SU482083A1 - Способ получени 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4,6-диен-3,20-диона - Google Patents
Способ получени 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4,6-диен-3,20-дионаInfo
- Publication number
- SU482083A1 SU482083A1 SU7301924209A SU1924209A SU482083A1 SU 482083 A1 SU482083 A1 SU 482083A1 SU 7301924209 A SU7301924209 A SU 7301924209A SU 1924209 A SU1924209 A SU 1924209A SU 482083 A1 SU482083 A1 SU 482083A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dione
- diene
- chlorine
- cyclohexanopregn
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
.пл. 180-182°С (из метанола). УФпектр (Л МАКС . нм): 285 ( 29100) пектр ПМР ( CDCe., ; .o.): 0,65 1,О5 (18-19- :Н.), 2,05 (21-Ме), 5,55 (4-Н), 6,02 (6-Н).
Найдено, % iC 31,56; Н 9,43. С„Н,0.
Вычислено, %: С 81,92; Н 9,35. Пример 2. Получение Е t t 16rf-, 17 6 3циклогексано-6 d, 7 dL -эпоксипрегн-4-«н-3 ,20 диона.
К раствору 0,78 г l 2 ; 16б1, 17А циклогексанопрегна-4,6-диен-3,2О диона в 2О мл CHjCP/t при перемешивании в течение 5 мин добавл ют 0,9 г 85%-вой м-хлорпербензойной кислоты в Ю мл С Н СС . По окончании (прибавлени реакционную смесь перемешивают при 20°С 2О час, затем промывают 1О%-ным раствором NdjSOj, 5%-ньгм раств(фом
НаНСОз и водоЛ. Полученное после удалени растворител масло хроматограф -
руют на пластине с ACjOj (Пет. акт., алюирование смесью, 9(| ф-гексан 8:2), выцел О,47 г кристаллического продукта реакции с т.пл. 198-2О2°С (из вод .f. kj f 0
ного метанола). УФ-спектр ( А .Л HM):I 241 ( 18800).
Пример 3. Получение 6-хлор- -Jl, 2, 16 « , 17 11циклЬгексанопрегна-4 ,6-диен-3,2О-диона..
В раствор О,35 г l, 16р(., 17 циклогексано-б , 7« -эпокснпрегн-4-ен-3 ,20-диона в 40 мл лед ной уксусной кислоты в течение 14 час пропускают ток сухого НС и оставл ют на 2 суток при 20°С. Затем реакционную смесь выливают
в лед ную воду, экстрагируют , хлороформенный слой промывают до нейтральной реакции, сушат и упаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографически ра 60 г §0ы. (Элюирование систем и гептан- вфир с увелнчивакмпимс содержанием эфира). Получают 0,58 г продукта реакции с т.пл. 210-212°С ( из метанола). УФ пектр (). 287 ( 26000),
Спектр ПМР (СБСеэ.а.д.): 0,71 (18-CHj), 1.0 (19-СНз). 2,08 121-СНз), 6,20 14-Н и 7-Н).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получеив 6 хлор- ij 2 ; 16 cL , 17 cLj циклогексанопрегна-4,6-диен-3 ,, отличающийс тем, что TI , 2 } 16 ci , 17dLjциклогвксанопрегн-4-ен-3,2О-дион подвергают дегидрированию хлоранилом в трет -бутш1овом спирте, полученное -де ГЕцросоединенне подвергают взаимодействию с перкиелотой, например м-хлорпербензой;вой , с последующей обработкой образующегос 6 i, 7еС -эпокснда хлористым водородом в уксусной кислоте и выделелием целевого продукта известными приемами .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301924209A SU482083A1 (ru) | 1973-05-22 | 1973-05-22 | Способ получени 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4,6-диен-3,20-диона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301924209A SU482083A1 (ru) | 1973-05-22 | 1973-05-22 | Способ получени 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4,6-диен-3,20-диона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU482083A1 true SU482083A1 (ru) | 1977-07-05 |
Family
ID=20554279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301924209A SU482083A1 (ru) | 1973-05-22 | 1973-05-22 | Способ получени 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4,6-диен-3,20-диона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU482083A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480477C1 (ru) * | 2011-12-28 | 2013-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 16α,17α-ЦИКЛОГЕКСАНО-5α,6α-ЭПОКСИПРЕГН-3β-ОЛ-20-ОНА |
| RU2495047C1 (ru) * | 2012-10-12 | 2013-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 16α,17α-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГН-5-ЕН-3β-ОЛ-20-ОНА |
-
1973
- 1973-05-22 SU SU7301924209A patent/SU482083A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480477C1 (ru) * | 2011-12-28 | 2013-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 16α,17α-ЦИКЛОГЕКСАНО-5α,6α-ЭПОКСИПРЕГН-3β-ОЛ-20-ОНА |
| RU2495047C1 (ru) * | 2012-10-12 | 2013-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 16α,17α-ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГН-5-ЕН-3β-ОЛ-20-ОНА |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE453089B (sv) | Imidazo-rifamycinderivat, forfarande for framstellning derav och farmaceutisk komposition | |
| DE2760287C2 (ru) | ||
| NO137321B (no) | Analogifremgangsm}te for fremstilling av terapeutisk aktive 3-okso-17alfa-acyloksyandrost-4-en-17beta-karboksylsyreestere | |
| RU2060997C1 (ru) | Замещенные кортикоид-17-алкилкарбонаты, способ получения замещенных кортикоид-17-алкилкарбонатов | |
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| Horton et al. | Synthesis and reactions of unsaturated sugars: Unsaturated sugars through thionocarbonate intermediates and synthesis of a 5-deoxy-6-thiohexose system | |
| US4007169A (en) | Method of preparing derivatives of rifamycin S | |
| SU482083A1 (ru) | Способ получени 6-хлор-(1,2,16 ,17 ) циклогексанопрегна-4,6-диен-3,20-диона | |
| US2864834A (en) | Pregnatetraenes and method of preparing the same | |
| SU1055333A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей | |
| Igglessi‐Markopoulou et al. | Acylaminoacetyl derivatives of active methylene compounds. 1. The cyclization of the benzoylaminoacetyl derivatives to α‐substituted tetramic acids | |
| SU609472A3 (ru) | Способ получени производных прегнановой кислоты | |
| SU1138033A3 (ru) | Способ получени производных винбластина или их эпимеров | |
| SU576951A3 (ru) | Способ получени производных лейрозина или их солей | |
| SU582768A3 (ru) | Способ получени производных биспиперазиноандростана | |
| SU743581A3 (ru) | Способ получени производных 9-хлорпреднизолона | |
| US3773758A (en) | 7alpha-cyano-17-hydroxy-3-oxo-17alpha-pregn-4-ene-21-carboxylic acid ypsilon-lactone and related compounds | |
| SU615863A3 (ru) | Способ получени производных прегнановой кислоты | |
| Field | Synthesis of 3'-N-methylbiotin | |
| Noguchi et al. | Aldol-Condensation of Corticoids with Formaldehyde. Syntheses of 21-Hydroxy-methyl-corticoids and 21-Methyl-11β, 17α-dihydroxy-pregna-1, 4-diene-3, 20, 21-trione 17-Acetate. | |
| DE2015800C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 19-Norsteroiden sowie d 5 (10), 9 (U)-4-Oxasteroide als Zwischenprodukte | |
| SU448642A3 (ru) | Способ получени стероидов прегнанового р да | |
| SU632695A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6-метилпиримидина | |
| DE1100625B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Aminosteroidverbindungen | |
| DE3004684C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von cis-Bicyclo [3.3.0] octan-3,7-dion |