SU439740A1 - Method for determining concentration of fissile material - Google Patents

Method for determining concentration of fissile material

Info

Publication number
SU439740A1
SU439740A1 SU714195A SU714195A SU439740A1 SU 439740 A1 SU439740 A1 SU 439740A1 SU 714195 A SU714195 A SU 714195A SU 714195 A SU714195 A SU 714195A SU 439740 A1 SU439740 A1 SU 439740A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
neutrons
neutron
concentration
generator
delayed
Prior art date
Application number
SU714195A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Григорьевич Косолапов
Алексей Георгиевич Хабахпашев
Эля Моисеевич Центер
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1674
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1674 filed Critical Предприятие П/Я А-1674
Priority to SU714195A priority Critical patent/SU439740A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU439740A1 publication Critical patent/SU439740A1/en

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

1one

Данное изобретение относитс  к способам контрол  концентрации дел щихс  веществ и основан на измерении запаздывающих нейтронов после облучени  нейтронным потоком от малогабаритного импульсного генератора.This invention relates to methods for controlling the concentration of fissionable substances and is based on the measurement of delayed neutrons after irradiation with a neutron flux from a small pulsed generator.

Известны бесконтактные способы контрол  концентрации дел щихс  веществ по (а, п)реакции «а кислороде.Non-contact methods are known for controlling the concentration of fissionable substances by the (a, n) reaction of "a to oxygen."

С щелью повышени  чувствительности на 2-3 пор дка дл  всех дел щихс  веществ и измерени  в диапазоне концентраций от 0,1-0,2 мг/л до 1 мг/л измер ют поток запаздывающих нейтронов делени , возникающих при облучении исследуемого вещества импульсным потоком нейтронов от малогабаритного генератора.With a sensitivity gap of 2-3 orders of magnitude, for all fissionable substances and measurements in the concentration range from 0.1-0.2 mg / L to 1 mg / L, the flux of delayed fission neutrons produced by irradiating a test substance with a pulsed flow is measured. neutrons from a small-sized generator.

Предложенный способ состоит в следующем .The proposed method consists in the following.

В бак с раствором дел щихс  веществ вводитс  трубка генератора нейтронов и счетчик медленных нейтронов.A neutron generator tube and a slow neutron counter are introduced into a tank with a solution of fissionable substances.

Генератор нейтронов создает импульсный нейтронный ноток, вызывающий деление  дер. Плотность потока запаздывающих нейтронов делени  измер етс  счетчиком медленных нейтронов, который включаетс  после поглощени  в растворе первичных нейтронов от генератора. При посто нной интенсивности генератора нейтронов и посто нном макпоскопическом сечении поглощени  тепловыхThe neutron generator creates a pulsed neutron note, causing the fission of der. The flux density of delayed fission neutrons is measured by a slow neutron counter, which is turned on after the primary neutrons are absorbed in the solution from the generator. At a constant neutron generator intensity and a constant macroscopic cross section for the absorption of thermal

нейтронов в растворе скорость счета запаздывающих нейтронов будет пропорциональна концентрации дел щихс  веществ. Оценку чувствительности метода запаздывающих нейтронов удобно проводить путем сравнени  с методом (а, п)-реакции, уже проверенным в производственных услови х. Если объем раствора достаточно велик и в нем поглощаютс  практически все нейтроныneutrons in solution, the delayed neutrons counting rate will be proportional to the concentration of fissionable substances. The evaluation of the sensitivity of the delayed neutron method is conveniently carried out by comparison with the (a, p) reaction method, which has already been tested under production conditions. If the volume of the solution is large enough and almost all neutrons are absorbed in it.

от генератора, то среднее число запаздывающих нейтронов, возникающих в растворе в единицу времени, будет равно:from the generator, then the average number of delayed neutrons arising in solution per unit of time will be equal to:

S,S,

0)0)

,,

- / - /

где Едел - макроскопическое сечение делени where Edel is a macroscopic fission section

раствора, S --полное макроскопическое сечениеsolution, S - full macroscopic section

поглощени ,absorption

V -число нейтронов на акт делени ,V is the number of neutrons per fission event,

р - дол  запаздывающих нейтронов, / - средн   интенсивность нейтронного генератора.p is the fraction of delayed neutrons, / is the average intensity of the neutron generator.

