight, based on the amount of copolymer latex.
Обычно это соединение раствор ют в воде, органическом растворителе или в их смеси, смешивают с сополимерным латексом и используют г, виде .дисперсии в воде или органическом растворителе , содержащего воду, например метаноле, этаноле , ацетоне. В последнем спучае органический растворитель примен ют в 0,1-10-кратном количестве по отношению к количеству воды.Typically, this compound is dissolved in water, an organic solvent, or in a mixture of them, mixed with a copolymer latex, and used as a dispersion in water or an organic solvent containing water, such as methanol, ethanol, acetone. In the last case, the organic solvent is applied in a 0.1-10-fold amount relative to the amount of water.
Дл электронной бомбардировки используют аппаратуру, образующую коронный разр д, или подобную ей, в которой электроны вылетают с большой скоростью по меньшей мере между двум электродами в присутствии газа или при наличии избыточного давлени .For electron bombardment, a corona discharge apparatus or the like is used in which electrons fly out at high speed over at least between two electrodes in the presence of gas or in the presence of overpressure.
Электронную бомбардировку провод т с таким расчетом, чтобы краевой угол между пленкой из сложного полиэфира и водой был меньше 58°.The electron bombardment was carried out so that the contact angle between the polyester film and water was less than 58 °.
После электронной бомбардировки на обработанную поверхность нанос т подслой и высушивают .After electron bombardment, a sublayer is applied to the treated surface and dried.
В результате такой обработки пленка из сложного полиэфира с нанесенным на нее подслоем прочно сцепл етс с фотографической желатиновой эмульсией даже в жестких услови х.As a result of this treatment, the polyester film with the sublayer applied to it strongly adheres to the photographic gelatin emulsion even under harsh conditions.
Вещества, вход щие в состав подсло , не оказывают отрицательного вли ни на фотографические свойства фотографической желатиновой эмуль сии.Substances included in the sublayer do not adversely affect the photographic properties of the photographic gelatin emulsion.
В состав дл нанесени подсло можно вводить различные добавки, например отвердитель дл приДани фотографической желатиновой эмульсииVarious additives can be added to the sublayer, for example a hardener to impart a photographic gelatin emulsion.
водостойкости (формальдегид, микохлорнрвата water resistance (formaldehyde, mikochlornrvata
кислота, акролеин, глиоксаль, дивинилсуЯьфон8acid, acrolein, glyoxal, divinylsulfonate 8
винилсульфон, дихлортриазин, гексагидро - 1, 3, 5 -триакрилоил - S - триазин, диоксибензол, метилен -бис - акриламид, сложный динитрофениловый эфир дикарбоновой кислоты, сложный дихлорметиловый эфир дикарбоновой кислоты, производное карбодии .мида, реагент Вудварда или хлорид хрома), поверхностно-активное вещество дл улучшени vinylsulfone, dichlorotriazine, hexahydro - 1, 3, 5 -triacryloyl - z - triazine, dioxybenzene, methylene - bis - acrylamide, dicarboxylic acid complex, dicarboxylic acid complex, dichloromethyl ester of dicarboxylic acid, derived from carbodic acid, derivative of carbodic acid, derivative of dichloromethyl dicarboxylic ester, derivative of carbodiic acid, derivative of carbodic acid, derivative of dichloromethyl dicarboxylic ester, derivative of carbodiic acid, derivative of carbodic acid, derivative of dichloromethyl dicarboxylic ester, derivative of carbodic acid, derivative of carbodic acid, derivative of dichloromethyl dicarboxylic ester, derivative of carbodiic acid, derivative of carbodic acid, derivative of dicarboxylic acid, derivative of carbodic acid, derivative of carbodic acid, derivative of carbide, dicarboxylic acid ester, derivative of carbodic acid; surfactant to improve
диспергировани латекса (сапонин природного происхождени , синтетические анионные или неионные поверхностно-активные вещества), вещества, способствующие образованию матовой поверхности (коллоидальна кремнева кислота, окиси титана,latex dispersion (natural saponin, synthetic anionic or non-ionic surfactants), substances that contribute to the formation of a matte surface (colloidal silicic acid, titanium oxide,
цинка, алюмини , полиметилметакрилат или полистирол в виде гранул или порошкообразный крахмал), краситель или пигмент дл предотвращени образовани ореола (распльшающеес светлое п тно на негативе) и окрашивани основы пленки.zinc, aluminum, polymethyl methacrylate or polystyrene in the form of granules or powdered starch), a dye or pigment to prevent the formation of a halo (spreading a bright spot on the negative) and staining the base of the film.
