SU444378A1 - The way of not finishing the finishing of wool materials - Google Patents
The way of not finishing the finishing of wool materialsInfo
- Publication number
- SU444378A1 SU444378A1 SU1788217A SU1788217A SU444378A1 SU 444378 A1 SU444378 A1 SU 444378A1 SU 1788217 A SU1788217 A SU 1788217A SU 1788217 A SU1788217 A SU 1788217A SU 444378 A1 SU444378 A1 SU 444378A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- reaction
- groups
- component
- wool
- Prior art date
Links
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 title description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 33
- -1 ester ester Chemical class 0.000 description 30
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 20
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 18
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 12
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 12
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 9
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 8
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N Bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 229940093915 Gynecological Organic acids Drugs 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N Linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-Tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butanediol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N Azelaic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical group C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N Sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N Sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001124 Trientine Drugs 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N Triethylenetetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N triclene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N α-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRGQQZYVZFJYHJ-UHFFFAOYSA-N 2-(aminomethyl)cyclopentan-1-amine Chemical compound NCC1CCCC1N SRGQQZYVZFJYHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 7681-57-4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000035533 AUC Effects 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N Bis(4-hydroxyphenyl)methane Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007524 Camellia sinensis var. sinensis Species 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N Chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N Dibromomethane Chemical compound BrCBr FJBFPHVGVWTDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N Dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Ethylene tetrachloride Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 Linolenic Acid Drugs 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 NEOPENTYL GLYCOL Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L Sodium thiosulphate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N Stearyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N Tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N Tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 description 1
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N azanium;hydron;carbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 101700025755 paaK Proteins 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003799 water insoluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 238000009970 yarn dyeing Methods 0.000 description 1
Description
(54) СПОСОБ НЕСВОЙЛАЧИВАЕМОЙ ОТДЕЛКИ ШЕРСТЯНЫХ(54) METHOD OF NONSCAPABLE WOOL FINISH
МАТЕРИАЛОВMATERIALS
где R - алифатический, предпочтительноwhere R is aliphatic, preferably
неразветвленный углеводородный остаток с 12-22 атомами углерода;an unbranched hydrocarbon residue with 12-22 carbon atoms;
сумма ( Ш + П ) - целое число от 6 до ЗО, предпочтительно 7-16. Этерификацию в-сложный эфир осуществ 1л ют предпочтительно с помощью функциональных производных по крайней мере двуосновных кислородных кислот при услови что ввод т по меньшей мере одну кислую сложноэфирную группу, предпочтительно в виде соли щелочного или щелочноземельного металла или соли аммони . В качестве многоосновных органических кислот дл получени кислых сложных эфиров можно использовать органические поликарбоновые кислоты или карбоновые кислоты сульфоновых кислот, например малеиновую кислоту или нтарную кислоту сульфоновой кислоты ипи же многоосновные неорганические кислородные кислоты, как фосфорную или препочтительно серную, или же функциональны производные этих кислот, как ангидриды, галогениды или амиды. Кислые сложные эфиры серной кислоты предпочтительно получают в виде их солей аммони непосредственным путем, а именно нагреванием исV 1ходных веществ в присутствии мочевины с i амидосульфоновой кисло1рой. тем предпочтительно получают разбавленные водные растворы сложных эфиров. ; К продуктам реакции взаимодействи относ тс растворимые или диспергируемые в воде продукты реакции взаимодействи эпоксйдов, аминов жирного р да и основных полиамидов, которые получают реакцией взаимодействи в органическом растворителе :the sum (W + R) is an integer from 6 to 30, preferably 7-16. The esterification of the ester ester is preferably carried out with functional derivatives of at least dibasic oxygen acids under the condition that at least one acid ester group is introduced, preferably in the form of an alkali metal or alkaline earth metal salt or ammonium salt. As polybasic organic acids, organic polycarboxylic acids or carboxylic acids of sulfonic acids, for example maleic acid or succinic acid of sulfonic acid, and polybasic inorganic oxygen acids, such as phosphoric or preparative sulfuric acid, or the derivatives of these acids, such as can be used to produce acidic esters. anhydrides, halides or amides. The acidic esters of sulfuric acid are preferably obtained in the form of their ammonium salts directly, namely, by heating their raw materials in the presence of urea with i amidosulfonic acid. those preferably obtain dilute aqueous solutions of esters. ; The products of the reaction of interaction include soluble or dispersible in water products of the reaction of the interaction of epoxy, fatty amines and basic polyamides, which are obtained by the reaction of interaction in an organic solvent:
а)&поксида, содержащего на молекулу не менее двух эпоксидных групп;a) a coxide containing at least two epoxy groups per molecule;
б)высокомолекул рного амина жирного р да, причем соотношение эквивалентов эпоксидных и аминных групп равн етс 1:0,1 - 1;О,85 с полиамидом, получаемым конденсацией;b) a high molecular weight amine of the fatty series, the ratio of equivalents of epoxy and amine groups being 1: 0.1-1; O, 85 with polyamide obtained by condensation;
в)полимерных ненасыщенных кислот жирного р да;c) polymeric unsaturated fatty acids;
в ) - полиалкиленполиаминрв.c) polyalkylene polyamine.
Добавлением кислоты довод т значение рН реакционной смеси до 2-8.The pH of the reaction mixture was adjusted to 2-8 with acid.
Применимы также и продукты реакции взаимодействи эпоксйдов, аминов жирного р да и дикарбоновых кислот. При этом реакции взаимодействи подвергают по меньшей мере:The reaction products of the interaction of epoxy, fatty amines and dicarboxylic acids are also applicable. In this case, the reaction of the interaction is subjected to at least:
а)эпоксид, coдep:kaщий на молекулу не менее двух эпоксидных групп;a) epoxide, coder: kaschuyu per molecule of at least two epoxy groups;
б)высокрмолекул рный амин жирного р да;b) high molecular weight amine fatty amine;
5 в ) насыщенную дикарбоновую кислоту алифатического р да не менее чем с 7 атомами углерода;5 c) an aliphatic saturated dicarboxylic acid with at least 7 carbon atoms;
в ) ангидрид дикарбоновой кислоты ароматического р да не менее чем с 8 атомами углерода или ди-или монокарбоновой кислоты алифатического р да с не менее ; чем 4 атомами углерода, и в соответствующем случае один или несколько компонен ,тов;c) dicarboxylic anhydride of aromatic range with at least 8 carbon atoms or di- or monocarboxylic acid of aliphatic range with at least; than 4 carbon atoms and, if appropriate, one or more components;
15 г) содержащий алкилэфирные группы аминопластный предконденсат; Ю алифатический диол с 2-22 атома- , ми ;угдерода;.15 g) containing alkyl ether groups, aminoplast precondensate; Yu aliphatic diol with 2-22 atoms; carbon;
е)полифункциональное, предпочтительноe) polyfunctional, preferably
20 дифункциональное органическое соединение, -имеющее в качестве функциональных групп или атомов подвижный галоген, винильные .или сложноэфирные группы или не более чем по одной кислотной, нитрильной, гидроксиль25 ной или эпоксидной группе вместе с, по меньшей мере одной из других четырех функциональных групп или же атомом указанно ,го рода. ,20 difunctional organic compound, having mobile halogen, vinyl or ester groups as functional groups or atoms, or no more than one acid, nitrile, hydroxyl or epoxy group together with at least one of the other four functional groups or atom indicated, of the genus. ,
В присутствии органического растворите- i 30-л , получа содержащий свободные карбо- ; ксильные группы продукт реакции взаимодействи . После этого в соответствующем слу ,чае при повышенной температуре добавл ют In the presence of an organic solvent, i 30-l, obtaining containing free carbo; xyl groups of the reaction product of interaction. After that, in the appropriate case, tea is added at elevated temperature.
ж)аммиак или водорастворимое органи- 35 ческое основание, в частности третичныеg) ammonia or a water-soluble organic base, in particular tertiary
Моноамины или полиамины алифатического р да. Добавлением дополнительного количе ства аммиака или других водорастворимых органических кислот довод т значение рН наход щейс в органической среде реакцион ; ной смеси после разбавлени водой до 7,5-12. Определение значени рН производ т по добавлении аммиака или других во . дорастворимых органических оснований в пробу содержащейс в органической среде реакционной смеси и разбавлении водой в .соотношении 1:1.Aliphatic monoamines or polyamines. By adding an additional amount of ammonia or other water-soluble organic acids, the pH of the reaction in the organic medium is adjusted; mixture after dilution with water to 7.5-12. The pH is determined by the addition of ammonia or others. soluble organic bases in the sample contained in the organic medium of the reaction mixture and diluted with water in a 1: 1 ratio.
