SU464992A3 - Способ получени раствора хлористого цианура - Google Patents
Способ получени раствора хлористого цианураInfo
- Publication number
- SU464992A3 SU464992A3 SU1218701A SU1218701A SU464992A3 SU 464992 A3 SU464992 A3 SU 464992A3 SU 1218701 A SU1218701 A SU 1218701A SU 1218701 A SU1218701 A SU 1218701A SU 464992 A3 SU464992 A3 SU 464992A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- moles
- chloride
- mol
- cyanuric chloride
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/28—Only halogen atoms, e.g. cyanuric chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Пример. При поступлении в реактор 100 молей хлористого дициана вместе с 5 мол ми хлора и 0,8 мол окиси углерода из реактора в конденсатор поступает 32,2 мол хлористого цианура, 5 молей хлора, 2 мол несреагировавшего хлористого дициана и 0,8 молей окиси углерода. Температура этого газа составл ет примерно 360°С. В конденсаторе 29,4 молей хлористого цианура конденсируютс в жидкость при температуре около 150°С и поглощаютс толуолом. Удал емые из конденсатора газы содержат 3,3 мол хлористого цианура, 5 молей хлора, 2 мол хлористого дициана и 0,8 мол окиси углерода при температуре около 150°С и давлении немного выше атмосферного. Этот газ подаетс в абсорбер , где поддерживаетс температура около 150°С, а 132 мол тетрахлорметана поступают в абсорбер в жидком виде. Хлористый цианур 3,3 мол абсорбируетс в 131,9 молей тетрахлорметана вместе с 4,2 мол ми хлора, 1,98 мол ми хлористого дициана и 0,3 мол ми окиси углерода, при этом абсорбер работает при температуре от 20 до 50°С и давлении несколько выше атмосферного, а из верхней части в это врем удал етс газова смесь, содержаща 0,1 мол тетрахлорметана, 0,8 мол хлора, 0,5 мол окиси углерода и 0,2 мол хлористого дициана.
Раствор из нижней части абсорбера подаетс к отпарной колонне, где поддерживаетс температура от 20 до 50°С, а тепло, необходимое дл удалени из тетрахлорметана всех примесей, кроме хлористого цианура, подводитс в бойлере. Вместе с другими газами, которые удал ютс полностью, отводитс лишь
0,1 мол растворител . Колонна работает при давлении примерно 1,4 кг/см, а температура отводимых из верхней части газов равна примерно 100°С. Раствор из нижней части отпарной колонны подаетс в экстракционную колонну при температуре около 110°С и туда же поступает 37,6 молей толуола, нагретого в бойлере до температуры примерно 120С. Весь тетрахлорметан отводитс при температуре около 760С, регенерируетс и вновь подаетс в абсорбционную колонну. При этом 3,3 мол хлористого цианура, растворенные в 37,6 мол х толуола, отвод тс из нижней части экстракционной колонны при температуре
около 120°С и подаютс в поток хлористого цианура, который поступает из конденсатора, растворенным в толуоле. Давление в экстракционной колонне поддерживаетс примерно равным атмосферному.
