Изобретение относитс к текстильной промышленности, в частности к составам дл антимикробной отделки волокнистых материалов . Известен водный состав дл ант 1микробной отделки волокнистых материалов на осн ве трифенилолова. Этот состав не стабилен. Кроме того, антимикробна отделка при использовании данного состава не стойка к промывкам и химическим чисткам. С целью получени устойчивой к стирка и химическим чисткам отделки, предлагаетс использовать состав, содержащий 2- ЗО вес. ч. трифенилолова формулы 1 5п()зХ где X - анион, например С1 , Вп , ОН или СН СОО-, и в состав дополнительно вводить 2098 вес, ч. водорастворимого полигликолевого эфира формулы 2 У -О - ()Н где R , R и R - водород, алкильные, алкенильные остатки с 1-12 з глеродными атомами; У - фенил, нафтил; m 2-20. 5-50 вес. ч. неионогенного поверхностноактивного вещества (ПАВ) - аддукта окиси этилена с алифатические: соединением, содержащим активный атом водорода, и воду до концентрации трифенилолова 0,01-100 г/л. Кроме того, в Состав могут быть введены низщие алкилгликолевые или алкилдигликолевые эфиры дл лучшего диспергировани трифенилолова в воде. В качестве арилполигликолевых эфиров или алкиларилполигликолевых эфиров фор ;улы 2, которые служат дл изготовлени концентратов соединений трифенилолова, примен ют чаше такие моно-, ди- и триалкиларил полигликолевые эфиры, алккльные радикалы которых R , R н R имеют всего не более 20 атомов углерода и которые содержат около 4-15 этокснгрупп в молекуле Примерами примен емых соединений вл ютс аддитивные соединени около 11 моль окиск этилена с 1 моль октил- или нокилфенола илидинокилфенона, /|,- -бутил4ЭноЛОк этиленгликолевые эфиры, ди- / -бутилфентлдек этиленгликолевые эфиры, три- / гбутилфено.пун каэтиленгликолевые эфиры,додеиилфенолдоде этиленгликолевь е эф1иры, изoпpoп1;лнaф oлдекаэтиленгликолевые эф,иры, дибутилнафтол додекаэтиленгликолевые э4)иры и аддитиьные соединени 1 4 моль окиси этилсчча с 1 мол изогексил- и/или vlзoгerlтилнaфтoлa. Из неионогекных аддуктов окиси этилена используют водорастворимые лолиаддукты из 5-50 моль окиси этилена с алифатпческими соединени ми приблизительно с 3(J атомами углерода, которые имеют 1-8, преимущественно 1-5, способных дл реакции с окисью этилена атомов водорода. Из алифатических соедигтений употребл ют прежде всего насышеъп ые и нона ышенные с пр мо или разветвленной цепью одноатомные алифатические спирты, двухатомные спирты ил многоатомные спирты, первичные- и вторичные алкилмоноамины, полиамины и алканоламины , а также моно- и дикарбоновые кислоты или их амиды, оксикарбоновые кислоты , далее продукты превращени около 1550 моль окиси этилена с 1 t-лопь солержаших гидроксильные группы сложных эфиров карбоиовых кислот или oKC iKap6oHOtLJX кислот с многоатомными спиртам, особенно с глицерином, дающими при окислении моносахарид , затем касторовое месло, а также блок-сополимеры приблизите.1ьно из 2080 вес. % окиси этилена и около 80-20 вес. % иолипроииленгликол и/или полибутиленгликол , причем молекул рный вес полипропиленовых и/ ли полибутиленгликоле вых блоков составл ет около 1000-3000. В качестве примеров названных соединений с подвижными атомами водорода, которые можно превращать с окисью этилена, следует назвать алканолы и алкенолы приблизительно с 8-20 атомами углерода, особенно с 12-18 атомами углерода, такие как 2-этилгзксансл, додеканс- (1) -октадс-канол-{ 1), ;;зотридецилов1-п1 спирт, спирт кокосового масла, олеиловый спирт, двухато нь.е спирты и многоатомные спирты , например додекандиол-(1,7), гексадекаидиол- (1,4), октадекандиол-(1,6), пентаэритрит , сорбит и сахарозь;; первичнью и вторичные, насыщенные к ненасыщенные алИМтические моно-, :ui- или триамины с 22 атомами углерода, такие как октиламин, додециламин, октадециламин, олеиламин и диэтилентриамин; насыщенные или однократно ненасыщенные алифатические моно™ или дикарбаноьые кислоты с 8-20 атомами углерода , такие как акрилова , лаурилова , пальмитинова , стеаринова , арахинова . бе-гепова и олеинова кислоты, а также амиды Этих карбонопых кислот, например амид стеари1-ЮБОй кислоты, моноэтано.