Эпоксиды а), из которых получают компонент а) предпочтительно производ т от . многовалентных фенолов или полифенолов, как резорцин, фенолформальдегидных продуктов конденсации типа резолов или новолаков. Дл получени эпоксйдов, в частности, в качестве исходных продуктов примен ют бисфенолы , как бис-(4-оксифенил)-метан и в первую очередь 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропан . The epoxides a) from which component a) is obtained are preferably produced from. multivalent phenols or polyphenols, such as resorcinol, phenol-formaldehyde condensation products such as resols or novolacs. For the preparation of epoxyides, in particular, bisphenols, as bis (4-hydroxyphenyl) methane and, above all, 2,2-bis (4 hydroxyphenyl) propane are used as starting materials.
В частности, следует провести эпоксиды 2,2-бис-( 4-оксифенил)-пропана, содержащие ,8 эквивалентов эпоксидных групп/кг где 21 - число О-О,65. Такие эпоксиды по лучают реакцией взаимодействи эпихлоргид .. рина с 2,2-бис-(4-оксифенмл)-пропаном. В качестве удовлетворительных компонен тов б) примен$пот в первую очередь моноамнны жирного р5зда с 12-22 атомами угле рода, имеющие структурную формулу . i где X - целое число от 11 до 21, предпочтительно 17-21, I Таким образом, амины представл ют со; бой, например, лаурил-, пальмитил-, стеарил :арахидил-или Ьегениламин. Примен ть можно и смеси таких аминов, имеющихс в торговой сети в виде промышленно-технических продуктов. Реакцию взаимодействи компонента а) с компонентом б) целесообразно проводить ; при 8О-12О°С, предпочтительно 100°С. Примен емые в качестве компонентов в) дл получени основных полиамидов полимерные ненасыщенные кислоты жирного р да представл ют собой предпочтительно ненасыщенные ди- или тримерные жирньте кислоты алифатического р да. Используемые ди- или тримерные жирные кислоты в) получают путем дкмериза- ции монокарбоновых кислот, например олеиновой , линолевой, с 16-22 атомами углеррда . Димерные жирные кислоты всегда содержат определенное количество тримерных и небольщое количество мономерных кислот. .In particular, epoxides of 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) propane should be carried out, containing 8 equivalents of epoxy groups / kg, where 21 is the number of O-O, 65. Such epoxides are obtained by the reaction of the interaction of epichloro .. rin with 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) propane. As a satisfactory component b), the application is primarily monoamnable fat with 12–22 carbon atoms having the structural formula. i where X is an integer from 11 to 21, preferably 17-21, I. Thus, the amines are co; bout, for example, lauryl-, palmityl-, stearyl: arachidyl- or legenylamine. It is possible to use mixtures of such amines, which are available in the trading network in the form of industrial technical products. The reaction of the interaction of component a) with component b) is advisable to carry out; at 8 ° -12 ° C, preferably 100 ° C. The polymeric unsaturated fatty acids used as components c) for the preparation of basic polyamides are preferably unsaturated di- or trimeric fatty acids of the aliphatic series. The di- or trimeric fatty acids used are c) obtained by dcmerizing monocarboxylic acids, for example oleic, linoleic, with 16-22 carbon atoms. Dimeric fatty acids always contain a certain amount of trimeric and a small amount of monomeric acids. .
(предпочтительно не менее 5 эквивалентов эпоксидных групп на 1 кг) которые соответствуют структурной формуле. 0-GH2-CHOH-CH2 о СИ 2 НС СН 9 в качестве компонента в ) в первую очередь примен ют полиамины, как дизоВйб лентриамин, триэтилентетрамин или тетраэтиленпентамин т. е. амины структурной формулы - () . где П - 1,2 или 3. При применении аминных смесей можно исходить и из дробной средней величины, например, между 1 и 2. Особо предпочтительным компонентом вл етс основной полиамид из ди- или триме« ризированной линолевой или линоленовой кислоты и полиамина структурной формулы (З). В качестве оцганических растворителей, в присутствии которых происходит реакци взаимодействи отдельных компонентов, в первую очередь примен ют аодорастворимые I органические растворители,, причем предпочтительно смешивающиес с водой в любом соотнощении (например диоксан, изопропанол, этанол и метанол, этиленгликоль - н -бутило вый эфир (н-бутилгликоль), диэтиленгликольмонобутиловый эфир). Помимо этого реакцию взаимодействи можно осуществл ть в присутствии нераство- р ющихс в воде органических растворителей ...,. как в бензиновых углеводородах, например бензине или петролейном эфире, бензоле, галоидированном или замещенном низщимн алкильными груттами бензоле, как толуоле.(preferably at least 5 equivalents of epoxy groups per 1 kg) which correspond to the structural formula. 0-GH2-CHOH-CH2 o SI 2 HC CH 9 as component c) is primarily used polyamines, such as disubibrant lenriamin, triethylene tetramine or tetraethylene pentamine, i.e., amines of the structural formula - (). where P is 1, 2 or 3. When using amine mixtures, one can proceed from a fractional average value, for example, between 1 and 2. A particularly preferred component is the basic polyamide from di- or trime-rich linoleic or linolenic acid and polyamine of the structural formula (3) As organic solvents, in the presence of which the reaction of individual components takes place, primarily water-soluble and organic solvents are used, preferably water-miscible in any ratio (for example dioxane, isopropanol, ethanol and methanol, ethylene glycol - n-butyl ether (n-butyl glycol), diethylene glycol monobutyl ether). In addition, the reaction can be carried out in the presence of organic solvents not soluble in water ...,. as in gasoline hydrocarbons, such as gasoline or petroleum ether, benzene, halogenated or substituted with lower alkyl gruttam benzene, like toluene.
7 ксилоле, хлорбензоле; алициклических соеди нени х, как тетралине или циклогексане; га лоидированных углеводородах, как хло ристо и бромистом метилене, хлороформе, тфтрал хлорметане, хлористом и бромистом .этилен S -тетрахлорэтане и в первую очередь три |Хлорэтилене или перхлорэтилене. j Реакцию взаимодействи компонент а) |и б) с в) и в) провод т таким образом, что образуютс растворимые или дисперги- руемые в воде полиадцукты путем доведени i значени рН не позже окончани реакции вза имодействи до 2,8, предпочтительно 2-7, ,еще более предпочтительно 5-6. Дл полу .чени этого значени рН используют, напри |мер, неорганические или органические кис ,лоты, предпочтительно легколетучие орга ничёские , как муравьиную или уксусную. Ре |комендуетс сразу или очень скоро после начала объединени основного полиамида с эпоксидом в реакционную смесь добавл ть определенное количество кислоты, и также во врем дальнейшей реакции взаимодей стви не переставать nocTosmHo или порци| ми добавл ть дополнительное количество кислоты. Реакцию предпочтительно провод т при температуре до , в частности 45-7О С. Полученные образом растворы , рН которых дрведев- Кислотой до указа1Ннс)Шзн эченИЯГ:Чли дисперсии, содержаоше Д10Й8Ш1:щррДукта; отличаютс высокой; :УС.тф1ЧИБОсть 1е. .... Пригодные прймёшмые продукты получают также, если по добавлении кислоты и воды препарат .вьщерживают при- комнатной или повышенной температуре (например, в течение 4 час при 70°С или более продолжитеЛьный срок при более низкой температуре ). , Предпочтительными компонентами в в первую очередь оказались алкилендикарбоновыё кислоты с 7-14 атомами углерода, в частности дикарбоновые кислоты структур ной формулы НООС-(СН2)у где у - целое число от 5 до 12, предпочтительно 6-10. Таким образом, в качестве компонента в ) следует примен ть, например, дикарбоновые кислоты, как пимелиновую, пробковую азелаиновую или себациновую , нона-, деканундекан- , или Додекандикарбоновую. Компонент в ) можно примен ть отдельно или же совместно с компонентом в ).7 xylene, chlorobenzene; alicyclic compounds such as tetraline or cyclohexane; halogenated hydrocarbons, such as chlorine and methyl bromide, chloroform, tftraral chloromethane, chloride and methyl bromide. ethylene S - tetrachloroethane and first of all three | Chlorethylene or perchlorethylene. j The reaction of the interaction of component a) | and b) with c) and c) is carried out in such a way that water soluble or dispersible polyadducts are formed by adjusting the i value of the pH no later than the end of the reaction of the interaction to 2.8, preferably 2- 7,, even more preferably 5-6. In order to obtain this pH value, for example, inorganic or organic acids, lots, preferably volatile org, like formic or acetic acid, are used. It is recommended immediately or very soon after the start of combining the basic polyamide with epoxide to add a certain amount of acid to the reaction mixture, and also during the further reaction of the interaction not to stop the nocTosmHo or portion | Add an additional amount of acid. The reaction is preferably carried out at a temperature of up to, in particular, 45-7 ° C. The resulting solutions, the pH of which is diluted with Acid up to 1 ° C) EO2 EchenyiY: When a dispersion contains D108H1: SchrrDuct; differ high; : USTf1CHYBOST 1e. .... Suitable suitable products are also obtained if, by adding acid and water, the drug is kept at room temperature or elevated temperature (for example, for 4 hours at 70 ° C or more, at a lower temperature). The preferred components in the first place turned out to be alkylene dicarboxylic acids with 7–14 carbon atoms, in particular, dicarboxylic acids of the structural formula HOOC- (CH2) where y is an integer from 5 to 12, preferably 6-10. Thus, as component c), for example, dicarboxylic acids such as pimelic, cork azelaic or sebacic, nona, decanundecanone, or dodecanedicarboxylic should be used. Component c) can be used separately or in conjunction with component c).
