SU510493A1 - The method of obtaining lead-molybdate crop - Google Patents

The method of obtaining lead-molybdate crop

Info

Publication number
SU510493A1
SU510493A1 SU2022243A SU2022243A SU510493A1 SU 510493 A1 SU510493 A1 SU 510493A1 SU 2022243 A SU2022243 A SU 2022243A SU 2022243 A SU2022243 A SU 2022243A SU 510493 A1 SU510493 A1 SU 510493A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
molybdate
excess
crowns
ions
Prior art date
Application number
SU2022243A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марина Вячеславовна Суханова
Ирина Александровна Беличенко
Элеонора Сергеевна Марморштейн
Татьяна Ивановна Грязева
Мария Михайловна Иванова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4392
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4392 filed Critical Предприятие П/Я Г-4392
Priority to SU2022243A priority Critical patent/SU510493A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU510493A1 publication Critical patent/SU510493A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  свинцово-молибдатных кронов, примен емых , например, в производстве авто- и сельскохоз йственных эмалей, красок дл  кожи.The invention relates to methods for producing lead-molybdate crowns, used, for example, in the manufacture of auto and agricultural enamels, skin dyes.

Известен способ получени  свинцово-молибдатного крона, заключаюпдийс  в совместном осаждении хромата, сульфата и молибдата свинца путем добавлени  к раствору нитрата свинца раствора смеси осадителей, содержащего хромат-, С)льфат- и молибдат-ионы, при избытке величины ионов свинца в реакционной смеси, с последующей стабилизацией пигмента соединени ми алюмини , промывкой, фильтрацией и сушкой. Свинцово-молибдатный крон, полученный известным спосОбом, имеет невысокую интенсивность (75-85%) и ограниченную цветовую гамму от оранжевого до оранжево-красного цвета.A known method for producing lead-molybdate krone concludes with co-precipitating chromate, sulfate and lead molybdate by adding to the solution of lead nitrate a solution of precipitating mixtures containing chromate, C) acid and molybdate ions, with an excess of lead ions in the reaction mixture, followed by stabilization of the pigment with aluminum compounds, washing, filtering and drying. Lead-molybdate crowns obtained by a known method have a low intensity (75-85%) and a limited range of colors from orange to orange-red.

С целью повышени  интенсивности крона и расширени  его цветовой гаммы по предлагаемому способу осаждение ведут при одновременном сливе исходных растворов и при посто нной величине избытка ионов свинца в реакционной смеси. Величину избытка ионов свинца поддерживают дл  оранжевых кронов 1,5-2,5 г/л, а дл  красных кронов 0,3-0,5 г/л.In order to increase the intensity of the crown and expand its color gamut according to the proposed method, the deposition is carried out while simultaneously draining the initial solutions and at a constant amount of excess lead ions in the reaction mixture. The excess of lead ions is maintained at 1.5-2.5 g / l for orange crowns, and 0.3-0.5 g / l for red crowns.

Предлагаемый способ позвол ет повысить интенсивность свинцово-молибдатпых кронов до 100% с одновременным расширением ихThe proposed method allows to increase the intensity of lead-molybdate crowns to 100% with simultaneous expansion of their

цветовом гаммы вплоть до получени  насыщенного красного цвета.color range until saturated red.

Пример 1. В реакор-смеситель при 18°С одновременно сливают раствор нитрата свинца , содержащий 66,7 г/л Pb(NO3)2, с рН 4,0 и раствор смеси осадителей, содержащ.ий (г/л) 154 СгОз, 3,34 МоОз, 1,94 SO и 6,3 NaOH, с рН 7,1.Example 1. A lead nitrate solution containing 66.7 g / l of Pb (NO3) 2 with a pH of 4.0 and a solution of a mixture of precipitating agents containing 154 CgOz (g / l) mixed with pH 4.0 are simultaneously drained into the reactor mixer at 18 ° C. , 3.34 MoO3, 1.94 SO, and 6.3 NaOH, with a pH of 7.1.

Реакционна  смесь имеет рН 2,1 и избытокThe reaction mixture has a pH of 2.1 and an excess of

ионов свинца по РЬ(ЫОз)2 0,3 г/л. Из реактора-смесител  суспензию направл ют в три каскадно расположенных реактора дл  вызревани  в течение 20 мин, после чего обрабатывают соединени ми кремни , алюмини  и сурьмы.lead ions by Pb (IO3) 2 0.3 g / l. From the blender reactor, the suspension is sent to three cascaded reacting reactors for 20 minutes, then treated with compounds of silicon, aluminum and antimony.

Продукт отмывают и сушат при температуре, не превышающей 100°С. Получают красный крон с интенсивностью 100% и укрывистостью 27 г/м.The product is washed and dried at a temperature not exceeding 100 ° C. Red crowns are obtained with an intensity of 100% and a spreading rate of 27 g / m.

