SU479797A1 - Fluorescent material - Google Patents
Fluorescent materialInfo
- Publication number
- SU479797A1 SU479797A1 SU1944605A SU1944605A SU479797A1 SU 479797 A1 SU479797 A1 SU 479797A1 SU 1944605 A SU1944605 A SU 1944605A SU 1944605 A SU1944605 A SU 1944605A SU 479797 A1 SU479797 A1 SU 479797A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- particles
- weight
- praseodymium
- activated
- oxysulfides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к люминесцентному материалу, измен ющему цвет свечени в за,ВИсимости от энергии возбуждающих электронов , который может быть использован в электроннолучевых трубках цветной индикации .The invention relates to a luminescent material that changes the color of the glow in the viscosity from the energy of the excitation electrons, which can be used in electron-beam color tubes.
Известен люминесцентный материал с переменным по глубине соста/вом и цветом свечени частиц, который содержит оксисульфиды иттри , гадолини или лантана, активированные празеодимом. При изменении энергии 1возбуждающих электронов цвет свечени такого материала измен етс от зеленого до красного.A luminescent material with a variable depth of the particle / luminescence color of the particles is known, which contains yttrium, gadolinium or lanthanum oxysulfides activated by praseodymium. When the energy of the exciting electrons changes, the color of the glow of such a material changes from green to red.
Однако ркость свечени его недостаточна .However, the brightness of his glow is insufficient.
Цель изобретени - повышение ркости свечени - достигаетс тем, что указанные оксисульфиды ввод т во 1внутренний слой частиц и а-ктивируют 0,1-0,4 вес. % празеодима, а поверхностный слой формируют из оксисульфидов иттри , гадолини или лантана, активированных 0,4-0,9 вес. % самари , причем отношение внутреннего сло частиц к поверхностному составл ет предпочтительно 1 :3-3: 1.The purpose of the invention, an increase in luminescence brightness, is achieved by the fact that said oxysulfides are introduced into the inner layer of particles and a 0.1-0.4 weight is applied. % praseodymium, and the surface layer is formed from yttrium oxysulfide, gadolinium or lanthanum, activated 0.4-0.9 weight. % samarium, and the ratio of the inner layer of particles to the surface is preferably 1: 3-3: 1.
Цвет свечени предлагаемого люминесцентного материала измен етс от оранжевокрасного до зеленого при иЗМенении энергии возбуждающих электронов.The luminescence color of the proposed luminescent material varies from orange red to green when the energy of the exciting electrons is changed.
Предлагаемый люминесцентный материал синтезируют в две стадии известным способом , например прокаливанием окислов редкоземельных элементов с серой в атмосфере инерта при 900-1300° С или прокаливанием окислов редкоземельных элементов в расплаве карбонатов щелочных металлов и серы при 300-1300° С.The proposed luminescent material is synthesized in two stages in a known manner, for example, by calcining oxides of rare-earth elements with sulfur in an inert atmosphere at 900–1300 ° C or by calcining oxides of rare-earth elements in a melt of alkali metal carbonates and sulfur at 300–1300 ° C.
На .первой стадии получают оксисульфиды соответствующих редкоземельных элементов, активированные празеодимом, которые излучают в зеленой области спектра.At the first stage, oxysulfides of the corresponding rare-earth elements are obtained, activated by praseodymium, which emit in the green region of the spectrum.
На второй стадии на поверхности полученного аксисульфида формируют слой оксисульфидов указанных редкоземельных элементов , активированных самарием, которые излучают в красно-оранжевой области спектра . Отношение внутреннего сло частиц к поверхностному регулируют изменением температуры и Времени прокаливани на второй стадии синтеза.In the second stage, a layer of oxysulfides of the indicated rare-earth elements activated by samarium, which emit in the red-orange region of the spectrum, is formed on the surface of the obtained acisulfide. The ratio of the inner layer of particles to the surface layer is controlled by changing the temperature and calcination time in the second stage of the synthesis.
