SU565034A1 - Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени - Google Patents
Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получениInfo
- Publication number
- SU565034A1 SU565034A1 SU7602312292A SU2312292A SU565034A1 SU 565034 A1 SU565034 A1 SU 565034A1 SU 7602312292 A SU7602312292 A SU 7602312292A SU 2312292 A SU2312292 A SU 2312292A SU 565034 A1 SU565034 A1 SU 565034A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bicycloalkanes
- mass spectra
- formula
- obtaining
- reaction mass
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к новым гетероциклическим структурам - к гетероаналогам бициклоалканов , которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений .
Известны способы синтеза различных бициклоалканов , например транс-1,4, 5,8-тетраоксадекалина путем конденсации глиоксал с этиленгликолем 1 или диокси-1,8-декагидронафталинов взаимодействием акролеина и гидропирана в присутствии катализатора (никель Рене ) при комнатной температуре и повышенном давлении 2, которые могут быть использованы дл синтеза биологически активных соединений.
Синтез новых гетероциклических структур, которые могут найти применение в синтезе биологически активных соединений формулы 1
1°)
где R - бутил, фенил, заключаетс что оксаминовый спирт формулы II
си, - сн,
I i
он NHR
где R имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с водиым раствором гликол в присутствии катионообменного катализатора КУ-2 прк температуре кипени реакционной массы.
Пример 1. В колбе, снабженной мешалкой , ловушкой Дина-Старка и термометром, смешивают 58 г (1 моль) гликол в виде 30%-ного водного раствора, 234 г (2 мол ) оксиэтилбутпламина, 600 мл толуола и 15 г
сухого компонента КУ-2 (СОЕ 4,9-5,3 ).
При интенсивном перемешивании нагревают реакционную массу до кипени и, не прекраш ,а перемешивани и нагревани , отбирают выдел юшуюс воду. Реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, растворитель упаривают и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 199,7 г (выход
78%) Ы,М -дибутил-4,5-диоксо-1,8-диазапергидронафталина с т. пл. 123-4° С. Найдено, %: С 65,69; Н 10,75; N 10,83.
Ci4li2sO2 2Вычислено , %: С 65,62; Н 10,93; N 10,93.
В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглош,ени в области 1000-1200 см (Y-C-О-С-N-).
Полученное соединение
Claims (2)
- охарактеризовано 30 масс-спектрами. ttpHriep 2. В услови х примера 1, использу вместо оксиэтйлбугйлаМина оксиэтиламин , с выходом 81 % получают Ы,Ы -дифёнил-4 ,5-диоксо-1,8-диазапергидронафталин с т. пл. 157-8° С (из эта|нола). Найдено, %: С 73,39; Н 6,85; N 9,52. С18 Нао Oz Ng. Вычислено, %: С 73,31; М 6,75; N 9,45. В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощени в области 1000-1200 см- (-;-С-0 С-N-) и 3030, 725 см- (CsHs). Полученное соединение охарактеризовано масс-спектрами. Формула изобретени 1. Гетероапалоги бициклоалканов общей формулы I где.К - бутил, фенил. 2. Способ получени соединений Пб и. 1, отличающийс тем, что оксиаминоспирт формулы II CHj - СНа I I . он NHR где R имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с водным раствором глиоксал в присутствии катионообменного катализатора КУ-2 при температуре кипени реакционной массы. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Z. А Cort, Р. G. Pearson., Clorination and Bromination of Ciclic acetals, J. chem, So-c., 1960. c. 1682.
- 2. J. Bohnrel, M. Lissac -Cohn, G. Descotes , M. Gelin, J. Delman, J. Duplon., Etude Conformatonnelle de diaIcoxy-2,6-ter a hydropyrannes simples et Fusionnes., Bulletin de la Societe chimique de France., 1970., N 11, c. 4006.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602312292A SU565034A1 (ru) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602312292A SU565034A1 (ru) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU565034A1 true SU565034A1 (ru) | 1977-07-15 |
Family
ID=20644929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602312292A SU565034A1 (ru) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU565034A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0137251A2 (de) * | 1983-08-31 | 1985-04-17 | Bayer Ag | Bismorpholine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hydrolyseschutzmittel |
US4595751A (en) * | 1984-03-26 | 1986-06-17 | Societe Francaise Hoechst | Perhydro-[2,3-c]-oxazolo-1,4-oxazines and their process of preparation |
-
1976
- 1976-01-12 SU SU7602312292A patent/SU565034A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0137251A2 (de) * | 1983-08-31 | 1985-04-17 | Bayer Ag | Bismorpholine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hydrolyseschutzmittel |
US4595751A (en) * | 1984-03-26 | 1986-06-17 | Societe Francaise Hoechst | Perhydro-[2,3-c]-oxazolo-1,4-oxazines and their process of preparation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU565034A1 (ru) | Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени | |
CN112321477B (zh) | 一种3,5-二甲基-4-砜基-1h-吡咯类化合物、制备方法和用途 | |
Hopkins et al. | Aromatic Phosphinic Acids and Derivatives. II. Direct Esterification of Diphenylphosphinodithioic Acid1 | |
SU567404A3 (ru) | Способ получени производных 2-нитроимидазола | |
Tarbell et al. | Decomposition of Mixed Carboxylic-Dithiocarbamic Anhydrides | |
Miller | Synthesis of 5-Hydroxymethylcytosine | |
Rietz et al. | Derivatives of β-Hydroxypropyl Sulfidea. II. Alkylthioalkoxypropanols | |
RU2270189C1 (ru) | Способ получения гидрохлоридов алкиловых эфиров 5-аминолевулиновой кислоты | |
SU810680A1 (ru) | Динатриевые соли 1-аминоалкил- , -биС( -эТАНСульфОКиСлОТы) B KA-чЕСТВЕ АМфОлиТНыХ бифуНКциОНАльНыХпОВЕРХНОСТНОАКТиВНыХ ВЕщЕСТВ | |
SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
SU589756A1 (ru) | Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот | |
RU2027702C1 (ru) | Способ получения динатриевой соли бис (n-нитрозогидроксиламино)метана | |
US3405126A (en) | 4-hydroxy-7-amino-3-sulfanylamide-coumarin | |
US3725479A (en) | Bis(4-amino-or 4-substituted amino-3,5-dinitrophenyl) disulfide | |
US3331859A (en) | 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones | |
SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
Krutošíková et al. | Furan derivatives. XXXV. Preparation of substituted 5-phenyl-2-furfuryl bromides, isothiocyanates, and thiocyanates | |
GB2160204A (en) | Preparation of N-methyl-1-alkylthio-2-nitroethenamines | |
JPH0573738B2 (ru) | ||
SU603642A1 (ru) | Способ получени монотиоксамидов | |
SU765268A1 (ru) | 3,4-Дигидропирроло-(1,2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта дл синтеза физиологически активных соединений и способ его получени | |
SU1564992A1 (ru) | Способ получени 1-амино-2Н-5,6-диоксо-1,2,3-триазина | |
SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола | |
RU1781207C (ru) | Способ получени о-нитрозоанилина | |
SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина |