SU533604A1 - The method of obtaining hydroxyl-containing acrylic resin - Google Patents

Description

R, - Н; -СНз;R, - H; - SNS;

ОABOUT

Rz - ОСНз; .,; -ч;Rz - OSS; ., -h;

Rz - ОСНз; RS, R-i - а л кил.Rz - OSS; RS, R-i - and l kil.

Такие сополимеры обладают комплексом СБОЙстБ, из которых наиболее важным  вл етс  снижение темнературы отверждени  до комнатиой, так как зстросииый в соиолнмериую цепь третичный амии катализирует реакцию взаимодействи  гидроксн.тьиых и изоциаиатиых групп и повыгиеиие эффективности дисиергироваии  сажи. Кроме того, OHti могут исиользоватьс  в черных эмал х.Such copolymers possess a complex of COBEASTs, of which the most important is the reduction of the cure temperature to room, since the tertiary ammonia, which forms a somatic chain, catalyzes the reaction of the hydroxyl group and the isocyanate groups and increases the efficiency of soot disiergation. In addition, OHti can be used in black enamels.

При иаиесении из раствора в оргаиическо .м растворите.че, не содержаи1,ем активных атомов водорода, они могут отверждатьс  иолиизониаиатами . Отвердител ми могут бьггь также карбамидные и эпоксидные смолы.When dissolving from a solution in an organic solvent, without being containing active hydrogen atoms, they can be cured with ionization. Carbide and epoxy resins may also be used as hardeners.

Пример 1. В четырехгор,|у|о колбу, сиабжеиную мешалкой, обратным холодил)ником , термометром и трубкой дл  ввода инертного газа, номеш,ают 25, 32 г метилметакрилата , 0,785 г димети.таминоэтилмстакрилата , 4,30 г метакриловой кислоты, 12,10 г глицидилового эфира а-изонропил-р-изобутилакриловой кислоты, 0,205 г диазобутиронитрила , 65,85 г диоксаиа. Реакцию провод т при 120° С.Example 1. In a tetragon, a flask, a syabzheine stirrer, and a reverse refrigeration) with a nickname, a thermometer and a tube for inert gas injection, no. 25, 32 g methyl methacrylate, 0.785 g dimethylamino ethyl ethyl methacrylate, 4.30 g methacrylic acid, 12.10 g of a-isonropyl-p-isobutyl acrylic acid glycidyl ester, 0.205 g of diazobutyronitrile, 65.85 g of dioxaia. The reaction is carried out at 120 ° C.

По.тучениый сополимер отверждают полиизоциаиатом .The copolymer is cured by polyisocyanatum.

Покрытие имеет е;1едую дие ноказатели:Coverage has e; 1 editors:

Твердость0,75Hardness0.75

Прочность iia удар, кг см50Iia strength blow, kg cm50

Эластичность но ШГ-1, МА1Elasticity but SHG-1, MA1

По сравнению с известным гидроксилсо|;ержащим иолимером нредлагаемый сополимер нолностью отверждаетс  иолиизоцианато .м иа холоду в течеиие 12-15 час вместо 3 суток.Compared with the known hydroxyl | |; with a iolimer, the proposed copolymer hardens completely with iolisocyanato and cold within 12-15 hours instead of 3 days.

Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабженную .мешалкой, обратным холодильником , термометром и трубкой дл  нодачн инертного газа, загружают 12,10 г г/пгцндилового эфира а-изопропил-р-изобутилакрнло1;ой кислоты, 4,30 г акриловой кислоты, 0,785 г диметиламиноэтилметакрилата, 63,85 г бутилацетата и выдерживают при 120 С. Поеле завершени  реакции присоединени  догружают 23,85 г стирола, 0,205 г диазобутироиитрила и ведут сонолимеризацию.Example 2. A four-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer and a tube for an inert gas feed was charged with 12.10 g of g / pycindyl ester a-isopropyl-p-isobutylacryl; oh acid, 4.30 g of acrylic acid, 0.785 g of dimethylaminoethyl methacrylate, 63.85 g of butyl acetate, and kept at 120 ° C. After completion of the addition reaction, 23.85 g of styrene, 0.205 g of diazobutyroitrile are added, and they are sonolymerized.

