SU559665A3 - Electrophotographic material - Google Patents

Description

(54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ(54) ELECTROPHOTOGRAPHIC MATERIAL

Такие фотопровод щие слои требуют, чтобы фотопроводних содержалс  в количестве 1СЮ% от Всего ело , как в случае сло  стеклообразного селена, или в ъькокой концентрации. Э приводит к ухудшению таких (зических характеристик пластины, барабана или ленты, как гибкость и адгези  фотсшроводника к подложке, так как в указанных случа х эти физические характеристики ( рвдел ютс в основном физическими свойствами фотопроводника, а не св зующего (смолы) или материала матрицы, которые должны содержатьс  в меиьших количествах.Such photoconductive layers require that the photoconductor be contained in the amount of 1CL% of the total body, as in the case of the glassy selenium layer, or in a high concentration. E leads to deterioration of such (plate, drum or tape characteristics as flexibility and adhesion of the photoconductor to the substrate, since in these cases these physical characteristics (they are mainly related to the physical properties of the photoconductor, and not the binder (resin) or matrix material to be contained in the smallest quantities.

Целью изобретени   вл етс  изготовление нового электрсфотографического материала с относительно небольшим количеством фоточувствительного материала и улучшенными характеристиками: повышенной устойчивостью к износу, химическом} воздействию и световой усталости, эффективной инжекцией фотогене1жрованных зар дов из фоточувствительного материала.The aim of the invention is to manufacture a new electrophotographic material with a relatively small amount of photosensitive material and improved characteristics: increased resistance to wear, chemical exposure and light fatigue, effective injection of photogenic charges from a photosensitive material.

Установлено, что материал, содержащий активный материал, который способен поддерживать инжекцию и транспортирювку фотогенерированного зар да, и пигмент, который обладает высокой эффективностью к фотогенерированию носителей, зар да и способностью к эффективной инжекции зар дов в транспортирующий материал, обладает улучшенными электрюфографическими характеристиками . Пигменты обладают максимальной фоточувствительностью к таким излучени м J дл  которых больишнство активных транспортирующих материалов существенно прозрачно. Кроме того, пигменты способны к инжекции фотовозбужденных электронов или дырок в подход щий активный транспортирующий материал с чрезвычайно высокой эффективностью в услови х практически применимых полей. В качестве активного транспортирующего материала примен ют любые материалы, способные поддерживать инжекцию дырок или электронов, в основном прозрачные и не обладающие существенным поглощением излучений с такиtm длинами волн, к которым чувствителен фотопроводник .It has been established that the material containing the active material, which is capable of supporting the injection and transport of photogenerated charge, and the pigment, which has high efficiency for photogenerating carriers, charge and the ability to effectively inject charges into the transporting material, has improved electrographic characteristics. Pigments have a maximum photosensitivity to such radiation J for which the majority of active transporting materials are substantially transparent. In addition, pigments are capable of injecting photoexcited electrons or holes into a suitable active transporting material with extremely high efficiency under practically applicable fields. Any material capable of supporting the injection of holes or electrons, mainly transparent and not having a significant absorption of radiation with such wavelengths, to which the photoconductor is sensitive, is used as the active transporting material.

Электронно-дьфочные пары фотогенерируют в фоточувствительном пигменте и электроны затем ввод т через промодулированный полем барьер в активный транспортирующий материал. При это; i происходит транспортировка электронов через указаш1ый активный транспортирующий материал.The electron pair photogenerate in the photosensitive pigment and the electrons are then introduced through the field modulated barrier into the active transporting material. With this; i there is a transport of electrons through the active transporting material.

Ксерографический или электрофотографический чувствительньш материал может быть изготовлен с применением фотокнжектирующего пигмента из класса много дерных хшюновых пигментов Ь сочетании с активными электростатически транспортирующими электроны или дырки материалами .A xerographic or electrophotographic sensitive material can be made using photo-injecting pigment from the class of multi-core pigment pigments L combined with active electrostatically transporting electrons or holes.

Обнаружно, что много дерные хиноны, которые хорошо известны как пигменты, обладают эффективными характерисшкакш фотогеиерировв№л  И инжекцни в сочетании с активными транспортирующими материалами. Наиболее пригодны дл  таких систем .лшоны, производные антрахинона, флавантрона и много дерные хиноны, имеющие более трех конденсированных ароматических колец . Много дерные хиноновые пигменты также наиболее пригодны из-за их доступности и высоксж фоточувствительности. Оптимальные результаты получают п{ж применении антантрона, пирантрона, пиренхииона, 3,4 9,10 - дибензопирйнинона, бромированных аитрахинона, пирантрона и дибеизсширенхинона , антрахиноитиазолов, флаваитрона или альгола желтого.оIt has been found that many wood quinones, which are well known as pigments, have effective characteristics of photocamera and injection molding in combination with active transporting materials. The most suitable for such systems are halons, derivatives of anthraquinone, flavanthrone, and multi-nuclear quinones with more than three condensed aromatic rings. Many nuclear quinone pigments are also most suitable because of their availability and high photosensitivity. Optimal results are obtained by using the {antantrone, pyrantron, pyrenthione, 3.4 9.10 - dibenzopyrvynonone, brominated nitraquinone, pyrantron and dibeissshireninquinone, anthrachinoithiazoles, flavaitron or algola yellow.

