SU487486A3 - Способ получени -2,3,5,6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2,1-в)-тиазола - Google Patents

Способ получени -2,3,5,6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2,1-в)-тиазола

Info

Publication number
SU487486A3
SU487486A3 SU1118222A SU1118222A SU487486A3 SU 487486 A3 SU487486 A3 SU 487486A3 SU 1118222 A SU1118222 A SU 1118222A SU 1118222 A SU1118222 A SU 1118222A SU 487486 A3 SU487486 A3 SU 487486A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiazole
phenylimidazo
tetrahydro
obtaining
stirred
Prior art date
Application number
SU1118222A
Other languages
English (en)
Inventor
Дойл Питер
Грехам Уайли Аластер
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU487486A3 publication Critical patent/SU487486A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЬ-2,3,5,6-ТЕТРАГИДРО6-ФЕНИЛИМИДАЗО- 2 ,1-Ь -ТИАЗОЛА
трехбромистого фосфора (в процессе добавлени  температура смеси поддерживаетс  в пределах от 20 до 25°С). По окончании добавлени  смесь охлаждают до 20°С и затем перемешивают 6 час. Далее эту смесь добавл ют в течение 30 мин к перемешанной смеси, состо ш ,ей из 96 ч. 48%-ного водного раствора едкого натра, 200 ч. льда и 200 ч. воды, перемешивают их в течение 1 час. Затем органический слой отдел ют от водного (оба сло  сохран ютс ). Далее органический слой приливают к смеси 26 ч. сол ной кислоты (плотность 1,18) и 200 ч. воды, и полученную смесь перемешивают 30 мин. Слой сол ной кислоты отдел ют от органического сло , причем последний отбрасывают. Вышеуказанный водный слой перемешивают с 125 ч. двухлористого этилена в течение 30 мин, слой двухлористого этилена отдел ют и добавл ют к вышеуказанному слою сол ной кислоты. Полученную смесь перемешивают в течение 15 мин,   .ч тем органический слой отбрасывают.
150 ч. льда добавл ют к кислому водному раствору, смесь перемешивают и устанавливают рН 9, постепенно добавл   20 ч. концентрированного раствора гидроокиси аммони  (плотность 0,88). Полученную смесь перемешивают 1 час и затем фильтруют. Твердый осадок промывают водой и затем высушивают при 40-45°С. Получают ОЬ-2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо- 2 ,1-Ь -тиазол, т. нл. 90- 92°С.
Предмет изобретени 
Способ получени  ОЬ-2,3,5,6-тетрагидро-6фенилимидазо- 2 ,1-Ь -тиазола путем циклизации соответствуюшей соли тиазолидина с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и качества целевого
продукта, циклизации подвергают 2-имино-З (2-окси-2-фенилэтил)-тиазолидин - п - толуолсульфонат .
SU1118222A 1965-12-10 1966-12-09 Способ получени -2,3,5,6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2,1-в)-тиазола SU487486A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB52526/65A GB1109149A (en) 1965-12-10 1965-12-10 Preparation of imidazo[2,1-b]thiazoles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU487486A3 true SU487486A3 (ru) 1975-10-05

Family

ID=35520059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1118222A SU487486A3 (ru) 1965-12-10 1966-12-09 Способ получени -2,3,5,6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2,1-в)-тиазола

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3478047A (ru)
BE (1) BE690640A (ru)
CS (1) CS152436B2 (ru)
DE (1) DE1695254B1 (ru)
DK (1) DK131993C (ru)
FR (1) FR1504261A (ru)
GB (1) GB1109149A (ru)
NL (2) NL6617380A (ru)
SU (1) SU487486A3 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU409983B2 (en) * 1965-07-19 1970-12-31 Imperial Chemical Industries Of Australia New Zealand Limited Process for the manufacture of thia zolidines and thiazolidines produced thereby
US3673206A (en) * 1969-04-02 1972-06-27 American Cyanamid Co RACEMIZATION OF d({30 ) 6-PHENYL-2,3,5,6-TETRAHYDROIMIDAZO {8 2,1-b{9 Thiazole
GB1493373A (en) * 1974-08-13 1977-11-30 Ici Ltd Manufacture of tetramisole
US4107170A (en) * 1975-10-29 1978-08-15 American Cyanamid Company Method of preparing dl 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo-[2,1-b]thiazole and acid addition salts thereof
US5527915A (en) * 1989-11-24 1996-06-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Immunostimulating 6-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-beta]thiazole derivatives
US5212192A (en) * 1989-11-24 1993-05-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Immunostimulating 6-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole derivatives

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL131034C (ru) * 1964-05-11
GB1076109A (en) * 1965-10-05 1967-07-19 Americal Cyanamid Company Substituted 6-phenyl 2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b] thiazoles, salts thereof, novel intermediates thereof, and the preparation of the above compounds

Also Published As

Publication number Publication date
GB1109149A (en) 1968-04-10
DK131993B (da) 1975-10-06
DK131993C (da) 1976-03-01
NL129632C (ru)
NL6617380A (ru) 1967-06-12
DE1695254B1 (de) 1972-03-09
CS152436B2 (ru) 1973-12-19
US3478047A (en) 1969-11-11
BE690640A (ru) 1967-06-02
FR1504261A (fr) 1967-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2812625C2 (ru)
SU487486A3 (ru) Способ получени -2,3,5,6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2,1-в)-тиазола
CH650503A5 (de) Verfahren zur herstellung von (aminothiazolyl)-essigsaeureestern.
SU626701A3 (ru) Способ получени производных тиенпиридина или их солей ил их производных с четвертичным аммонием
RO86246B (ro) Procedeu pentru prepararea 5-(dihidroxifenoxi)-tetrazolilor
SU389096A1 (ru)
SU604497A3 (ru) Способ получени тетрамизола или его солей
SU503510A3 (ru) Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей
SU220265A1 (ru) Способ получени дестиобиотина
SU376359A1 (ru) Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл
Kassab et al. Reactions with 5‐Substituted Isorhodanines. I
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU395362A1 (ru) Способ получения 0-хлорбензонитрила
SU462817A1 (ru) Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида
HU171232B (hu) Sposob poluchenija proizvodnykh 7-kvadratnaja skobka-skobka-2-aminometil-fenil-skobka zakrita-acetamido-kvadratnaja skobka zakryta-3-tiadiazolil-tiometil-cef-3-em-4-karbonovojj kisloty
SU372213A1 (ru) Всесоюзная
SU443034A1 (ru) Способ получени 2-бром(йод)бензимидазолов
SU382663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ПИРИДИНИЙХИНОКАРБОЦИАНИНО-
SU411687A3 (ru)
SU467075A1 (ru) Способ получени 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4-оксадиазола
Moubasher et al. 149. Studies on indene derivatives. Part V
SU397476A1 (ru) Способ получения среднего молибдата
US2194476A (en) Nitriles of fully acetylated 2-keto sugar acids and processes for their production
SU427017A1 (ru) Способ получения тиадиазолилтиокарбонатов
SU94014A1 (ru) Способ получени норсульфазола