SU544646A1 - Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединений - Google Patents
Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединенийInfo
- Publication number
- SU544646A1 SU544646A1 SU2026704A SU2026704A SU544646A1 SU 544646 A1 SU544646 A1 SU 544646A1 SU 2026704 A SU2026704 A SU 2026704A SU 2026704 A SU2026704 A SU 2026704A SU 544646 A1 SU544646 A1 SU 544646A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- purification
- unsaturated
- aromatic hydrocarbons
- zeolite
- sulfur compounds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области адсорбционных методов очистки ароматических углеводородов от непредельных н сернистых соединений (включа тиофен) и может быть применено в производстве ароматических углеводородов , широко примен емых в химической и нефтехимической промышленности.
Известен способ выделени ароматических углеводородов из бензиновой фракции путем адсорбции их на синтетическом цеолите Х-формы при повышенном давлении. Однако по данному снособу происходит адсорбци аромат ческих углеводородов совместно с непредельными и сернистыми соединени ми 1.
Наиболее близким к оппсываемому изобретению по технической сушиости и достигаемому результату вл етс способ очистки ароматических углеводородов от примесей олефииов и серппстых соединений, заключающийс в контактироваиии очищаемой фракции ароматических углеводородов с природным алюмосиликатом, иерегонки очищенного от иепредельпых соединений продукта и коитактировании дистиллатной фракции с никельсодержащим катализатором дл очистки фракции от сернистых соединений 2.
Недостатками известного способа вл ютс :
миогостадийность (процесс очистки провод т в три стадии), использование двух разных катализаторов; ирименение высоких температур п давлений в процессе на стади х очистки и ири регенерации катализаторов; иримеиение высоких темиератур и давлений в ироцессе на стадн х очистки и ири регеиерации
катализаторов, а также применение больших количеств водорода дл восстановлени и регенерации иикельсодержащего катализатора. Целью изобретени вл етс упрощение технологии ироцесса.
Дл этого по иредлагаемому способу очистки ароматических углеводородов от неиредельных и сериистых соединений путем адсорбцпп используют в качестве адсорбента синтетнческий цеолит тииа NiCaX со степенью замещени катиоиа кальци иа катион никел от 10 до 65%.
Технологи способа состоит в следующем. Очистку ароматических углеводородов от непредельных н сериистых соедипеиий npt)BOд т адсорбцпей в одиу стадшо на синтетическом цеолите NiCaX.
Цеолит XiCaX получают по известиой методике катиоиного обмена из иромьпилеииого цеолита СаХ, имеющего, наиример, следующие показатели: насыпной вес 0,61 кг/с.м дииамическа активность по парам воды 128 мг/см, динамическа активиость по парам беизола 83 мг/см. Степень замещеии катионов кальци иа катиои никел 10-65%, объем
нор 0,30 мз/г.
Процесс осуществл етс в адсорбере со стационарным слоем адсорбента в жидкой фазе. В качестве сырь могут быть использованы бензол или бензольна фракци , нолученные в ироцессах нефтехимических п химических производств, наиример в каталитическом риформииге , каталитической конверсии нефти, производстве полпхлорвиниловых смол и т. д.
Ароматическое сырье, содержащее загр зн ющие примеси непредельных углеводородов и сериистых соединений, пропускают со скоростью 0,1 -10,0 через слой адсорбента - цеолита ГчЧСаХ ири температуре окружающей среды и давленнн, достаточном дл преодолени сопротивлени сло адсорбента.
