SU432714A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU432714A3 SU432714A3 SU1250885A SU1250885A SU432714A3 SU 432714 A3 SU432714 A3 SU 432714A3 SU 1250885 A SU1250885 A SU 1250885A SU 1250885 A SU1250885 A SU 1250885A SU 432714 A3 SU432714 A3 SU 432714A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triene
- hydroxy
- methanol
- water
- diene
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 steroid compounds Chemical class 0.000 description 2
- PTMLZBLEDCFTHA-YVJFFELESA-N CCOC1CCC2=C3CC[C@@]4(CCC[C@H]4[C@@H]3CCC2=C1)C Chemical compound CCOC1CCC2=C3CC[C@@]4(CCC[C@H]4[C@@H]3CCC2=C1)C PTMLZBLEDCFTHA-YVJFFELESA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000030781 Ippa Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTEXIPZMMDUXMR-UHFFFAOYSA-N benzene;ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O.C1=CC=CC=C1 RTEXIPZMMDUXMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N beta-phenethyl acetate Natural products CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- WGLUMOCWFMKWIL-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;methanol Chemical compound OC.ClCCl WGLUMOCWFMKWIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- YTXAYGAYACWVGD-UHFFFAOYSA-N palladium;hydrate Chemical compound O.[Pd] YTXAYGAYACWVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/566—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol having an oxo group in position 17, e.g. estrone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
- A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J75/00—Processes for the preparation of steroids in general
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени новых стероидных соединений, которые вл ютс ценными гормональными нренаратами и могут найти применение в медицинской практике . Описывают способ получени стероидных соединений с ароматическим дром А, содержащих заместители в И положении. II - Алкоксигруипировки увеличивают эстрогенную активность этих соединений, описываемых формулой где D - атом кислорода или группа А и Е - одинаковые или различные и представл ют собой атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или остаток органической карбоновой кислоты с 1-18 атомами углерода; В - алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, С - алкильный радикал с I-4 атомами углерода, а стероидна молекула может содержать еще один или несколько заместителей в положени х 2, 4, 6 и/или 7; заместителем вл етс низщий алкил или галоген. Предлагают способ, который состоит в том, что 3-кето-11р-ОВ-13р-С-17-О-гона-4,9-диен, у которого D - атом кислорода или группа атоОН изомеризуют с помощью катализатора дегидрогенизации, например гидроокиси паллади , и полученный при эгом соответствующий З-окси-1 lp-OB-13p-C-17-D-roHa-1,3,5 (10)-триен либо выдел ют, либо далее исчерпывающе этерифицируют, ecviH D - группа ., или если D - кислород, восстанавливают боргидридом щелочного металла, и полученный 3,17р-диокси-11р-ОВ-13|3-С-гонатриен-1 ,3,5 (10) выдел ют или исчерпывающе этерифицируют в простой или сложный эфир обычным образом. Этерификацию в простой эфир желательно проводить алкилгалогенидом с 1-4 атомами углерода в присутствии гидрида щелочного металла.
Приготовление 3,17-диоксо-11р-метоксиэстра-4 ,9-диена.
При комнатной температуре раствор ют 0,5 г 3,17-диоксо-11р-гидроксиэстра-4,9-диена в 25 см хлористого метилена с 2% метанола, затем добавл ют 5 мг паратолуолсульфокислоты и перемешивают реакционную смесь в течение нескольких минут.
Затем выливают в лед ную воду, промывают водой до нейтральности нромьгеных вод, перегон ют досуха в вакууме и остаток кристаллизуют в этиловом эфире.
Получают 0,46 г 3,17-диоксо-1 lp-метоксиэстра-4 ,9-диена с т. нл. 140°С.
Продукт имеет вид призм, нерастворимых в воде и в разбавленных водных кислотах и щелочах , и растворимых в большинстве обыкновенных органических растворителей.
Аналогичным способом 3,17-диоксо-11|3-гидроксиэстра-4 ,9-диеи превращаетс под действием хлористого метилена с 2% этанола в присутствии /г-толуолсульфокислоты в 3,17-дноксо-11 |3-этоксиэстра-4,9-диен.
Приготовление З-оксо-11р-этокси-17|5-гидроксиэ Стра-4 ,9-диена.
1 г З-оксо-1 IP, 17р-дигидроксиэстра-4,9-диена П раствор ют в 20 см хлороформа и 40 см хлороформа с 1% этанола, прибавл ют 0,1 см 65%-ной хлорной кислоты и перемешивают в течение 2 мин; выливают в смесь воды со льдом, декантируют органическую фазу, промывают ее водой до нейтральности, сушат над сернокислым натрием и выпаривают досуха; собирают 1,1 г сырого Ир-этоксилированпого соединени , которое очищают хроматографическим способом на силикагеле и эллюацией со смесью бензол-этилацетат (4 : 6) получают 0,9 п-3-оксо-11р-этокси-17р-гидроксиэстра-4,9диена П1, в виде бесцветного твердого продукта , растворимого в большинстве обыкновенных растворителей и плав щегос при 128°С.
