SU481193A1 - Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes - Google Patents

Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes Download PDF

Info

Publication number
SU481193A1
SU481193A1 SU66978283A SU978283A SU481193A1 SU 481193 A1 SU481193 A1 SU 481193A1 SU 66978283 A SU66978283 A SU 66978283A SU 978283 A SU978283 A SU 978283A SU 481193 A1 SU481193 A1 SU 481193A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pattern
polymerization
sample
addition
latex
Prior art date
Application number
SU66978283A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Г. Карапетян
И.С. Бошняков
Гм. Мкрян
А.С. Маргарян
Н.А. Папазян
Р.К. Жамаргорцян
Д.В. Меликян
Э.М. Айвазян
Н.М. Пайтарян
Original Assignee
Karapetyan N G
Boshnyakov I S
Mkryan G M
Margaryan A S
Papazyan N A
Zhamargortsyan R K
Melikyan D V
Ajvazyan E M
Pajtaryan N M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karapetyan N G, Boshnyakov I S, Mkryan G M, Margaryan A S, Papazyan N A, Zhamargortsyan R K, Melikyan D V, Ajvazyan E M, Pajtaryan N M filed Critical Karapetyan N G
Priority to SU66978283A priority Critical patent/SU481193A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU481193A1 publication Critical patent/SU481193A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Изобретение относитс  к промышленности синтетического каучука. Известен способ получени  полихлоропреновых каучуков и латексов водно-эмульсионной полимеризацией хлоропрена при повышенной температуре в присутствии различных известных инициаторов, регул торов, эмульгаторов и буферов. Дл  получени  легковулканизуемых полихлоропреновых каучуков и латексор водно-эмульсионной полимеризацией хлоропрена при повышенной температуре в присутствии различных извес тных инициаторов,регул торов,эмульга торов и буферов по предлагаемому спо собу процесс полимеризации провод т дополнительно в присутствии 1-хлор-; бутадиена-1,3 в качестве сомономера дл  хлоропрена. Способ заключаетс  в получении со полимера хлоропрена (2-хлорбутадиена-1 ,3) с 1-хлорбутадиеном-1,3, обра зующим звень  в полимере, двойна  св зь в которых не экранирована атом хлора, благодар  чему этот сополимер может вулканизоватьс  как путем отщеплени  хлористого водорода, так и путем присоединени  по двойной св зи в звень х 1-хлорбутадиен-1,3 структурирующего агента (серы). Активности 2-хлорбутадиена-1,3 и 1-хлорбутадиена-1,3 значительно ближе между собой, чем у хлоропрена и изопрена (или бутадиена), благодар  чему больша  часть 1-хлорбутадиена-1,3 входит в реакцию сополимеризации с 2-хлорбутадиеном-1,3. При этом содержание хлора S полимере остаетс  равным содержанию хлора в чистом полихлоропрене, что обеспечивает высокие физико-механические показатели, масло-, озоно-, светои огнестойкость изделий. Одновременно резко снижаетс  склонность полимера к кристаллизации. Этот сополимер отличаетс  высокой склонностью к вулканизации, что позвол ет примен ть его как дл  изготовлени  губчатых , так и шприцованных формованных изделий. Пример 1. Получение латекса. Состав исходной полимеризационной эмульсии, вес. ч.: 2-Хлорбутадиен-1,3 80-90 1-ХлорОутадиен-1,3 10-20 Третичный додецилмеркаптан0 ,4This invention relates to the synthetic rubber industry. A known method for producing polychloroprene rubbers and latexes by aqueous emulsion polymerization of chloroprene at elevated temperatures in the presence of various known initiators, regulators, emulsifiers and buffers. In order to obtain easily vulcanizable polychloroprene rubbers and a latex with water-emulsion polymerization of chloroprene at elevated temperatures in the presence of various well-known initiators, regulators, emulsifiers and buffers according to the proposed method, the polymerization process is additionally carried out in the presence of 1-chloro; 1,3-butadiene as comonomer for chloroprene. The method consists in producing chloroprene (2-chlorobutadiene-1, 3) from the polymer with 1-chlorobutadiene-1,3, which forms links in the polymer, the double bond in which the chlorine atom is not shielded, so that this copolymer can be vulcanized as cleavage hydrogen chloride, as well as by double bonding to the x 1-chlorobutadiene-1,3 units of the structuring agent (sulfur). The activities of 2-chloro-butadiene-1,3 and 1-chloro-butadiene-1,3 are significantly closer to each other than chloroprene and isoprene (or butadiene), due to which most of 1-chlorobutadiene-1,3 is copolymerized with 2-chlorobutadiene -1.3. At the same time, the chlorine content of the S polymer remains equal to the chlorine content in pure polychloroprene, which ensures high physical and mechanical properties, oil, ozone, light and fire resistance of the products. At the same time, the tendency of the polymer to crystallize dramatically decreases. This copolymer has a high tendency to cure, which allows it to be used for both spongy and syringe molded products. Example 1. Getting latex. The composition of the original polymerization emulsion, wt. including: 2-Chlorobutadiene-1,3 80-90 1-Chlorine Outadiene-1,3 10-20 Tertiary dodecyl mercaptan 0, 4