Могут бьггь использованы и другие много дерные хиноны или их смеси, например бензантронакридоны , акридонкарбазолы, динафталоилакридоны и их смеси.Other multinuclear quinones or their mixtures, such as benzantronacridones, acridonecarbazoles, dinaphthalylacridones, and mixtures thereof, may also be used.

Много дерные хиноновые пигменты отличаютс  от других известных фоточувствительных материалов эффективностью в отношении фотогенеращга и инжекции, превосходной совместимостью с большинством материалов, в резу тьтате чего возможно использование относительно низких полей в ксерографических фоторецепторных злементах дл  обеспечени  надлежащей инжекции и коэффициента усилени . Много дерные хиноновые пигменты обладаьт также оптимальной фоточувствительностью к излучени м с длиной волны от 4000 до бОООА, которые используют в ксерографии и к которым активный транспортирующий материал должен быть достаточно прозрачен. В отличие от хинонов. многие известные фотопроводники, чувствительные к таким излучени м, не обладают достаточной совместимостью с пригодными дл  применени  активными транспортирующими материалами и неэффективны в отношении инжекции фотогенерированных зар дов в окружающий или прилегающий активный транспортирующий материал. Поэтому применение указанных фотопроводников в сочетании с активными транспортирующими материалами требует практически неприемлемого пол  ,(5х10 в/см)|.Multiple quinone pigments differ from other known photosensitive materials in photogeneration and injection efficiencies, excellent compatibility with most materials, resulting in the use of relatively low fields in xerographic photoreceptor elements for proper injection and gain. Multi-nuclear quinone pigments also have an optimal photosensitivity to radiation with a wavelength from 4000 to BOOAA, which are used in xerography and to which the active transporting material must be sufficiently transparent. Unlike quinones. Many well-known photoconductors sensitive to such radiation are not sufficiently compatible with suitable active transporting materials and are ineffective with respect to the injection of photogenerated charges into the surrounding or adjacent active transporting material. Therefore, the use of these photoconductors in combination with active transporting materials requires an almost unacceptable floor, (5x10 V / cm) |.

Пигменты могут использопатьс  с транспортирующими материалами в относительно небольчих количествах в ксергаграфическом фторецепторе слоистой структуры или структуры со св зующим.Pigments can be used with transporting materials in relatively small quantities in the xergraphic fluororeceptor of a layered or binder structure.

Примерный электрофотографический матершш имеет несущую электропровод щую подложку, расположенный на ней слой фотопроводника, покрытый сверху активным транспортирующим материалом . Слой фотопроводника может состо ть, например , из пирантро1,а, много дерного хинона, покрытого относительно толстым слоем электронно-акцепторного материала, такого как 2,47 тринитро - 9 - флуоренов, который способен поддерживать инжекцию и транспортирование электронов . Свойство пигментов и их совместность с активным транспортирующим материалом позвол ют испольэовать относительно тонкие слои много дернОго хининового птмента без какой-либоAn exemplary electrophotographic material has a carrier electrically conducting substrate, a photoconductor layer located on it, covered with active transporting material on top. A photoconductor layer can consist, for example, of pyrantro1, a, a multi-nuclear quinone, coated with a relatively thick layer of electron-acceptor material, such as 2.47 trinitro-9-fluorene, which is capable of supporting the injection and transport of electrons. The properties of the pigments and their compatibility with the active transporting material make it possible to use relatively thin layers of a lot of quinine squat without any

ютери их эффективности.yuteri their effectiveness.

На фиг. 1 показана улучшенна  ксерографическа  пластина; на фиг. 2 - то же, вариант.FIG. Figure 1 shows an improved xerographic plate; in fig. 2 - the same, option.

Подложка 1 из металла (латунь, алюминий, золото , платина, сталь) в виде ;шста ленты или цилиндра может иметь покрытие в виде тонкого блокирующего сло . Подложка может состо ть lз другого материала, например бумаги, металлизированной бумаги, или листа пластика, покрытого тонким слоем окиси меди или алюмини , или стекла, покрытого тонким слоем хрома или окиси олова. Предпочтительны электропровод щие достаточно прочные подложки.The substrate 1 is made of metal (brass, aluminum, gold, platinum, steel) in the form of; a ribbon or cylinder can have a coating in the form of a thin blocking layer. The substrate may consist of a different material, for example paper, metallized paper, or a sheet of plastic coated with a thin layer of copper oxide or aluminum, or glass coated with a thin layer of chromium or tin oxide. Electrically conductive, sufficiently strong substrates are preferred.