Пример 2. В реактор-смеситель при 20°С одновременно сливают раствор нитрата свинца , содержащий 102,3 г/л РЬ(МОз)2, с рН 4,0 и раствор смеси осадителей, содержащий (г/л) 23,1 СгОз, 5,01 МоОз, 2,87 SOa и 12 NaOH, сExample 2. A lead nitrate solution containing 102.3 g / l of Pb (MOz) 2 with a pH of 4.0 and a solution of precipitating mixture containing (g / l) 23.1 CgOz are simultaneously drained into a reactor-mixer at 20 ° C. , 5.01 MoOZ, 2.87 SOa and 12 NaOH, s

Claims (2)

рН 8,3. Реакционна  смесь имеет рН 3,4 и избыток ионов свинца по РЬ(:ЫОз)2 2 г/л. Далее суспензию обрабатывают аналогично примеру 1. Получают оранжевый крон с интенсивностью 100% и укрывистостью 18 г/л. 3 Формула изобретени  1. Спосоо получени  свинцово-молибдатного крона путем совместного осаждени  хромата, сульфата и молибдата свинца из раствора нитрата свинца и раствора, содерл ащего хромат-, сульфат- и молибдат-ионы, при избытке ионов свинца в реакционной смеси, отличающийс   тем, что, с целью повышени  интенсивнос4 ти крона и расширени  его цветовой гаммы, осаждение ведут нри одновременном сливе исходных растворов и при посто нной величине избытка ионов свинца в реакционной смеси pH 8.3. The reaction mixture has a pH of 3.4 and an excess of lead ions by Pb (: NO) 2 2 g / l. Next, the suspension is treated as in example 1. Get orange crowns with an intensity of 100% and an opacity of 18 g / l. 3 The invention claims 1. A method for producing lead-molybdate krone by co-precipitating chromate, sulphate and lead molybdate from a lead nitrate solution and a solution containing chromat, sulphate and molybdate ions, with an excess of lead ions in the reaction mixture, characterized by that, in order to increase the intensity of the crown and expand its color gamut, the deposition leads to a simultaneous discharge of the initial solutions and at a constant value of excess lead ions in the reaction mixture 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что величину избытка ионов свинца поддерживают дл  оранжевых кронов 1,5-2,5 г/л, а дл  красных кронов 0,3-0,5 г/л. 2. A method according to claim 1, characterized in that the magnitude of the excess of lead ions is supported for orange crowns 1.5-2.5 g / l and for red crowns 0.3-0.5 g / l.
SU2022243A 1974-05-12 1974-05-12 The method of obtaining lead-molybdate crop SU510493A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2022243A SU510493A1 (en) 1974-05-12 1974-05-12 The method of obtaining lead-molybdate crop

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2022243A SU510493A1 (en) 1974-05-12 1974-05-12 The method of obtaining lead-molybdate crop

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU510493A1 true SU510493A1 (en) 1976-04-15

Family

ID=20583927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2022243A SU510493A1 (en) 1974-05-12 1974-05-12 The method of obtaining lead-molybdate crop

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU510493A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5007963A (en) * 1987-10-22 1991-04-16 Ciba-Geigy Corporation Novel process for the preparation of lead molybdate pigments and novel lead molybdate pigments
CN103387263A (en) * 2013-07-11 2013-11-13 洛阳理工学院 Lead molybdate nano crystal material and preparation method thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5007963A (en) * 1987-10-22 1991-04-16 Ciba-Geigy Corporation Novel process for the preparation of lead molybdate pigments and novel lead molybdate pigments
CN103387263A (en) * 2013-07-11 2013-11-13 洛阳理工学院 Lead molybdate nano crystal material and preparation method thereof
CN103387263B (en) * 2013-07-11 2015-02-11 洛阳理工学院 Lead molybdate nano crystal material and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19653629A1 (en) Monoclinic zirconium oxide with a high surface area
DE3008988C2 (en)
SU510493A1 (en) The method of obtaining lead-molybdate crop
DE3509268C2 (en) Process for the production of iron oxide red pigments from manganese-containing iron sulfate heptahydrate residues
GB1530740A (en) Process for the preparation of iron oxide based thermostable pigments from acid solutions containing ferrous sulphate
DE1568317A1 (en) Process for the catalytic dehydrogenation of cyclododecanol
US2504147A (en) Treating process for cadmium pigments
SU385924A1 (en) METHOD OF OBTAINING CHROMIUM OXIDE
SU763410A1 (en) Method of producing lead-molybdate pigment
US3513006A (en) Process for the preparation of a mixed pigment
DE1543807C3 (en) l-Metfioxy ^ S-diamino ^ o-dimethylbenzene, its acid addition salts and process for the preparation of these compounds
SU56094A1 (en) The method of cleaning technical isovolantron
SU51907A1 (en) The method of obtaining pink paint for porcelain and similar masses
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
SU509537A1 (en) The method of producing potassium sulfate
SU436072A1 (en) METHOD OF OBTAINING LEAD PIGMENT CHROMATE
RU2104924C1 (en) Method for production of hydroxyl apatite
SU834098A1 (en) Method of producing pigmented red-glow luminophor
SU1546425A1 (en) Method of obtaining rubidium and cesium
SU309905A1 (en) METHOD OF OBTAINING CHROMIUM OXIDE
SU676551A1 (en) Sodium-chromium silicate producing method
SU538990A1 (en) Calcium Carbonate Production Method
DE819688C (en) Process for the production of lead cyanamide
SU454172A1 (en) The method of obtaining the three-aqueous sodium pentacalcium sulfate
SU175160A1 (en)