SU434749A1 - Preparation Method - Vinyl Polymers - Google Patents

Description

1one

Изобретение относитс  к области синтеза фоточувствительны.х полимерных материалов на основе Л -виниловых полимеров.The invention relates to the field of synthesis of photosensitive polymer materials based on L-vinyl polymers.

Известен способ получени  N-винилОВых полимеров путем взаимодействи  гетероциклических и ароматических вторичных аминов, индола, карбазола, дифениламина и др. со сложныМ виниловым эфиром (Бинилацетатом) в органическом растворителе в присутствии солей ртути, серной кислоты и воды.A known method for producing N-vinyl polymers by reacting heterocyclic and aromatic secondary amines, indole, carbazole, diphenylamine, etc., with vinyl ether (Binyl acetate) in an organic solvent in the presence of mercury salts, sulfuric acid and water.

В описываемом изобретении предложено в качестве а минного компонента испольозвать смесь аминов, выбранны.х из группы ароматических и гетероциклических вторичных аминов .In the described invention, it is proposed to use as a amine component a mixture of amines selected from the group of aromatic and heterocyclic secondary amines.

Образующиес  при это.м N-виниловые мономеры Вступают в реа1кцию сополимеризации и в качестве конечных продуктов выдел ютс  соответствующие сополимеры. Состав сополимеров регулируют изменением соотношений амино:в в исходной смеси. В качестве растворителей могут быть использованы любые, в которых раствор ютс  исходные амины и вода и которые «е реагируют с винилацетатом и аминами. За ходом след т по выдел ющейс  уксусной 1кислоте. Реакци  протекает с хорошим выходо-м целевого продукта в сравнительно м гких услови х при температуре 20-40°С iB присутствии 1-3% солей ртути и соотношении солей ртути и сернойThe N-vinyl monomers formed at this time. They enter into the reaction of copolymerization and the corresponding copolymers are selected as final products. The composition of the copolymers is regulated by changing the ratios of amino: in in the initial mixture. Any solvents in which the initial amines and water are dissolved and which do not react with vinyl acetate and amines can be used as solvents. The progress is followed by the release of acetic acid 1. The reaction proceeds with a good yield of the desired product under relatively mild conditions at a temperature of 20–40 ° C iB in the presence of 1–3% mercury salts and the ratio of mercury and sulfuric salts

кислоты 1 : 6. Реаащи  заканчиваетс  за 4 час. Сополи.меры выдел ют из растворов высаживанием в спирт, воду или водно-спиртовую смесь (1 : 1). Продукты реакции представл ютAcids 1: 6. Reaschi ends in 4 hours. The copolymers are isolated from the solutions by planting in an alcohol, water or water-alcohol mixture (1: 1). The reaction products are

собой от светло-желтого до коричневого цвета порошки, хороню раствор ютс  в большинстве органических растворителей, растворы :которых дают полимерную пленку. Молекул рные веса полученных сополимеров, определенные по методу Раста, колеблютс  в пределах 2000.are from light yellow to brown powders, bury dissolved in most organic solvents, solutions: which give a polymer film. The molecular weights of the copolymers obtained, determined by the Rasta method, range from 2000.

Пример 1. В круглодонную колбу (емкостью 250 мл), снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, загружают 0,09 г ацетата ртути, 40 Л1Л ацетона и 0,118 мл серной кислоты (,84), затем 8,05 г дифениламина, 0,42 г карбазола и по капл м 7,16 мл свежеперегнанного винилацетата . Контроль за ходоМ процесса осуществл ют регистрацией количества выдел ющейс  уксусной КИСЛОТЫ титриметричеСКим способом. После того, как выделитс  4,5 г уксусной кислоты, сополимер выдел ют изExample 1. In a round bottom flask (with a capacity of 250 ml) equipped with a stirrer, reflux condenser, and an addition funnel, 0.09 g of mercury acetate, 40 L1L of acetone and 0.118 ml of sulfuric acid (, 84), then 8.05 g of diphenylamine, 0 , 42 g of carbazole and dropwise 7.16 ml of freshly distilled vinyl acetate. The monitoring of the process flow is carried out by recording the amount of acetic acid released in a titrimetric method. After 4.5 g of acetic acid is released, the copolymer is isolated from

продуктов реакции высаживанием в водноспиртовую смесь, отфи.пьтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и анализируют . Продукт реакции представл ет собой светло-розовый порошок с температурой разм гчени  90-94°С. Выход 8,77 г. По описанной .методике синтезируют виниловые сополимеры, представленные в таблице . Полученные сополимеры  вл ют собой практический интерес, такжак обладают электрофотопроводимостью . Результаты испыта- 5 ний -представлены в таблице. Пленки дл  испытаний готов т методом полива на 30% .растворов бензола или смеси диметилформамида с ацетоном (1:1) на металлические аюдложки с последующим высушиванием на воздухе.the reaction products by planting in a water-alcohol mixture, dried, washed with water until neutral and analyzed. The reaction product is a light pink powder with a softening temperature of 90-94 ° C. Output 8,77 g. According to the described method synthesize vinyl copolymers presented in the table. The copolymers obtained are of practical interest, and also have electrophoreconductivity. The results of the tests are presented in the table. Test films were prepared by casting 30% of a solution of benzene or a mixture of dimethylformamide with acetone (1: 1) onto metal adhesive pads with subsequent drying in air.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  М-виниловых полимеров путем взаимодействи  гетероциклических или а1роматических вторичных аминов со сложными виниловыми эфирами в органическом растворителе в присутствии солей ртути, сернойThe method of obtaining M-vinyl polymers by reacting heterocyclic or aromatic secondary amines with vinyl esters in an organic solvent in the presence of mercury salts, sulfuric кислоты и воды, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью расширени  ассортимента фоточувствительных полимеров, в качестве аминного компонента используют смесь аминов, выбранную из группы ароматических и гетероциклических вторичных аминов.acids and water, in order to expand the range of photosensitive polymers, a mixture of amines selected from the group of aromatic and heterocyclic secondary amines is used as the amine component.