В некоторых случа х подложка может быть непровод щей или вообще отсутствовать.In some cases, the substrate may be non-conductive or absent altogether.

Фотопровод щнй слой 2, содержит много дерный хиионовый пигмент толщиной 0,05-20,0 мкм. При толщине сло  около 20,0 мкм увеличиваетс  содержание остаточного пигмента. При толщине ниже 0,05 мкм слои неэффективны по отношению к поглощении) излучени . Наиболее пригодны слои толщиной 0,2-5,0 мкм.Photoplate shnny layer 2, contains a multi-core hionovy pigment with a thickness of 0.05-20.0 microns. With a layer thickness of about 20.0 microns, the residual pigment content increases. At thicknesses below 0.05 microns, the layers are ineffective with respect to the absorption of radiation. The most suitable layers with a thickness of 0.2-5.0 microns.

В случае, когда слой состоит из пигмента, диспергированного в материале матрищз, последним может быть любое пригодное органическое вещество, включа  инертные св зующие материалы , или один из активных транспортирующих материалов. Концентрахш  фотопроводника может измен тьс  от 5 до 99% по объему сло  в зависимости от использованного св зующего. Если используют инертный св щующий материал в сочеташш с фоточувствительными пигментами, то дл  обеспечени  контакта частац (дл  обеспечени  фотопроводимости сло  по всему объему) примен ют по меньщей мере 25% фотопроводника на инертный св зующий материал. Предпочтительны слои толщиной 0,2-5,0 мкм.In the case where the layer consists of a pigment dispersed in the matrix material, the latter may be any suitable organic substance, including inert binding materials, or one of the active transporting materials. The concentration of the photoconductor can vary from 5 to 99% by volume of the layer, depending on the binder used. If an inert binder material is used in combination with photosensitive pigments, at least 25% of the photoconductor per inert binder material is used to ensure contact of the particles (to ensure the photoconductivity of the layer throughout the volume). Preferred layers with a thickness of 0.2-5.0 microns.

Материалы предпочтительно экспонируют источником излучени  с длиной волны 4000-6000 А.Materials are preferably exposed to a radiation source with a wavelength of 4,000-6,000 A.

Слой 2 с пигментом покрываетс  активным транспортным слоем 3.The pigment layer 2 is coated with an active transport layer 3.

Как транспортирующие дырки активные материалы примен ют карбазол, N - алкилкарбазол (например, N - этилкарбазол или N - изопропилкарбаэол ), N - фенилкарбазол, тетрафенилпирен, 1 алкилпирен (например, 1 метилпиреп или 1 гэтилпирен ) , перилен, хризен, антрацен, тетрацен, тетрафен, 2 - фенилнафталин азапирен, флуорен, флуоренон, ацетилпирен, 2,3 - бензохризен, 3,4 -бензопирен , 1,4 - бромпирен, фенилиндол, поливинилкарбазол , поливинилпирен, поливинилтетрацен, поливикилперилен и поливинилтетрафен.As transporting holes, the active materials use carbazole, N-alkylcarbazole (for example, N-ethylcarbazole or N-isopropylcarbaeol), N-phenylcarbazole, tetraphenylpyrene, 1 alkylpyrene (for example, 1 methylpyrep or 1 geltilpyrene), perylene, anthracene, tetrapenyl, tetrafen, 2 - phenylnaphthalene azapyrene, fluorene, fluorenone, acetylpyrene, 2,3 - benzohrizene, 3,4-benzopyrene, 1,4 - brompyrene, phenylindole, polyvinylcarbazole, polyvinylpyrene, polyvinyl tetracene, polyvinylpyrylene and polyvinyltetratherte, polyvinyltetramine, polyvinyltetramine, and polyvinyltetrather, polyvinyltetramine, polyvinyltetramine, polyvinyltetramine, polyvinylcarbazole

Как транспортирующие электроны материалы примен ют 2,4,8 - тринитрой - 9 - флуореион, 2,4,5,7 - тетравитрофлуоренон, динитроантрацен, динитроакридон, тетрацианопиреп, д питроантрахинон и полимерные материалы из них.2,4,8 - trinitro - 9 - fluoreion, 2,4,5,7 - tetravitrofluorenone, dinitroanthracene, dinitroacridone, tetracyanopyrep, d pitroanthraquinone and polymeric materials from them are used as transporting electrons.

Можно использовать полимеры, которые могут быть активными транспортирующими материалами, например полиэфиры, полисипоксаны, полиамиды, полиуретаны и эпоксидные смолы, а гакже блочные , с неупор доченной структурой или привитые сополимеры (графтсополкмеры).Polymers can be used, which can be active transporting materials, for example, polyesters, polysipoxanes, polyamides, polyurethanes and epoxy resins, and block polymers, as well as disordered structure or graft copolymers (graft polkmer).

