SU529761A1 - Способ получени анилина - Google Patents
Способ получени анилинаInfo
- Publication number
- SU529761A1 SU529761A1 SU742089806A SU2089806A SU529761A1 SU 529761 A1 SU529761 A1 SU 529761A1 SU 742089806 A SU742089806 A SU 742089806A SU 2089806 A SU2089806 A SU 2089806A SU 529761 A1 SU529761 A1 SU 529761A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- aniline
- distillate
- distillation
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Попадание указанных примесей в товарный продукт приводит к Потемнению дистиллированного анилина. По указанной схеме трудно получить анилин с цветностью менее 150 единиц платино-кобальтовой шкалы, кроме того, анилин, перерабатываемый таким способом, содержит 0,5-1% нитробензола.
Цель изобретени - повышение выхода и качества товарного анилина.
Это достигаетс за счет того, что обезвоженный органический слой ректифицируют в трех колоннах, отбира в качестве дистилл та первой колоны легкокип щие примеси, в качестве дистилл та второй - товарный анилин, а в третьей колонне исчерпывающее отгон ют анилиН от примесей и возвращают отгон на ректификацию в первую колонну, поддрел ива при этом температуру в кубах первой и второй колонн в пределах 80- 140°С.
Процесс осуществл етс следующим образом .
Обезвоженный путем ректификации органический слой подают в колонну, в кубе которой поддерживают темнературу в пределах 80--ИОС. Дистилл том этой колонны вл ютс легкокип щие продукты, кубова жидкость поступает на колонну отгонки товарного бесцветного анилина. В кубе этой колонны также поддерживают температуру в пределах 80-140°С. Исчерпывание анилина из кубовых остатков колонны товарного анилина провод т в отдельной колонне, температура в кубе которой вследствие Повыщени концентрации высококип щих смолистых продуктов превышает 140°С.
Дистилл т со стадии исчерпывани кубового остатка возвращаетс в колонну отгонки легкокип щих продуктов, образовавшихс при деструкции смолистых кубовых остатков. Таким образом, все предукты деструкции скапливаютс и концентрируютс в колонне отгонки легкокип щих продуктов и вывод тс из технологического процесса в виде дистилл та указанной колонны.
Предлагаемым способом получают высокого качества целевой продукт с выходом 99,4-99,7%, содержание нитробензола 0,0005%, цветность не более 100 единиц платино-кобальтовой шкалы.
На чертел е изображена технологическа схема процесса получени товарного анилина .
Схема содержит колонну 1 отгонки воды , колОНну 2 отгонки легкокип щих, -продуктов , колонну 3 отгонки товарного анилина , колонну 4 исчерпывающей дистилл ции , колонну 5 отгонки анилина из воды , сепаратор 6 фаз, сборники 7-10.
Катализат, полученный в процессе восстановлени нитробензола, расслаивают на водный и органический слои. Водный
слой содержит 3,8% анилина, а органический - 5,5% воды и около 1,5% разного рода примесей. Органический слой поступает на колонну 1 обезвоживани , в эту же колонну поступает органический слой, отделенный от воды на колонне 5 отгонки анилина из анилиновой воды. Пары, поступающие в дефлегматор колонны 1, конденсируютс и расслаиваютс на водный и органический слои. Водный слой направл ют в колонну 5, а органический возвращают в колонну 1. Кубова жидкость из колонны 1 поступает в колонну 2, где из анилина - сырца отгон ют смесь бензола, циклогексана , циклогексена и циклогексиламина. Дистилл т принимают в сборник 7, а кубовую жидкость направл ют в колонну 3 отгонки товарного а-нилина, где осуществл ют отгонку товарного анилина при температуре в кубе не более 140°С. Дистилл т-анилин высокого качества - направл ют в сборник 8, а кубовую жидкость - в колонну 4 дл исчерпывани анилина из кубовых остатков. Температура в кубе колонны 4 175-180°С. Дистилл т поступает в колонну 2. Кубовую жидкость сжигаюг. Из куба колонны 5 отвод т воду с содержанием анилина, пригодным дл переработки путем биоочистки. Влажный анилин-
дистилл т колонны 5 направл ют на обезвол ивание в колонну 1.
Пример 1. Обезвоженный сырой анилин в количестве 1011,0 кг/ч, содержащий 0,7% примесей, а также дистилл т колопны 4 в количестве 71,6 кг/ч поступают в
колонну 2, где происходит отгонка легкокип щих продуктов. Давление в верхней
части колонны 20 мм рт. ст. Температура
в верху колонны 52-56°С, а в кубе 128-
130°С. Флегмовое число 30. Колонна отгонки легкокип щих продуктов имеет 40 тарелок. Ее дистилл т (2,6 кг/ч) направл ют на сжигание, а кубовую жидкость в количестве 1080,0 кг/ч направл ют в колонну 3. Там в виде дистилл та отбирают товарный анилин, 1000 кг/ч. Температура в верхней части колонны 80°С, в кубе 123- 125°С, флегмовое число 1,5. Колонна имеет 30 тарелок. Кубова жидкость в количестве 80 кг/ч постунает в колонну 4 дл отгонки из нее остатков анилина. Колонка имеет 30 тарелок. Температура паров вверху колонны 80°С, в кубе 175-180°С, флегмовое число 4. Дистилл т в количестве
71,6 кг/ч поступает в колонну 2, а кубовую жидкость сжигают.