Пример. Раст нутые во взаимно перпендикул рных направлени х пленки из полиэтилентерефталата бомбардируют электронами (коронный разр д, аппарат Лепель HFSG модель 2), обработанную поверхность пленки покрьшаютExample. Polyethylene terephthalate films stretched in mutually perpendicular directions are bombarded with electrons (corona discharge, Lepel HFSG model 2 apparatus), the treated film surface is painted
составом, содержащим 6 г продукта Полилак СЛ--204, 30 р.-ш воды и 70 мл метанола, и высушивают при 120° С Б течение 1 мин. Сформированный подслой покрывают фотографической эмульсией ;1итографского типа, содержащей хлорбромидcomposition containing 6 g of the product Polylak SL - 204, 30 R.-sh water and 70 ml of methanol, and dried at 120 ° C B for 1 min. The formed underlayer is coated with a photographic emulsion; 1ithographic type containing chlorobromide
серебра,и высуииивают. В каждом случае определ ют прочность сдеплени с пленкой. Полученные результаты приведены в табл. 1.silver, and they stand out. In each case, the bond strength with the film is determined. The results are shown in Table. one.
Дл определени прочности сдеплени у сухой пленки поверхность фотографической эмульсииTo determine the dry film strength of a photographic emulsion surface
царапают лезвием бритвы так, чтобы образовывались прочерченные квадраты, прижимают к поверхности пальцем липкую целлофановую ленту и быстро срывают ее. Определ ют (в процентах) отношение площада поверхности эмульсии, оставшейс на пленке, к площади поверхности липкой ленты.they scratch the razor blade so that the drawn squares form, press the sticky cellophane tape to the surface with a finger and quickly tear it away. The ratio of the surface area of the emulsion remaining on the film to the surface area of the adhesive tape is determined (in percent).
Дл определени прочности сцеплени у влажной пленки в ванне дн обработки поверхностьTo determine the adhesion strength of a wet film in a bath, the surface is treated
фотографической эмульсии царапают острым кончиком буравчика таким образом, чтобы образовывались квадраты, а затем стирают. Определ ют (в процент.ах) отношение площади поверхности эмульсии , оставшейс на пленке, к общей площади поверхности эмульсии.photographic emulsion is scratched with a sharp tip of the gimlet so that squares are formed, and then erased. The ratio of the surface area of the emulsion remaining on the film to the total surface area of the emulsion is determined (in percent).
Как видно из приведенный данных, сцеплен е с фотографической эмульсией литографского типа хорошее.As can be seen from the above data, it is good to link with a photographic emulsion of a lithographic type.
Пример 2. Полиэтилентерефталатную пленку , раст нутую во взаимно перпендикул рных направлени х, бомбардируют электронами (коронный разр д, мощность 325 вт, ток 0,04 а); как в примере 1. Обработанную поверхность пленки покрьюают составом, содержащим 8 г продукта, Полилак СЛ-204, 90 мл воды и 10 мл метанола, высущивают при 110° С в течение I мин, дополнительно покрьшают рентгеновской эмульсией, содержащей йодбромид серебра, и высушивают.Example 2. A polyethylene terephthalate film stretched in mutually perpendicular directions is bombarded with electrons (corona discharge, power of 325 W, current 0.04 a); as in example 1. The treated surface of the film is coated with a composition containing 8 g of product, Polylak SL-204, 90 ml of water and 10 ml of methanol, dried at 110 ° C for I min, additionally coated with x-ray emulsion containing silver iodbromide, and dried .