Могут быть использованы активные транспортные слои толпиной 5-100 мкм. Отнощение толщины активного транспортного сло  к толщине фотопроводникового сло  поддерживают в интервале от 2:1 до 200:1.Active transport layers with a crowd of 5-100 microns can be used. The ratio of the thickness of the active transport layer to the thickness of the photoconductor layer is maintained in the range from 2: 1 to 200: 1.

Существенна  или значительна  прозрачность активного транспортного материала означает, чтоSignificant or significant transparency of the active transport material means that

через активный транспоргеый слой должно проходить достаточное количество излучени  от источника дл  того, чтобы фотопрювод щий слой мог функщюнировать со всей своей емкостью в качестве фотогенератора и инженектора носителей зар да.A sufficient amount of radiation from the source must pass through the active transferal layer so that the photoconductive layer can function with its entire capacity as a photogenerator and carrier carrier engineer.

Более конкретно, значительна  прозрачность существует в области длин волн от 4000 до 6000 А таким образом, что излучение проходит до сло  пигмента с тем, чтобы вызвать разр дку фоторедептора пигмент-активный транспортирующий материал . Когда используетс  слоиста  структура (см.фиг. 1) с прозрачной подложкой, несущее информацию об изображении экспонирование может бьггь осуществлено через слой активного транспортного материала. В этом случае не требуетс , чтобыMore specifically, significant transparency exists in the wavelength range from 4000 to 6000 A in such a way that the radiation passes to the pigment layer so as to cause the discharge of the photoreceptor pigment-active transporting material. When a layered structure (see fig. 1) with a transparent substrate is used, the image-bearing exposure information can be carried out through a layer of active transport material. In this case, it is not required that

активный материал был непоглощающим в используемой области длин волн. Другие области использовани , в которых не требуетс  полной прозрачности активного материала, включают селективную запись узкополосного излучени  (излучение лазерами , распознавание спектральных картин, цветовое кодовое дублирование, и, возможно, изетна  ксерографи ) .the active material was non-absorbent in the wavelength region used. Other areas of use that do not require full transparency of the active material include selective recording of narrow-band radiation (radiation from lasers, recognition of spectral patterns, color code duplication, and possibly xerography).

Слой 3 может содержать тpaнcпopтиpyющи зар ды материал, диспергированный в достаточномLayer 3 may contain charge-transporting material dispersed in sufficient

количестве в подход щем инертном св зующем дл  обеспечени  достаточного контакта частиц. Дл  достижени  требуемого контакта частиц примен ют по меньшей мере 25% активного транспортирующего материала по отношению к инертному св зующему , например полистиролу, силиконовой смоле, поликарбонату, полимерам сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот, полимеризованным производным сложных эфиров акриловой и о йкриловой кислот, гюлимеризованному бутилметакрилату , хлорировагаюму каучуку, винилово му полимеру или сополимеру (например, к поливинилхлориду или поливинилацетату), к сложным и простым эфирам целлюлозы, например к этилцеллюлозе и нитроцеллюлозе, к алкиловым смолам, к смеси таких смол или смеси их с пластификаторами дл  улучше ш  адгезии, гибкости, способности к формовке.amount in a suitable inert binder to ensure sufficient contact of the particles. To achieve the desired contact of the particles, at least 25% of the active transporting material is used with respect to an inert binder, for example polystyrene, silicone resin, polycarbonate, polymers of acrylic and methacrylic acid esters, polymerized derivatives of acrylic and oxycrylic acid esters, hymeric metered butyl acetate. , chlorinated rubber, vinyl polymer or copolymer (for example, polyvinyl chloride or polyvinyl acetate), cellulose esters and ethers, for example methylcellulose and nitrocellulose, for alkyl resins, a mixture of such resins or their mixtures with plasticizers to improve br adhesion, flexibility, ability to forming.

Слой может состо ть из частиц пигмента 2, содержащихс  в актиниой транспортирующей матрице на основе св зующего 3 (см. фиг. 2). Дл  достижени  наилуч 1 сго сочетани  физических или электрических характеристик верхним пределом дл  концентрации пигментов  вл етс  величина около 5% по отноил-иию к объему активного трансортирующего сло  на основе св зующего (ниж1шм ределом  вл етс  около 0,1% по объему).The layer may consist of pigment particles 2 contained in the actinium transfer matrix based on binder 3 (see Fig. 2). To achieve the best 1 combination of physical or electrical characteristics, the upper limit for pigment concentration is about 5% relative to the volume of the active transport layer based on the binder (the lower limit is about 0.1% by volume).

