SU468918A1 - Способ получени -бутиролактона - Google Patents

Способ получени -бутиролактона

Info

Publication number
SU468918A1
SU468918A1 SU1811944A SU1811944A SU468918A1 SU 468918 A1 SU468918 A1 SU 468918A1 SU 1811944 A SU1811944 A SU 1811944A SU 1811944 A SU1811944 A SU 1811944A SU 468918 A1 SU468918 A1 SU 468918A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
butyrolactone
butanediol
yield
weight
obtaining
Prior art date
Application number
SU1811944A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдулла Султанович Султанов
Зикрилла Туляганович Тухтамурадов
Алексей Александрович Корнилов
Мария Владимировна Корнилова
Алло Маджидович Маджидов
Гульчехра Султановна Валиева
Original Assignee
Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности filed Critical Среднеазиатский Научно-Исследовательский Институт Нефтеперерабатывающей Промышленности
Priority to SU1811944A priority Critical patent/SU468918A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU468918A1 publication Critical patent/SU468918A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  бутиролактона, наход щего щиракое применение в органическом синтезе.
Известен способ получени  Y-бутиролактона дегидрированием бутандиола-1,4 при 200- -300°С и подаче водорода в присутствии катализатора , содержащего, вес. %: меди 10-40, окиси цинка 20-60 и окиси алюмини  20-60. Выход Y-бутиролактона 92% от теории.
Однако используемый в этом способе катализатор имеет небольшой срок службы, а также нестоек при повышенных температурах , что ведет к уменьшению выхода целевого продукта и образованию вторичных продуктов .
С целью увеличени  выхода -убутиролактона и интенсификации процесса, в предлагаемом способе в качестве катализатора используют сплавпой алюмоцинкедпый катализатор , содержащий, вес. %: А1 49-51 Zn 16-18 Си 32-34
Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход Y-бутиролактона до 97%, в 2 раза увеличить срок службы катализатора и уменьщить образование побочных продуктов.
Пример 1. В каталитическую печь помещают 2000 мл сплавного катализатора и при
200°С со скоростью 800 мл/час подают технический 1,4-бутандиол с чистотой 97,6%. При этом получают 48,4 (вес. % у-бутиролактона, 42,1 вес. % бутандиола и около 3,5 вес. % тетрагидрофурана и воды.
Выход Y-бутиролактона 49,5 вес. %. Анализ продуктов провод т методом газожидкостной хроматографии.
Пример 2. В тех же услови х пропускают 1,4-бутандиол при 252°С и нолучают 77,4 вес. % Y-бутиролактона. Выход составл ет 79 вес. %.
Пример 3. В тех же услови х подают 1,4-бутандиол при 270°С и получают 95% Y-бутиролактона. Выход составл ет около 97 вес. %.
Полученный Y-бутиролактон имеет т. кип.
1,4365; , 1,1245;
65°С (5 мм. рт. ст.), п2
что согласуетс  с литературными данными.
Предмет изобретени 
Способ получени  у-бутиролактона каталитическим дегидрированием 1,4-бутандиола
при 200-300°С, на окисных катализаторах с
последующим выделением целевого продукта
известными приемами, отличающийс  тем,
что, с целью интенсиф11кации процесса и увеличени  выхода целевого продукта, в качест34
ве катализатора используют оплавной алюмо-А1 49-51
цинкмедный катализатор, содержащий, вес.Zn 16-18
%:Си 32-34
l -«.f
468918
SU1811944A 1972-07-18 1972-07-18 Способ получени -бутиролактона SU468918A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1811944A SU468918A1 (ru) 1972-07-18 1972-07-18 Способ получени -бутиролактона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1811944A SU468918A1 (ru) 1972-07-18 1972-07-18 Способ получени -бутиролактона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU468918A1 true SU468918A1 (ru) 1975-04-30

Family

ID=20522303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1811944A SU468918A1 (ru) 1972-07-18 1972-07-18 Способ получени -бутиролактона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU468918A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5210229A (en) * 1991-07-17 1993-05-11 Tonen Chemical Corporation Process for the preparation of gamma-butyrolactone

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5210229A (en) * 1991-07-17 1993-05-11 Tonen Chemical Corporation Process for the preparation of gamma-butyrolactone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mandai et al. Novel synthesis of acetylenes and polyenes via a desulfonylation reaction
US2499172A (en) Process for converting lower-boiling ketones into higher-boiling ketones
KR20110058002A (ko) 1,4-부탄디올로부터 n-메틸 피롤리돈의 제조방법
SU468918A1 (ru) Способ получени -бутиролактона
ES220873A1 (es) Un procedimiento de hidrogenacion
JPH0673042A (ja) γ‐ブチロラクトンの製造方法
Feuer et al. The Chemistry of Maleic Hydrazide. II. 1 The Course of the Michael-type Addition2
US3965156A (en) Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids
Miyano et al. Oxygen-accelerated generation of the bromocarbenoid reagent of zinc from diethylzinc and bromoform. Bromocyclopropanes from olefins.
SU136352A1 (ru) Способ получени глиоксал
SU146735A1 (ru) Способ получени алифатических гамма-дикетонов
SU407874A1 (ru) Ан ссср
SU296414A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
SU427004A1 (ru) Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана
SU455937A1 (ru) Способ получени -ацетопропилового спирта
SU514820A1 (ru) Способ получени пиррола
US2786849A (en) Production of 5-(delta-hydroxybutyl) hydantoin
Moore et al. An improved hydrogenation for the preparation of tetrahydrofuran cis-2, 5-dicarboxylic acid
Misono et al. The hydrogenation of pyran derivatives. IV. The skeletal rearrangement in the gas-phase dehydration of tetrahydropyran-2-methanol
US3520935A (en) Hydrogenation of cinnamic aldehyde
SU455100A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурфурилового спирта
SU1362733A1 (ru) Способ получени 2,5-диметилфурана
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
SU663694A1 (ru) Способ получени 2-метил-4,5дигидрофурана
SU425464A1 (ru) Способ получени дифенила