SU556161A1 - Вулканизуема резинова смесь - Google Patents
Вулканизуема резинова смесьInfo
- Publication number
- SU556161A1 SU556161A1 SU2027798A SU2027798A SU556161A1 SU 556161 A1 SU556161 A1 SU 556161A1 SU 2027798 A SU2027798 A SU 2027798A SU 2027798 A SU2027798 A SU 2027798A SU 556161 A1 SU556161 A1 SU 556161A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- rubber
- focapmorphil
- properties
- sulfenamide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Приготовление резиновых смесей провод т на стандартном оборудовании, используемом в технологии резины.
Пример 1. Приготовлены две смеси. В состав первой смеси входит фокапморфил. В состав второй смеси вместо фокапморфила включен ускоритель, обеспечивающий стойкость резин к преждевременной вулканизации 2 - бензтиазолилсульфенморфолид (сульфенамид М), содержащий как фокапморфил Sбепзтиазолильный и морфолиламидный радикалы , но не содержащий оксифенильный радикал , вследствие чего дл получени сравнимых данных в состав второй смеси включен фенол.
Свойства сырых резин и вулканизаторов на основе каучука СКС-ЗОАРКМ-15, полученных с фокапморфилом (смесь I) н сульфенамидом лГ с фенолом (смесь II)
Состав смесей приведен ниже.
Смесь IСмесь II
100
100 50 2,0 50 2,0 1,0
1,0 5,0 5,0 1,2 1,0
Сульфенамид М Фенол 0,2
Свойства сырых резин и вулканизатов на их основе, полученных с фокапморфилом и сульфенамидом М в комбинации с фенолом, приведены в табл. 1.
Таблица 1
Примечание. Определено по ГОСТ 12535-67. Определено по ГОСТ 9983-62. Получены дл опти.мально вулканизированных резин.
Рассмотрение данных табл. 1 показывает, что применение фокапморфила, в резиновой смеси на основе бутадиенстирольного каучука, наполненного высокоактивной печной сажей ПМ-100 и склонной вследствие этого к преждевременной вулканизации, обеспечивает отсутствие подвулканизации при 120°С и продолжительность подвулканизацип при Муни при 140°С 18 мин, что сопоставимо со стойкостью к подвулканизации резины, содержащей эффективный промышленный ускоритель с замедленным действием в начальной стадии вулканизации сульфенамид М.
По времени достижени оптимума вулканизации , физико-механическим показател м при разрыве, сопротивлению раздиру, твердости, эластичности резина с фокапморфилом также сопоставима с резиной, полученной с сульфенамидом М.
Таким образом, по ускорительной активности фокапморфил сопоставим с сульфенамидом М и вл етс ускорителем с начальным периодом замедленного действи , обеспечивающим стойкость сырых резин к подвулканизации .
Кроме того, применение фокапморфила в резинах обеспечивает увеличение в 6-7 раз усталостной прочности резин по сравнению с сульфенамидом М, что характеризует свойства фокапморфила как противоутомител .
Следующим дополнительным преимуществом фокапморфила вл етс увеличение теплостойкости резины.
Приведенные выше положительные свойства фокапморфила как ускорител с начальным периодом замедленного действи , придающего вулканизатам повышенную усталостСвойства сырых резин и вулканизаторов на основе каучука СКС-ЗОАРКП-15, полученных с фокапморфилом
Свойства
Продолжительность подвулканизации по М
при 140 9С
Оптимальна продолжительность вулкан 151 °С, мин
Предел прочности при разрыве, кгс/см Относительное удлинение, % Остаточное удлинение, % Сопротивление раздиру, кгс/см:
при 20 °С
при 100 С Твердость по ТМ-2 Эластичность по отскоку, %:
при 20 °С
при 100 °С
Сопротивление образованию и разрастанию многократном изгибе, тыс. циклов:
до образовани трещин
до разрушени
Коэффициент теплового старени (72 час, 100 °С): по пределу прочности при разрыве по относительному удлинению Таким образом, и на примере смеси на основе каучука СКС-ЗОАРКП-15 видно, что применение фокапморфила обуславливает стойкость сырой смеси к преждевременной вулканизации, ускорение процесса на последующей стадии (оптимальна продолжительность вулканизации при 151°С составл ет 20 мин), высокий уровень физико-механических показателей. Вулканизат из смеси HI с фокапморфилом характеризуетс значительной усталостной выносливостью и высокой теплостойкостью. Пример 3. Исследование смеси состава, вес. ч.: Смесь VI Смесь V СКД100 Сажа ПМ-10050 Сера2,0 Стеаринова кислота2 ,0 Окись цинка5,0 Рубракс5,0 Сульфенамид М „Фокапморфил 1,2 Фенол
ную прочность и теплостойкость, иллюстрируютс также примером 2.
