SU434648A3 - Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитрилов - Google Patents
Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитриловInfo
- Publication number
- SU434648A3 SU434648A3 SU1821084A SU1821084A SU434648A3 SU 434648 A3 SU434648 A3 SU 434648A3 SU 1821084 A SU1821084 A SU 1821084A SU 1821084 A SU1821084 A SU 1821084A SU 434648 A3 SU434648 A3 SU 434648A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonolysis
- catalyst
- target product
- mixture
- isolating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
- C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс получени смеси ненасыщенных алифатических нитрилов, котора может быть использована в производстве полимеров.
Известен способ получени нитрилов путем окислительного аммонолиза ненасыщенных соединений, содержащих по крайней мере одну окисл ющуюс метильную группу, например , пропилена, изобутилена, 1,4-гексадиена , 2,4-гептадиена. Процесс ведут с применением аммиака и кислорода или содерл ащего его газа, например воздуха, в присутствии катализаторов аммонолиза, которые состо т из окислов металлов, получающихс при кальцинировании фосформолибденовой или фосфорвольфрамовой кислоты, фосфомолибдата висмута, арсенилмолибдата висмута, либо из комбинации окиси сурьмы с окислами металлов , таких как железо, марганец, кобальт, олово или уран. Состав катализаторов и соотношение компонентов в тазовых смес х может мен тьс в широких пределах.
В предлагаемом способе в качестве исходного сырь используют 1,3-бутадиен и процесс окислительного аммонолиза ведут при 200--600°С и под давлением, равным или большим атмосферного. Желательно использовать катализатор, выбранный из группы окись молибдена, окись ванади , фосформолибдепова кислота, фосформолибдат впсмута , нанесенные на инертный носитель, и состо щий из смеси окпси ванади и окиси молибдена , либо из смесп окиси сурьмы и окиси железа. Л елательное врем контакта газовой смеси с катализатором составл ет 0,001-20 сек.
Иример 1. В трубчатый стекл нный реактор диаметром 2 см, снабженный термометрической осевой трубкой с внешним диаметром
0,8 мм, загружают 1 см раствора, содержащего 100 мг катализатора (0,1 см) и полученного следующим образом.
Раствор ют при кипении п тиокись ванади в водном растворе сол ной кислоты, затем добавл ют молибдат аммони . В раствор погружают алюминий обычных размеров (0,3-0,6 .мм), и выпаривают без перемешивани . Затем полученный осадок нагревают до 200°С и кальцинируют при 500°С в течение
12 час. Получают катализатор, содержащий
всего 15 вес, % п тиокиси ванади и МоО,
причем весовое содержание МоОз, отнесенное
к МоОз+УаОз, составл ет 25%.
Содержимое трубчатого реактора нагревают до 450°С с помощью электрической печи, затем на каталитический слой пропускают газовую смесь следующего объемного состава , %:
Бутадиен
2 18 Кислород
4
74
Расход газового потока составл ет 9 л/час при нормальных услови х (давление и температура ), врем контакта реагентов с катализатором 0,04 сек.
Отход щий газовый ноток анализируют и определ ют количество продуктов, содержащихс в нем, путем хроматографии в паровой фазе. Анализ продуктов реакции осупдествл етс с помощью масс-спектроскопии по отношению к спектрам проб чистых продуктов. Дл степени превращени бутадиена 20% получают селективность СО+СОз 18%, кротонитрила- 13% и фумаронитрила + малеонитрила - 18%. Нар ду с этими нитрилами обнаружены следы акрилонитрила и фурана.
Пример 2. Провод т те же операции, что и в примере 1, но используют катализатор, приготовленный следующим образом.
Осаждают гидроокись железа и сурьмы путем введени аммиачного раствора в водный раствор хлорида железа и хлорида сурьмы. Осадок отдел ют фильтрацией, промывают его на фильтре дистиллироваиной водой, затем сушат. Далее сушат его путем нагревани до 100°С в сушильном шкафу, затем кальцинируют при 850°С в течение 15 час. Полученный продукт измельчают, затем просеивают и получают катализатор с гранулометрическим составом 0,8-0,6 мм. Атомное отношение Sb/Fe составл ет 3.
