SU48326A1 - The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives - Google Patents

The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives

Info

Publication number
SU48326A1
SU48326A1 SU185742A SU185742A SU48326A1 SU 48326 A1 SU48326 A1 SU 48326A1 SU 185742 A SU185742 A SU 185742A SU 185742 A SU185742 A SU 185742A SU 48326 A1 SU48326 A1 SU 48326A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
dinaphol
dinaphthyl
dioxy
beta
Prior art date
Application number
SU185742A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.В. Грачев
И.С. Иоффе
Original Assignee
И.В. Грачев
И.С. Иоффе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.В. Грачев, И.С. Иоффе filed Critical И.В. Грачев
Priority to SU185742A priority Critical patent/SU48326A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU48326A1 publication Critical patent/SU48326A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Известно, что при окислении тнафтола и его производных хлорным железом получаютс  соответственно р-динафтол и его производные. Образование этих продуктов, обычно, сопровождаетс  различными побочными реакци ми, снижающими выход главного продукта реакции и загр зн ющими его. Эти побочные процессы вызываютс , главным образом, присутствием в реакционной массе сол ной кислоты, получающейс  в процессе окислени , котора , кроме того, замедл ет течение реакции.It is known that the oxidation of tnaftole and its derivatives with ferric chloride gives p-dinaphol and its derivatives, respectively. The formation of these products is usually accompanied by various side reactions that reduce the yield of the main reaction product and contaminate it. These side processes are mainly caused by the presence in the reaction mass of hydrochloric acid, resulting from the oxidation process, which, in addition, slows down the reaction.

Предлагаемый, согласно насто щему изобретению, способ окислени  р-нафтола и его производных хлорным железом состоит в том, что процесс окислени  ведут в присутствии солей органических кислот.The proposed method of oxidation of p-naphthol and its derivatives with ferric chloride according to the present invention is that the oxidation process is carried out in the presence of salts of organic acids.

При окислении р-нафтола этим способом процесс ведут при более низкой температуре и в более концентрированном растворе, чем при работе по обычному методу. Благодар  присутствию солей органических кислот в результате окислени  возникает не сол на , а органическа  кислота, что, в свою очередь, позвол ет вести процесс в дерев нной аппаратуре.When p-naphthol is oxidized by this method, the process is carried out at a lower temperature and in a more concentrated solution than when operating according to the usual method. Due to the presence of salts of organic acids, as a result of oxidation, it is not hydrochloric, but organic acid that, in turn, allows the process to be carried out in wooden equipment.

Применение этого способа дает возможность получить более чистые продукты и с большим выходом. Так, например , при окислении 2 - 7 диоксинафталина хлорным железом обычным способом получаетс  темный смолистый продукт, а при окислении в присутствии солей органических кислот получаетс , главным образом, светлый кристаллический продукт. Кроме того, предлагаемый способ дает возможность получить продукты , которые обычным окислением хлорным железом не могут быть получены .The application of this method makes it possible to obtain cleaner products and with a high yield. Thus, for example, by oxidation of 2–7 dioxynaphthalene with ferric chloride, a dark resinous product is obtained in the usual way, and oxidation in the presence of salts of organic acids produces mainly a light crystalline product. In addition, the proposed method makes it possible to obtain products that cannot be obtained by the usual oxidation with ferric chloride.

Так, например, при обработке хлорным железом Р-соли получаетс  хлоропроизводное Р-кислоты, а при такой же обработке в присутствии солей органических кислот получаетс  тетро-сульфо -динафтол .Thus, for example, when treating with ferric chloride P-salt, chlorine-derived P-acid is obtained, and with the same treatment in the presence of salts of organic acids, tetro-sulfo-dinofol is obtained.

В качестве солей органических кислот могут быть использованы следующие соли: уксусно-натриева  соль, уксусно - бариева  соль, муравьино - натрифа  соль и др.The following salts can be used as salts of organic acids: sodium acetic salt, acetic barium salt, formic sodium salt, etc.

Пример 1. В дерев нный чан на 200 л загружают 80 л воды, 10 кг р-нафтола технического и 9,2 кг технического кристаллического уксусно- кислого натри .Example 1. 80 liters of water, 10 kg of technical p-naphthol and 9.2 kg of technical crystalline acetic acid sodium are loaded into a 200 l wooden tank.

При 85° в течение 10 минут приливают 40-60%-й раствор хлорного железа, содержащий 14 кг 100%-го хлорного железа . Размещивание массы при температуре 85° продолжают еще полчаса, послеAt 85 ° for 10 minutes, a 40-60% ferric chloride solution is added, containing 14 kg of 100% ferric chloride. Placing the mass at a temperature of 85 ° is continued for another half hour, after

SU185742A 1936-01-31 1936-01-31 The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives SU48326A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU185742A SU48326A1 (en) 1936-01-31 1936-01-31 The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU185742A SU48326A1 (en) 1936-01-31 1936-01-31 The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU48326A1 true SU48326A1 (en) 1936-08-31

Family

ID=48361293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU185742A SU48326A1 (en) 1936-01-31 1936-01-31 The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU48326A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hodgson et al. 382. The diazotisation of aromatic nitro-amines and the prevention of diaryl formation in the Sandmeyer reaction
SU48326A1 (en) The method of obtaining 2-2-dioxy 1-1-dinaphthyl (beta-dinaphol) and its derivatives
US1994002A (en) Zinc 2.4.5-trichlorophenolate
US1591245A (en) Process of manufacturing benzoic acid from benzotrichloride
DE820304C (en) Process for the production of isovaleric acid
US1458715A (en) Process for making nitrobenzoic acid and intermediates
US2282965A (en) Process for preparing zinc formaldehyde sulphoxylate
US1972340A (en) Process for the preparation of lactones
DE2034943C3 (en)
US2190607A (en) Salicylaldehyde purification
US1306964A (en) Joseph koetschet and maurice betjdet
US2050815A (en) Purification of phenylphenols
Richert The effect of several factors on the solubility of tartrates
SU36415A1 (en) The method of obtaining dichloramides of aromatic sulfonic acids
DE644486C (en) Process for the preparation of aromatic compounds
DE2302372A1 (en) PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF 4BROMONAPHTHALIC ANHYDRIDE
US1916327A (en) Process for preparing organic fluorine compounds
US2018354A (en) Method of purifying and decolorizing cinchophen
SU52052A1 (en) The method of obtaining sodium hydrosulfite
US1996116A (en) Process for producing ionones
DE2329957A1 (en) METHOD OF CLEANING GLYOXAL
DE627481C (en) Process for the production of glyoxylic acid
SU37093A1 (en) Method for producing aminocridine salts
DE845347C (en) Process for the preparation of pyridine-mercury compounds
DE386690C (en) Process for the preparation of derivatives of nortropinone