Claims (2)

431193 Канифоль2 Сульфосоли2,5 Перекись водорода 0,1 Сульфит натри  0,1 Едкий натр0,3 Аммиачна  вода (20%-на )2,0 Вода114, Температура полимеризации 45 Процесс полимеризации провод степени превращени  мономеров в лимер 98%, после чего в латекс д т дисперсию. фенил-)&-нафтилами расчета 2% на полимер. Латекс концентрируют методом стаивани  под воздействием карб метилцеллюлозы. Губчатые издели изготовленные из этого латекса, чаютс  высокой эластической вос навливаемостью и обладают всеми ствами вулканизаторов хлоропрен каучука. Свойства губок Объемный вес, г/см 0,18-0 Прочность,кг/см 0,80 Относительное ; удлинение, % 150 Эластическа  восстанавливаемость ,% Твердость, кг/см Коэффициент старени 1 ,1 Остаточна  деформаци  после многократного сжати  250000 циклов, % Поведение при много- не разр кратном сжатии- с   Наличие запахаОтсутст Пример 431193 Rosin2 Sulfosol2.5 Hydrogen peroxide 0.1 Sodium sulfite 0.1 Caustic soda0.3 Ammonia water (20%) 2.0 Water114, Polymerization temperature 45 Polymerization process wire conversion degree of monomers to 98% limer and then to latex d t variance. phenyl -) & naphthyls calculating 2% per polymer. The latex is concentrated by staining under the influence of carb methylcellulose. Spongy products made from this latex are highly elastic and have all chloroprene rubber vulcanizers. Properties of sponges Volume weight, g / cm 0.18-0 Strength, kg / cm 0.80 Relative; elongation,% 150 Elastic recoverability,% Hardness, kg / cm Aging factor 1, 1 Residual deformation after repeated compression of 250000 cycles,% Behavior in multi-not-multiple compression-with Presence of odor-loss Example 2. Получение ка чука. Состав исходной полимеризаци эмульсии, вес.ч.: 2-Хлорбутадиен-1.3 80-90 1-Хлорбутадиен-1,3 10-20 Третичный додецилмеркаптан1 ,О Канифоль4,0 Сульфосоли0,5 Персульфат кали  О,6 Сульфит .натри  0,3 Аммиачна  вода (20%-на )2,0 Едкий натр0,6 Вода141. Температура полимеризации 40±1°С. Процесс полимеризации провод т до степени превращени  мономеров в полимер 98%, после чего в латекс ввод т 2% стабилизатора П-23 (2,4,6-три-третбутилфенол дл  светлых и фенил-нафтил-амин дл  темных резин). Полимер из латекса выдел ют на выморгикивающем барабане и сушат в токе гор чего воздуха. Свойства каучука Пластичность по Кар0 ,65-0,67 реру Склонность к подвулканизации (скорчинг) ненаполненной смеси Отсутствует Прочность вулканизатов ненаполненной смеси, кг/см Относительное удлинение , % Остаточное удлинение , % Набухаемость в смеси бензинбензол 3:1,% Температура хрупкости , °С Склонность к структурированию под воздействием серы Высока  ШприцуемостьХороша  Резиновые издели , изготовленные 1 сополимерного каучука, отличаютс  высокими эксплуатационными свойствами . Формула изобретени  Способ получени  полихлоропреноых каучуков и латексов водно-змульионной полимеризацией хлоропрена ри повышенной температуре-в присуттвии различных известных инициатоов , регул торов, эмульгаторов и буеров , отличающийс  тем, то, с целью получени  легковулканизумых конечных продуктов, процесс поимеризации провод т дополнительно в рисутст вии 1-хлорбутадиена-1,3 в ачестве сомономера дл  хлоропрена.2. Getting a puppy. The composition of the initial polymerization of the emulsion, parts by weight: 2-Chlorobutadiene-1.3 80-90 1-Chlorobutadiene-1,3 10-20 Tertiary dodecyl mercaptan1, O Rosin4.0 Sulfosol0,5 Potassium persulfate O, 6 Sulfite. 0.3 Ammonium water (20%) 2,0 Caustic soda 0,6 Voda141. Polymerization temperature 40 ± 1 ° С. The polymerization process is carried out to a degree of conversion of monomers to the polymer of 98%, after which 2% of the P-23 stabilizer (2,4,6-tri-tert-butylphenol for light and phenyl-naphthyl-amine for dark rubber) are introduced into the latex. The latex polymer is isolated on a fingering drum and dried in a stream of hot air. Rubber properties Karo plasticity, 65-0.67 rera Tendency to scorch (scorching) unfilled mixture None Durability of vulcanizates of unfilled mixture, kg / cm Elongation,% Residual elongation,% Swelling in gasoline-benzene mixture 3: 1,% Fragility temperature, ° C Tendency to structuring under the influence of sulfur. High Acceleration.Good. Rubber products made of 1 copolymer rubber have high performance properties. The method of obtaining polychloroprene rubbers and latexes by water-emulsion polymerization of chloroprene at elevated temperature in the presence of various known initiators, regulators, emulsifiers and buaters, which, in order to obtain easily vulcanisable end-products, the process of polymerization will be carried out in addition to the time, in addition to the sample, it will also be in the sample to carry out the addition, it will also be in the sample to carry out the addition, it will also be in the pattern, also, will be in the pattern, it will also be in the pattern, it will be also in the pattern, it will be also in the way, it will be also in the way, it will be also in the pattern, it will be also in the pattern, it will be also in the sample, it will be in addition, also, will be in the pattern, it will also be in the pattern, it will be also in the sample, it will be also in the pattern, it will be in the sample, it will be put in the pattern, then, in addition, it will be also in the way to get out of the way, in the case of the preparation of highly vulcanizable end products, the process of the polymerization of the polymeric chloroprene and the increase in temperature. 1-chlorobutadiene-1,3 as comonomer for chloroprene.
SU66978283A 1966-11-12 1966-11-12 Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes SU481193A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU66978283A SU481193A1 (en) 1966-11-12 1966-11-12 Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU66978283A SU481193A1 (en) 1966-11-12 1966-11-12 Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU481193A1 true SU481193A1 (en) 1980-10-23

