SU462593A1 - Method for restoring catalytic activity of strongly basic anion exchange resins - Google Patents
Method for restoring catalytic activity of strongly basic anion exchange resinsInfo
- Publication number
- SU462593A1 SU462593A1 SU1669660A SU1669660A SU462593A1 SU 462593 A1 SU462593 A1 SU 462593A1 SU 1669660 A SU1669660 A SU 1669660A SU 1669660 A SU1669660 A SU 1669660A SU 462593 A1 SU462593 A1 SU 462593A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalytic activity
- anion exchange
- exchange resins
- strongly basic
- basic anion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
анионообменной смолы приведены в таблице.anion exchange resin is shown in the table.
В приведенных в таблице примерах синтез этриола осуществл ют конденсацией н-масл ного альдегида с формальдегидом (1:4) на ионообменной колонне (d - 25 мм, h 400 мм), заполненной анионитом АВ-17-8. В колбу-смеситель загружают смесь 33,6%-ного формалина, н-масл ного альдегида (который берут в количестве-25% от расчетного) и NaCl. Эту смесь при темнературе 10-15°С пропускают через ионит в течение 10 мин, после чего постепенно за 10 мин подают остальные 75% н-масл ного альдегида. Циркул цию при 15-20°С продолжают еще 10 мин со скоростью 12 л/час, затем температуру в колонне повыщают до 50-55°С и при этой температуре продолжают циркул цию еще 30 мин. По окончании синтеза смолу промывают гор чей (50-55°С) дистиллированной водой, после чего дл удалени муравьиной кислоты обрабатывают 5%-ным водным раствором NaOH при температуре 50°С. Ионит отмывают от остатков щелочи на колонне, затем снова провод т конденсацию масл ного альдегида с формальдегидом. После снижени активности катализатора, что наблюдалось через 200 час работы на чередующихс операци х конденсации ,. и регенерации (общий цикл 2 час), анионит выгружают из колонны в смеситель и обрабатывают 500 мл водноспиртового раствора щелочи (соотнощение вода : : этиловый спирт : едкий натр - 1:1: 0,05) при температуре 50°С. При этом с поверхности гранул смолы смывают адсорбированный на ней белый порощкообразный продукт и отдел ют вместе с регенерирующим раствором декантацией.In the examples given in the table, the synthesis of etriol is carried out by condensation of n-butyric aldehyde with formaldehyde (1: 4) on an ion-exchange column (d - 25 mm, h 400 mm) filled with anion exchange resin AB-17-8. A mixture of 33.6% formalin, n-butyric aldehyde (which is taken in an amount of -25% of the calculated value), and NaCl are charged to the mixing flask-mixer. At a tempera- ture of 10–15 ° C, this mixture is passed through an ion exchanger for 10 min, after which the remaining 75% n-butyraldehyde is gradually fed over 10 min. The circulation at 15–20 ° C is continued for another 10 min at a rate of 12 l / h, then the temperature in the column rises to 50–55 ° C and the circulation is continued at this temperature for another 30 min. At the end of the synthesis, the resin is washed with hot (50-55 ° C) distilled water, after which it is treated with a 5% aqueous solution of NaOH at 50 ° C to remove the formic acid. The ion exchanger is washed from the alkali residues on the column, then the aldehyde is condensed again with formaldehyde. After a decrease in catalyst activity, which was observed after 200 hours of work on alternating condensation operations,. and regeneration (total cycle 2 hours), the anion exchange resin is discharged from the column into the mixer and treated with 500 ml of an aqueous alcoholic solution of alkali (water: ethanol: caustic soda - 1: 1: 0.05) at 50 ° C. At the same time, a white powdery product adsorbed on it is washed from the surface of the resin granules and separated together with the regenerating solution by decantation.
После нолной отмывки смолы и последующей регенерации водным раствором едкого натра каталитическа активность анионита полностью восстанавливаетс . После последующих 150 час работы каталитическа активность анионита снижаетс , его повторно обрабатывают в противоточной колонне при 50°С спиртоводным раствором едкого натра указанного выше состава. Отщепл ющийс приAfter the resin is completely washed and subsequently regenerated with an aqueous solution of caustic soda, the catalytic activity of the anion exchanger is completely restored. After a further 150 hours of operation, the catalytic activity of the anion exchanger is reduced, it is re-treated in a countercurrent column at 50 ° C with an alcoholic water and sodium hydroxide solution of the above composition. Splitting off
этом со смолы продукт уноситс потоком из верхней части колонны. Смолу промывают дистиллированной водой до полного исчезновени мути и обрабатывают водным растворомFrom this resin, the product is carried away from the top of the column. The resin is washed with distilled water until the turbidity completely disappears and is treated with an aqueous solution.
