SU467912A1 - Method for preparing chelating ion exchangers - Google Patents
Method for preparing chelating ion exchangersInfo
- Publication number
- SU467912A1 SU467912A1 SU1962247A SU1962247A SU467912A1 SU 467912 A1 SU467912 A1 SU 467912A1 SU 1962247 A SU1962247 A SU 1962247A SU 1962247 A SU1962247 A SU 1962247A SU 467912 A1 SU467912 A1 SU 467912A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ion exchangers
- chelating ion
- preparing chelating
- preparing
- groups
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИХ ИОНИТОВ(54) METHOD OF OBTAINING CHOLATE-FORMING IONITES
Изобретение относитс к способам полу- чени ионообменных смол, используемых дл извлечени металлов из растворов и пульп, и может найти применение в гидроме таллургии.The invention relates to methods for producing ion exchange resins used to extract metals from solutions and slurries, and can be used in hydrometallium.
Известен способ получени 1|олимеров, содержащих хелатообразующие амидоксимные группы на основе по инитрилов, согласно которому полиакрилонитрил и сополимеры акрилонитрила . со стиролом, метакрилонитрилом , винилацетатом, вйнилхлоридом и другими винильными соединени ми обрабатывают сол нокислым гидроксиламином в среде диметилформамида при 75 °С и получают линейные полимидоксймы, которые |ёв1фу низкой механической прочности и недостаточной химической стойкости не могут быть использованы в агрессивных услови х пуль . новых гидрометаллургических процессор.A known method for producing 1 | olimers containing chelating amido oxime groups based on nitriles, according to which polyacrylonitrile and acrylonitrile copolymers. with styrene, methacrylonitrile, vinyl acetate, vinyl chloride and other vinyl compounds are treated with hydroxylamine hydrochloride in dimethylformamide at 75 ° C and linear polyimidoximes are obtained that cannot be used with low mechanical strength and insufficient chemical resistance. new hydrometallurgical processor.
Цель изобретени - разработка способа The purpose of the invention is to develop a method
I синтеза высокопрочных и химически стой; ких ИОНИТОВ, содержащих хелатообразуюшие амидоксимные функцион ьные группы.I synthesis of high strength and chemically resistant; KOH IONITES containing chelate forming amidoxime functional groups.
Это достигаетс использованием в качестве исходных сополимеров макропористых This is achieved using macroporous as starting copolymers.
сополимеров акрилонитрила или его смеси с 2,5-метилвинилпиридином (или 4-.винил: пиридинок со сшивающим поливинильнымcopolymers of acrylonitrile or its mixture with 2,5-methylvinylpyridine (or 4-.vinyl: pyridine with a crosslinking polyvinyl
;соединением дивинилбензола и др.).; divinylbenzene compound, etc.).
Макропориста сетчата трехмерна структура сополимеров акрилонитрила позвол ет проводить реакцию амидоксимиро- вани в жестких услови х и достигать высокой степени превращени нитрильных груп в хелатообразуютдае амидоксимные группы без ухудшени мезсанической прочности конечных продуктов, По иамидоксимы попуца- ют обработкой макропориств1х сополимерод сол нокислым гидроксиламином в среде пиридина при температуре 115-117°С.The macroporist mesh three-dimensional structure of acrylonitrile copolymers makes it possible to react amidoximeters in harsh environments and to achieve a high degree of conversion of nitrile groups into amorbital groups into chelate forms without compromising the mesanic durability of the final products; temperature 115-117 ° C.
Предлагаемый способ иллюстрируетс примерами его осуществлени .The proposed method is illustrated by examples of its implementation.
i Пример, 50 г макропористого сополимера акрилонитрила с 10% дивинил бензола (размер гранул О,63-1,4 мм удельна поверхность 30 м /г, насьтной вес 0,52 г/мл, содержание азота 21,9%) заливают 2ОО мл пиридина и после выдержки приi Example, 50 g of macroporous acrylonitrile copolymer with 10% divinyl benzene (granule size O, 63-1.4 mm, specific surface area 30 m / g, salary weight 0.52 g / ml, nitrogen content 21.9%) are filled with 2OO ml pyridine and after aging at
i комнатной температуре в течение 30 мин прибавл ют 100 г сол нокислого гйдро- , .467912,100 g of hydrochloric acid hydrochloride, .467912, are added to room temperature over 30 minutes.