Предмет изобретени
Способ получени раствора хлористого цианура из газовой смеси путем тримеризации
хлористого циана в присутствии хлора с последующим охлаждением смеси до 150°С, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, сконденсированный жидкий хлористый цианур выдерживают при 145-170°С и
раствор ют в монохлорбензоле или толуоле, а оставшийс в газах хлористый цианур абсорбируют четыреххлористым углеродом, экстрагируют полученный раствор монохлорбензолом или толуолом после отпарки летучих
примесей и экстракт отдел ют фракционированной перегонкой.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US61687767A | 1967-02-17 | 1967-02-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU464992A3 true SU464992A3 (ru) | 1975-03-25 |
Family
ID=24471346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1218701A SU464992A3 (ru) | 1967-02-17 | 1968-02-16 | Способ получени раствора хлористого цианура |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5333597B1 (ru) |
BE (1) | BE710867A (ru) |
CH (1) | CH510038A (ru) |
CS (1) | CS184751B2 (ru) |
DE (1) | DE1670026B2 (ru) |
FR (1) | FR1555982A (ru) |
GB (1) | GB1222095A (ru) |
NL (1) | NL141874B (ru) |
SU (1) | SU464992A3 (ru) |
YU (1) | YU32536B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD111378A5 (ru) * | 1973-06-27 | 1975-02-12 | ||
DE2454910C3 (de) * | 1974-11-20 | 1985-11-21 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Lösungen oder Suspensionen von Cyanurchlorid in wasserhaltigen organischen Lösungsmitteln |
WO2017130938A1 (ja) | 2016-01-28 | 2017-08-03 | 日本精工株式会社 | 十字軸式自在継手の組立方法、及び十字軸式自在継手 |
-
1968
- 1968-02-15 YU YU33568A patent/YU32536B/xx unknown
- 1968-02-15 CH CH226568A patent/CH510038A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-02-16 BE BE710867D patent/BE710867A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-02-16 GB GB759968A patent/GB1222095A/en not_active Expired
- 1968-02-16 CS CS121968A patent/CS184751B2/cs unknown
- 1968-02-16 JP JP959768A patent/JPS5333597B1/ja active Pending
- 1968-02-16 DE DE1968A0058216 patent/DE1670026B2/de active Granted
- 1968-02-16 SU SU1218701A patent/SU464992A3/ru active
- 1968-02-16 NL NL6802253A patent/NL141874B/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-02-16 FR FR1555982D patent/FR1555982A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1222095A (en) | 1971-02-10 |
CH510038A (de) | 1971-07-15 |
DE1670026A1 (de) | 1972-03-02 |
NL141874B (nl) | 1974-04-16 |
FR1555982A (ru) | 1969-01-31 |
YU32536B (en) | 1975-02-28 |
JPS5333597B1 (ru) | 1978-09-14 |
YU33568A (en) | 1974-08-31 |
CS184751B2 (en) | 1978-09-15 |
NL6802253A (ru) | 1968-08-19 |
DE1670026B2 (de) | 1976-12-16 |
BE710867A (ru) | 1968-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR910007860A (ko) | 비닐 아세테이트 분리법 | |
KR100772748B1 (ko) | 무수 포름산을 생성시키는 방법 | |
DK150983B (da) | Fremgangsmaade til udvinding af flydende cyanurchlorid | |
GB1066954A (en) | Separation of ammonia from aqueous solutions | |
ES348699A1 (es) | Un procedimiento para recuperar acroleina. | |
SU464992A3 (ru) | Способ получени раствора хлористого цианура | |
US3210399A (en) | Method of preparing acrylonitrile free from acetonitrile | |
US2357095A (en) | Process for the manufacture of anhydrous hydrogen halide | |
US3758572A (en) | Process for recovering urea from pyrolysis systems | |
US3539565A (en) | Method for producing a solution of cyanuric chloride from gaseous cyanuric chloride | |
KR980001991A (ko) | 추출제로서 메탄올을 사용한 디메틸 에테르와 클로로메탄 혼합물의 제조 및 분별 방법 | |
US4125595A (en) | Process for the production of very pure bromine | |
NO327886B1 (no) | Apparat og en fremgangsmate for fremstilling av vannfri eller hovedsakelig vannfri maursyre samt anvendelse av ekstraksjonsmidlet | |
US3328268A (en) | Continuous recovery of acrylonitrile and acetonitrile from mixtures by plural extractive distillation with water | |
US3173961A (en) | Process for the separation of the products obtained through the nitration of cyclohexane in gaseous phase | |
US3147199A (en) | Steam | |
US3087867A (en) | Distillation process for mixtures of pyridines | |
US2746912A (en) | Production of chloral of low water content | |
US2425661A (en) | Purification of aminoacetonitrile by vacuum distillation | |
SU122142A1 (ru) | Способ выделени гексахлорэтана из контактных газов каталитического хлорировани дихлорэтана | |
SU144842A1 (ru) | Способ удалени аммиака и углекислого газа из продуктов синтеза мочевины | |
US2999053A (en) | Recovery of trimethylamine by extractive distillation | |
US4252749A (en) | Production of 1,2-dichloroethane with purification of dichloroethane recycle | |
US3162692A (en) | Process for preparing trifluoro- | |
NO822994L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av vinylklorid. |