Наличие триметилендиметансульфоната в составе дл образовани The presence of trimethylene dimethanesulfonate in the composition to form
Коронный разр дCrown bit
Шработка п-хлорфеноломShaping p-chlorophenol
То же Таким образом, подслой, нанесенный предлагаемым способом, хорошо сцепл етс с рюнтгеновской эмульсией. При обработке пленки растворителем получают неудовлетворительные результаты. Дл образца, на который подслой, не содержащий триметилендиметансульфоната, нанесен предлагаемым способом, прочность сцеплени у сухой пленки 100%, у влажной - 60%. .The same Thus, the sublayer applied by the proposed method adheres well to the Ryuntgen emulsion. When processing the film with a solvent, unsatisfactory results are obtained. For the sample, on which the sublayer, not containing trimethylene dimethanesulfonate, was applied by the proposed method, the adhesion strength of the dry film was 100%, and that of the wet film 60%. .
Дл сравнени раст нутую во взаимно перпендикул рных направлени х Полиэтилентерефталатную пленку предварительно обрабатывают метанрльным раствором п-хлорфенола, высушивают при 80° С в течение 2 мин и дел т на две равные части.For comparison, the polyethylene terephthalate film stretched in mutually perpendicular directions is pretreated with a methanol solution of p-chlorophenol, dried at 80 ° C for 2 minutes, and divided into two equal parts.
Одну часть покрывают указанным выше составом дл образовани подсло , а другую - тем же составом, но без триметилендиметансульфоната. На обработанную поверхность пленок нанос т рентгеновскую эмульсию (см. выше) и высушивают.One part is coated with the above composition to form a sublayer, and the other with the same composition, but without trimethylene dimethanesulfonate. An x-ray emulsion (see above) is applied to the treated surface of the films and dried.
Дл приготовленных образцов определ ют прочность сцеплени с пленкой, как в примере 1.For the prepared samples, the adhesion strength with the film is determined as in Example 1.
Полученные результаты приведены в табл. 2.The results are shown in Table. 2
Таблица 2table 2
Прочность сцеплени ,%, у пленкиAdhesion strength,%, of the film
влажнойwet
сухой подсло dry base
100 60100 60
100100
20 2020 20
о Пример 3. Раст нутые во заимно перпендикул рных направлени х полиэтилентерефталатныё пленки бомбардируют электронами (коронный разр д, мощность 125 вт, ток 0,35 а), как в примере 1. На обработанную поверхность нанос т подслой (см. табл. 3). высущивают при 120° С в течение 1 мин, покрывают вторым желатиновым подслоем, содержащим абсорбционные красители, предотвращающие образование ореола, и высупшвают . Результаты опытов приведены в табл. 3.Example 3. Polyethylene terephthalate films stretched in perpendicular directions are bombarded with electrons (corona discharge, power 125 W, current 0.35 a), as in Example 1. An underlayer is applied to the treated surface (see Table 3). . dried at 120 ° C for 1 min, covered with a second gelatinous underlayer containing absorption dyes that prevent the formation of a halo, and dried. The results of the experiments are given in table. 3
Состав подсло The composition of the sublayer
названиеtitle
Хайкар 2S70X 5 Соединение N 1Haikar 2S70X 5 Compound N 1
Крослен 2 М-38 Соединение N 2Kroslen 2 M-38 Compound N 2
Хайкар 2570 SHaikar 2570 S
Крослен 2 М-38 ГлиоксальKroslen 2 M-38 Glyoxal
Ви.низол (модифицированныйW. lowered (modified
кислотой сополимер сложного эфира акриловой кислоты, фирма Даидо Каогн Ко) Соединение № 1Acid Acid Acid Acid Copolymer, Daido Kaogn Co.) Compound No. 1
Никасол А-20 (типа акриловой кислоты, образующей самосто тельные сетчатые струк- , туры, фирма Ниппон Карбайд К Микохлорновата кислотаNikasol A-20 (such as acrylic acid, which forms self-reticular structures, tours, Nippon Carbide K Mycochloric Acid
П р И М е р 5. Раст нутую во взаимно пероендикул рных направлени х полиэтилентерефталатную пленку бомбардируют электронами, как в примере 2, нанос т подслой с обеих сторон, покрывают с одной стороны меганольным раствором 0,5 г натриевой соли продукта сополимеризации полуамида таурина (аминоэтансульфокислоты, 1:1), старола и малеинового ангидрида, а с другой рентгеновской эмульсией и высушивают. Образец показьшает превосходное сцепление между шгенкой и эмульсией. Почт никакого образовани статических электрических зар дов не наблю/дстс . Отметки , образованные под действием злектростатп:ческих зар дов, вообще не по вл ютс .EXAMPLE 5. The polyethylene terephthalate film, stretched in mutually perpendicular directions, is bombarded with electrons, as in Example 2, is coated with a sublayer on both sides, coated on one side with a methanol solution of 0.5 g of sodium salt of the product of copolymerization of taurine semi-amide ( aminoethanesulfonic acid, 1: 1), starol and maleic anhydride, and on the other X-ray emulsion and dried. The sample shows excellent adhesion between schenka and emulsion. No static charges were observed / DSTs. The marks formed by the electrostatic charge do not occur at all.