Удовлетворительные результаты получают при олщине сло  на основе св зующего т 2 до 100 мкм. При толщине сло  5-50 леем получают § opoume результаты.Satisfactory results are obtained when the thickness of the layer based on the binder is 2 to 100 µm. At a layer thickness of 5-50 lei, § opoume results are obtained.

Особенно удовлетворительные результаты поучают при использовании частиц размером ,01-1,0 мкм.Particularly satisfactory results come from the use of particles with a size of 01-1.0 microns.

Несмотр  на то, что материал (см.фиг.1) С1фук- JQ урно отличаетс  от материала на основе св зующео (см. фиг. 2), св зь фоточувствительным материалом и активным транспортным материалом вл етс  такой же.Despite the fact that the material (see Fig. 1) of S1-JQ urn is different from the material on the basis of a binder (see Fig. 2), the connection with the photosensitive material and the active transport material is the same.

Пластину на основе св зующего предпочтитель- и но зар жают зар дом той же пол рности, что генерируемые зар ды, которые могут транспортироватьс . Если используют транспортиру рщий электроны материал в качестве св зующего, то пластину зар жают отрицательно, в то врем  как положительнь Й 2о зар д предпочтителен в случае транспортирующего дырки материала.The binder-based plate is preferably but charged by a charge of the same polarity as the generated charges that can be transported. If a carrier material is used as a binder, the plate is negatively charged, while a positive charge is preferred in the case of a hole transporting material.

Другим вариантом структур  вл етс  материал со слоем на границе подложка - фоторедептор. Такой слой уменьшает утечку потенш ала при от- 25 сутствии активирующего излучени , помогает установлению электрического пол  в поперечном направлении к фоторецептору после стадии зар дки. Может быть использован блок слой толщиной 0,1-1 мкм из найлона, эпоксидной смолы, окиси зо алюмини  и изолирующих смол различных типов, включа  полистирол, бутадиеновые полимеры и сополимеры, акриловые и метакриловь е полимеры , линиловые, алкидные и 1еллюлознь е смолы.Another type of structure is a material with a layer on the substrate – photoreceptor interface. Such a layer reduces the potential leakage in the absence of activating radiation, helps to establish an electric field in the transverse direction to the photoreceptor after the charging stage. A 0.1-1 μm thick block of nylon, epoxy, aluminum oxide and insulating resins of various types can be used, including polystyrene, butadiene polymers and copolymers, acrylic and methacrylic polymers, liners, alkyds and cellulose resins.

Транспортирующий зар ды материал способен 35 транспортировать фотогенерировагтые зар ды под действием приложенного полк. Транспортирующий материал должен быть существенно прозрач Ш м к электромагнитным излучени м с длиной волны 4000-6000 А из-за того, что ксерографически по- 40 лсзные гигменты обладают максимальной фоточувствительностью к излуче1ш м именно этих зон.The charge transporting material is capable of 35 transporting photogenerated charges under the action of an applied regiment. The transporting material must be substantially transparent W m to electromagnetic radiation with a wavelength of 4000-6000 A due to the fact that xerographically 40 gigments have a maximum photosensitivity to the radiation of these zones.

Удельное сопротивление активного транспортного материала должно быть по меньп1ей мере равно 10°Ом см. Однако дл  получени  оптималь- 45 ных результатов предпочтительно, чтобы удельное сопротивление активного матричного материала было таким, при котором полное сопрот1шление фотореиептора (при отсутствии активирующего освеи1еии  или инжекпии зар дов из фотопровод - so IIWX пигментов) было около 10 Ом(см.The resistivity of the active transport material should be at least 10 ° Ω cm. However, to obtain optimal results, it is preferable that the resistivity of the active matrix material is such that the full resistance of the photoreieper (in the absence of activated light or charge injection from photoconductor - so IIWX pigments) was about 10 ohms (see

Таким образом, фотоизолиру1с)гца  часть ксерогрлфичсских элементов раздел етс  на дпа функциональных компонента:Thus, the photo-insulated 1 gz part of the xerogliss elements is divided into dpa functional components:

1)пигмент, кс-орый генерирует носители зар - §s по при возбужл нии излучением с кс1Нкрет Еыми Ллннами волн и вводит их в прилегающий активный тр«нспортирую1Ш1Й материал;1) the pigment, x-ory, generates charge carriers — gamma when excited by radiation with xl1 waves of waves and introduces them into the adjacent active material;

2)существенно про .фачный активный транспоотирующий материал, который обеспечивает про- 02) Essentially a pro. Active transposing material that provides pro- 0

пускание излучени  к питменту, принимает генерированные излучением носители зар дов из фоточувствительного материала и активно транспортирует их к противоположно зар женной поверхности или подложке дл  обеспечени  нейтрализации.transmitting radiation to the feed, accepts the radiation-generated charge carriers from the photosensitive material and actively transports them to the oppositely charged surface or substrate to ensure neutralization.

