Дл этого фенилуретан и хлорсульфонову кислоту примен ют при мол рном соотноше НИИ 1 : 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществл ют в две ступени, причем фенилу ретилан добавл ют при 15 - 40 С при мол рном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1 : 2,5 - 3,0, вьщер- живают реакционную массу при 30 - 50 С в течение 40 - 6О мин в первой ступени, добавл ют остальное количество хлорсульфоновой кислоты с последующим перевешиванием реакционной массы при 30-60 С в течение 60 - 9О мин во второй ступени. В отличие от известного способа, заррузка фенилуретилана ведетс на уменьшенное в 1,7-2,1 раза количество хлорсуль- фоновой кислоты. При получении ароматических сульфохлоридов на первой стадии процесса образуютс ароматические сульфокислоты , которые- при дальнейшем нагревании переход т в соответствующие сульфохлориды . Предлагаемое сокращение загрузки хлорсульфоновой кислоты на стадии получени сульфокислот позвол ет уменьшить веро тность протекани побочных процессов и получать с большим выходом в -уретиланбензолсульфокислоту . В итоге на следую щей стадии перевода последней в п -урети- ланбензолсульфохлорид требуетс на 10 % меньше хлорсульфоновой кислоты. Выход готовой продукции при этом остаетс на прежнем уровне. Пример 1. Способ получени сульфаниламида (белого стрептоцида). В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помешают 122 г (1,025 моль) технической хлорсульфоновой кислоты. При перемешивании и внешнем охлаждении водой в колбу внос т порци ми 59,5 г (0,39 моль) технического фенилуретилана с такой скоростью, чтобы темпера тура реакционной смеси не превышала 40 С После внесени всего фенилуретилана реакционную юмесь перемешивают при 45-50°С в течение 4 О -60 мин. Далее прибавл ют 97 г (0,805 моль) оставшейс технической хлорсульфоновой кислоты с такой скоростью , чтобы температура не превышала 45 - 48 С, и перемешивают в течение 60 - 90 мин. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и выливают при размешивании тонкой струей., в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С. Вьшавший Л -уретиланбензолсульфохлорид отфильтровьшают , промьшают водой до нейтральной реакции на конго. Полученна паста ( 125 - 130 г) имеет влажность около 40 % и содержит в пересчете на 100%-ныЙ продукт 77-79 г, что соответствует вь ходуп -уретиланбензолсульфохлорида 81- 83 % от теории, счита на фенилуретан. В трехгорлую колбу, снабженную мешал- кой , термометром и обратным холодильником , помещают 70 мл 25%-ного водного аммиака, 35-40 ълп воды и внос т 128 f полученной пасты п -уретиланбензолсульфо- хлорида, след , чтобы температура не превышала 30 - 35 С. После загрузки всего сульфохлорида реакционную смесь медленно 1 - 1,5 час нагревают до 58 - в учение и перемешивают при этой те дпературе в течение 2,5 - 3 час, затем охлаждаг10Т до комнатной температуры, фильтруют, осадок промывают 100 мл воды. После ВЫ сушивани осадка получают 69,28 г f -ур тиланбензолсульфамида (79 % от теории, счита На фенилуретилан). 69,28 г полученного п -уретиланбензолсульфамида кип т т 3,5-4 часа с 52 мл 44%-ного едкого натра и 15О мл воды. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 С, подкисл ют 32%-ной сол ной кислотой до рН 9,5, нагревают до кипени и оставл ют медлеш1о кристаллизоватьс при комнатной температуре. Вьшавший осадок отфильтровывают,промьтают небольшим количеством воды и сушат. Выход технического стрептоцида 46,66 г, содержание 97 %, или 45,26 г в пересчете на 10О%ный (69 % от теории, счита на фенвлуре- тилан). После перекристаллизации из воды выдел ют43,03 г (65,6 % от теории на фенилуретилан) стрептоцида фармакопейной чистоты с т.пл. 165 - 166 С. Пример 2. Получение М- 2 -тиазолилсуль фаниламида (норсульфазола . В трехгорлую кблбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают НО,75 г (0,928 мол ) технической хлорсульфоновой кислоты. При перемешивании и внешнем охлаждении в колбу внос т порци ми 59,5 г (0,39 молей) технического фенилуретилана с такой скоростью, чтобы температура не превышала 40 - 42 С. Далее приливают оставшиес 110,75 г (0,928 мол ) технической хлорсульфоновой кислоты при темпе-1 ратуре не выше 46 - 48 С и вьщержнвают смесь при этой температуре в течение 1-1,5 час. По окончании вьщержки реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и вьшивают при размешивании тонкой струей в смесь 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы темпера тура не превышала 20- 22 , Вьшавшнй л-уретиланбензолсульфохлорид отфильтровывеют , промывают водой до нейтральной реа ции на конго. Полученна паста (125 13О г) имеет влажность около 4О % и содержит в пересчете на 100%-ный продукт 79 - .81 г, что соответствует выходу -ур тиланбензолсульфохлорида 83,0 - 85 % от теории, счита на фенилуретан. В трехгорлую колбу, снабжешую мешалкой , термометром и обратным холодильником , помещают полученную суспензию урети ланбензолсульфохлорида к внос т 160 мл 11%-ного раствора хлоргидрата 2-амино- тиазола, после чего осторожно в течение 40 мин приливают 25%-ный раствор известкового молока в количестве 78 мл при температуре не выше 50 . Затем при этой температуре дают час выдержки, поддержива при этом рН среды 7 по универсальному индикатору. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, осадок промывают водой и перенос т в трехгорлую колбу дл последующего омылени . В колбу прибавл ют 350 мл.воды и загружают при перемещивании 28%-ный раствор известкового молока в количестве 150 мл. Реакционную смесь кип т т при перемешивании 3-3,5 часа. Гор чую реакционную массу фильтруют, осадок промьтают водой, объединенные фильтрат и промьшные воды подогревают до 40 и ней трализуют 10%-Hbnvi раствором сол ной кислоты до рН 7,0 и оставл ют медленно кристаллизоватьс до 18 - 2О . Вьшав- щий осадок отфильтровывают, промьшают водой и сущат. Выход технического норсульфазола в пересчете на ЮО-ный продукт составл ет 29,2 г (60,2 % от теории, счита на фенилуретилан ). Далее известным способом получают фармакопейный норсульфазол. Формула изобретени Способ получени сульфаниламида или его N -производных взаимодействием фенилуретилана с избыточным против стехиометрического количеством хлорсульфоновой кислоты при повышенной температуре с последующим амидированием и гидролизом полученного при этом п -уретиланбензолсульфохлорида , отличающийс тем, что, с целью сокращени расхода хлорсульфоновой кислоты и уменьшени количества сточных вод, фенилуретилан и хлорсульфо- новую кислоту примен ют при мол рном соотношении 1 : 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществл ют в две ступени, причем фенилуретилан добавл ют при 15 - 40 С при мол рном соотношении фенилур)етилана и хлорсульфоновой кислоты 1 : 2,5 - 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО 5О°С в течение 40 - 6О мин в первой ступени, добавл ют остальное количество хлорсульфоновой кислоты с последующим перемешиванием реакционной массы при 30 - 60°С в течение 60 - 90 мин во второй ступени. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авт. св. СССР № 69О91, 1944.