SU485590A3 - Способ получени 1,2-дихлорэтана - Google Patents
Способ получени 1,2-дихлорэтанаInfo
- Publication number
- SU485590A3 SU485590A3 SU1980943A SU1980943A SU485590A3 SU 485590 A3 SU485590 A3 SU 485590A3 SU 1980943 A SU1980943 A SU 1980943A SU 1980943 A SU1980943 A SU 1980943A SU 485590 A3 SU485590 A3 SU 485590A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethylene
- chlorine
- zone
- dichloroethane
- mole
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
- C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЗТАНА
Claims (4)
1 I Изобретение относитс -к способу полу ченн 1,2-дихлорэтана, наход щего применение в качестве полупродукта дл синтеза вннилхлорнда н растворител . Известен способ получени 1,2--дихлорэтана путем взаимодействи этилена с хло ром в жидкой фазе образующегос дихлорэтана в присутствии катализатора - кислоты Льюиса, например хлорного железа, при 20-8О С в соотнощении этилена и хлора vl:. Такой способ характеризуетс по- выщенными потер ми этилена (2-6%) и наличием в образующемс 1,2-дихлорэтане растворенного .хлора, что усложн ет тех-нологический процесс и приводит к снижению выхода целевого продукта по исходному этилену. Дл увеличени выхода целевого продукт и упрощени технологического процесса предлагаетс вести процесс в двух последовательных реакционных зонах с подачей в первую зону всего количества x/iopa и 0,9-1,0 молей этилена на 1 моль хлора, а но вторую зону - остального количества этилена таким образом, чтобы суммарна подача этилена не превышала 1,02 мол на 1 моль .хлора. Процесс ведут при подаче этилена в первую зону в количестве О,97-О,995 молей на 1 моль хлора, а во вторую зону остального количества этилена, чтобы суммарна подача этилена в обе зоны составл ла 1,001-1,01 молей на 1 моль хлора. При этом процесс ведут в первой зоне при температуре на 2-60 С, предпочтительно на 5-25 С, ниже, чем во второй зоне. Желательно процесс вести при отношении объемов первой и второй реакционных зон в интервале от 1 до 1О, предпочтительно от 1,2 до 3. Такое осуществление процесса позвол ет получать во второй зоне 1,2-дихлорэтан практически свободный от примесей растворенного хлора. Отход щие из второй зоны газы после конденсации .паров 1,2-дкхлор- этана содержат менее 1О об.% этилена (обычно менее 5 об. %), т. е. потери этиЛена незначительны и обычно не превышают , Д% от поданного количества этилена..
Образование побочных продуктов при этом незначительно (см. прнмеры).Так как реакционные газы, выход шне из первой зоны, сразу подаютс в жидкий дихлорэтан, наход щийс во второй зоне, то это исключает протекание неконтролируемых реакций между компонентами га, зового потока (пары 1,2-ди.хлорэтана
2 2
Н2. -N2
В производстве может быть использован как, сжиженный хлор после испарени , так и эле ролитичесиий .хлор. Чистота
хлора несколько вли ет на выход продуктов реакции по этилену и практически не ока- зьшает вли ние на выход по хлору. Близкие результаты получаютс как
использовании 99,9% хлора, так и 88-98% хлора, в котором основными примес ми вл ютс СО , О , N , Н и СО.
Давление не оказьтает заметного вли ни на протекающие реакции .хлорировани .
Пример 1.В первую реакционную зону объемом 18 м противотоком к циркулирующему 1,2-ди;з лорэтану, имеющему температуру 60°С и содержащему 200 ч./млн. хлорного железа, непрерывно ввод т 1114 кг/час этилена (чистота 99 об.%, примеси С Н СН ) и 2880 кг/час . хлора {чистота 94 об. %, примеси О
Н , СО, СО2, N). Мол рное соотношеCl2 0 ,995:1.
ние С Н
Газообразные и жидкие продукты реакции из первой зоны через распределитель ввод т во вторую зону объемом 8 м , расположенную в том же реакторе. В эту же зону непрерывно подают еще Ю кг/час : этилена, т. е. еще 0,009 молей на 1 мсл хлора, противотоком к циркулирующему Жидкому 1,2-дТихлорэтану. Температура во второй зоне -v 65 С.
На выходе из реактора полученный 1,2-ди.хлорэтан не содержит растворенного .хлора (по йодистому калию). После кон- , денсации 1,2-ди.хлорэтана о.хлажаением до 5 С отход щие газы содержат i; 5 об.% этилена.
Получают 3960 кг/час 1,2-ди.хлорэтана , содержащего 300 ч./м . 1,1,2-три .хлорэтана и 3 ч./млн, .хлорного же Ofepvt TVineHa составл узт 0,4% от вводимого в реакцию, а noTepiT хлора менее 0,О1%.