Транспортирующа  злектроны слоиста  структура положительно зар жена. Активирующее излучение проходит через прозрачный активный транспортный слой в пигментный слой, создава  пару электрон-дырка.The transporting electrons of the layered structure are positively charged. The activating radiation passes through the transparent active transport layer into the pigment layer, creating an electron-hole pair.

Их затем раздел ют под действием приложенного пол , и электрон переходит ерез границу раздела в активный транспортньш слой, в котором электрон транспортируетс  силами злектростатиi ческого прит жени  через активную транспортирующую систему к поверхности, где он нейтрализует положительный зар д. Так как только генерированные излучением электроны могут перемещатьс  в показанном электронно-акцепторном транспортном слое, то больщие изменени  величины поверхностного потенциала могут иметь место только в случае, когда электрическое поле в слоистой структуре способно перемещать генерированные электроны из фотопроводникового сло  к зар женной поверхности. Поэтому необходимо, чтобы в слоистой структуре (см. фиг.) фоторецептор электронно-транспортного материала был зар жен положительно, фоторецептор дырочно- транспортного материала - отрицательно.Противололожна  картина имеет место, когда стр ктурой  вл етс  слой на основе св зующего (см. фиг. 2).They are then separated under the action of an applied field, and the electron passes through the interface to the active transport layer, in which the electron is transported by electrostatic attraction through the active transport system to the surface, where it neutralizes the positive charge. moving in the shown electron-acceptor transport layer, then large changes in the magnitude of the surface potential can occur only when the electric the field in the layered structure is able to move the generated electrons from the photoconductor layer to the charged surface. Therefore, it is necessary that in the layered structure (see Fig.) The photoreceptor of the electron transport material is positively charged, the photoreceptor of the hole transport material is negative. The opposite picture occurs when the binder is based on the binder layer (see FIG. 2).

П р и мер 1. Изготовл ют пластину или слоистую структуру, подобную показанной на фиг. следующим образом:Examples 1 and measures. A plate or a layered structure similar to that shown in FIG. in the following way:

1)на покрытую найлоновым слоем алюминиевую подложку при комнатной температуре испарением в вакууме нанос т слой дибензопиренХинона толщиной 0,8 мкм;1) on a nylon-coated aluminum substrate, at room temperature, a dibenzopyrene-quinone layer with a thickness of 0.8 µm is applied by vacuum evaporation;

2)приготовл ют 17%-ный раствор растворением поливинилкарбазола (ПВК) в смеси 180г толуола и 20г циклогексанона;2) a 17% solution is prepared by dissolving polyvinylcarbazole (PVC) in a mixture of 180 g of toluene and 20 g of cyclohexanone;

3)образуют слой ПВК толпдиной 7 мкм нанесением раствора ПВК на слой дибензопиренхинонового пигмента, сущат воздухом при 110° в течение 2-24 час.3) form a layer of PVC with a tolpdine of 7 μm by applying a solution of PVC to a layer of dibenzopyrene-quinone pigment, air them at 110 ° for 2-24 hours.

П р и м е р 2. По методу примера 1 изготовл ют еще одну пластину с применением следующих пигментов дл  фортопроводникового сло : антантрона , пирантрона, пиренхинона, 3,4,9,10 - дибензопиренхинона , бромированных энтрона, дибензопиренхиноил и пирантрона, флавантрона, льгола желтого .EXAMPLE 2 According to the method of Example 1, another plate was fabricated using the following pigments for the Fort-conductor layer: antantrone, pyrantron, pyrenquinone, 3,4,9,10 - dibenzopyrenequinone, brominated entron, dibenzopyrenequinoyl and pyrantron, flavantrone, a yellow break.

Пластинь примеров 1 и 2 зар жают отрицательным коронным разр дом до потенциала около 500 в, экспонируют монохроматическим светом, соответствующим области фоточувствительности пигмента, фильграмовой лампы с интерференционным фильтром с полосой ншриной 100 А, имеющим максимзпьное пропускание нри 4500 А. Пачальное напр жение и {результирующее )а )р жение, измеренное как (dv/dt) в каждом случае, регистрируетс  с погЯощью зонда посто нного тока, который присоединен к электрометру Ке11ИИу 610Б дл  измерени  напр жени  как функции времени.Plates of examples 1 and 2 are charged with a negative corona to a potential of about 500 volts, exposed to monochromatic light corresponding to the photosensitivity region of the pigment, filgram lamp with an interference filter with a 100 A bandwidth, having a maximum transmittance of 4500 A. Burst voltage and {resulting a) the voltage measured as (dv / dt) in each case is recorded with the aid of a dc probe that is connected to an electrometer Ke11IIy 610B for measuring voltage as a function of time.

Получают максимальный коэффициент усидени  (G) и пороговое поле Et, т.е. поле, которое дает наименьшее регастрируемое разр жение. Get the maximum coefficient of sitting (G) and the threshold field Et, i.e. the field that yields the least regenerative discharge.