. ., -:;..3.,,.:,:,:;..,..,.:. ........,.....:-::.. . ., -:; .. 3. ,,..,:,::; .., ..,.:. ........, .....: - :: ..
KCHnaMBH v- -Ci ecb нагревают при ,|рйпьнйк групп в .амидрксипьные. Меха-117 С в «вЛение 4 чар. После охлазадё1га |ническа прочность смолы 99,8%. и фипьтраиии .смолу проМьшакзт эуиглоЕымНа ИК-спектрах смолы интенсивностьKCHnaMBH v- -Ci ecb is heated at the | ryupnick groups in the amidroxy. Fur-117 C in "the influence of 4 charms. After the cold resistance of the resin is 99.8%. and fithraii. pitch proMshaft euigloem on the infrared spectra of the resin intensity
спиртом, дистиллированной врдЬй и высуши- . линии в области 2230 см уменьшаетс вают до посто нного веса в вакуум...сушнль- 5 на 80% по сравнению с исходным терполином шкафу при ,,v;мером.alcohol distilled vrby and dried-. lines in the region of 2230 cm are reduced to a constant weight in a vacuum ... 5% by 80% compared with the original terpolinum cabinet with ,, v; measure.
Содержание азота й-Ймбле 25,1%, чтоПри м е р 3. Сорбци в услови х присоответствует 90% конверсии нитрильныхмера 1 сополимера, содержащего 40% акри грутш в а мйдоксимные. Механическа lipOH лонитриЛа, 4О%- 2,5-метнлвинилпириди «а. ность смолы 99,5%, насьшной вес 0,6О Ю 10% дивииилбензола, с 9О,3% содержаниемThe nitrogen content of Y-Ymbl is 25.1%, which is Example 3. The sorption under conditions corresponds to 90% of the conversion of the nitrile of 1 copolymer containing 40% of acryne hydroxime. Mechanical lipOH lonitrile, 4O% - 2,5-methylvinylpyridium “a. resin content 99.5%, total weight 0,6O S 10% diviylbenzene, with 9O, 3% content
г/мл, Сорбш из раствора, содержащегоамидоксильных групп: N12 мг/г и е41,8g / ml, Sorbsh from a solution containing amidoxyl groups: N12 mg / g and e41.8
3+. 2 -мг/г.3+. 2 mg / g
Те -0,5 г/л; Nt 7О г/л. С1 -36,8Those-0.5 g / l; Nt 7O g / l. C1 -36.8
г/л; S0 - 134 г/л, при соотношенииПредмет изобретени g / l; S0 - 134 g / l, at a ratio of the invention.
сорбент (г): раствор (мл)-1:1ООО, продол-icsorbent (g): solution (ml) -1: 1OOO, continued
жительность сорбции 1 час, Т 5О°С,Способ получени х латообразующихSorption rate 1 hour, T 5 ° C, method for preparing latoobies
Ni 7,0 мг/г, Fe 10,3 мг/г.ионитов путем взаимодействи сополимеровNi 7.0 mg / g, Fe 10.3 mg / g. Ionites by reacting copolymers
Пример2. бОг сополимера акри-акрилонитрила с сол нокислым гидроксил.Example2. bOg of acry acrylonitrile copolymer with hydroxyl hydroxyl.