Пример 1. Получение З-гидрокси-Пр-метокси-17-оксоэстра-1 ,3,5(10)-триена.
Раствор ют 12,30 г 3,17-диоксо-1 lp-метоксиэстра-4 ,9-диена в 1 230 см метанола, прибавл ют в азоте 7,38 г гидроксипаллади и нагревают с обратным холодильником, при перемешивании и в атмосфере азота, в течение 1 час; охлаждают до 30°С, фильтруют, выжимают и промывают метанолом: метанольные растворы концентрируют приблизительно до 50 см оставл ют на одну ночь при комнатной температуре, фильтруют, осадок мес т с метанолом и сушат при 80°С. Получают 10,74 г 3-гидрокси - 11р-метокси-17-оксоэстра1 ,3,5(10)-триеиа, который плавитс при 264°С (выход 87,5%).
Насколько известпо, это соединение не описано в литературе.
Работа аналогичным способом и исход из 3,17-диоксо-11|5-этоксиэстра-4,9-диена, получают 3-гидрокси- И -этокси- 17 - оксоэстра-.3,5 (10)-триен.
Пример 2. Получение 3,17р-дигидрокси11 р-метоксиэстра-1,3,5 (10) -триена.
Раствор ют при нагреве с обратным холодильником 7,57 г 3-гидрокси 11р-метокси-17оксоэстра-1 ,3,5 (10)-триена в 455 см метанола, охлал дают и прибавл ют при перемешивании 7,57 г боргидрида натри ; нагревают с обратным холодильником :в течение 1 час и прибавл ют уксусной кислоты до рН 5-6, перегон ют около 300 см метанола, мороз т в течение 1 час, фильтруют, выжимают осадок, смачивают в тесто с лед ным метанолом, потом с водой и сушат при 80°С; собирают 7,20 г сырого продукта, который очищают, раствор в
смеси метанола - хлористый метилен 3-2, концентриру раствор и промыва осадок в метаноле, затем в воде, получают 3,17р-дигидрокси-11 р-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен, который плавитс при 245°С (выход 81%).
Найдено, %: С 75,4; Н 8,5.
С19Н2бОз.
Вычислено, %: С 75,46; Н 8,67.
,40
Аналогичным способом 3-гидрокси-11р-этокси-17-оксоэстра-1 ,3,5 (10)-триен приводит к 3,17р-дигидрокси - 11р - этоксиэстра-1,3,5 (10)трисну с т. пл. 227°С.
При м е р 3. Получение 3,11 р-диметокси17-оксоэстра-1 ,3,5(10) -триена.
Раствор ют 1,50 г 3-гидрокси-1 lp-метокси17-оксоэстра-1 ,3,5(10)-триена в 135 см этанола и 21,7 см едкого кали; прибавл ют при перемешивании и охлажда до 30-40°С 21,7 см диметилсульфата и нагревают с обратным холодильником в течение 1 час; выливают реакционную смесь в смесь воды со льдом и фильтруют, выжимают осадок, который промывают водой и сушат при 80°С; собирают 1,28 г сырого продукта, который очищают , раствор в метаноле при нагреве с обратным холодильником, концентриру раствор , мороз и суша; получают 1,16 г 3,11р-диметокси-17-оксоэстра-1 ,3,5 (10) -триена, который плавитс при 134°С.
Аналогичным способом 3-гидрокси-Ир-этокси-17-оксоэстра-1 ,3,5(10)-триен приводит к З-метокси-Ир-этокси - 17-оксоэстра-1,3,5(10)триену .
Найдено, %: С 76,2; Н 8,4. СаоНгвОз.
Вычислено, %: С 76,39; Н 8,34.
,41.
Пример 4. Получение 3,11р-17р-тримегоксиэстра-1 ,3,5 (10)-триена.
Фаза А. 3,11р-диметокси-17р-гидроксиэстра1 ,3,5(10)-триен.
Нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота 0,210 г 3,17р-дигидрокси-1 ipметоксиэстра-1 ,3,5 (10) -триена, полученного иьппе, и 15 см метанола; медленно прибавл ют 2,4 см раствора едкого кали и 2,4 см диметилсульфата и выливают реакционную смесь в смесь воды со льдом; фильтруют, выжимают осад,ок и моют его водой; собирают 0,166 г.сырого продукта, который очищают
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR64481A FR5519M (ru) | 1966-06-07 | 1966-06-07 | |
| FR75528A FR1514122A (fr) | 1966-06-07 | 1966-09-07 | Dérivés stéroïdes substitués en position 11 à noyau a aromatique et procédé de préparation |
| FR86879A FR6021M (ru) | 1966-06-07 | 1966-12-09 | |
| FR91611A FR6030M (ru) | 1966-06-07 | 1967-01-18 | |
| FR96848A FR6182M (ru) | 1966-06-07 | 1967-02-28 | |
| FR98154A FR1540942A (fr) | 1966-06-07 | 1967-03-09 | Dérivés stéroïdes substitués en positions 11 et 17 à noyau a aromatique et procédé de préparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU432714A3 true SU432714A3 (ru) | 1974-06-15 |
Family
ID=27546052
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1250885A SU432714A3 (ru) | 1966-06-07 | 1967-06-06 | |
| SU1161494A SU483828A3 (ru) | 1966-06-07 | 1967-06-06 | Способ получени производных стероидов с ароматическим дром а, замещенным в положении 11 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1161494A SU483828A3 (ru) | 1966-06-07 | 1967-06-06 | Способ получени производных стероидов с ароматическим дром а, замещенным в положении 11 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US3526648A (ru) |
| AT (3) | AT290023B (ru) |
| BE (2) | BE699394A (ru) |
| CH (3) | CH490361A (ru) |
| DE (1) | DE1618830C3 (ru) |
| DK (2) | DK121857B (ru) |
| ES (5) | ES341435A1 (ru) |
| FR (6) | FR5519M (ru) |
| GB (2) | GB1151404A (ru) |
| IL (2) | IL28112A (ru) |
| NL (2) | NL6707906A (ru) |
| SE (2) | SE335979B (ru) |
| SU (2) | SU432714A3 (ru) |
| YU (6) | YU33880B (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2140258B1 (ru) * | 1971-06-07 | 1974-08-23 | Roussel Uclaf | |
| US3906096A (en) * | 1971-11-23 | 1975-09-16 | Roussel Uclaf | Novel 11{62 -alkoxy steroids |
| FR2183555B1 (ru) * | 1972-05-10 | 1975-06-20 | Roussel Uclaf | |
| NL7613248A (nl) * | 1976-11-26 | 1978-05-30 | Akzo Nv | Werkwijze voor het bereiden van nieuwe steroid- esters. |
| FR2401173A1 (fr) * | 1977-06-27 | 1979-03-23 | Roussel Uclaf | Nouveaux steroides, leur procede de preparation et leur application dans la synthese de steroides marques au tritium |
| US4636496A (en) * | 1984-03-20 | 1987-01-13 | Wayne State University | Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma |
| US4568673A (en) * | 1984-03-20 | 1986-02-04 | Wayne State University | Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma |
| US4668668A (en) * | 1984-03-20 | 1987-05-26 | Wayne State University | Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma |
| US4705783A (en) * | 1985-06-25 | 1987-11-10 | Sri International | 9α, 11β-substituted and 11β-substituted estranes |
| AU2001296872A1 (en) * | 2000-09-14 | 2002-03-26 | Accelerated Pharmaceuticals, Inc. | Method of making 7alpha-methyl-11beta-methoxy estradiol and related compounds with estrogenic activity |
| CA2856520C (en) | 2011-11-23 | 2021-04-06 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US9301920B2 (en) | 2012-06-18 | 2016-04-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US20130338122A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal hormone replacement therapies |
| US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
| US10806697B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10806740B2 (en) | 2012-06-18 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
| US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| AU2015264003A1 (en) | 2014-05-22 | 2016-11-17 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| EP3224230B1 (en) | 2014-11-26 | 2020-01-08 | The Regents of The University of California | Estrogen receptor modulators |
| US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
| WO2017173044A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Therapeuticsmd Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
| CA3020153A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical composition |
| US11633405B2 (en) | 2020-02-07 | 2023-04-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical formulations |