NaOH. При этом каталитическа активность анионита восстанавливаетс до первоначальной .NaOH. In this case, the catalytic activity of the anion exchanger is restored to the original.
Аналогичные результаты получают на сильноосновных ионообменных смолах Дауэкс-1,Similar results are obtained on strong base ion exchange resins Dowex-1,
Дауэкс-2, АВ-17-4, АН-17-10 и других.Dowex-2, AB-17-4, AN-17-10 and others.
ТаблицаTable
Первоначальна обменна емкость смолы 3,2 мг-экв/г Initial resin exchange capacity 3.2 mEq / g
Обработка смолы спиртовой NaOH. Processing resin alcohol NaOH.
Предмет изобретени Subject invention
Способ восстановлени каталитической активности сильноосновных анионообменных смол путем обработки химическим реагентом, отличающийс тем, что, с целью увеличени полноты восстановлени активности, сильнобсновные аниониты после синтеза на них алифатических спиртов обрабатывают спиртоводным раствором едкой щелочи при соотнощении спирт : вода : едка щелочь, равном 0,5-2 : 0,5-2 : 0,02 : 0,1, при температуре 40-55°С.A method of restoring the catalytic activity of strongly basic anion-exchange resins by treating with a chemical reagent, characterized in that, in order to increase the completeness of the recovery of activity, after the synthesis of aliphatic alcohols, the strong anion exchangers are treated with an alcohol-aqueous caustic alkali solution at a ratio of alcohol: water: caustic alkali of 0.5 -2: 0.5-2: 0.02: 0.1, at a temperature of 40-55 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1669660A SU462593A1 (en) | 1971-06-07 | 1971-06-07 | Method for restoring catalytic activity of strongly basic anion exchange resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1669660A SU462593A1 (en) | 1971-06-07 | 1971-06-07 | Method for restoring catalytic activity of strongly basic anion exchange resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU462593A1 true SU462593A1 (en) | 1975-03-05 |
Family
ID=20479170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1669660A SU462593A1 (en) | 1971-06-07 | 1971-06-07 | Method for restoring catalytic activity of strongly basic anion exchange resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU462593A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5330735A (en) * | 1993-01-21 | 1994-07-19 | Dow Corning Corporation | Purification of hydrochloric acid |
RU2534798C2 (en) * | 2012-09-11 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of producing esterified diphenylolpropane formaldehyde oligomers |
-
1971
- 1971-06-07 SU SU1669660A patent/SU462593A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5330735A (en) * | 1993-01-21 | 1994-07-19 | Dow Corning Corporation | Purification of hydrochloric acid |
RU2534798C2 (en) * | 2012-09-11 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of producing esterified diphenylolpropane formaldehyde oligomers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2442989A (en) | Anion exchange resins | |
US2388235A (en) | Nitrogen-containing resins and process of exchanging anions in fluid media | |
Sengupta et al. | Chromate ion-exchange process at alkaline pH | |
US4039442A (en) | Ion-exchange process for desalting water and subsequent regeneration of the ion exchangers | |
SU462593A1 (en) | Method for restoring catalytic activity of strongly basic anion exchange resins | |
US3948769A (en) | Ligand exchange process for removal of ammonia | |
EP0489595B1 (en) | Propylene oxide purification | |
AU2001247912B2 (en) | Glycol purification | |
USRE29680E (en) | Regeneration of anion exchange resins | |
US3067007A (en) | Separation of strong polybasic acids from their salts | |
US3099529A (en) | Separation of nitric acid from its salts | |
JPS6257611B2 (en) | ||
US4150205A (en) | Composite ion exchange resins having low residual amounts of quaternary ammonium cation | |
US3108948A (en) | Petroleum refining | |
US4098990A (en) | Process for the purification of low pressure polymerized polyolefin powder using recycled, anion-exchange treated water | |
US3629144A (en) | Heavy metal acid salt recovery using anion exchange resin | |
US3231329A (en) | Process of recovering tungstic acid catalyst | |
US3156531A (en) | Hydrogen peroxide purification | |
US4478722A (en) | Process for separating salts in aqueous streams | |
US4443635A (en) | Removal of color bodies in bisphenol production | |
US2658042A (en) | Ion exchange resins from formaldehyde and the reaction product of a chloromethylated polynuclear hydrocarbon and a basic tertiary amine | |
US3406113A (en) | Desalination process | |
US3458439A (en) | Ion exchange process and regeneration of anion exchange resins | |
US2290345A (en) | Resinous product having anion exchange properties | |
EP0292662B1 (en) | Process for demineralizing a sugar-containing solution |