Цеолит NiCaX адсорбирует примеси непредельных углеводородов и сернистых соединений . По окончании цикла адсорбции провод т отдувку сырь из межзернового пространства в потоке увлажненного ннертного газа, а затем со скоростью 50-80°С в час поднимают темнературу в адсорбере до 340-360°С н про1ЮДЯТ восстановленне адсорбционной емкости цеолита до отсутстви десорбируемых веществ 15 иотоке выход щего газа. Осушку адсорбенiTi перед цик.гом адсорбции провод т при темиерату|1е 340 1fiO°C в токе сухого ипертпого
Пример 1. В адсорбер загружают 20 г цеолита NiCaX, высушенного прп температуре 350°С. Степень замещени кальци на катион никел в цеолите 58%. При температуре 25°С через слой адсорбента снизу вверх со скоростью 0,2 мУм-час пропускают сырье-бензол, выделенный ректификацпей из жидких продуктов , иолучеииых в производстве иолихлорВ1П1ИЛОВЫХ смол. Состав загр зи ющих примесей в беизо.ле: иеп|)едельиые углеводороды 1,2% (в том чпсле цпклоиеитадиеи 0,80%, фепилацетилеи 0,13%) и тпофен 0,06%В очищеином бензоле отсутствуют примеси непредельных углеводородов, а глубина очистки от тиофена еоставл ет 99,75%. Динамическа 99,75%. Диамическа адсорбционна емкость цеолита до цроскока примесных комионеитов 3,38 г/100 г.
Пример 2. В адсорбер загружают 20 г цеолита NiCaX, высушенного при те.мперату)е 350°С. Степеиь замещени кальци на катион никел в цеолите 58%. При температуре 25°С через слой адсорбента снизу вверх со скоростью 0,2 нроиускают сырье-бензол, выделенный из жидкнх продуктов каталитической конверсии нефти. Состав загр зн ющих иримесей в бензоле: непредельные углеводороды 2,56%, тиофен 0,7%. В очищенном бензоле отсутствуют непредельные углеводороды, а глубина очистки от тиофена составл ет 99,93%. Динамическа адсорбцнонна емкость цеолита до ироскока примесиых компонентов 4,66 г/100 г.
Claims (2)
1.Патеит США К 3585884, кл. 260-674, 1969.
2.Авт. св. № 405853, кл. С 07С 7/12, 1971 (прототии).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2026704A SU544646A1 (ru) | 1974-05-24 | 1974-05-24 | Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2026704A SU544646A1 (ru) | 1974-05-24 | 1974-05-24 | Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU544646A1 true SU544646A1 (ru) | 1977-01-30 |
Family
ID=20585339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2026704A SU544646A1 (ru) | 1974-05-24 | 1974-05-24 | Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU544646A1 (ru) |
-
1974
- 1974-05-24 SU SU2026704A patent/SU544646A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101017697B1 (ko) | C2-c3 올레핀의 정제를 위한 흡착제 | |
US3338030A (en) | Depressuring technique for deltap adsorption process | |
KR870000765B1 (ko) | 이소프렌의 분리공정 | |
US3816975A (en) | Purification of hydrocarbon feedstocks | |
US4025321A (en) | Purification of natural gas streams containing oxygen | |
US3864416A (en) | Separation of tetra-alkyl substituted aromatic hydrocarbon isomers | |
US4831207A (en) | Chemical processing with an operational step sensitive to a feedstream component | |
US6080905A (en) | Olefin purification by adsorption of acetylenics and regeneration of adsorbent | |
JPH0328295A (ja) | 液体炭化水素化合物中の水銀の除去方法 | |
JPH01268790A (ja) | 脱硫製品の製法 | |
US3725299A (en) | Regeneration of molecular sieves having sulfur compounds adsorbed thereon | |
JPS62215539A (ja) | 液相オレフイン系c↓3〜c↓5供給原料からのジメチルエ−テルの回収 | |
US3029575A (en) | Chlorine separation process | |
US4467126A (en) | Process for the separation of di-substituted benzene | |
US3078637A (en) | Process for the removal of carbon dioxide from ethylene | |
JPH083077A (ja) | セシウム交換xゼオライトを用いた他の8個の炭素原子を有する炭化水素からエチルベンゼンを吸着分離するプロセス | |
US2823765A (en) | Adsorption of gases with a liquidadsorbent slurry | |
SU544646A1 (ru) | Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединений | |
JPS63154796A (ja) | 炭化水素変換方法および装置 | |
US2944092A (en) | Gasoline hydrocarbon separation recovery process using zeolitic molecular sieves | |
US3186789A (en) | Method of removing hydrogen sulfide from gases | |
GB812680A (en) | Improvements in or relating to separation of hydrocarbons with molecular sieves | |
JPS6247233B2 (ru) | ||
US4175099A (en) | Separation and recovery of ethylbenzene from C8 aromatic mixtures using rubidium-X sieves | |
US3243470A (en) | Separations process |