Кроме того, из величин начальной скорости разр дки может быть вычислено значение коэффициента усилени . Коэффициент усилени  определ ют с помощью вычерчивани  кривой начального ксерографического усилени  в виде функции о т приложенного пол . Ксерографический коэффициент усилени  определ ют из начальной скорости разр дкиIn addition, the magnitude of the gain can be calculated from the values of the initial discharge rate. The gain is determined by plotting the initial xerographic gain curve as a function of the applied field. The xerographic gain is determined from the initial discharge rate.

Cdv/di)i О Cdv / di) i o

G, (eia It )G, (eia It)

где 3 - падающий поток фотонов; d - толщина сло ;р - диэлектрическа  проницаемость; езар д электрона.where 3 is the incident photon flux; d is the layer thickness; p is the dielectric constant; ezar d electron.

Ксерографическое усиление, равное единице, наблюдают, если возбуждаетс  один носитель зар да на подающий фотон и перемещаетс  через слой.A xerographic gain of one is observed when one carrier is excited per photon and moves through the layer.

Результаты, приведенные в таблице показывают , что две пластины про вл ют хороший ксерографический максимум усилени  (свыше 70%). ВсеThe results in the table show that the two plates exhibit a good xerographic maximum gain (over 70%). Everything

пигменты требуют относительно низкого порогового пол , что указьшает на то, что пигменты способны функционировать в услови х работы большинства ксерографических машин. Кроме того, высокие скорости разр дки подтверждают то, на что ранее указьгеалось относительно эффективных свойств инжекции генерированных зар дов много Дерных хиноновых пигментов. Рассеивание зар дов отрицательно зар женной поверхнобти ПВК графически иллюстрирует эффективность инжекции дырок в активный слой. Рассеивание зар да на зар женных поверхност х графически иллюстрирует эффективность инжекции носителей зар да в активные транспортирующие слои каждой пластины .Pigments require a relatively low threshold floor, which indicates that the pigments are able to function under the conditions of operation of most xerographic machines. In addition, high discharge rates confirm what has previously been indicated on the effective injection properties of the generated charges of many Sod quinone pigments. The dispersion of charges of the negatively charged surface of PVC is graphically illustrating the efficiency of injection of holes into the active layer. The dispersion of charge on charged surfaces graphically illustrates the efficiency of injection of charge carriers into the active transport layers of each plate.

Пигменты могут быть использованы с электронно-транспортными активными материалами. При проведении экспериментов с электроннотранспортным фоторецептором, имеющим предложенные пигменты, поверхность зар жают положительно и измерени  провод т так же, как и в примерах 1 и 2. Обнаружено, что злектроннотранспортные фоторецепторы имеют ксерографнческие свойства, подобные свойствам дырочнотранспортных материалов, показанных в таблице, т.е. они обладают приемлемыми ксерографическими коэффициентами усилени  и относительно низкими пороговыми пол ми.Pigments can be used with electron transport active materials. When conducting experiments with an electron transport photoreceptor having the proposed pigments, the surface is positively charged and measurements are made as in Examples 1 and 2. Electron transport photoreceptors were found to have xerographic properties similar to those of the hole transport materials shown in the table, t. e. they have acceptable xerographic gains and relatively low threshold fields.

АнтанЗ; он Пиратрон о 454 Дибензопиренхинон 1,73107 2,44390AntanZ; he Pyratron about 454 Dibenzopyrenequinone 1.73107 2.44390

ПиренхинонPyrenquinone

Бромированный дибензолиренхинонBrominated dibenzolyrenequinone

3,4,9,10-Дибензопнренхинон3,4,9,10-Dibenzopnrenquinone

Продолжение таблицыTable continuation

606606

2929

408408

0,200.20

(Вг).(Cr)

1,663401.66340

0,700.70

408408

454454

0,100.10

5,55.5

967967

Бромироввнный антан ронBromine antenna ron

(В г),(In g),

0,080.08

2,52.5

852852

Бромиромнный пирант роиBromo-pyrant swarm

5,025075.02507

0,350.35

454454

(Вг),(Cr),

1313

14 Продолжение таблицы14 Continuation of the table

Claims (8)