Таблица 3Table 3
Прошость сцеплени , %, у пленкиAdhesion rate,%, of the film
влажнойwet
количество,quantity,
100100
100100
7,0 0,27.0 0.2
10,0 1,010.0 1.0
100 20100 20
100 100100 100
7,07.0
10,0 10.0
100 0,2100 0.2
5,0 5.0
100 , 0,15100, 0.15
5,0 5.0
40 0,340 0.3
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP47052978A JPS5232568B2 (en) | 1972-05-30 | 1972-05-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU576074A3 true SU576074A3 (en) | 1977-10-05 |
Family
ID=12929974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301927357A SU576074A3 (en) | 1972-05-30 | 1973-05-29 | Method of applying undercoating to photographic film |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3833403A (en) |
JP (1) | JPS5232568B2 (en) |
BR (1) | BR7303937D0 (en) |
DE (1) | DE2327302C3 (en) |
GB (1) | GB1401703A (en) |
SU (1) | SU576074A3 (en) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4197129A (en) * | 1973-03-05 | 1980-04-08 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Plastic support having improved adhesivness to material to be bonded thereto |
JPS5922217B2 (en) * | 1973-08-10 | 1984-05-25 | 富士写真フイルム株式会社 | Polyester film undercoating method |
JPS57486B2 (en) * | 1973-08-21 | 1982-01-06 | ||
JPS57487B2 (en) * | 1974-08-31 | 1982-01-06 | ||
JPS51114120A (en) | 1975-03-31 | 1976-10-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographic material |
JPS5858656B2 (en) * | 1975-04-09 | 1983-12-26 | 富士写真フイルム株式会社 | Shashin Zairiyou |
GB1540067A (en) * | 1975-09-26 | 1979-02-07 | Bexford Ltd | Coated film bases |
JPS541612A (en) * | 1977-04-27 | 1979-01-08 | Du Pont | Undercoat composition |
US4220471A (en) * | 1977-10-13 | 1980-09-02 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Photographic polypropylene coated paper support with corona discharge treatment and polymeric subbing layer |
JPS5464572A (en) * | 1977-11-02 | 1979-05-24 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Method of providing hydrophilic material to hydropholic surface |
JPS5473871A (en) * | 1977-11-24 | 1979-06-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Undercoating of polyester film |
JPS5565949A (en) * | 1978-11-13 | 1980-05-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | Subbing method for photographic material |
EP0014921A1 (en) * | 1979-02-16 | 1980-09-03 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Coating compositions and processes |
US4440847A (en) * | 1982-08-20 | 1984-04-03 | Am International, Inc. | Diazo material with waterborne drafting subbing composition of acrylic resin and aziridine and process of using |
US5425980A (en) * | 1994-02-22 | 1995-06-20 | Eastman Kodak Company | Use of glow discharge treatment to promote adhesion of aqueous coats to substrate |
US5618659A (en) * | 1995-03-01 | 1997-04-08 | Eastman Kodak Company | Photographic element containing a nitrogen glow-discharge treated polyester substrate |
US5563029A (en) * | 1995-04-03 | 1996-10-08 | Eastman Kodak Company | Molecular grafting to energetically treated polyesters to promote adhesion of gelatin containing layers |
US5968646A (en) * | 1996-01-19 | 1999-10-19 | Eastman Kodak Company | Molecular grafting of hardener/gelatin blends to energetically treated polyesters to promote adhesion of layers |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2964404A (en) * | 1957-07-26 | 1960-12-13 | Eastman Kodak Co | Hardening of gelating with aziridinylsulfonyl compounds |