В сравнительном примере в реактор с одной зоной объемом 26 м.З противо- |
током к циркулирующему 1,2-ди.хлорэтану непрерывно подают 1160 кг/час этилена (99 об.%) и 29ОО кг/час .хлора (jiiio6.%) Мол рное соотнощение С Н
С1 1,03:1. Отход щие газы при этом
содержат 25 об.% этилена (после конденIсации 1,2-дихлорэтана). Получают 339О кг/час 1,2-дихлорэтана, содержащего 15ООчумл Н 111,2 трихлорэтана и 0,7 г/кг растворенного хлора.
Потери этилена составл ют/v3% от введенного в реакцию, а потери .хлора 0,1%.
Содержание в отход щих газах С и Н таково, что это может привести
f
к взрыву.
Пример 2. Повтор ют услови примера 1 за исключением того, что объем первой зоны составл ет 19,5 м , а второй зоиы.6,5 м .
Подают 392О кг/час хлора (95 об.% и 1484 кг/час этилена (99 об.%) в первую зону и 51 кг/час во вторую;; Температура первой зоны 63 С, второй 7О С. Содержание Fed в 1,2-ди.хлорэтане 180 ч/мл(.
Получают 5360 кг/час 1,2-ди.хлорэтана Выход щий из второй зоны 1,2-дихлорэтан содержит 340 -VM/IH. 1,1,2-трихлорэтана и не содержат растворенного .хлора.
Отход щие газы (после конденсации ди .хлорэтана) содержат А/ 5% этилена.
Потери этилена составл ют 0,4%, .хлора менее О,О1%.
Предмет изобретени
: 1. Способ получени . 1,2-дихлорэтана взаимодействием этилена и .хлора в присутсвии кислоты Льюиса, например .хлорного железа, при температуре, 2О-8О°С с последующим вьщелением целевого продукта . известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени технологичекого процесса, последний ведут в двух
последовательных реакционньк зонах с подачей в первую зону всего количества .хлора и 0,9-1,0 молей этилена на 1 моль .хлора, а во вторую зону - остального количества этилена так, чтобы суммарна подача этилена не превыщала 1,О2 мол этилен на 1 моль .хлора.
2. Способ по п. 1, ртличающийс тем, что процесс ведут при по)ааче этилена в первую зону в количестве 0,970 ,995 молей на 1 моль .хлора, а во вторую зону - остального количества этилена так, чтобы суммарна подача этилена состал ла l,Opl-l,Ol молей на 1 моль .хлора.
3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и и с тем, что процерс в первой зоне ведут при температуре на 2-60 С, предпочтительно на 5-2 5 °С, ниже, чем во второй
зоне.
i
4. Способ по пп. 1-3, отличаю- } ш и и с тэм, что процесс ведут при отношении объемов первой и второй зон в интервале от. 1 до 10, предпочтительно от 1,2 до 3.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7246389A FR2211427B1 (ru) | 1972-12-27 | 1972-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU485590A3 true SU485590A3 (ru) | 1975-09-25 |
Family
ID=9109344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1980943A SU485590A3 (ru) | 1972-12-27 | 1973-12-26 | Способ получени 1,2-дихлорэтана |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5239806B2 (ru) |
| AR (1) | AR196963A1 (ru) |
| AU (1) | AU476500B2 (ru) |
| BE (1) | BE808883A (ru) |
| BR (1) | BR7310079D0 (ru) |
| CA (1) | CA1027973A (ru) |
| DE (1) | DE2364095C3 (ru) |
| ES (1) | ES421723A1 (ru) |
| FR (1) | FR2211427B1 (ru) |
| GB (1) | GB1410420A (ru) |
| IN (1) | IN140279B (ru) |
| IT (1) | IT1000380B (ru) |
| NL (1) | NL7317568A (ru) |
| NO (1) | NO138596C (ru) |
| PH (1) | PH11653A (ru) |
| SU (1) | SU485590A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3106983A1 (de) * | 1981-02-25 | 1982-09-09 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan" |
| JPS5936854U (ja) * | 1983-07-09 | 1984-03-08 | ボルカノ株式会社 | 汚物水***物の噴霧ノズル |
| DE102004029147B4 (de) | 2004-06-17 | 2008-01-03 | Uhde Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan mittels Direktchlorierung |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2929852A (en) * | 1954-10-20 | 1960-03-22 | Union Carbide Corp | Process for the preparation of olefin dichlorides |
| FR1336641A (fr) * | 1961-10-24 | 1963-08-30 | Bayer Ag | Procédé perfectionné de préparation du 1, 2-dichloréthane |
| NL284587A (ru) * | 1961-10-24 | |||
| US3475504A (en) * | 1967-05-25 | 1969-10-28 | Detrex Chem Ind | Process for the chlorination of olefinic hydrocarbons and ethylenically unsaturated chlorohydrocarbons |