Пример. Смесь окислов иттри и празеодима (0,2% празеодима от веса окиси иттри ) прокаливают 1,5 час в расплаве карбоната нат1ри и трехкратного избытка серы при 1100° С, охлаждают, промывают несколько раз деионизированной водой с добавлением сол ной кислоты, высушивают и просеивают через сито. Полученный порошок смешивают с окислами иттри и самари (0,5%Example. A mixture of yttrium and praseodymium oxides (0.2% praseodymium based on the weight of yttrium oxide) is calcined for 1.5 hours in a melt of sodium carbonate and a threefold excess of sulfur at 1100 ° C, cooled, washed several times with deionized water with the addition of hydrochloric acid, dried and sieved through the sieve. The resulting powder is mixed with oxides of yttrium and samarium (0.5%
окиси са мари от веса окиси иттри ), прокаливают 10 мин в расплаве карбоната натри и серы при 1000° С и получают люминесцентный мате;риал с (ве/совым отношением внутреннего сло частиц (2028 ; Рг) к поверхностному (2028 : Sm), ра.вным 1 : 1, который при возбуждении электроламп с энергией 4 кв имеет ораижево-красный цвет свечени с цветовы1ми координатами X 0,57 и ,40. При увеличении энергии возбуждающих электронов до 15 кв цвет свечени зеленый с координатами ,31 и Y 0,52.oxides of samari from the weight of yttria oxide), calcined for 10 min in a molten sodium carbonate and sulfur at 1000 ° C and a luminescent material is obtained; a rial with (a / / ratio of the inner layer of particles (2028; Pr) to the surface (2028: Sm), The difference is 1: 1, which, when energized by electrolamps with an energy of 4 kV, has an orange-red glow with the color coordinates X 0.57 and, 40. With an increase in the energy of the exciting electrons to 15 sq., the glow color is green with coordinates 31 and Y 0 52
На чертеже изображены спектры излучени указанного люминесцентного .материала при энергии возбуждающих электронов 4, 9 и 15 кв.The drawing shows the emission spectra of the indicated luminescent material with an energy of the exciting electrons of 4, 9 and 15 square meters.
Использу окислы иттри ,и гадолини .Using oxides of yttrium and gadolinium.
аналогичным способом получают люми-несцентный материал с весо-вым отношением внутреннего сло частиц (2028 : Рг, 0,18% празеодима от веса оксисульфида) ,к поверхностному (Gd202S : Sm, 0,7% са мари от веса оксисульфида), равным 1 : 2, «оторый при возбуждении электронами с энергией 3 кв Имеет оранжевый цвет свечени с Ц1ветовыМИ координатами X 0,52 и 0,41.in a similar way, a luminescent material is obtained with a weight ratio of the inner layer of particles (2028: Pr, 0.18% praseodymium by weight of oxysulfide) to the surface (Gd202S: Sm, 0.7% samarie by weight of oxysulfide) equal to 1 : 2, “which is excited by electrons with an energy of 3 kV. It has an orange glow with optical coordinates X 0.52 and 0.41.
При увеличении энергии возбуждающих электронов до 14 кв цвет свечени зеленый с координатами X 0,31 и 0,50.With an increase in the energy of the exciting electrons to 14 kV, the color of the glow is green with coordinates X 0.31 and 0.50.
iB таблице приведены сравнительные характеристики известного и предложенного люминесцентных материалов, ркость свечени которых измер ют в трубке с алюминированным пли неалюминированным экраном соответственно .The iB table shows the comparative characteristics of the known and proposed luminescent materials, the luminance of which is measured in a tube with an aluminized plate or non-aluminized screen, respectively.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1944605A SU479797A1 (en) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Fluorescent material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1944605A SU479797A1 (en) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Fluorescent material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU479797A1 true SU479797A1 (en) | 1975-08-05 |
Family
ID=20560170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1944605A SU479797A1 (en) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Fluorescent material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU479797A1 (en) |
-
1973
- 1973-07-09 SU SU1944605A patent/SU479797A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3425465B2 (en) | Green light emitting phosphor and cathode ray tube using the same | |
US4116864A (en) | Fluorescent compositions for low-velocity electron excited fluorescent display devices | |
JP2007224148A (en) | Mixed crystal phosphor and display | |
JP4433793B2 (en) | Phosphor and light emitting device using the same | |
SU479797A1 (en) | Fluorescent material | |
US3260675A (en) | Calcium and magnesium silicate phosphors with activator comprising terbium | |
US3631284A (en) | Red-emitting material for cathodoluminescent screens | |
JP2000034479A (en) | Rare earth composite oxide phosphor | |
JP2000017257A (en) | Fluorescent substance and luminous screen using the same | |
US5112524A (en) | Unactivated yttrium tantalate phosphor | |
US2567769A (en) | Alkaline earth oxysulfide phosphor | |
US3549551A (en) | Europium activated lithium indium silicate | |
JP3095220B2 (en) | New green light-emitting phosphor | |
JPS6219474B2 (en) | ||
KR930003975B1 (en) | Fluorescent material and fluorescent lamp used there | |
US2919363A (en) | Activated alumina-dominated phosphors | |
KR910007796B1 (en) | Cathode ray tube | |
KR930003388B1 (en) | Blue-luminous materials | |
JPS6351480B2 (en) | ||
JP3518264B2 (en) | Afterglow phosphor | |
KR100268715B1 (en) | A blue mixed phosphor | |
JPH0674418B2 (en) | Rare earth aluminate phosphor | |
JPH01242688A (en) | Phosphor and its production | |
JPH0790263A (en) | Fluorescent material for color picture tube and production thereof | |
JPH0830187B2 (en) | Rare earth oxysulfide phosphor |