Пример 2. Исследована смесь состава, вес. ч.:
Смесь П1
СКС-ЗОАРКП-15100
Сажа ПМ-7550
Сера1,8
Стеаринова кислота1,5
Окись цинка3,0
Фокапморфил2,4
Свойства сырых резин -и вулканизатов, полученных из смеси П1 приведены в табл. 2.
Таблица 2
Смесь III
17 20
240 770
24
70 55 63
44 48
Не разрущаетс при изгибе более, чем на 360 тыс. циклов
1,0 0,70 Смесь VII Смесь VIII СКИ-3100 Сажа ПМ-10050 Сера2,0 Стеаринова кис-2,0 Окись цинка5,0 Сульфгнамид М Фокапморфил1,2 Фенол Свойства сырых резин и вулканизатов на основе каучуков СКД и СКИ-3, полученных с фокапморфилом (смеси V и Vll) и сульфенамихчом М с фенолом (VI и VIII) даны в табл. 3. Таким образом, в резинах на основе ненасыщенных каучуков общего назначени СКД и СКИ-3 про вл ютс свойства фокапморфила как ускорител с начальным периодом замедленного действи , обусловливающего продолжительность подвулканизации по Муни на уровне известного ускорител с начальным периодом замедленного действи сульфенамида М.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2027798A SU556161A1 (ru) | 1974-05-27 | 1974-05-27 | Вулканизуема резинова смесь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2027798A SU556161A1 (ru) | 1974-05-27 | 1974-05-27 | Вулканизуема резинова смесь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU556161A1 true SU556161A1 (ru) | 1977-04-30 |
Family
ID=20585717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2027798A SU556161A1 (ru) | 1974-05-27 | 1974-05-27 | Вулканизуема резинова смесь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU556161A1 (ru) |
-
1974
- 1974-05-27 SU SU2027798A patent/SU556161A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2989504A (en) | Vulcanization of polymer with nu, nu'-bismaleimides and compositions thereof | |
DE3875272T2 (de) | Mit hydroxy-benzimidazoloxiden modifizierte kautschukmischungen. | |
US3970533A (en) | Process for conversion of elastomeric phosphazene | |
US3153014A (en) | Maleimides and citraconimides as curing agents for vulcanizable rubbers | |
JP2009526103A (ja) | ポリブタジエン組成物、方法および物 | |
US4020039A (en) | Vulcanizable elastomeric compositions | |
US2600414A (en) | Vulcanization of acrylic resins | |
SU556161A1 (ru) | Вулканизуема резинова смесь | |
US2435853A (en) | Compounding butadiene-acrylonitrile copolymer with an alcohol ester of a mono-alkenyl substituted succinic acid | |
US1950439A (en) | Halogenated butadiene polymer and process for producing same | |
JPS6121945B2 (ru) | ||
US2635124A (en) | Vulcanization of rubber | |
US1873934A (en) | Vulcanization accelerator | |
US2816881A (en) | Method of vulcanizing a rubber in the presence of an accelerator and the product obtained thereby | |
US3510460A (en) | Oxadiazine-4-thiones and vulcanizable rubber compositions containing same | |
CA1304409C (en) | Oligomeric amine and phenolic antidegradants | |
US3968092A (en) | Use of aromatic furfuryl polycarbamates as chloroprene polymer vulcanization accelerators | |
US2411219A (en) | Reaction products of dihaloethers with dithiocarbamates | |
US3078258A (en) | Sulfur vulcanization of rubbers with a 2-(3, 5-dimethyl-4-morpholinylmercapto)-benzothiazole accelerator | |
US3268495A (en) | Heat treatment of isobutylene-isoprene copolymers | |
US2479490A (en) | Synthetic rubbery reaction products of butadiene hydrocarbons and saturated aliphatic compounds | |
US3225100A (en) | Nitrosoanilinonitroalkanes | |
US2027184A (en) | Vulcanization accelerator | |
US4154720A (en) | Rubber compositions containing zinc trimellitate | |
US2514200A (en) | Vulcanization of rubbers by means of 2,5-di-substituted tetrahydro-1,2,5-thiadiazines |