шмид кислоты кокосового масла и моноэтаноламид жирр :) кислоты сале; сложные эфиры этиу карЬоновых кислот с многоатомными спиртами , нагГример сорбитанмонопальмитат, эти- ленгликольмонолаурат, тетрапропиленгликольмоноолеат и декаэтиленгликольмоностеарат Предлагаемые концентраты соединений грифенилолова отличаютс тем, что они сами абсолютно морозостойкие и :еплостой кие и что из них простым замешиванием в холодную или гор чую воду любой жесткости можно изготовл ть водные пропиточные растворы с годными к употреблению концентраци ми . Полученные таким путем водные рабочие растворы, имеющие цвет о; опалового до прозрачного, исключительно нечувствительны к колебани м температуры. Эти растворы стабильны даже при температуре варки, так что их применение в красильной ванне или в других отделочных и обрабатывающих ваннах в нейтральной и да же кислой среде не сопровождаетс непри тным запахом. Благодар исключительному тонкому диспергированию соединени трифенилолова в водном растворе оно равномерно впитываетс текстильным материалом. Дл приготовг Ленин водного обрабатывающего раствора примен ют такое количество предлагаемого концентрата, чтобы концентраци соединений трифенилолова в водном обрабатывающем растворе составл ла около 0,01-1 г/л, преимущественно 0,02-0,3 г/л. Из этих обрабатывающих растворов введенное соединение трифенилолова впитываетс в красильной ванне волокнистым материалом. Из o6iрабатывающ .их растворов может впитыватьс при этом до 97-99 вес. % соединений три- фенилолова. Затем обработанный растворами из соединений трифенилолова волокнистый материал промывают водой и сушат. Процесс сущки можно производить при 20 150°С, преимущественно при 60-1 ОО-С. Чтобы достичь достаточного эффекта действи микроорганизмов и поражени насекомыми, подвергнутый отделке волокнистый материал должен содержать около 0,О5-1 вес, %, преимущественно 0,1-0,3 вес. %, соединений трифенилолова. По экономическим причинам соблюдают нижний предел указанных наносимых коли lecTB соединений трифенилолова. В качестве волокнистых материалов, которые можн отделывать содержащими соединени трифениполова водными растворами, примен ют прежде всего нaтypaл зныe волокна или их смеси с синтетическими волокнами, осо бенно шерсть и другие волокна животного происхождени , а также меха. Хорошим перемешиванием приведенных ниже компонентов при 70-90 С изготовл ли следующие составы, вес. %: Состав 1 Хлористое трифенилолово Аддитивное соединение 5 моль окиси этилена с 1 моль ксиленола6 7 Аддитивное соединение 16 моль окиси этилена с 1 моль насы щенного спирта жирного р да с длиной цепи 9-11 атомов углерода8 Состав 2 Хлористое трифенилолово Аддитивное соединение 5 моль окиси этилена с 1 моль ксиле иола65 Аддитивное соединение 36 моль окиси этилена с 1 моль касторового масла10 став 3 Ацетат трпфенилоловаГб fc Аддитивное соединение 8 моль окиси этилена с 1 моль бутилфенола10 Блок-сополимер, состо щий из полипропиленгликол с мол. в. около 1750 и окиси этилена, конечный мол, в. около 220О 10 став 4 Iидроокись трифенилолова5 Аддитивное соединение 4 моль окиси этилена с 1 моль квезола35 Аддитивное соединение 25 моль окиси этилена с 1 моль олеиламина10 Этилдигликоль5О тав 5 (дл сравнени ) Хлористое трифенилолово5 Бензин (т. кип, 150-18О С) 85 Аддитивное соединение 6 моль оккси этилена с 1 моль нонилфенола10 йства водных растворов с концент1)аоединени трифенилолова 0,1 г/л авлены в таблице. 9 Формула изобретени Водный состав дл антимикробной отделки волокнистых материалов на основе фенилолова формулы 5ia(CgHg)gX где X - анион отличающийс тем, что, с целью получени устойчивой к стиркам и химическим чисткам отделки, состав дополнительно содержит водорастворимый полигликолевый эфир формулы , v,. R: У - О - ()... Н /24т 10 где R , RH - водород, алкильные , алкенильные остатки с 1-12 атома углерода; Фенил или кафтил; ГП 2-2О, и неионогенное поверхностно-активное вещество - аддукт окиси этилена и алифатического соединени с активным атомом ЕОдарода и компоненты состава, вз ты в елеДУЮшем соотношении, вес, ч: Соединение трифенилолова2-30 Полигликолевый эфир2О-98 Неионогенное поверхностноактивное вещество5-50 Вода, г/лр,о концентРаии трифенилолова 0,011 ,00