1.Электрофотографический материал с фогоре/ (епторным элементом, содержащим совместимые фоточувствителшый генертруюший зар ды материал и активнь) транспрртирунииий зар ды материал , отличающийс  тем, что, с целью повышеШ1  устойчивости к износу, химическому воздействию , световой усталости и эффективной инжекиии фототенерированных зар дов из фоточувствительного материала, в нем в качестве фоточувствительного генерирующего зар ды материала П тменен много дерньй хиноновый тшгмент, а в качестве акт1шного транспортирующего зар да матертала использована транспортирующа  зар ды среда, не поглощающа  излучени  с длиной волны 4000-6000 X.1. Electrophotographic material with a fogore / (a receptor element containing compatible photosensitive generic charge material and active) charge transfer material is a material characterized in that, in order to increase resistance to wear, chemical attack, light fatigue and effective injection of phototenerized charges from of a photosensitive material, in it as a photosensitive generating material for the material P, a lot of quinone strainer has been replaced, and as an active transport charge Yertayev used transporting charges medium not absorbing radiation with a wavelength of 4000-6000 X. 2.Материал по п.1, отличающийс  тем, что в нем применен фоторецепторный элемент, содержащий много дерный хиноновый пигмент, диспергированный в активном св зующем транспортирующем материале.2. A material according to claim 1, characterized in that it utilizes a photoreceptor element containing a multi-core quinone pigment dispersed in an active binding transporting material. 3.Материал по п.1, отличающийс  тем, что в нем при иенен фоторецепторный элемент, имеющий слоистую структуру, содержащую слой много дерного хинонового пигмента и расположенный иа ием слой активного транспортирующего материала.3. A material according to claim 1, characterized in that it has a yenen photoreceptor element having a layered structure containing a layer of a multi-quinone pigment and a layer of active transporting material arranged by it. 4.Материал по пп. 1-3, отличающийс  тем, что в нем применен слой много дерного 4.Material on PP. 1-3, characterized in that it uses a layer of many nuclear хиионового пигмента и активного транспортирую5-100 мкм.hiyonovy pigment and active shipping 5-100 microns. 5.Материал по пп. 1-4, отличающийс  тем, что в нем применен активный транспортирующий материал и фотонуоводник с соотнощением толщины слоев от 2:1 до 200:1.5.Material on PP. 1-4, characterized in that it uses an active transporting material and photon oxide with a thickness ratio of 2: 1 to 200: 1. 6.Матертал по пп. 1-5, отличаю щи и с   тем, что в нем в качестве много дерных хинсжовых пигментов применены производные антрахинона , флавантроны или мнсго деркые хиноны, имеюидае более трех конденсированных ароматических колец.6.Matertal on PP. 1-5, I also differ from the fact that it uses anthraquinone derivatives, flavantrons or many quinones, which have more than three condensed aromatic rings, as many nuclear pigments. 7.Материал по пп. 1-6, отличающийс  тем, что в нем в качестве активного транспортнрующего материала применен транспортирующий дырки материал, например карбазол, N - алкилкарбазол , например N - этилкарбазол или N - изопропилкарбазол , N - фенилкарбазол, тетрафеншширен, 1 -алки пирен , напртмер 1 - метилпирен или 1 гэтилпирен , пертлен, хризен, флуорен, антрацен, тетраден , метрафен, 2 - фенилнафталин, азапирен,7.Material on PP. 1-6, characterized in that a hole transporting material, for example, carbazole, N-alkylcarbazole, for example N-ethylcarbazole or N-isopropylcarbazole, N-phenylcarbazole, tetrapenshiren, 1-alkyl pyrene, naprthmer 1- methylpyrene or 1 geptilpyrene, pertlene, hrizen, fluorene, anthracene, tetradene, metrafen, 2 - phenylnaphthalene, azapiren, флуоренон, ацетилпирен, 2,3 - бензохрнзан, 3,4 -бензопирен , 1,4 - бромпирен, фенилиндол, поливинилкарбазол , поливинилпирен, поливинилтетрацен,fluorenone, acetylpyrene, 2,3 - benzochrnzan, 3,4-benzopyrene, 1,4 - bromopyrene, phenylindole, polyvinylcarbazole, polyvinylpyrene, polyvinyl tetracene, поливинюшерилеи и поливинилтетрафен.polyvinyl chloride and polyvinyl tetrafen. 8.Материал по пп. 1-6, отличающийс  тем, что в нем в качестве активного транспортирующего материала применен транспортирующий электроны китериал, например 2,4,7 - тринитро - 9 -флуорен (ж, 2,4,5,7 - тетранитрофлуоренон, динитроантрацен , динитроакриден, тетрацианопирен, динитроантрацеи и полимерные материалы из них.8. Material on PP. 1-6, characterized in that an electron-transporting polymer is used as an active transporting material, for example, 2,4,7 - trinitro - 9 -fluorene (W, 2,4,5,7 - tetranitrofluorenone, dinitroanthracene, dinitroacridene, tetracyanopyrene , dinitroantracei and polymeric materials from them. ::-Л.Г..:: .:: - L. .. ::. .,: .. . -н .,.«, . , ..,: ... -n.,. ",. , . .. ., . «..« .....:...,..} I, . ... ".." .....: ..., ..} I, ;.у,. ;. j;:vr «.. ; .y, ;. j;: vr ".. -J-J гg // Фиг. 2FIG. 2