-
1966
- 1966-06-07 FR FR64481A patent/FR5519M/fr not_active Expired
- 1966-09-07 FR FR75528A patent/FR1514122A/fr not_active Expired
- 1966-12-09 FR FR86879A patent/FR6021M/fr not_active Expired
-
1967
- 1967-01-18 FR FR91611A patent/FR6030M/fr not_active Expired
- 1967-02-28 FR FR96848A patent/FR6182M/fr not_active Expired
- 1967-03-09 FR FR98154A patent/FR1540942A/fr not_active Expired
- 1967-06-01 GB GB25314/67A patent/GB1151404A/en not_active Expired
- 1967-06-01 GB GB25315/67A patent/GB1152226A/en not_active Expired
- 1967-06-02 BE BE699394D patent/BE699394A/xx not_active IP Right Cessation
- 1967-06-02 BE BE699393D patent/BE699393A/xx unknown
- 1967-06-02 US US643061A patent/US3526648A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-06-03 YU YU1125/67A patent/YU33880B/xx unknown
- 1967-06-05 SE SE07862/67A patent/SE335979B/xx unknown
- 1967-06-05 SE SE07863/67A patent/SE335980B/xx unknown
- 1967-06-06 DK DK294467AA patent/DK121857B/da not_active IP Right Cessation
- 1967-06-06 SU SU1250885A patent/SU432714A3/ru active
- 1967-06-06 DK DK294567AA patent/DK119925B/da not_active IP Right Cessation
- 1967-06-06 SU SU1161494A patent/SU483828A3/ru active
- 1967-06-06 ES ES341435A patent/ES341435A1/es not_active Expired
- 1967-06-07 CH CH450769A patent/CH490361A/fr not_active IP Right Cessation
- 1967-06-07 AT AT1252868A patent/AT290023B/de not_active IP Right Cessation
- 1967-06-07 AT AT532367A patent/AT301037B/de not_active IP Right Cessation
- 1967-06-07 CH CH806467A patent/CH475965A/fr not_active IP Right Cessation
- 1967-06-07 NL NL6707906A patent/NL6707906A/xx unknown
- 1967-06-07 AT AT532267A patent/AT279815B/de not_active IP Right Cessation
- 1967-06-07 NL NL6707903A patent/NL6707903A/xx unknown
- 1967-06-07 CH CH806367A patent/CH474495A/fr not_active IP Right Cessation
- 1967-06-07 DE DE1618830A patent/DE1618830C3/de not_active Expired
- 1967-06-08 IL IL28112A patent/IL28112A/en unknown
- 1967-06-08 IL IL28113A patent/IL28113A/en unknown
- 1967-09-06 ES ES344805A patent/ES344805A1/es not_active Expired
- 1967-09-07 YU YU1758/67A patent/YU33882B/xx unknown
- 1967-12-07 ES ES348057A patent/ES348057A1/es not_active Expired
- 1967-12-08 YU YU2408/67A patent/YU33725B/xx unknown
-
1968
- 1968-01-17 YU YU109/68A patent/YU34050B/xx unknown
- 1968-02-27 YU YU455/68A patent/YU33883B/xx unknown
- 1968-02-27 ES ES350987A patent/ES350987A1/es not_active Expired
- 1968-03-08 ES ES351368A patent/ES351368A1/es not_active Expired
- 1968-03-08 YU YU545/68A patent/YU33972B/xx unknown
-
1969
- 1969-08-25 US US852905A patent/US3579545A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU432714A3 (ru) | ||
| NO129797B (ru) | ||
| US2447325A (en) | Production of 3,11-oxygenated steroids | |
| SU676170A3 (ru) | Способ получени 7-оксиэстрадиолов | |
| US2918463A (en) | 17-carboxyalkylated 17-hydroxy-19-norandrosten-3-ones | |
| US3346602A (en) | 13beta-alkyl-11-alkylgona-1, 3, 5 (10)-trien-17-ones, ethers and esters thereof | |
| JP2752366B2 (ja) | １７α−エチニル−１７β−ヒドロキシ−１８−メチル−４，１５−エストラジエン−３−オンの製造方法、及びこの方法の中間生成物 | |
| NO128608B (ru) | ||
| SU626706A3 (ru) | Способ получени -гомостероидов | |
| US2760966A (en) | Compounds for synthesizing steroids | |
| Hanson et al. | Neighbouring group participation in the allylic oxidation of a Δ 5-steroid | |
| Gorodetsky et al. | Oxidation of testosterone acetate with per acids | |
| US3766248A (en) | Substituted tricyclic compounds and process for their preparation | |
| US3449383A (en) | 17-oxygenated estra-1,3,5(10)-triene-3,11beta,16-triols,ethers and esters thereof | |
| CH529736A (fr) | Nouveau procédé de préparation de dérivés 7a-méthyl stéroïdes | |
| Ciattini et al. | An efficient preparation of 6, 7-didehydroestrogens | |
| US3164616A (en) | Process for preparing delta11-steroid compounds | |
| Gupta et al. | Preparation and transformations of steroidal butadiynes | |
| Hay | Isomerization of o-Phenylphenol to m-Phenylphenol | |
| KR100249554B1 (ko) | 6-치환된 스테로이드, 그것의 제조방법 및 그것을 포함하는 제약학적 조성물 | |
| US3272803A (en) | 2, 2-ethylenetestosterones | |
| US3821288A (en) | 16,17-seco-a-nor steroids | |
| US3405141A (en) | (optionally 17-alkylated) 17-oxygenated 2-oxaestra-4, 9(10)-dien-3-ones and delta4, 9(10), 11compounds corresponding | |
| NO122179B (ru) | ||
| US2675396A (en) | Steroid aldehydes and process |