8 В качестве -комонента в„ предпочтга :тельно примен ют ангидрид моно- или бициклической ароматической дикарбоно вой кислоты с 8-13 атгомами углерода или алифатической дикарбоновой кислоты с 4-1О атомами углерода. Особенно предпочтительными вл ютс ангидриды моноциклической ароматической дикарбоновой кислоты с 810 атомами углерода. Особый интерес представл ет замещенный метилом ангидрид фталевой кислоты. Таким o6pa3o vi, в качестве компонента в следует примен ть, например, ангидрид мЭлеиновой или фталевой кислоты. Поскольку компонент г) также используют при получении продуктов реакции взаимодействи , количество его относительно общего количества компонент а), б), в .) и г) составл ет 1О-50, в частности вес. %. Служа дне в качестве компонента г) амЕм нопластные предконденсаты представл ют собой полностью или в частности частично этерифицированные метилольные соединени ; содержащих азот образующих аминопласты ; агентов, как мочевина, ее проидводнь1е, например этиленмочевина, лрод д йь АЧ€в1(Г11а или глиоксалмоноур Ий;;; Предцрчтйтедкад/йкё гцримвй рют--зтери дан цнровакнвдё:--.,тйдоламинотриазина например айккл эные эфйрьг вьюокЬмет лолированного-мёламина ,- алкильные, остатки которых содержат 1-4 атомов .углерода. В ка-; честве алкильных участков примен ют, на- : пример, кетиловые, этиловые, н-пропиловые, изопррпиловые, н-бутиловые, затем н-гексиловые остатки. . Нар ду с такими алкильны- ; ми остатками в молекуле могут быть еще и другие остатки, например, полигликолевые. Вообще же предпочтительно примен ют н-бутиловые эфиры высокометилолированного меламина, содержащие 2-3 н-бутиловых : групп в молекуле. Под высокометилолированными меламинами в данном случае следует понимать таковые со средним количеством не менее 3, предпочтительно около 5,5 метилольных групп. При применении компонента д) при получении продуктов реакции взаимодействи эти диолы цредрочтительно представл ют собой алифатическю диолы с 2-6 атомами углерода, углеродные цепи которых в соответствующем случае прерваны атомами кислорода. Особый интерес при этом пред4.г ставл ют алкилендиолы с 2-6 атомами углерода или же ди- или три эти ленг ли ко ль. Из особо предпочтительных алкилендиолов с 2-6 атомамп углерода следует выделить например, этиленгликоль, бутандиол-1,4 или в первую очередь гександиол-6, Факультативна , полифункциональна , пред почтительно бифункциональна сосч авл юща е)содержит в качестве функциональных групп или атомов предпочтительно св занные с алкильным остатком атомы галоидов i группы сложных эфиров виниловых или кар|боновых кислот или же не более одной рк сидной, гидроксильной группы или группы карбоновой кислоты вместе с другой функциональной группой или другим атомом ука занного типа. В частности, в данном случа речь идет о бифункциональных оргащ ческих соединени х, содержащих в качестве функциональных групп или атомов св занные с алкильным остатком атомы хлора или брома , группы сложных эфиров виниловой или карбоновой кислоты или не . более одной эпоксидной группы или группы карбоновой кислоты вместе с другой функциональной группой или другим атомом указанного рода . Особо предпочтительными бифункционал ными органическими соединени ми вл ютс алифатические. Речь идет, например, об эпигалогенгидринах, как эпибромгидрине или эпихлоргидрине. Другими возможными бифункциональными соединени ми вл ютс , например, глицериндихлоргидрин , акрилова кислота, метилолакриламид , акрилонитрил. Компонент ж) предпочтительно представл ет собой алифатический третичный моноамин, аммиак или содержащий по мень шей мере 2 аминогруппы и исключительно основные атомы амин где аминогруппы имеют не менее одного св занного с азото атома водорода. Предпочтительными третичными аминами вл ютс триалкиламины с 3-12 атомами углерода, например триэтиламин, три-н-пропиламин или три-н-бутиламин. Используемые в качестве компонента ж)диамины могут быть алифатическими или циклоалифатическими; они имеют предпочтительно минимум первичную и вторую аминогруппу, где по меньшей мере один . атом водорода св зан с азотом. Затем в качестве компонента ж) можно использовать аммиак. Предпочтительно примен ют дипервичные алифатические или циклоалифатические амины. .В качестве алифатических аминов пригод ны полиамины, как диэтилентриамин триэтич лентетрамин или тетраэтиленпентами, т.е. мины структурной формулы., (.. ( где П - 1, или 3. В случае аминных смесей можно примен ть и дробную среднюю величину, например, между 1 и 2. В качестве циклоалифатических аминов в первую очередь применимы дипервичные циклоалифатические диамины, содержащие помимо обоих аминных азотных атомов .. только углерод и водород, имеющие насышенное карбоциклическое кольцо с 5-6 звень ми, св занную с углеродным атомом кольца Н N -группу и св занную с другим,, углеродным атомом кольца Н N - СН -группу . В качестве примеров таких аминов следует привести 3,5,5-триметил-1-амино-3-аминометил-циклогексан или 1-амино-2- -аминометил-циклопентан. Получение продуктов реакции взаимодей-; стви можно осуществл ть известными i способами, причем компоненты можно подвергать реакции взаимодействи в любой. i последовательности. Целесообразно сначала подвергать реакции взаимодействи компо- i ненты а) и б) или а), б) и в,). Реакцию взаимодействи компонента в Л с уже прореагировавшими компонентами а) и б) мож- но осуществл ть одновременно с компонентом д). На компоненты г) или е), как правило , действуют в конце, т. е. перед добавлением компонента ж). Таким образом, есть одна возможность подвергать реакции взаимодействи сначала компоненты а), б) и в) и в соответствующем случае в) одновременно и затем в соответствующем случае с компонентами г), д) и е). При этом варианте компоненты а), б) и в ) целесообразно подвергать ре- акции взаимодействи при 80-12О С, предпочтительно 10О°С. При этом количественные соотношени выбирают так, чтрбы при эквиваленте эпоксидных групп 1 соотьношение эквивалентов аминогрупп и групп карбоновой кислоты равн лось 0,1:1 0 ,5:0,55. Друга возможность - это подвергать реакции взаимодействи сначала компоненты а) и б) и затем с компонентом в..) и в соответствующем случае в третьей ступе11 ни с компонентом г), д) или е). Получение продуктов из а) и б) согласно второму ва,рианту целесообразно осуществл ть при 18CU12O°C, предпочтительно около 10О С. 1Реакш1Ю взаимодействи во второй ступени с компонентом в Л целесообразно проводить при 8О-110°С, предпочтительно около 100°С. При этом количественные соотношени выбирают так, чтобы при эквиваленте j эпоксидных групп 1 соотношение эквивалентов аминогрупп и групп карбоновой кислоты Сравн лось 0,1:1 - О,5:О,55. I Соотношение эпоксида а) и жирного ами или ангидрида в ) выи кислоты в ) 1на б) .бирают таким образом, чтобы имелс недо- ; статок эпоксида, и на сумму аминных и кислотных групп приходилось меньше одной эпоксидной группь}, Тйким образом, продyкть paaK:Ш« eliзДимШвйel l содерзкат i карбоксильные конечные группы; . Содержащий группы карбоновой кислоты продукт реакции взаимодействи имеет киспотное число 20-80, предпочт тельно I35-6O. Реакцию взаимодействи с компонентом г) провод т при 60-105 С, предпочтитель :но около 10О С. Обычно эту реакцию осуществл ют- в присутствии небольших коли:честв органических растворителей, например н-бутанола. ; Реакцию взаимодействи с компонентом е) провод т перед добавлением компонента ж) при температуре около 60-120°С. Реакцию взаимодействи с компонентом д) провод т одновременно с компонентом : Добавление компонента ж) можно осуществл ть при комнатной или же повышен- . ной температуре, так что происходит либо только нейтрализаци с образованием соли, или же, если примен ют не третичные амины, насто ща реакци взаимодействи . В обоих случа х образуютс растворимы или диспергируемые в воде полиаддукты, если не позднее окончани реакции взаимо действи значение рН разбавленной водой пробы довод т (в соответствующем случае добавлением основани ) до 7,5-12, предпо тительно 8-1О. Дл этого используют, например неорганические или органические ос новани , предпочтительно легколетучие, как аммиак. Затем целесообразно проводить реа цию взаимодействи при температуре не