Отвержденный полиизоцианатом пер дает нокрытие со следуюп1,ими тел ми:A polyisocyanate solidified perper gives an opening with the following, they are:

Твердость0,8Hardness0.8

Прочность на удар, кг см50Impact strength, kg cm50

Эластичность по ШГ-1, мм1Elasticity according to SHG-1, mm1

П р и м е р 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холод;(льником , тер.мометром и трубкой д.т  ввода инертного газа, пометцают 40,75 г бутилметакрилата , 0.043 г диметнллминоэтилметакрилата , 0,425 г метакрилозой кислоты, 1,275 г глицндилового эфира а-изоиронил-|3-изобути .макриловой кислоты, 0,205 г диазобут1;рон;1трнла , 65,85 г бугилаиетата. Реакцию провод т при 120° С.PRI me R 3. In a four-necked flask equipped with a stirrer, a cold inverse; (40% of grams butyl methacrylate, 0.043 grams of dimethyl millioethyl methacrylate, 0.425 grams of methacrylose acid, 1.275 g of α-isoironyl-3-isobuty glycindyl ester of macrylic acid, 0.205 g diazobut1; ron; 1trnla, 65.85 g of boopylacetate. The reaction is carried out at 120 ° C.

.Полученный образен, отзержденный иолиизоциа )атом, дает нокр1 1тие со с.тедуюнипш свойствами:The resultant formed, reflected ioliizotsia) atom, gives the third party with S. one of the following properties:

ТвердостьО.П7HardnessO.P7

Прочность на уда), кг см50Durability on ud), kg cm50

Эластичность но ШГ-, мм1Elasticity but ShG-, mm1

Пример 4. В четырехгорлую колбу, снабженную меигалкой, обратным холодильником , термометром и трубкой дл  ввода инертного газа, загружают (4,90 г метилметакрп;1а1-а , 2,38 г диметиламиноэтилметакритата , 6,38 г метакриловой киелоты, 0,205 г диазобутиронитр1 ла , 65,85 г бутилацетата и полимеризуют в течение 6 час ири 120° С. Затем добав. 19,14 г г.иникти.ювого Э() а-нзопронил-р-изобутилакрьмовой киелоты и выдерживают ири 120° С до зазерн:ени  реакции нриеоединени .Example 4. A four-necked flask equipped with a meihalka, a reflux condenser, a thermometer and a tube for introducing an inert gas was charged (4.90 g of methyl methacrylate; 1-1-a, 2.38 g of dimethylaminoethyl methacrytate, 6.38 g of methacrylic Kielota, 0.205 g of diazobutyronitr1 , 65.85 g of butyl acetate and polymerized for 6 hours iri 120 ° C. Then add 19.14 g of borax synthetic () a-nzopronil-p-isobutyl acrylate kieloty and keep the irie 120 ° C until the grain is: en reactions of the compound.

Отвержденное нолиизоцианатом нокрытие иа осиове по.тученного сополимера имеет еледу.ющие ноказатели:The hardened copolymer niisocyanatum nakryti ia osove of the copolymer has the following indicators:

Твердость0,82Hardness0.82

Прочность на удар, кг - см50Impact strength, kg - cm50

Э.тастичность ю ШГ-1, мм1E. tastichnost u SHG-1, mm1

П р и .м е р 5. В четырехгорлую колбу, снабженную меша;1кой, обратным холодильником , термометро.м ;i трубкой дл  ввода инертного газа иомеидают 40,75 г бутилметакрнлата , 0,043 г диметиламииоэти,1акри;1ата, 0,425 г метакриловой кислоты, 1,275 г глицидилового эфира и-изопрои11л-р-изобутилакр:1; овой кислоты. 0.205 г диазобутиронитрила, 65,85 г бутилацетата. Реакцию ведхт ппл 120° С.Example 5. In a four-necked flask equipped with a mesh; 1, reflux condenser, thermometers; i tube for inert gas injection, 40.75 g of butyl methacrylate, 0.043 g of dimethylamio-ethylate, 1 acry; 1ata, 0.425 g of methacrylic acid , 1.275 g of glycidyl ether and isopropyl-p-isobutylacr: 1; oic acid. 0.205 g of diazobutyronitrile, 65.85 g of butyl acetate. The reaction vedht ppl 120 ° C.