Выражение (1) можно переписать следующим образом:Expression (1) can be rewritten as follows:

ооооoooh

4«s I (п6)зап rdr . р f (nU) . (2)4 "s I (n6) zap rdr. p f (nU). (2)

ОоOoh

Так как средн   энерги  запаздывающих нейтронов много меньше энергии нейтроновSince the average energy of delayed neutrons is much less than the energy of neutrons

от генератора (14 мэв), то плотность потока запаздывающих нейтронов будет пропорциональна плотности потоков первичных нейтронов при любом рассто нии г от источника нейтронов. Тогда из (2) следует:from the generator (14 meV), then the flux density of the delayed neutrons will be proportional to the flux density of the primary neutrons at any distance r from the neutron source. Then from (2) it follows:

(«)зап - (nU)(") Zap - (nU)

-v3.-v3.

(3)(3)

Дл  большого объема плотность потока нейтронов от (а,  ) -реакции на кислороде определ етс  соотношением:For a large volume, the neutron flux density from the (a,) reaction on oxygen is determined by the relation:

(nU.,n A-C,(4)(nU., n A-C, (4)

где А - плотность нейтронных источников (а, nj-реакции при единичной концентрации дел щегос  вещества С. Использу  (3) и (4), получим:where A is the density of neutron sources (a, nj-reactions with a single concentration of the substance fissioning C. Using (3) and (4), we get:

(пи)зап . т/ дел- Р(pi) zap. t / del- P

(5)(five)

(«У), „ А.С(“U),“ A.S.

/а, П/ a, P

Дл  плутони , например, отношение тельности двух методов будет:For plutonium, for example, the ratio of the two methods will be:

(лУ)зап(lu) zap

2-lO-(nU). 2-lO- (nU).

(nU)(nU)

При .расчете прин то, что v 2,9; р 4-10-3; 2дел 1,8-10-б.С; Л 10-. Концентраци  плутони  измер етс  в мг/л.When calculating, it is assumed that v is 2.9; p 4-10-3; 2de 1.8-10 b. C; L 10-. Plutonium concentration is measured in mg / l.

Поток первичных медленных нейтронов (nU) можно оценить следующим образом: Ra - а - Be - источник в бесконечном объеме воды создает поток медленных нейтронов на рассто нии 4 см от источника на один быстрый нейтрон.The flux of primary slow neutrons (nU) can be estimated as follows: Ra - a - Be - a source in an infinite volume of water creates a stream of slow neutrons at a distance of 4 cm from the source to one fast neutron.

В эту величину следует ввести поправку на различие в средних энерги х нейтронов от источника 6,4 10- н/см и от генератора и на наличие цилиндрической полости диаметром 12-15 см. Груба  оценка показывает, чтО эти эффекты приведут к уменьщению потока в 2-Э раза. Тогда дл  генератора с интенсивностью 10 н/сек отношение чувствительности двух методов будет равно:This value should be corrected for the difference in average neutron energies from the source 6.4 10-n / cm and from the generator and for the presence of a cylindrical cavity with a diameter of 12-15 cm. A coarse estimate indicates that these effects will lead to a decrease in flux of -E times. Then for a generator with an intensity of 10 n / sec, the sensitivity ratio of the two methods will be:

(пи)з п(pi) hp

;500.; 500.

(nU(nU

Со счетчиком нейтронов СНМ-11 метод (а, ftj-реакции дает 0,4 имп/мин при концентрации плутони  С 1 мг/л. Метод запаздывающих нейтронов при такой же концентрации будет давать 200 имп/мин и, следовательно , позволит измер ть и регистрировать на самопищущих приборах концентрации, начина  от 0,1-0,2 мг/л.With the SNM-11 neutron counter, the method (a, ftj reaction gives 0.4 imp / min at a Pu concentration of 1 mg / l. A delayed neutron method at the same concentration will produce 200 imp / min and, therefore, will allow register on self-feeding concentration devices, starting from 0.1-0.2 mg / l.

В случае измерени  или U чувствительность метода будет примерно такой же.In the case of a measurement or U, the sensitivity of the method will be about the same.

Линейна  зависимость между потоком запаздывающих нейтронов и содержанием дел щегос  вещества будет сохран тьс  до концентрации 1 г/л. При больщих концентраци х будет наблюдатьс  отклонение от линейности , св занное с изменением макроскопического сечени  поглощени  нейтронов в растворе и процессами размножени .The linear relationship between the flux of delayed neutrons and the content of the fissionable substance will be maintained to a concentration of 1 g / l. At high concentrations, there will be a deviation from linearity associated with a change in the macroscopic neutron absorption cross section in the solution and reproduction processes.

Дл  измерени  концентрации дел щихс  веществ этим методом необходимо начинать регистрацию запаздывающих нейтронов после поглощени  первичного потока нейтронов от генератора.To measure the concentration of fissionable substances by this method, it is necessary to begin the registration of delayed neutrons after absorbing the primary neutron flux from the generator.