бо лее 80°С, например 6О-7О°С. При применении в качестве компонента ж) аммиака или третичногю амина реакцию провод т8 As the ком-component, предпочт is preferably used: a mono- or bicyclic aromatic dicarboxylic anhydride with 8–13 carbon atoms or an aliphatic dicarboxylic acid with 4–1O carbon atoms. Particularly preferred are monocyclic aromatic dicarboxylic acid anhydrides with 810 carbon atoms. Of particular interest is phthalic acid anhydride substituted with methyl. Thus, o6pa3o vi, for example, mEleic or phthalic anhydride should be used as a component. Since component d) is also used in the preparation of reaction products, the amount of it relative to the total amount of components a), b), c.) And d) is 10 to 50, in particular weight. % Serving as a component as component d), the AME-plastic precondensates are fully or particularly partially esterified methylol compounds; containing nitrogen forming aminoplasts; agents, such as urea, its production, for example, ethylene urea, brocade, and others with glyoxalmonium IV ;;; - alkyl, the residues of which contain 1-4 carbon atoms. As the alkyl sites, for example, ketil, ethyl, n-propyl, isoprpyl, n-butyl, then n-hexyl residues are used. with such alkyl-; residues in the molecule there may be other residues, for example polyglycol. In general, n-butyl esters of highly methylized melamine containing 2-3 n-butyl groups are preferably used: groups in a molecule. In this case, highly methylated melamines should be understood as those with an average of at least 3, preferably about 5.5 methylol groups When using component d), upon receipt of the reaction products, these diols are essentially aliphatic diols with 2-6 carbon atoms, whose carbon chains are interrupted when appropriate. Mami oxygen. Of particular interest in this case are alkylenediols with 2-6 carbon atoms, or di- or three of these Langyols. Of the particularly preferred alkylene diols with 2-6 carbon atoms, for example, ethylene glycol, butane-1,4-diol or, in the first place, hexanediol-6, should be distinguished. Optional, polyfunctional, preferably bifunctional countable e) contains, as functional groups or atoms, preferably halogen atoms of the group i of vinyl esters of carboxylic acids or of no more than one p, hydroxyl group or carboxylic acid together with another functional group or others AUC gim atom bound type. In particular, in this case we are talking about bifunctional organic compounds that contain as functional groups or atoms chlorine or bromine atoms, groups of vinyl or carboxylic acid esters, or not. more than one epoxy group or a carboxylic acid group together with another functional group or another atom of the indicated kind. Particularly preferred bifunctional organic compounds are aliphatic. It is, for example, about epihalohydrin, like epibromhydrin or epichlorohydrin. Other possible bifunctional compounds are, for example, glyceryl dichlorohydrin, acrylic acid, methylol acrylamide, acrylonitrile. Component g) is preferably an aliphatic tertiary monoamine, ammonia or containing at least 2 amino groups and exclusively basic amine atoms where the amino groups have at least one hydrogen atom bonded to nitrogen. Preferred tertiary amines are trialkylamines with 3-12 carbon atoms, such as triethylamine, tri-n-propylamine or tri-n-butylamine. The diamines used as component g) can be aliphatic or cycloaliphatic; they preferably have at least a primary and a second amino group, where at least one. a hydrogen atom is bound to nitrogen. Then, ammonia can be used as component g). Preferably, dipermic aliphatic or cycloaliphatic amines are used. . Polyamines are suitable as aliphatic amines, such as diethylenetriamine triethich lecetramine or tetraethylene foams, i.e. The mines of the structural formula., (.. (where P is 1, or 3. In the case of amine mixtures, a fractional average can also be used, for example, between 1 and 2. As cycloaliphatic amines, primary primary cycloaliphatic diamines containing, in addition to both amine nitrogen atoms .. only carbon and hydrogen, having a saturated carbocyclic ring with 5-6 units, bonded to the carbon atom of the ring H N N group and bonded to another, carbon atom of the ring N N - CH-group. As examples of such amines, 3,5,5-trimet yl-1-amino-3-aminomethyl-cyclohexane or 1-amino-2-aminomethyl-cyclopentane. The reaction products can be obtained; the reactions can be carried out by known i methods, and the components can be reacted in any sequence. first reacting the interactions of the component i) a) and b) or a), b) and c). The reaction of the component in L with the already reacted components a) and b) can be carried out simultaneously with the component e). Components d) or e), as a rule, are acted upon at the end, i.e. before adding component g). Thus, there is one opportunity to react first with components a), b) and c) and, if appropriate, c) at the same time and then, if appropriate, with components d), e) and e). In this variant, components a), b) and c) it is advisable to subject the reaction at 80-12 ° C, preferably 10 ° C. In this case, the quantitative ratios are chosen so that, with an equivalent of epoxy groups 1, the ratio of equivalents of amino groups and carboxylic acid groups was 0.1: 1 0, 5: 0.55. Another possibility is to first react the components a) and b) and then with the component c.) And, if appropriate, in the third step 11 or with the component d), e) or e). The preparation of products from a) and b) according to the second wave, the reant is expediently carried out at 18CU12O ° C, preferably about 10 ° C. In this case, the quantitative ratios are chosen so that, with an equivalent of j epoxy groups 1, the ratio of equivalents of amino groups and carboxylic acid groups is Compared 0.1: 1 - O, 5: O, 55. I The ratio of epoxide a) and fatty ami or anhydride c) acid extraction c) 1 on b). Is chosen in such a way that there is under-; epoxy stack, and the amount of amine and acid groups accounted for less than one epoxy group}, in a similar way, the product paaK: W “elizDimSvyel ер content i carboxyl end groups; . The carboxylic acid group-containing reaction product has a reaction number of 20-80, preferably I35-6O. The reaction with the component d) is carried out at 60-105 ° C, preferably: but about 10 ° C. This reaction is usually carried out in the presence of small amounts of organic solvents, for example n-butanol. ; The reaction of interaction with component e) is carried out before adding component g) at a temperature of about 60-120 ° C. The reaction of interaction with component e) is carried out simultaneously with the component: Adding component g) can be carried out at room temperature or increased. temperature, so that either neutralization with salt formation occurs, or, if non-tertiary amines are used, the present reaction of interaction. In both cases, soluble or water-dispersible polyadducts are formed, if not later than the end of the reaction, the pH of the sample diluted with water is adjusted (in the appropriate case by adding a base) to 7.5-12, preferably 8-1O. For this purpose, for example, inorganic or organic bases are used, preferably volatile, like ammonia. Then it is advisable to carry out the reaction at a temperature not exceeding 80 ° C, for example, 6O-7O ° C. When using g) ammonia or a tertiary amine as a component, the reaction is carried out