Дистиллированный анилин, полученный в колонне 3, имеет температуру кристаллизации - 6,1°С, содержание основного
вещества свыще 99,9%, содержание нитробензола не более 5 частей на миллион, цветность не более 100 единиц платино-кобальтовой щкалы.
Выход по процессу дистилл ции, счита
на анилин, 99,4-99,6%.
Пример 2. Обезвоженный сырой анилин в количестве 1010 кг/ч, содержащий 0,7% примесей, а также дистилл т колонны 4 в количестве 70,2 кг/ч иоступают з колонну 2, где происходит отгонка легкокип щих продуктов. Давление в верхней части колонны 10 мм рт. ст., температура 38-40°С, а в кубе 82°С. Колонна снабжена насадкой с малым перепадом давлени , флегмовое число 30. Дистилл т в количестве 2,4 кг направл ют на сжигание, а кубовую жидкость в количестве 1077,8 кг/i направл ют в колонну 3, где в впде дистилл та отбирают анилин в количестве 1000 кг/ч. Температура вверху колонны 3 58-59°С, температура в кубе 80-81°С, колонна снабжена насадкой с малым перепадом давлени и имеет раздел ющую способность по эталонной смеси Около 15 теоретических тарелок, флегмовое число 1,5. Кубова жидкость в количестве 77,8 кг/ч поступает в колонну 4 дл отгонки остатков анилина из кубовой жидкости в услови х примера 1. Дистилл т колонны 4 в количестве 70,2 кг/ч поступает в колонну 2, а кубовую жидкость направл ют на сжигание. Качество товарного продукта такое же, как в примере 1. Выход по пропессу дпстглл цпи, счита на анилин, 99,5-99.7%.
Ф о р м л а и 3 о б р е т е н и
Способ пол чепи анилина восстановленпем питробепзола с последуюпцш разделением продуктов реакции на водный и органический слой с отгонкой азеотронной смеси анилин-вода из водного и органического слоев и ректификацией органического сло , о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью
повышени выхода и качества целевого продукта, обезвоженный органический слой ректифицируют в трех колоннах, отбира п качестве дистилл та первой колонны легкокип щие иримеси, в качестве дистилл та второй - товарный анилин, а в третьей колонне исчерпываюп1е отгон ют аниЛ1:н от примесей и возвращают отгон па ректификацию в первую колонну, причем )aTypv в кубах первой и второй колопн поддерживают в пределах 80-140°С.
Вода но Suoijucm.::.
ние
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742089806A SU529761A1 (ru) | 1974-12-30 | 1974-12-30 | Способ получени анилина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU742089806A SU529761A1 (ru) | 1974-12-30 | 1974-12-30 | Способ получени анилина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU529761A1 true SU529761A1 (ru) | 1979-05-30 |
Family
ID=20605299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742089806A SU529761A1 (ru) | 1974-12-30 | 1974-12-30 | Способ получени анилина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU529761A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612799C1 (ru) * | 2016-02-11 | 2017-03-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ выделения осушенного анилина из продукта газофазного каталитического гидрирования нитробензола |
-
1974
- 1974-12-30 SU SU742089806A patent/SU529761A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612799C1 (ru) * | 2016-02-11 | 2017-03-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ выделения осушенного анилина из продукта газофазного каталитического гидрирования нитробензола |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101346404B1 (ko) | 디옥솔란 제조 방법 | |
US4349416A (en) | Process and device for the separation of mixtures which form an azeotrope | |
US2971010A (en) | Production of dicarboxylic acid anhydrides | |
KR20070008414A (ko) | 톨루엔디아민의 제조 방법 | |
US4720326A (en) | Process for working-up aqueous amine solutions | |
US4076594A (en) | Purification of formic acid by extractive distillation | |
US2762760A (en) | Extractive distillation of phenol-containing mixtures | |
KR20060006792A (ko) | 디메틸아세트아미드 (dmac)의 정제 방법 | |
EP0031097A1 (en) | Method for distilling ethyl alcohol | |
SU564806A3 (ru) | Способ выделени 4,4"-метилен-бис-фенилизоцианата | |
SU529761A1 (ru) | Способ получени анилина | |
JPS6261006B2 (ru) | ||
US4175009A (en) | Separation of alcohol from tetrahydrofuran | |
SU466651A3 (ru) | Способ выделени циклопентена | |
SU620202A3 (ru) | Способ очистки 4-окси3-(с 1- с 2 -алкокси)бензальдегида, хинизарина или нитродифениламина | |
US4394220A (en) | Process for rectification of propane nitration stream | |
US2173692A (en) | Dehydration of ethanol | |
US3173938A (en) | Manufacture and separation of isobutyronitrile and isobutyl alcohol | |
RU2694224C1 (ru) | Способ дистилляции фталевого ангидрида-сырца | |
US2845384A (en) | Distillation of cyclohexanone from mixtures containing cyclohexanone, cyclohexanol, and water | |
US3480517A (en) | Purification of nitroethane by azeotropic distillation with n-heptane or isooctane | |
JPS56123926A (en) | Purification of methanol | |
SU711031A1 (ru) | Способ выделени -ацетопропилового спирта из близкокип щих продуктов | |
RU2083545C1 (ru) | Способ выделения 2-этилгексанола из побочного продукта | |
US2465047A (en) | Azeotropic distillation of c acetylenes from butene-2 |