Дл степени превращени 16% селективность кротонитрила -11% и селективность малеонитрила + фумаронитрила - 9%. Нар ду с этими нитрилами были идентифицированы акрилонитрил и фуран.
Пример 3. Провод т те же операции, что и в примере 1, но используют 2 г катализатора , полученного следующим образом.
Раствор ют 24,3 г нитрита висмута в 30 см концентрированной азотной кислоты, затем добавл ют 7,9 г молибденовой кислоты и 1 г фосфорной кислоты. Нагревают на бане, затем выпаривают досуха и кальцинируют на воздухе в течение 15 час нри 540°С. Полученный продукт измельчают, затем нросеивают а получают катализатор с гранулометрически.и составом 0,3-0,6 мм.
Дл степени превращени бутадиена 9% селективность CO-f-CO2 составл ет 18%, селективность кротонитрила-11% и селективность малеонитрила + фу.маронитрила--51%.
Предмет изобретени
Claims (5)
1.Способ получени смеси ненасыщенных алифатических нитрилов - кротонитрила, малеонитрила и фумаронитрила - путем окислительного аммонолиза с применением аммиака и кислорода или газа, содержащего его, в присутствии -катализатора аммонолиза и выделени целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы и возможности использовани целевого продукта в производстве полимеров, в качестве исходного сырь используют 1,3-бутадиен и процесс ведут при 200-600°С и под давлением, равным или большим атмосферного.
2.Способ но н. 1, отличающийс тем, что используют катализатор, выбранный из группы: окись молибдена, окись ванади , фосформолибденова кислота, фосформолибдат висмута, нанесенные на инертный состав.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что используемый катализатор состоит из смеси окиси ванади и окиси молибдена.
4.Способ по п. 1, отл ич а Еощи йс тем, что используемый катализатор состоит из смеси окиси и сурьмы и окиси железа.
5.Способ но п. 1, от л и ч а ющ и и с тем, что врем контакта газовой смеси с катализатором составл ет 0,001-20 сек.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7132586A FR2151704A5 (ru) | 1971-09-09 | 1971-09-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU434648A3 true SU434648A3 (ru) | 1974-06-30 |
Family
ID=9082718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1821084A SU434648A3 (ru) | 1971-09-09 | 1972-08-23 | Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитрилов |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5024294B2 (ru) |
AT (1) | AT319199B (ru) |
BE (1) | BE788611A (ru) |
BR (1) | BR7206085D0 (ru) |
CH (1) | CH544068A (ru) |
DD (1) | DD100245A5 (ru) |
DE (1) | DE2244264C3 (ru) |
ES (1) | ES406547A1 (ru) |
FR (1) | FR2151704A5 (ru) |
GB (1) | GB1394207A (ru) |
IT (1) | IT967311B (ru) |
LU (1) | LU66034A1 (ru) |
NL (1) | NL148309B (ru) |
SU (1) | SU434648A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA010670B1 (ru) * | 2004-11-22 | 2008-10-30 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Катализатор для получения фумаронитрила и/или малеонитрила |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5231597U (ru) * | 1975-08-25 | 1977-03-05 | ||
JPS5377738A (en) * | 1976-12-16 | 1978-07-10 | Hiroshi Nakamura | Model aircraft and model aircraft assembling kit |
DE3008946A1 (de) * | 1980-03-08 | 1981-09-24 | Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim | Programmierbarer scheibenwischer-intervallschalter |
US4599430A (en) * | 1981-12-21 | 1986-07-08 | The Standard Oil Company | Nitrogenation of hydrocarbons, including the production of maleimide |
US4604244A (en) * | 1983-01-03 | 1986-08-05 | The Standard Oil Company | Process for making adiponitrile precursors |
JPS59147057A (ja) * | 1983-02-14 | 1984-08-23 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 塗装用フツ素樹脂組成物 |
-
0
- BE BE788611D patent/BE788611A/xx unknown