12 предпочтительно при комнатной температуре. Полученные таким образом растворы или дисперсии, в которые в соответствующем случае добавлено основание, и в которых количество продукта реакции взаимодействи доведено добавлением растворител (органического ) или воды до 10-40%, отличаютс большой устойчивостью. В качестве органических растворителей, в присутствии которых получают продукты реакции, в первую очередь используют растворимые в воде органические растворители , причем предпочтительно смешиваюшиес с водой в любом соотношении. К таким относ тс , например, диоксан, изопропанол, этанол и метанол, этиленгликоль-н-бутиловый эфир (н-бутилгликоль), диэтиденгдакольмонобутиловый эфир. Помимо этого проводить в присутствии ;-йерастворимьрс в органичаскизС ,| АРТворител х, например углеводородах как бензин, .бензол, толуол, ксилол; галоидированных углеводородах, как хлористый метилен, бромистый метилен, хлороформ , тетрахлорметан, хлористый этилен, i бромистый этилен, S -тетрахлорэтан и в первую очередь трихлорэтилен.. Комбинации продуктов реакции можно ; примен ть дл разных целей, в первую очередь дл обработки текстил . В частности, они применимьг дл несвойлачиваемой отделки шерсти. При этом.шерсть пропитывают водным раствором, в который добавл ют препарат и в соответствующем случае в небольших количествах дополнительные добавки, как смачиватели, диспергаторы и соли, затем ее высушивают и подвергают обработке при повышенной температуре. Особенно целесообразным вл етс способ крашени и несвойлачиваемой отделки шер-; сти, при котором в любой последовательно-, сти шерств крас т с истоще1гаем красильной ванны. Затем ее обрабатывают при ; 2О-100 с и значении рН 7-2 или 7-9 препаратами , если они содержат aimoHO- или катионоактивные продукты реакции взаимодействи . Таким образом, процессы крашени и. несвойлачиваемой отделки можно комбинировать и осуществл ть в одной и той же аппаратуре. Шерсть вынимать из аппаратуры между обоими процессами не нужно. Дл кра)лени можно примен ть любые соответствующие красители дл шерсти, например , кислые, 1:1- или 1:2 - металлокомплексные или реактивные. Примен ть можно также соответствующие добавки дл крашени шерсти, как серную, уксусную кис1312 preferably at room temperature. The solutions or dispersions thus obtained, in which the base is added as appropriate, and in which the amount of the reaction product is reduced to 10-40% by adding solvent (organic) or water, are very stable. As organic solvents, in the presence of which the reaction products are obtained, first of all, water-soluble organic solvents are used, preferably mixed with water in any ratio. These include, for example, dioxane, isopropanol, ethanol and methanol, ethylene glycol-n-butyl ether (n-butyl glycol), diethylene alcohol monobutyl ether. In addition, carried out in the presence of; -soluble in the organization S, | ART solvents, for example hydrocarbons like gasoline, benzene, toluene, xylene; halogenated hydrocarbons, such as methylene chloride, methylene bromide, chloroform, carbon tetrachloride, ethylene chloride, i ethylene bromide, S-tetrachloroethane and, above all, trichlorethylene. Combinations of reaction products are possible; used for different purposes, primarily for textile processing. In particular, they are suitable for unpaid wool. In this case, the wool is impregnated with an aqueous solution to which the preparation is added and, in appropriate case, in small quantities, additional additives, such as wetting agents, dispersants and salts, are then dried and processed at elevated temperature. Especially expedient is the method of dyeing and unpaid wool; style, in which, in any sequence, wool is colored with a dye bath. Then it is treated with; O-100 s and pH values of 7-2 or 7-9 with preparations, if they contain aimoHO or cationic reaction products of interaction. Thus, the processes of dyeing and. unpaid finishes can be combined and carried out in the same apparatus. Wool from the equipment between the two processes is not necessary. For dyeing, any suitable dyes for wool can be used, for example, acidic, 1: 1 - or 1: 2 - metal complex or reactive. Appropriate additives can also be used for dyeing wool, such as sulfuric, acetic acid.
лоту, сульфат натри , сульфат аммони и выравниватели. Предпочтительными вл ютс полигликолевые соединени высигих алифати ческкх аминов, которые в соответствующем случае могут быть переведены в четвертинные амины и/или этерифицированы в сложный эфир у гидроксильных групп многоос- новными кислотами.lotu, sodium sulfate, ammonium sulfate and levelers. Polyglycolic compounds of high aliphatic amines are preferred, which can be converted into quaternary amines and / or esterified into esters of hydroxyl groups, if appropriate, with polybasic acids.
Количество продукта реакции взаимодей- ;стви эпихлоргидрина и аминов жирного р - да с основными полиамидами или дикарбоно:выми кислотами относительно веса шерсти равн етс О,, предпочтительно 1,2-4% Количества относительно веса шерсти амин-этиленвксидного продукта присоединени The amount of the product of the reaction of the interaction of epichlorohydrin and fatty amines with basic polyamides or dicarboxylic acids with respect to the weight of wool is O, preferably 1.2–4% of the amount with respect to the weight of wool, amine ethylene adduct addition product
равн ютс 0,01-2%, Реакцию провод т при 2О-1ОООС, предпочтительно 35-100°С, при этом дл почти полной или полной фиксации полиаддукта требуетс 5-6 О мин.equal to 0.01-2%. The reaction is carried out at 200-OOOOC, preferably 35-100 ° C, while for an almost complete or complete fixation of the polyadduct, 5-6 ° minutes are required.
Используемый дл несвойлачиваемой от- делки раствор содержит помимо продукта реакции взаимодействи и этерифицированно- го в сложный эфир амин-эт 1леноксидного продукта присоединени еще необходимоеThe solution used for unpaid finishing contains, besides the reaction product and the esterified ester amine-ethe 1-oxide addition product, still necessary
дл установлени значени рН количество кислоты или основани , например серной, сол ной, щавелевой или, в частности, уксусной кислот, или же аммиака и бикарбоната натри . Сверх этого можно еще использоват и другие соли, как сульфата или тиосуль фата натри . Растворы могут содержать агенты дл получени м гкого грифа или отбеливатели, например НО.to adjust the pH, the amount of acid or base, for example sulfuric, hydrochloric, oxalic or, in particular, acetic acid, or ammonia and sodium bicarbonate. Above this, other salts, such as sodium sulfate or sodium thiosulphate, can also be used. Solutions may contain agents to make a soft grip or bleach, for example BUT.
Соответствующими агентами дл получе- ки м гкого грифа вл ютс масл ные, жировые и восковые эмульсии, продукты конденсации жирных кислот или полиэтиленовые силоксановые или силиконовые эмульсии. В соответствующем случае можно примен ть смеси приведенных агентов.Suitable agents for obtaining a soft neck are oil, fat and wax emulsions, condensation products of fatty acids or polyethylene siloxane or silicone emulsions. If appropriate, mixtures of the above agents may be used.
Эти агенты предпочтительно добавл ют в виде эмульсий в содержащие агенты несвойлачиваемости растворы; однако их можно добавл ть в уже истощенные или,в боль щей степени истощенные растворы дл дополнительной обработки. Эмульсии этих агентов содержат приблизительно 1О-ЗО вес. % активного вещества. Рабочее количество дл 20%-ной эмульсии составл ет приблизительно 0,5-4 вес.% относительно веса шерсти .These agents are preferably added, in the form of emulsions, to solutions containing non-salable agents; however, they can be added to already depleted or, to a large extent, depleted solutions for further processing. The emulsions of these agents contain approximately 10 ° -0.3 wt. % active substance. The working amount for a 20% emulsion is about 0.5-4% by weight, based on the weight of the wool.
Пригодные соответствующие смеси аген- тов дл получени 1 1 гкого гри4)а содержат, например, 50-8О вес,% полиэтилена (содержа uiero присоединенные окислением карбоксильные группы) и 2О-50 вес, ч. продукта конденсации из димеризированныхSuitable suitable mixtures of agents for the preparation of 1 1 gky gri4) a contain, for example, 50-8 O weight,% polyethylene (containing uiero oxidized carboxyl groups) and 2 O-50 weight, including condensation product from dimerized
1414
ненасыщенных жирных кислот и диэтилентриамина или же 50-80 вес. ч. полиэтилена 10-ЗОвес. ч. парафина.и 10-20вес. ч. продукта конденсации.unsaturated fatty acids and diethylenetriamine, or 50-80 wt. including polyethylene 10-ZOves. including paraffin. and 10-20 weight. including condensation product.