Отвержденный полиизо:и1а:1атом сонол;:мер дает нокрыт 1  со следукмцими показател ми:Cured polyiso: i1a: 1atom sonol;: measures gives but covered 1 with the following indicators:

Твердость0,66Hardness0.66

Прочиоеть на удар, кг см50Check for impact, kg cm50

Эластичноеть ио ШГ-1, мм1Elasticity of IO ShG-1, mm1

Пример 6. В четырехгорлую колбу, С1;абженную .мешалкой, обратным холодильииком , термометром и трубкой дл  ввода шгертного газа, помещают 14,90 г стирола, 2,38 г диметилами1 оэтилакри.тата, 6,38 г .метакриловой киелоты, 19,14 г глицидилового эф и;) а а-изопроп гл-р-изобутила риловой кислоты , 0,205 г диазобут)1ронитрила, 65.85 г бутилацетата и выдерживают ири 120° С до завершени  реакций полимеризации и присоединени .Example 6. In a four-necked flask, C1; equipped with a stirrer, reverse refrigeration, a thermometer and a tube for injecting gas, 14.90 g of styrene, 2.38 g of dimethylamide 1 ethylacrylate, 6.38 g of methacrylic kielota, 19, 14 g of glycidyl ef and;) a a-isoprop of gl-p-isobutyl rilic acid, 0.205 g of diazobut) 1 ronitrile, 65.85 g of butyl acetate, and kept 120 ° C until completion of the polymerization and addition reactions.

От1;ержде1П ый нолиизоциаиатом сополимер дает покрыти  ео следующими показател ми:From 1; a niisocyanaty copolymer gives a coating with the following indicators:

Твердость0,82Hardness0.82

ripo4i OCTb :-ia удар, кг см50ripo4i OCTb: -ia strike, kg cm50

Эласт;14 ость по ШГ-1, мм1Elast; 14 awn according to SHG-1, mm1

Пр мср 7. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой дл  ввода инертног-о газа 10ме ца1от 25,32 г винилацетата, 0,785 г димеги .ламиноэтнлметакрила га, 4,30 г метакрнловой кислоты, 0,205 диазобутиронитрила, 63,85 г бугилацетата и ведут сополимерпацию ири 70 С, После завершени  нолимернзацнн догружают 12,10 г глнцидилово э :j( а-изоиронил-р-изобуГИЛ акр иловой кислоты, поднимают температуру до 120 С ;i провод т реакцию присоединен  .Pr msr 7. In a four-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser and a tube for introducing an inert gas of 10 meters to 1 from 25.32 g of vinyl acetate, 0.785 g of dimega aminoethylmethacrylate, 4.30 g of methacrylic acid, 0.205 diazobutyronitrile, 63.85 g boogylacetate and lead copolymer cation of iri 70 ° C. After completion, the polymer is additionally loaded with 12.10 g of glintsidilovo e: j (a-isoironyl-p-isobuGIL acretyl acid, raise the temperature to 120 ° C; i carry out the reaction is attached.

Полученный сополимер отверждают полнизоцианатом , покрытие имеет с,1едуюи1,ие пок а за те, и:The resulting copolymer is cured with polysocyanate, the coating has a c, one-day and one, and no more than that, and:

0,72 50 10.72 50 1

см мм по ШГ-1cm mm for SHG-1

и  and

;;;  1-идроксилсодержап1,еи взаимодействи  метакр;1ловой кис,1оты, г,1;1Ц 1Д лового «i: 3 о Н р о и и л - f J - и 3 Э б у 1 и ,1 ;i к р и л о в о и кисло т и;;; 1-idroxyl containing, its interaction of metacres; 1 kilowatt, 1ota, g, 1; 1C 1D lyovoi "i: 3 O H p o and l - f J - and 3 OU 1 i, 1; i K p and l oh oh oh sour t

вннилозо;о мономера в 1рисутстзии свободнорадика;1Ь ;о:ч ) инициатора, о т л и ч а ю 1U и 11 с   тем, что, с целью снижеи;1  температуры от:5ержд,м;1;  покрытий Jia оспове гидрокси ,1с;)держащей акри,:овой смолы, в исдопэ ,,1ьио ввод т димети,тmonomer in a freeradiation scenario; 1b; o: h) of the initiator, 1U and 11, so that, in order to decrease; 1 temperature from: 5 ° C, m; 1; Jia ospove hydroxy coatings, 1c;) holding acre,: ovine resin, dimeti, t