US3216825A (en) * | 1961-02-23 | 1965-11-09 | Eastman Kodak Co | Photographic film element comprising butadiene polymeric coatings on polyethylene and other polymeric hydrocarbons |
US3220842A (en) * | 1961-09-01 | 1965-11-30 | Eastman Kodak Co | Electrically prepared subbing for photo-stencil film on polyethylene terephthalate support |
BE633988A (en) * | 1962-06-25 | |||
DE1298717B (en) * | 1965-09-09 | 1969-07-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Application of an undercoat to polyester films |
DE1547874A1 (en) * | 1966-03-31 | 1969-12-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method of applying an undercoat for photographic films |
US3549406A (en) * | 1968-04-26 | 1970-12-22 | Eastman Kodak Co | Process of coating polymer surfaces activated by corona discharge |
JPS4843122B1 (en) * | 1969-11-20 | 1973-12-17 |
-
1972
- 1972-05-30 JP JP47052978A patent/JPS5232568B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-05-23 US US00363051A patent/US3833403A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-23 GB GB2469673A patent/GB1401703A/en not_active Expired
- 1973-05-28 BR BR3937/73A patent/BR7303937D0/en unknown
- 1973-05-29 SU SU7301927357A patent/SU576074A3/en active
- 1973-05-29 DE DE2327302A patent/DE2327302C3/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3833403A (en) | 1974-09-03 |
DE2327302B2 (en) | 1980-12-04 |
DE2327302A1 (en) | 1973-12-13 |
DE2327302C3 (en) | 1981-09-03 |
JPS5232568B2 (en) | 1977-08-23 |
GB1401703A (en) | 1975-07-30 |
JPS4911118A (en) | 1974-01-31 |
BR7303937D0 (en) | 1974-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU576074A3 (en) | Method of applying undercoating to photographic film | |
US4128426A (en) | Process for subbing photographic hydrophobic films | |
JPS63207681A (en) | Recording sheet | |
US2976168A (en) | Method of applying antihalation layers to polyester film | |
US2360216A (en) | Subbing photographic paper supports | |
US4220471A (en) | Photographic polypropylene coated paper support with corona discharge treatment and polymeric subbing layer | |
DE2538550A1 (en) | METHOD OF COATING POLYESTER FILMS USED FOR PHOTOGRAPHIC RECORDING MATERIALS WITH AN AQUATIC DISPERSION | |
US4293642A (en) | In photographic emulsion adhesion to a polyester film base | |
JPS5855497B2 (en) | photographic materials | |
JPS5977439A (en) | Photographic support | |
JPS5569138A (en) | Photographic polyester substrate applied with undercoating treatment | |
JPS6052419B2 (en) | Manufacturing method of photosensitive photographic film | |
JPH0876309A (en) | New core shell latex used for photographic material | |
US4167593A (en) | Method of subbing a polyester base | |
US3619236A (en) | Method for coating layers of gelatin and a carboxyl-containing polymer on a support | |
US4213783A (en) | Photographic film subbing layer comprising vinylidene chloride and itaconic acid or ester copolymer | |
JPH0341814B2 (en) | ||
JPH0136927B2 (en) | ||
GB2046626A (en) | Polyester support for use in photography | |
JPS5815780B2 (en) | Polyester Film Polyester Film | |
JPS5858661B2 (en) | Shashin Zairiyou | |
JPS62116680A (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
JP3463715B2 (en) | Undercoat agent for release paper | |
JPS5918945A (en) | Photographic support | |
JPH0136926B2 (en) |