В соответствующем случае можно добавл ть еще небольшие количества силиконового масла. Кроме повыщени м гкости обрабатываемых матрриалов с помощью агентов дл получени м гкого грифа достигают также дополнительного улучшени несвойлачивани .If appropriate, small amounts of silicone oil may be added. In addition to enhancing the softness of the treated materials with the help of agents for obtaining a soft neck, additional improvement in non-payment is also achieved.
В соответствующем случае прочность несвойлачивани повышают предварительной обработкой щерсти до обработки препаратом содержащим продукт реакции взаимодействи , разбавленным водным раствором дихлоризоциануровой кислоты или ее солью щелочного металла.In an appropriate case, the strength of non-blending is increased by pretreatment of the wool before treatment with a preparation containing the reaction product diluted with an aqueous solution of dichloroisocyanuric acid or its alkali metal salt.
При применении обрабатывающих ванн, содержащих большое количество органиче- . ских, в первую очередь нерастворимых в воде растворителей и,ли даже безводных, , содержащих только органические растворители ванн, реакции лучше всего осуществл ть в закрытых аппаратурах, например, наход щих применение при химической чистке .When applying treatment baths containing a large amount of organic. It is best to carry out the reactions best of all in water-insoluble solvents and, even anhydrous, containing only organic solvents of baths, in closed apparatus, for example, those used in chemical cleaning.
При использовании состава в сочетании с аминопластом на текстиле, в частности хлопчато-бумажных издели х, достигают несмываемый эффект. С помощью этого со- става текстильным издели м можно придавать несьганаемость.When using the composition in combination with an aminoplast on textiles, in particular cotton products, an indelible effect is achieved. With this composition, textiles can be made impermeable.
Кроме того, состав можно использовать в качестве клеющего вещества дл бумаги.In addition, the composition can be used as an adhesive for paper.
С помощью состава, содержащего про- : дукты реакции взаимодействи , можно хорощо фиксировать красители, в частности реактивные, на текстиле, в частности щерсти , что выражаетс в повышенной потоустойчивости .With the help of the composition containing the products of the reaction of interaction, it is possible to fix dyes, in particular, reactive ones, on textiles, in particular, wool, which is expressed in enhanced resistance.
Затем с помощью состава можно улучши и механические свойства, например прочнос при раст жеш1и vi разрыве, прочность на истрание и склонность к пиллингу.Then, using the composition, one can also improve mechanical properties, for example, strength at stretching vi break, in-line durability, and tendency to peeling.
Подлежащий обработке щерст ной материал можно подвергать несвойлачиваемой отг делке на любой стадии переработки, например , в виде ткани, пр жи или прочеса.The lamellar material to be processed can be subjected to unpaid otdelke at any stage of processing, for example, in the form of fabric, yarn or webs.
Применеш1е сложного эфира амин-этиле- ноксидного продукта присоединени позвол ет придать эффект несвойлачиваемости с помощью ашшно- или катионоактивных агенто несвойлачивани в водных растворах, причем при использовании твердой и деионизированной воды при получении рабочих растворов.The use of the amine-ethylene oxide adduct ester can impart an insolvency effect with the aid of an acid or cation active agent in aqueous solutions, moreover, when using solid and deionized water in the preparation of working solutions.
Пример. 98 г полученного из 2,2-бис-(4 -оксифенил)-пропана и эпихлоргидрина эпоксида (0,5 экв. эпоксидных груп в течение 2 час размешивают при 1ОО°с в атмосфере азота вместе с 54,2 г смеси из 1-амино-эйкозана и 1-амино-декозана (0,175 экБ. аминогрупп) и 47 г азелаино вой кислоты (о,5 экв. кислотных групп). Затем добавл ют 8О%-ный раствор 54,2 г гексаметилолмеламин-ди- и трибутилового эфира (т. е. смесь ди- и три-н-бутиловых эфиров. высокометилблэфирного меламина) в н-бутаноле и еще в течение 1 часа размешивают при 100°С. Разбавлением 240 г этиленгликольмонобутилового эфира получают 5О%-ный продукт средней в зкости с кислотным числом 46,4.Example. 98 g of epoxide prepared from 2,2-bis- (4-oxyphenyl) -propane and epichlorohydrin (0.5 eq. Of epoxy groups are stirred for 2 hours at 1 ° C under nitrogen atmosphere together with 54.2 g of a mixture of 1- amino-eicosane and 1-amino-decosane (0.175 ecb. amino groups) and 47 g azelaic acid (o, 5 eq. acid groups). Then an 8O% solution of 54.2 g of hexamethylol melamine di- and tributyl ether is added (i.e. a mixture of di- and tri-n-butyl ethers. high-methylblafir melamine) in n-butanol and stirred for 1 hour at 100 ° C. Dilution of 240 g of ethylene glycol monobutyl ether uchayut 5O% solution of medium viscosity product with an acid number of 46.4.
121 г 50%-ного указанного продукта (О,О5 экв, кислотных групп) в течение часа разогревают при 6О С внутренней температуры вместе с 12,2 г триэтилентетрамина (0,5 экв. аминогрупп). По разбавлеНИИ 225 г этиленгликольмонобутилового эфира получают прозрачный раствор. Препарат разбавл ют водой; рН -9,7.121 g of 50% of the indicated product (O, O5 eq, acid groups) is heated for one hour at 6 ° C of the internal temperature, together with 12.2 g of triethylene tetramine (0.5 eq. Of amino groups). By diluting 225 g of ethylene glycol monobutyl ether, a clear solution is obtained. The preparation is diluted with water; pH -9.7.
П р и м е р 2, 98 г (О,5 экв. эпоксидных групп) эпоксида согласно примеру 1 в течение 3 час размешивают при 10О°С вместе с 31 г (0,1 экв, аминогрупп) смеси из 1-ам 1но-эйкозана и 1-амино-декозана и 5О г н-бутилгликол . После этого добавл ;ЮТ 17,7 г (0,3 экв. ги 1роксильных групп) гександиол-1-1,6 и 50,5 г (0,5 экв. кислот ных групп) себациновой кислоты и еще Б течение 3 час размешивают при 1ОО°С. По добавлении 4,6 г (0,05 мол ) эпихлоргидрина 3 часа размешивают при 1ОО°С, после чего разбавл ют 151,8 г н-бутилгликол и размешивают до охлаждени . Получают прозрачный жидкий продукт с кислотным числом 43,6. Example 2, 98 g (0, 5 eq. Of epoxy groups) of epoxide according to example 1 was stirred for 3 hours at 10 ° C along with 31 g (0.1 eq., Amino groups) of a mixture of 1-am 1 -eicosane and 1-amino-decosane and 5O g n-butylglycol. After this, 17.7 g (0.3 eq. Of 1-oxyl groups) hexanediol-1-1.6 and 50.5 g (0.5 eq. Acid groups) of sebacic acid are added, and another B is stirred for 3 hours. at 1 ° C. After addition of 4.6 g (0.05 mol) of epichlorohydrin, the mixture is stirred at 1OO ° C for 3 hours, then 151.8 g of n-butylglycol are diluted and stirred until cooling. A clear liquid product with an acid number of 43.6 is obtained.
П р и м е р 3. 98 г (0,5 экв. эпоксидных групп) эпоксида согласно примеру 1 в течение 3 час размешивают при 10О с вместе с 31 г (0,1 экв. аминогрупп) сме. си из 1-амино-эейкозана и 1-амино«--декоза- на и 50 г бутиш-ликол , после чего добав л ют 15,6 г неопентилгликол (О,3 экв, гвдроксильных групп) и 50,5 г (0,5 экв. кислотных групп) себадиновой кислоты и ещ 3 часа размешивают при 1ОО°С. Затем добавл ют 9,25 г (0,1 мол ) эпихлоргйдрина и в течение 3 час размешивают при 10О°С, разбавл ют 154 г трихлорэтилена и размешивают до охлаждени , получа прозрачный раствор средней в зкости с кислотным числом 36.PRI me R 3. 98 g (0.5 eq. Of epoxy groups) of epoxide according to example 1 were stirred at 10 ° C. for 3 hours with 31 g (0.1 eq. Of amino groups) of mixture. si from 1-amino-euikosan and 1-amino ' - decosan and 50 g butyl-lycol, after which 15.6 g neopentyl glycol (O, 3 eq, hydroxyl groups) and 50.5 g (0 , 5 equiv. Of acid groups) of sebadinic acid and stirred for another 3 hours at 1OO ° C. Then 9.25 g (0.1 mol) of epichlorohydrin is added and stirred for 3 hours at 10 ° C, diluted with 154 g of trichlorethylene and stirred until cooling, yielding a clear solution of medium viscosity with an acid number of 36.