-
1971
- 1971-09-09 FR FR7132586A patent/FR2151704A5/fr not_active Expired
-
1972
- 1972-08-23 SU SU1821084A patent/SU434648A3/ru active
- 1972-09-01 NL NL7211947A patent/NL148309B/xx unknown
- 1972-09-04 BR BR608572A patent/BR7206085D0/pt unknown
- 1972-09-04 DD DD16543272A patent/DD100245A5/xx unknown
- 1972-09-08 AT AT772772A patent/AT319199B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-09-08 GB GB4192272A patent/GB1394207A/en not_active Expired
- 1972-09-08 DE DE19722244264 patent/DE2244264C3/de not_active Expired
- 1972-09-08 JP JP8966272A patent/JPS5024294B2/ja not_active Expired
- 1972-09-08 CH CH1325572A patent/CH544068A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-09-08 LU LU66034D patent/LU66034A1/xx unknown
- 1972-09-09 ES ES406547A patent/ES406547A1/es not_active Expired
- 1972-09-09 IT IT2901072A patent/IT967311B/it active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA010670B1 (ru) * | 2004-11-22 | 2008-10-30 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Катализатор для получения фумаронитрила и/или малеонитрила |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5024294B2 (ru) | 1975-08-14 |
AT319199B (de) | 1974-12-10 |
NL7211947A (ru) | 1973-03-13 |
DD100245A5 (ru) | 1973-09-12 |
GB1394207A (en) | 1975-05-14 |
BR7206085D0 (pt) | 1973-09-13 |
JPS4834823A (ru) | 1973-05-22 |
DE2244264C3 (de) | 1975-05-15 |
IT967311B (it) | 1974-02-28 |
NL148309B (nl) | 1976-01-15 |
FR2151704A5 (ru) | 1973-04-20 |
CH544068A (fr) | 1973-11-15 |
ES406547A1 (es) | 1975-09-01 |
LU66034A1 (ru) | 1973-03-12 |
DE2244264B2 (ru) | 1974-09-12 |
DE2244264A1 (de) | 1973-03-15 |
BE788611A (fr) | 1973-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5223469A (en) | Fluidized-bed catalyst for preparing acrylonitrile | |
US4803190A (en) | Process for production of composite oxide catalysts | |
US3087964A (en) | Vapor phase oxidation of acrolein to acrylic acid | |
US3954856A (en) | Method for vapor-phase catalytic oxidation of tert.-butyl alcohol | |
US4192776A (en) | Catalysts and process for the ammoxidation of olefins | |
DE2529537C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Metharcrylsäure durch katalytische Gasphasenoxidation von Methacrolein | |
SU434648A3 (ru) | Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитрилов | |
US4769357A (en) | Process for producing composite oxide catalyst | |
JPS5820944B2 (ja) | プロピレンの飾媒酸化によるアクロレインの製法 | |
SU425383A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Ci—Сю | |
US4000176A (en) | Process for simultaneously producing methacrylo-nitrile and butadiene by vapor-phase catalytic oxidation of mixed butenes | |
WO2005056185A1 (ja) | 複合酸化物触媒の製造方法 | |
US5334743A (en) | Catalytic ammoxidation of saturated hydrocarbons | |
SU429579A3 (ru) | Способ получения метакролеина | |
SU475765A3 (ru) | Способ получени непредельных алифатических динитрилов | |
DE1593149B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril bzw. Methacrylnitril aus Propylen bzw. Isobutylen | |
DE1964786C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril aus Propan | |
USRE32484E (en) | Oxidation catalysts | |
DE2357248A1 (de) | Verfahren zur darstellung von aethylenischen nitrilen | |
US3801621A (en) | Process for preparing unsaturated nitriles by catalytic ammoxidation of saturated aldehydes in the gas phase | |
US3670017A (en) | Production of unsaturated aliphatic acids | |
US3630964A (en) | Catalyst for oxidation of aliphatic dienes to furaldehydes | |
USRE28836E (en) | Process for simultaneously producing methacrylonitrile and butadiene by vapor-phase catalytic oxidation of mixed butenes | |
CN114650880A (zh) | 钼酸铋基催化剂、其制备方法和该催化剂在丙烯氧化成丙烯醛中的用途 | |
JPS6044042A (ja) | メタクリル酸製造用触媒の製法 |