| DE1768367B1 (de) * | 1968-05-06 | 1972-03-09 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichloraethan |
| DE1905517B2 (de) * | 1969-02-05 | 1977-01-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Vorrichtung zur herstellung von 1,2-dichloraethan |
-
1972
- 1972-12-27 FR FR7246389A patent/FR2211427B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-12-11 AU AU63467/73A patent/AU476500B2/en not_active Expired
- 1973-12-20 BE BE139081A patent/BE808883A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-20 JP JP48142945A patent/JPS5239806B2/ja not_active Expired
- 1973-12-20 PH PH15350A patent/PH11653A/en unknown
- 1973-12-21 AR AR251659A patent/AR196963A1/es active
- 1973-12-21 ES ES421723A patent/ES421723A1/es not_active Expired
- 1973-12-21 BR BR10079/73A patent/BR7310079D0/pt unknown
- 1973-12-21 NL NL7317568A patent/NL7317568A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-12-21 NO NO4904/73A patent/NO138596C/no unknown
- 1973-12-21 DE DE2364095A patent/DE2364095C3/de not_active Expired
- 1973-12-21 CA CA188,743A patent/CA1027973A/en not_active Expired
- 1973-12-21 GB GB5942673A patent/GB1410420A/en not_active Expired
- 1973-12-21 IT IT54524/73A patent/IT1000380B/it active
- 1973-12-26 SU SU1980943A patent/SU485590A3/ru active
- 1973-12-31 IN IN2842/CAL/73A patent/IN140279B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1027973A (en) | 1978-03-14 |
| AU476500B2 (en) | 1976-09-23 |
| IT1000380B (it) | 1976-03-30 |
| JPS5239806B2 (ru) | 1977-10-07 |
| DE2364095B2 (de) | 1975-06-05 |
| ES421723A1 (es) | 1976-04-01 |
| AU6346773A (en) | 1975-06-12 |
| FR2211427B1 (ru) | 1976-10-29 |
| PH11653A (en) | 1978-05-08 |
| DE2364095A1 (de) | 1974-07-11 |
| NO138596B (no) | 1978-06-26 |
| DE2364095C3 (de) | 1982-12-16 |
| AR196963A1 (es) | 1974-02-28 |
| BE808883A (fr) | 1974-06-20 |
| NL7317568A (ru) | 1974-07-01 |
| NO138596C (no) | 1978-10-04 |
| IN140279B (ru) | 1976-10-09 |
| JPS4988810A (ru) | 1974-08-24 |
| BR7310079D0 (pt) | 1974-08-15 |
| GB1410420A (en) | 1975-10-15 |
| FR2211427A1 (ru) | 1974-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6844474B1 (en) | Process for the production of difluoromethane | |
| US3304337A (en) | Ethane chlorination | |
| SU485590A3 (ru) | Способ получени 1,2-дихлорэтана | |
| US4046823A (en) | Process for producing 1,2-dichloroethane | |
| US4528174A (en) | Method for preparing hydrogen chloride for the ethyleneoxichlorination process | |
| US4101573A (en) | Production of methyldichlorophosphane | |
| RU2054407C1 (ru) | Способ получения 1,1-дихлор-1-фторэтана | |
| US4922043A (en) | Manufacture of methyl chloride by hydrochlorinating methanol, using a split methanol feed | |
| US3557229A (en) | Oxychlorination of ethane to vinyl chloride | |
| US2628260A (en) | Catalyzed and continuous addition chlorination of benzene | |
| JPS61280445A (ja) | β−クロルピバリン酸クロライドの製造方法 | |
| US3178483A (en) | Process for preparing vinyl and 1, 1-difluoroethane | |
| US2814649A (en) | Process for separation of chlorinated xylenes | |
| US3823193A (en) | Process for the continuous preparation of dichloropropanols | |
| US3968179A (en) | Selective preparation of 1,2-dichloroethane | |
| US2399361A (en) | Manufacture of cyanogen | |
| US3338982A (en) | Chlorination of olefins in the presence of amides | |
| US3816505A (en) | Preparation of halogenated dicyanobenzenes | |
| US4731494A (en) | Process for making methyl iodide from methane | |
| US2225933A (en) | Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides | |
| CS207718B2 (en) | Method of making the 1-chlor-3,3-dimethylbutan-2-on | |
| US4072728A (en) | Process for the preparation of 1,2-dichloroethane in two reaction zones by reacting chlorine with not more than 102 mole percent of ethylene | |
| US3073869A (en) | Halogenation process | |
| US3535394A (en) | Process for the catalytic chlorination of chloroalkanes | |
| US3763157A (en) | Recovery and recirculation of chlorine in cyanuric chloride production |