100 г описанного 50%-ного продукта и 1О г 50%-ного раствора продукта присоединени 70 молей окиси этилена к смеси жирных аминов (С - С) смешивают,100 g of the described 50% product and 1O g of a 50% solution of the product of addition of 70 moles of ethylene oxide to a mixture of fatty amines (C – C) are mixed,
интенсивно размешива , и медленно разбавл ют деионизированной водой. Получают жидкую мелкодисперсную эмульсию, содержащую 2О% действующего начала.mixing vigorously and slowly diluted with deionized water. A liquid fine emulsion is obtained containing 2O% active ingredient.
П р и м е р 4. 49,4 г полиамида из полимеризованной линолевой кислоты и этилентриамина (0,2 экв. аминогрупп) раствор ют в 50 г бутилгликол и разогревают до 53 С. Затем по капл м добавл ют в течение получаса раствор 18,95 г (0,05 ,экв. эпоксидных групп) эпоксида в 2О г н-бутилгликол . Через час добавл ют расть вор из 8 г лед ной уксусной кислоты и 195 г деионизированной воды и размеши; вают до охлаждени , получа жидкий раствор , содержащий 20% сухих составных частей , рН раствора 7,0... .EXAMPLE 4 49.4 g of polyamide from polymerized linoleic acid and ethylene triamine (0.2 eq. Amino groups) are dissolved in 50 g of butyl glycol and warmed to 53 C. Then a solution of 18 is added dropwise within half an hour. , 95 g (0.05, equiv. Of epoxy groups) of epoxide in 2O g n-butylglycol. After one hour, a thief of 8 g of glacial acetic acid and 195 g of deionized water was added and stirred; before cooling, obtaining a liquid solution containing 20% dry ingredients, pH of the solution is 7.0 ....
196 г (1 экв. эпоксидных групп) опи санного в примере .1 эпоксида в течение 1 часа размешивают при ЮО С вместе с 77,5 г (0,25 экв. эпоксидных групп) описанного в примере жирного амина, получа продукт высокой в зкости ( вес 1 экв. эпоксидных групп 379).196 g (1 eq. Of epoxy groups) of the epoxide described in example .1 are stirred for 1 hour at a SO with C together with 77.5 g (0.25 eq. Of epoxy groups) of the fatty amine described in the example, to obtain a high viscosity product (weight 1 eq. of epoxy groups 379).
П р и м е р 5. 1(ирные амины или их смеси подвергают реакции взаимодействи с окисью этилена. Полученные продукты присоединени разогревают до 6О-65°С, после чего в течение 15 мин добавл ют мочевину и в течение 30 мин амидосульфоновую кислоту. После этого температуруEXAMPLE 5 1 (the irregular amines or their mixtures are reacted with ethylene oxide. The adducts obtained are heated to 6 ° -65 ° C, after which urea is added over 15 minutes and amidosulfonic acid is added within 30 minutes. After that the temperature
повышают медленным нагревом (ЗО мин) до 95-1ОО с и выдерживают реакцион уюсме в течение 6 час при температуре ванны 100-105 с, nocjie чего добавл ют столько воды, чтобы образовалс 50%-ный раствор этерифицированного продукта присоединени с1мина и окиск этилена,increase by slow heating (ZO min) to 95-1OO s and maintain the reaction of Uyusme for 6 hours at a bath temperature of 100-105 seconds, and add so much water to make a 50% solution of esterified addition product of ethylene and ethylene oxide,
Исходные ве1цества, подвергаемые реакции взаимодействи , приведены в таблице.The initial conditions subjected to the interaction reactions are listed in the table.
1717
1818
ГексадеонтшмвнHexadeonshmvn
Октадеднпамин Октадеценипамин То жеOctadepadmin Octadmenipamine Same
10ten
55 25 П, р и м е р 7, А. В установке дл крашени пр жи в мотках 10О кг шерст ной пр жи вначале окрашивают реактивным красителем, затем громывают и составл ют новую ванну, со- держащую ЗООО л воды (приблизительно 15 немецкой жесткоста) температурой 30°С. В эту BaHiiy добавл ют 15О г бикарбоната натри , 100О г 5О%-ного водного раствора продукта реакции взаимодействи 5 согласно примеру 5, 80ОО г водного препарата согласно примеру 4 (катионоактивного средства дл несвойлачивани ), ;5ООО г аммиака (25%-ного), дoбaвл eмoгo в течегше ЗО мин. В растворе образуетс эмульси ; в течение 40 ЛШ1 полностью поглощаема шерзатем добавл ют 15ОО г 11 0 (33%ной ) и 2000 г водной эмул.ии полиэтилена. При этом полиэтилен содержит пpиcoeд шeнныe окислением карбоксильные группы. Через 2О мин пр жу про- - мывают и высушивают. Она имеет хороший эффект несвойлачивани . Б. Вместо описанной последующей обработки можно 2000 г 20%-ной водной эмул сии непосредственно добавить в ванну или ж примен ть Б рамках последующей обработи. Пр жа отличаетс очень хорошим эффектом несвойлачивани .55 25 P, p and me 7, A. In a dyeing installation in skeins, 10O kg of wool yarn is first dyed with a reactive dye, then smashed and a new bath containing ZOOO l of water (approximately 15 hardness) temperature of 30 ° C. To this BaHiiy is added 15O g of sodium bicarbonate, 100O g of a 5O% aqueous solution of the reaction product 5 according to example 5, 80OO g of an aqueous preparation according to example 4 (a cationic non-cohesive agent),; 5OOO g ammonia (25%) , I have saved him in the heat of the min. An emulsion is formed in the solution; 15OO g 11 0 (33%) and 2000 g aqueous emulsion of polyethylene are added over 40 LSh1 completely absorbed by the sherzatem. At the same time, polyethylene contains carboxyl groups oxidized by oxidation. After 2 min, the yarn is washed and dried. It has a good effect of not paying off. B. Instead of the described post-treatment, 2000 g of a 20% aqueous emulsion can be directly added to the bath or used in the framework of the subsequent treatment. It has a very good non-paying effect.
