SU442192A1 - Эпоксидный компаунд - Google Patents

Эпоксидный компаунд

Info

Publication number
SU442192A1
SU442192A1 SU1737689A SU1737689A SU442192A1 SU 442192 A1 SU442192 A1 SU 442192A1 SU 1737689 A SU1737689 A SU 1737689A SU 1737689 A SU1737689 A SU 1737689A SU 442192 A1 SU442192 A1 SU 442192A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
modifier
epoxy compound
heat
hours
Prior art date
Application number
SU1737689A
Other languages
English (en)
Inventor
Григорий Иванович Колесников
Виктор Андреевич Бурцев
Original Assignee
Краснодарский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краснодарский политехнический институт filed Critical Краснодарский политехнический институт
Priority to SU1737689A priority Critical patent/SU442192A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU442192A1 publication Critical patent/SU442192A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению заливочных эпоксидных компаундов , в частности термостойких и нагревоустойчивых.
РЬвестен заливочный компазшд, содержащий низкомолекул рную эпоксидную диановую смолу, кремнийорганическш модификатор и ангидрид поЛ1шарбоновой кислоты, например, мелешювый . Такой коглпаунд может работать при температуре до 220°С.
Целью изобретени   вл етс  получение компаунда более термостойкого и нагревоустойчивого.
Эта цель достигаетс  использованием в качестве модификатора уй диэтил-(бис-диокси о( урфурилфуР11лфульвенизопропил ) фосфоната I соедшшние I). При этом все ингредиенты компаунда вз ты в следущих весовых количествах (в вес.ч.): Эпоксидна  смола 42-47 Модификатор 53-58 Ангццрид 10-15 KoMna:vmj. готов т нагпеванием
смолы и модификатора при 120-I300C с последующим введением в охлавденную до 40-45 0 смесь измельченного : ангидрида. При отверадении все ин гредиенты вступают в химическое , взаимодействие с образованием густосетчатой структуры.
Компаунд отверждают при 25-30 С Б течение 8-10 час. Степень
, отверждени  компаунда 71-33%.
Дл  получени  материала большей степени отверждени  (89-94) компаунд подвергают термообработке по следующе1лу режиму:800С 2 час,
3 и 170°С 4 час.ПРИМЕР ,-1. В колбу, снабженную системой нагрева и охлаждени , мешалкой и термометром, загружают эпоксидную смолу и соединение I в количестве 45 и 55 г соответственно . При перемешивании массу нагревают до 120-125°С (и выдерживают при этой температуре 30-40 мин. Полученную жидкую массу охлавдают до 40-45 0 и в нее малыми порци ми в течение 10 мин. ввод т 12-15 г тонкоизмельченного малеинового ангидрвда . После этого массу интенсивно перемешивают 2-3 мин. Полученный таким образом компаунд готов к употреблению, Отверждешшй компаунд имеет ел дующие характеристики: Содержание неэкстрагиВуемых , % 94 редел прочности при статическом изгибе, кг/см 1600 Относительный прогиб, Снижение предела прочности при статическом изгибе при нагреве . в течение 20 % Термостойкость по Журкову , С Водопоглащение за 24 час.,/о0,2 П Р И М Е Р : 2. Аппаратурное офор мление как и в примере I. . В реакционную колбу загружаю исходные компоненты по следующей рецептуре (в г): Эпоксидна  смола 45 Соединение I55 Динонилфтзлат Ю Содержимоеколбы.перемешива , нагревают -до I25-l30-C, выдерживают при этой температуре 30 мин, и при перемешивании охлаждают до 45-50°С При этой температуре в продукт реакции ввод т в течение 10 мин/ 15. измельченного малеинового ангидрида , После интенсивного перемешиваш J течение 5 мину компаунд гошов к употреблению. Жизнеспособость компаунда при комнатной температуре I час, Отвержденный компаунд имеет следующие характеристжи: Содержание неэкстрагируемых веще с ТВ, % Предел прочности ггри статинеском изгибе, кг/см --- Относительный прогиб, 3,5-4, Снижение предела прочности при статическом изгибе при нагреве в течение 20 часх при температуре 250об, % Термостойкость по Журкову , °С Водопоглащение за 24 час/. % 0,2-0,25 ПРЕИШТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Эпоксидный компаунд, содержащий низкомолекул рную эпоксвдиановую смолу, ангидрид поликарбоновой кислоты, HanpiMep малеиновый, и модификатор, отличающийс   тем, что, с целью повышени  термостойкости и нагревоустойчиости , в качестве модификатора использован f, О диэтил {бис-диокси ,фурфурилфурилфульвенизопропил) фосфонат и все ингредиенты компаунда вз ты в следующих весовых количествах (в вес,ч): Эпоксвдна  смола 42-47 Модификатор53г53 Ангидрид;10-15
SU1737689A 1972-01-14 1972-01-14 Эпоксидный компаунд SU442192A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737689A SU442192A1 (ru) 1972-01-14 1972-01-14 Эпоксидный компаунд

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737689A SU442192A1 (ru) 1972-01-14 1972-01-14 Эпоксидный компаунд

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU442192A1 true SU442192A1 (ru) 1974-09-05

Family

ID=20500094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1737689A SU442192A1 (ru) 1972-01-14 1972-01-14 Эпоксидный компаунд

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU442192A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489410B1 (en) 1995-06-07 2002-12-03 W. R. Grace & Co.-Conn. Supported catalyst composition for polymerization of olefins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489410B1 (en) 1995-06-07 2002-12-03 W. R. Grace & Co.-Conn. Supported catalyst composition for polymerization of olefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2568331A (en) Copolymerization of styrene and unsaturated polyester
SU442192A1 (ru) Эпоксидный компаунд
Worzakowska Curing reaction of unsaturated (epoxy) polyesters based on different aliphatic glycols
DE102006060917A1 (de) Härtersystem zur Herstellung von gefüllten Polymerbetonen auf Basis nativer Epoxide
US4049609A (en) Process for modifying unsaturated polyester systems
JPS5835500B2 (ja) 熱硬化性エチニル停止エポキシ誘導体化合物およびその製造方法
JPS5817214B2 (ja) 酸無水物系の耐熱性硬化剤組成物
SU295437A1 (ru) Способ получени электронообменника
US4698220A (en) Partitioned reduction process for ferromagnetic chromium dioxide
SU703552A1 (ru) Эпоксидна композици
CN106967210A (zh) 一种聚酯树脂的制备方法
SU895279A3 (ru) Способ получени сульфата кали
US3494978A (en) Method of accelerating the hardening of epoxy resins by adding sodium alcoholates
US3480568A (en) Polymerization of benzene in the presence of oxygen and cupric and aluminum chloride
US1845632A (en) Method of obtaining elevated temperatures
SU954407A1 (ru) Полимерна композици
US4282122A (en) Liquid modified epoxy resins
US2868746A (en) Furfural-alcohol-thiophene resin compositions
JPH0522693B2 (ru)
SU1728157A1 (ru) Сырьева смесь дл получени фосфатного св зующего
SU525713A1 (ru) Композици
SU117004A1 (ru) Высоко кремнеземистый теплоизол ционный материал
JPH013171A (ja) 新規アミノピリジン酸付加塩およびエポキシ樹脂硬化促進剤
JPH02160828A (ja) ポリエステル形成に有効な組成物
US1971476A (en) Process of preparing condensation products