Так как среднее врем  жизни тепловых нейтронов в воде равно 0,2 м-сек, то чере 4 м-сек первичный поток уменьшитс  в 5-10 раз и не будет превышать 1% от потока запаздывающих нейтронов.Since the average lifetime of thermal neutrons in water is 0.2 m / s, over 4 m / s the primary flux will decrease by 5-10 times and will not exceed 1% of the flux of delayed neutrons.

При частоте повторени  нейтронных импульсов от генератора за Э|ффективное врем  регистрации запаздывающих нейтронов составит 96%. Включение нейтронного генератора и счетчика медленных нейтронов должно осуществл тьс  схемой управлени .With the repetition frequency of neutron pulses from the generator, during the effective time of registration of delayed neutrons will be 96%. The activation of the neutron generator and the slow neutron counter must be carried out by the control circuit.

Предмет изобретени Subject invention

Способ определени  концентрации дел щихс  веществ, отл ич ающийс  тем, что, с целью исключени  контакта датчика с раствором и повышени  чувствительности измерени  концентрации в диапазоне от ОД -г;The method of determining the concentration of fissionable substances, which differs in that, in order to eliminate the contact of the sensor with the solution and increase the sensitivity of the measurement of the concentration in the range from OD to g;

,2 мг/л до 1 г/л, измер ют поток запаздывающих нейтронов делени , возникающих при облучении исследуемого вещества импульсным потоком нейтронов., 2 mg / l to 1 g / l, measure the flux of delayed fission neutrons that occur when the test substance is irradiated with a pulsed neutron flux.

SU714195A 1961-05-31 1961-05-31 Method for determining concentration of fissile material SU439740A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU714195A SU439740A1 (en) 1961-05-31 1961-05-31 Method for determining concentration of fissile material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU714195A SU439740A1 (en) 1961-05-31 1961-05-31 Method for determining concentration of fissile material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU439740A1 true SU439740A1 (en) 1974-08-15

Family

ID=20437182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU714195A SU439740A1 (en) 1961-05-31 1961-05-31 Method for determining concentration of fissile material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU439740A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011081566A1 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Московский Государственный Технический Университет Имени Н.Э. Баумана" Method for identifying a nuclear explosion based on krypton and xenon isotopes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011081566A1 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Московский Государственный Технический Университет Имени Н.Э. Баумана" Method for identifying a nuclear explosion based on krypton and xenon isotopes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5002721A (en) Apparatus for determining number of neutrons emitted by fissile material during induced fissile
US3222521A (en) Method and apparatus for measuring fissionable isotope concentration
GB1061535A (en) Improvements in method and apparatus for measuring radiation
SU439740A1 (en) Method for determining concentration of fissile material
CN113703029A (en) On-line monitoring method and system for obtaining gadolinium concentration by measuring gamma rays
RU2025800C1 (en) Method for determination of content of boron-10 in heat carrier of the first circuit of nuclear reactor
De Bruin et al. A simple dead-time stabilizer for gamma-ray spectrometers
GB1131143A (en) An improved x-ray gauging apparatus
Elliot et al. Half Lives of N16, Mg27, Al28, S37, and Rh104m2
US3597613A (en) Method of measuring boron concentration in water by neutron absorption
JPH06288939A (en) Method and instrument for measuring boron concentration in nuclear reactor cooling water
JPS5493795A (en) Concentration mesearing method and device of neutron strong absorbent in fuel rod
Gilmore et al. Neutron Flux Monitoring for Activation Analysis of Oxygen.
FR2272392A1 (en) Apparatus determining boron concentration in water - has measuring cell detecting radiation from neutron source
GB1248030A (en) Apparatus for measuring the content of fissile substance of fuel elements or the burn-up of fuel elements, of a nuclear reactor
GB1154825A (en) A method of, and a device for, Determining the Isotope Content of a Uranium Component
SU813213A1 (en) Method of determination of boron concentration
Žikovský A computer program for calculating Ge (Li) detector counting efficiencies for Marinelli beakers
JPH02157696A (en) Non-destructive analysis apparatus for fissile material
RU2302676C1 (en) Method for evaluating effective intencity of neutron source in shutdown nuclear reactor
SU1097079A1 (en) Method of measuring time depending of neutron flux density
SU354759A1 (en) Method of measuring intensity of radiation of radioactive isotopes in moving flow of substance
KR880003193A (en) Method for detection and correction for isotope burr-ins during long-term neutron radiation measurements
SU602045A1 (en) Device for determination of neutron absorbing substance concentration
Aoyama A tritium-in-air monitor with compensation and additional recording of alpha-, beta-, and gamma-backgrounds