Family

ID=20438390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU66978283A SU481193A1 (en) 1966-11-12 1966-11-12 Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU481193A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070871C (en) * 1994-09-16 2001-09-12 伊尼切弹性体法国有限公司 Process for preparing (co)polychloroprene rubber

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1070871C (en) * 1994-09-16 2001-09-12 伊尼切弹性体法国有限公司 Process for preparing (co)polychloroprene rubber

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3497571A (en) Acrylic ester-cyclic ester elastomeric compositions
US2544746A (en) Vulcanization of chloroprene polymers
SU468432A3 (en) The method of obtaining halide rubber-like copolymers
US2793200A (en) Cross-linking of polymers of fluoroolefins with amines
CN107429001A (en) Rubber composition and application thereof
US3492371A (en) Oil and ozone resistant elastomer blends comprising edpm rubber
SU481193A1 (en) Method of preparing polychloroprene rubbers and latexes
US2385182A (en) Manufacture and application of synthetic rubberlike materials
US2484530A (en) Copolymers of 3, 3, 3-trifluoropropene
US5210152A (en) Process for the vulcanization of polychloroprene
US2543844A (en) Plasticizing synthetic rubber with a reaction product of an alkyl mercaptan and a rubbery diolefin polymer
US2543867A (en) Process of making plasticizer for synthetic rubber by reacting a rubbery polymer of a diolefin with an alkyl mercaptan
US4205153A (en) Diene interpolymers with halogenated monomers
US2605256A (en) Use of mercaptans in copolymerization of vinyl sulfides with acrylonitrile
US2401885A (en) Copolymers of butadiene-1, 3 and nu-dialkyl acrylamides
US2463225A (en) Polymerization of dienes
US2933481A (en) Curable hexafluoropropene-vinylidene fluoride composition
Yamashita et al. 1‐Chloro‐1, 3‐butadiene copolymers. I. Synthesis of copolymer with 1, 3‐butadiene and physical properties of its vulcanizate
US3235527A (en) Plasticising polychloroprene with dialkyl ammonium dialkyl dithiocarbamate and disulfide
US2863488A (en) Polymers from carbamates of aryl-substituted butenyl alcohols and corresponding thiono carbamates
US1950439A (en) Halogenated butadiene polymer and process for producing same
US2422371A (en) Rubberlike butadiene copolymers
US2999855A (en) Process of vulcanizing chloroprene polymers
SU477627A1 (en) Method of obtaining chloroprene rubber
US2456243A (en) Emulsion polymerization of 2-chloro-1,3-butadiene in the presence of tetraalkyl-diamino-diphenyl-methanes