лонитрина 2,5-метилвинилпиридина (25%)амином в среде азотсодержащего раствори и .дивинилбензола (1О%) (размер гранул / 20 тел , отличающийс тем, что, 0,63-1,4 мм, удельна поверхность 15м /г с целью улучшени механической и химиче насьтной вес 0,5 г/мл и содержание азотаской стойкости, избирательных свойств кlonitrin 2,5-methylvinylpyridine (25%) with an amine in a nitrogen-containing solution and divinylbenzene (1O%) (granule size / 20 bodies, characterized in that 0.63-1.4 mm, specific surface 15m / g to improving the mechanical and chemical weight of 0.5 g / ml and the content of nitrogen resistance, selective properties to
17,3%) обрабатывают по методу, описанно-р ду металлов, в качестве исходных сопо™17.3%) is treated according to the method described by a range of metals, as starting compounds
му в примере 1. .|лиМеров примен ют макропористые сопели™Mu in Example 1. | Limers Apply Macroporous Snot ™ ™
Полученный продукт имеет насьтной вес25;меры акрилонитрила и/ш его смеси с 2,5О ,59 г/мл, содержание азота 18,74%,,летилвинилпиридином или 4-винилпнриднThe resulting product has a total weight of 25; measures acrylonitrile and its mixture with 2.5O, 59 g / ml, nitrogen content 18.74% ,, levinylpyridine or 4-vinylphenol
что соответствует 88%-ной конверсии нит-ном со сшивающим агентом.which corresponds to 88% conversion of nitrin with a crosslinking agent.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1962247A SU467912A1 (en) | 1973-09-12 | 1973-09-12 | Method for preparing chelating ion exchangers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1962247A SU467912A1 (en) | 1973-09-12 | 1973-09-12 | Method for preparing chelating ion exchangers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU467912A1 true SU467912A1 (en) | 1975-04-25 |
Family
ID=20565364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1962247A SU467912A1 (en) | 1973-09-12 | 1973-09-12 | Method for preparing chelating ion exchangers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU467912A1 (en) |
-
1973
- 1973-09-12 SU SU1962247A patent/SU467912A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108940232B (en) | Preparation and application of amino-terminated hyperbranched polymer grafted graphene oxide magnetic anion adsorbent | |
US4605706A (en) | Process for producing a chelate resin | |
Bilba et al. | Synthesis of a polyacrylamidoxime chelating fiber and its efficiency in the retention of palladium ions | |
PLAPINGER | Ultraviolet absorption spectra of some hydroxamic acids and hydroxamic acid derivatives | |
SU467912A1 (en) | Method for preparing chelating ion exchangers | |
US4215219A (en) | Reagents from phenolic and 8-hydroxyquinolinic aldehyde oximes | |
Lei et al. | Structure and properties of polyvinyl alcohol amidoxime chelate fiber | |
US3980662A (en) | Process for preparing acid amides | |
CN104098486A (en) | Preparation method for 2-nitro-4-trifluoromethyl cyanobenzene | |
US4070419A (en) | Polymerization of styrene | |
KR860001550B1 (en) | Process for producing acrylamide type cationic polymeric flocculant | |
US3389096A (en) | Weak-base anion exchange resins containing amide substituents | |
JP2608712B2 (en) | Manufacturing method of chelating resin | |
SU363346A1 (en) | ||
ES404160A1 (en) | Process for producing ketoximes | |
SU1479460A1 (en) | Method of producing boron-selective sorbent | |
Suzuki et al. | Preparation of N‐methoxymethylated nylon‐3 and application of its membrane to pervaporation of water/alcohol mixture | |
JPS55104247A (en) | Improved preparation of azo compound | |
JPH0617227B2 (en) | Selective separation and recovery method of gallium | |
JP2021053580A5 (en) | ||
US3020246A (en) | Carbon-nitrogen polymers and method of preparing same | |
Kotze et al. | Ion-Exchange Fibres for the Recovery of Gold Cyanide | |
GB1598687A (en) | Chelating resins | |
SU1669930A1 (en) | Method of anionite preparation | |
Jeena et al. | Copper and thorium selective new chelating ion exchange resin of mandelic acid |