650650
107107
5 ВО5 VO
214214
32О 32O
45О 45О
200 214 54О 214 107 214 840 320 200 880 970 214 214200 214 54O 214 107 214 840 320 200 880 970 214 214
2ОО2OO
620620
145О145O
320 Получение эмульсии: в обогреваемой i , колбе с мешалкой 315,76 г деионизиро- ; ванной воды, 12,3 г лед ной уксусной кис-; лоты, 6,1 г продукта конденсации из 1 мо-; л октадецилового спирта, 35 молей окиси . этилена и 0,1 г антивспенивател разо-гревают до 95°с внутренней температуры. Затем, быстро размешива , добавл ют раствор из 74,2 г полиэтилена (содержащего присоедтшенные окислением карбоксильные группы), 22,8 г парафина ( т. л. 6О-62), llV, 1 г продукта конденсации из димеризованных ненасыщенных жирных кислот и ;дт этилентриа}.пша, 152 г бутилгликол . Температура раствора 11О°С. ; Полученную эмульсию медленно охлаждают. В эмульсию можно дополнительно добавл ть силиконовое масло, причем можно „р„мен ть приблизительно 5-15% относительц ,, количества сухих составных частей эмульсии. При м е р 8. в установке дл крашеНИН пр жи в мотках 1ОО кг окрашенной пр жи замачивают при ЗО°С в 4000 л ,. В ванну ввод т 15ОО г уксусной кислоты (8О%-ной) 160ОО г водного препара а согласно примеру 3 (нерастворимый в воде, э yльгиpoвaнный анионоактивный агент несвойлачивани ), 2000 г водного препараVa 6 согласно примеру 5, 500 г 2О%-ной водной эмульсии полиэтилена. Остальное320 Emulsion preparation: in heated i, flask with a stirrer, 315.76 g deionized; bath water, 12.3 g of glacial acetic acid; lots, 6.1 g of condensation product from 1 mo-; l octadecyl alcohol, 35 moles of oxide. ethylene and 0.1 g of antifoam are warmed to 95 ° C from the internal temperature. Then, quickly stirring, add a solution of 74.2 g of polyethylene (containing carboxyl groups attached by oxidation), 22.8 g of paraffin (T.L. 6O-62), llV, 1 g of condensation product from dimerized unsaturated fatty acids and; dt ethylenthria}., 152 g of butylglycol. The temperature of the solution is 11 ° C. ; The resulting emulsion is slowly cooled. Silicone oil can be added to the emulsion, and it is possible to "change" approximately 5-15% relative to the amount of dry components of the emulsion. Example 8. In the installation for the dyeing of yarn in 1O skeins, kg of dyed yarn is soaked at 4000 ° C at 4000 L,. 15OO g of acetic acid (8O%) 160OO g of aqueous preparation according to example 3 (insoluble in water, electrolysed anionic nonpolluting agent), 2000 g of aqueous preparation 6A according to example 5, 500 g of 2O% aqueous polyethylene emulsions. Rest
19 количество - 3500 г уксусной кислоты (8О%-ной); прибавл ют в течение получаса. Счита с начала добавлени кислоты, смола в течение 40 мин полностью впитываетс шерст ными волокнами. Затем ввод т 1000 г бисульфита натри и ЗООО г 20%-ной водной эмульсии полиэтилена, причем полиэтилен содержит присоединенные окислением карбоксильные группы. Через , полчаса обработки раствор спускают, пр жу обезвоживают и высушивают при 80°С. Пр жа имеет хороший несвойлачивающий эффек Похожие хорошие результаты дает продукт реакции взаимодействи 3 согласно примет ру 5. Без добавлени продукта реакции взаимодействи согласно примеру 5 эмульгированный агент несвойлачивани не впитываетс волокном, даже и при использовании ум гченной воды в растворе. ПримерЭ. В аппарате дл крашени пр жи в паковках 1ОО кг шерст ной пр жи окрашивают реактивным красителем дл шерсти. Затем промьшают и составл ют новую ванну, содержащую 2ООО л воды температурой 30°С. В нее ввод т 15ОО г ук .сусной кислоты (80%-ной), 8ООО г водного препарата согласно примеру 1 (водораство:римое анионоактивное средство дл несвойла чивани ), 5ОО г водного препарата 1 соге-: ласно примеру 5, 500 г 2О%-ной водной эмульсии полиэтилена. Йстальное количество 35ОО г уксусной кислоты (80%-ной) прибавл ют в течение получаса.19 quantity - 3500 g of acetic acid (8O%); added within half an hour. Considered from the beginning of the addition of the acid, the resin is completely absorbed by the wool for 40 minutes. Then 1000 g of sodium bisulfite and ZOOO of 20% aqueous emulsion of polyethylene are introduced, and the polyethylene contains carboxyl groups added by oxidation. After half an hour of treatment, the solution is drained, the yarn is dewatered and dried at 80 ° C. The strand has a good non-paying effect. Similar reaction gives good reaction product 3 according to rule 5. Without adding the reaction product according to example 5, the emulsified unwilling agent is not absorbed by the fiber, even when using softened water in solution. Sample In a yarn dyeing machine in 1OO packs, kg of wool yarn is dyed with a wool dye. Then, a new bath containing 2OOO l of water at a temperature of 30 ° C is constructed. In it, 15OO g of acetic acid (80%), 8OOO g of aqueous preparation according to example 1 (water: a Roman anionic agent for mismatching), 5OO g of aqueous preparation 1 according to example 5, 500 g of 2O are introduced. % aqueous emulsion of polyethylene. A total amount of 35OO g of acetic acid (80%) is added within half an hour.
20 При добавлении уксусной кислоты в раст воре образуетс прочна эмульси , полностью впитываема шерстью в течение 40 мин, начина с добавлени кислоты, Затем ввод т 1ООО г натрийметабисульфита и ЗООО г 2О%-ной водной эмульсии полиэтилена , причем полиэтилен содержит карбоксильные группы. Через 20 мин раствор спускают, шерсть обезвоживают и высушивают при 80 С. Пр жа имеет хороший не- свойлачивающий эффект. Без добавлени водного препарата 1 согласно примеру 5 агент свойлачивани не впитываетс в жесткой воде субстратом. Предмет изобретени Способ несвойлачиваемой отделки шерст ных материалов путем пропитки при 201ОО С составом на основе продукта взаимодействи эпоксидов и аминов жирного р да с основными полиамидами или дикарбо- новыми кислотами с последующей сушкой, отлича-, ющийс тем, что, с целью i повышени эффекта несвойлачивани , используют смесь указанного продукта со сложныц эфиром оксиэтилированного 6-3 О мoлfflv и этиленоксида амина жирного р да, содержащего 12-22 атомов углерода в цепи, по меньшей мере с двухосновной кислородсодержащей кислотой.20 When acetic acid is added to the broth, a strong emulsion is formed, completely absorbed by the wool for 40 minutes, starting with the addition of acid. Then 1OOO g of sodiummetabisulfite and ZOOO g of 2% aqueous polyethylene emulsion are introduced, and polyethylene contains carboxyl groups. After 20 minutes, the solution is drained, the wool is dehydrated and dried at 80 C. It has a good non-staking effect. Without the addition of the aqueous preparation 1 according to Example 5, the scavenger is not absorbed by the substrate in hard water. The subject of the invention. A method for non-salable finishing of wool materials by impregnation with 201OO With a composition based on the product of the reaction of epoxides and fatty amines with basic polyamides or dicarboxylic acids, followed by drying, characterized in that, in order to increase the effect of non-acquisition. , a mixture of the above product with ethoxylated 6-3 O molfflv and fatty amine ethylene oxide containing 12-22 carbon atoms in the chain, at least from dibasic oxygen-containing acid, is used .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH776871 | 1971-05-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU444378A1 true SU444378A1 (en) | 1974-09-25 |
SU444378A3 SU444378A3 (en) | 1974-09-25 |
Family
ID=4330184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1788217A SU444378A3 (en) | 1971-05-26 | 1972-05-24 | The way of not getting the finishing of woolen materials |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
BR (1) | BR7203345D0 (en) |
SU (1) | SU444378A3 (en) |
ZA (1) | ZA723319B (en) |
-
1972
- 1972-05-16 ZA ZA723319A patent/ZA723319B/en unknown
- 1972-05-24 SU SU1788217A patent/SU444378A3/en active
- 1972-05-25 BR BR334572A patent/BR7203345D0/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU466664A3 (en) | The method of obtaining soluble or dispersible in water, polymer products | |
EP0414377B1 (en) | Polymers and prepolymers and their use in a method for the treatment of wool | |
US3347803A (en) | Process for the production of hardenable synthetic resinous products containing halohydrin groups | |
US3673558A (en) | Polyaddition products and process for their manufacture | |
US4224421A (en) | Water-soluble, crosslinked nitrogen-containing condensation products | |
SU444378A1 (en) | The way of not finishing the finishing of wool materials | |
US3320197A (en) | Process of producing concentrated aqueous emulsions of water-insoluble substances and emulsions produced by such process | |
PL72355B1 (en) | Reaction product of epoxy resins,fatty amines,dicarboxylic acids and aminoplasts[us3769365a] | |
US4044178A (en) | Process for reinforcing nonwovens | |
US3647728A (en) | Preparations of polyaddition products processes for their manufacture and use | |
US3860540A (en) | Agent for rendering wool non-felting | |
NO132150B (en) | ||
EP0242577A2 (en) | Process for the treatment of fibre materials | |
US3980682A (en) | Amino-containing polymers | |
US3843396A (en) | Process for the finishing of textiles | |
US3944385A (en) | Process for rendering wool non-felting | |
PL71024B1 (en) | ||
GB1406869A (en) | Preparation of reaction products of epoxides and epoxy- silicones processes for their manufacture and their use | |
SU410593A3 (en) | ||
US3909494A (en) | Stable preparations of reaction products of epoxides, fatty amines and dicarboxylic acids | |
PL73015B2 (en) | ||
JPH045792B2 (en) | ||
CH98171A (en) | Maximum current switch. | |
DE2236931A1 (en) | PROCESS FOR CONSOLIDATING NON-WOVEN FABRICS | |
NO133144B (en) |